本发明涉及中药技术领域，具体为一种用于治疗各种风湿、痛风、跌打损伤的镇痛膏药。
背景技术：
风湿骨病在西医上成为风湿热、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、腰椎间盘突出、骨质增生等症，以关节疼痛、酸困、麻木、活动受限、僵硬变形为主要临床表现，严重的卧床不起，疼痛难忍，生活不能自理。诱发本病的因素是因为人体肝、脾、肾精血不足，筋骨失养，自然界中风、寒、湿。热之邪侵入人体，进入关节，使气血痹阻，引起气血运行不畅，造成经络不通或痰浊淤血。或劳逸外伤致使淤血停滞、经脉不通，引起关节疼痛，肢体麻木，关节僵硬，屈伸不力等症状。痛风是由单钠尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。
在目前现有的技术中，西医治疗此类病常以消炎止痛、激素、封闭、紫外线照射、牵引、手术等方法。其缺点是治标不治本，治疗时间长，疗效差，费用大，且手术危险性极高。中医采用内服中药，以舒筋活络、活血化瘀等疗法，效果不明显，或者出服用有效随后则无作用，疗效不持久，复发率高。而且内服中药不方便，有的中药对胃有刺激，产生不良的副作用。而现有的膏药制剂则成分复杂繁多，成本较高。
技术实现要素：
本发明的目的是：提供一种适用于各类风湿、痛风、跌打损伤的镇痛膏药，价格低廉，成分简单，见效快、使用方便且长期使用无副作用的药物，满足患者需求。
本发明是这样实现的：它主要由生川乌、生草乌、生南星、干姜、三七、细辛、生白芥子、血竭、透骨草、冰片、膏药基质11种原材料制成药剂，各味原材料按重量分配比分别为：生川乌2-4份量、生草乌2-4份量、生南星2-4份量、干姜2-4份量、三七2-4份量、细辛1-3份量、生白芥子1-3份量、血竭1-3份量、透骨草1-3份量、冰片1-3份量、膏药基质50-150份量。
本发明药物其制法为：采用常规方法将除膏药基质和冰片外的原材料加总比重6-8倍的水量煎煮，用5号筛将药渣进行筛选、晾干、分别进行粉碎、打磨或研磨成粉末，进行干燥。将煎煮液过滤得滤液，将该滤液与蒸馏后的药液合并后浓缩至在80℃下得比重为1.33的膏状稠液，将稠液、药液过滤后的药渣制得的粉末、研磨成粉的冰片以及膏药基质混合均匀，均匀摊在剪好的布块上，每帖25克。
具体实施方式
最佳份例为实施例1
实施例1：
称取制 生川乌60g 生草乌60g 生南星60g 干姜60g 三七60g 细辛40g 生白芥子40g 血竭40g 透骨草40g 冰片40g 膏药基质2000g
本发明药物其制法为：采用常规方法将除膏药基质和冰片外的原材料加总比重6-8倍的水量煎煮，用5号筛将药渣进行筛选、晾干、分别进行粉碎、打磨或研磨成粉末，进行干燥。将煎煮液过滤得滤液，将该滤液与蒸馏后的药液合并后浓缩至在80℃下得比重为1.33的膏状稠液，将稠液、药液过滤后的药渣制得的粉末、研磨成粉的冰片以及膏药基质混合均匀，均匀摊在剪好的布块上，每帖25克。
实施例2：
称取制 生川乌20g 生草乌20g 生南星20g 干姜20g 三七20g 细辛10g 生白芥子10g 血竭10g 透骨草10g 冰片10g 膏药基质500g
本发明药物其制法为：采用常规方法将除膏药基质和冰片外的原材料加总比重6-8倍的水量煎煮，用5号筛将药渣进行筛选、晾干、分别进行粉碎、打磨或研磨成粉末，进行干燥。将煎煮液过滤得滤液，将该滤液与蒸馏后的药液合并后浓缩至在80℃下得比重为1.33的膏状稠液，将稠液、药液过滤后的药渣制得的粉末、研磨成粉的冰片以及膏药基质混合均匀，均匀摊在剪好的布块上，每帖25克。
实施例3：
称取制 生川乌40g 生草乌40g 生南星40g 干姜40g 三七40g 细辛20g 生白芥子20g 血竭20g 透骨草20g 冰片20g 膏药基质1500g
本发明药物其制法为：采用常规方法将除膏药基质和冰片外的原材料加总比重6-8倍的水量煎煮，用5号筛将药渣进行筛选、晾干、分别进行粉碎、打磨或研磨成粉末，进行干燥。将煎煮液过滤得滤液，将该滤液与蒸馏后的药液合并后浓缩至在80℃下得比重为1.33的膏状稠液，将稠液、药液过滤后的药渣制得的粉末、研磨成粉的冰片以及膏药基质混合均匀，均匀摊在剪好的布块上，每帖25克。
使用方法：将患处洗净，每次25克x1贴，贴于患处，连用1～2天。也可辅以烤电。
临床案例报告
临床资料：本组病人是门诊诊治的41例(病症)病人，其中女20例，男性21例，年龄19-30岁11例，31-40岁10例，41-50岁10例，51-60岁7例，61-65岁3例。
职业：干部31人，工人8人，学生1人，家务1人。
治疗周期：3个月
诊断标准：以患者自诉和视觉诊断为诊断标准。
治疗标准：以患者自诉感觉和视觉诊断为治疗标准。
临床控制：显效：称量体重及视觉诊断为显效：无效：治疗后未见任何效果为无效。
治疗结果：显效：41例；无效：0例；总有效率100％。治疗时间15天。用药1周以内症状减轻；用药4周以上患者关节处红肿部分消失或减小，有恢复正常的趋势，连续使用3个月多数已经能自如行动，部分重度患者在搀扶下能行动，与使用前对比明显。