本发明属于中药炮制领域，涉及一种新型的酒当归超微饮片药物及其制备方法。
背景技术：
当归是伞形科当归属植物当归Agelicasinensis(Oilv.)Diel的干燥根，为经典的常用中药，具有补血活血、调经止痛、润肠通便之功效。当归有多种炮制方法，例如，有生当归、酒当归、土炒当归、当归炭等。当归是甘肃省地道药材，具有多种药效作用，本发明的发明人作为甘肃省当归药材研究的重要单位甘肃中医药大学的科研人员，对当归已经进行了多年的研究，在对当归多年的持续研究中意外发现，当归对晕动病具有一定的治疗效果，但是科研人员研究发现，只有酒当归对晕动病有一定的治疗效果，生当归、土炒当归、当归炭基本无效，并且酒当归的效果也不是特别理想，发明人对此课题进行了多年的研究，发现改变酒当归的制备方法，发明了一种新型的酒当归药物，该药物对晕动病具有非常好的治疗效果，在进行一系列科学、规范的实验研究后，得到了本发明的技术方案。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种酒当归超微饮片药物。本发明的另一目的是提供该酒当归超微饮片药物的制备方法。本发明的还提供该酒当归超微饮片药物的质量检测方法。本发明的还提供该酒当归超微饮片药物在制备治疗晕动病药物中的应用。本发明的目的是通过以下方式实现的：一种新型的酒当归超微饮片药物，该酒当归超微饮片药物是采用如下方法制备的：当归药材，水处理软化，切成生品饮片，干燥后，加黄酒闷润，炒制成酒当归饮片，将酒当归饮片进行超微粉碎，过200目筛，即得。所述的酒当归超微饮片药物，可以采用中药药剂学中常规的制备方法制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂。一种新型的酒当归超微饮片药物的质量检测方法，该酒当归超微饮片药物是采用如下方法制备的：当归药材，水处理软化，切成生品饮片，干燥后，加黄酒闷润，炒制成酒当归饮片，将酒当归饮片进行超微粉碎，过200目筛，即得；采用气相色谱法对6-正丁基-1,4-环庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮进行含量测定：（1）色谱条件：色谱柱：DB-1701型毛细管柱；检测器：氢火焰离子化检测器；载气：N2流量：10～30mL·mL-1；氢气流量：25～45mL·mL-1；空气流量：250～450mL·min-1；分流比：6～12：1；进样口温度：240～260℃，检测器温度：290～310℃；程序升温：初始80℃，每分钟5℃升至120℃，每分钟10℃升至180℃，保持3.5min；内标法；、（2）内标溶液的制备：取环己酮适量，加无水乙醇溶解并稀释制成溶液，摇匀，作为内标溶液；（3）供试品溶液的制备：精密量取本品，置容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，再精密量取，置容量瓶中，精密加入内标溶液，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀；（4）对照品溶液的制备：精密称取6-正丁基-1,4-环庚二烯对照品、2-甲基-5-十二烷酮对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成含6-正丁基-1,4-环庚二烯及2-甲基-5-十二烷酮的对照品储备溶液，备用；（5）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5～20μL，注入气相色谱仪，进行检测。所述的酒当归超微饮片药物，采用气相色谱法对6-正丁基-1,4-环庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮进行含量测定，优选步骤如下：（1）色谱条件：色谱柱：DB-1701型毛细管柱；检测器：氢火焰离子化检测器；载气：N2流量：20mL·mL-1；氢气流量：35mL·mL-1；空气流量：350mL·min-1；分流比：9：1；进样口温度：250℃，检测器温度300℃；程序升温：初始80℃，每分钟5℃升至120℃，每分钟10℃升至180℃，保持3.5min；内标法；（2）内标溶液的制备：取环己酮适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL含12.5mg的溶液，摇匀，作为内标溶液；（3）供试品溶液的制备：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入内标溶液1.0mL，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀；（4）对照品溶液的制备：精密称取6-正丁基-1,4-环庚二烯对照品、2-甲基-5-十二烷酮对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成含6-正丁基-1,4-环庚二烯0.301mg·mL-1及2-甲基-5-十二烷酮0.901mg·mL-1的对照品储备溶液，备用；（5）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入气相色谱仪，进行检测。一种新型的酒当归超微饮片药物在制备治疗晕动病药物中的应用，该酒当归超微饮片药物是采用如下方法制备的：当归药材，水处理软化，切成生品饮片，干燥后，加黄酒闷润，炒制成酒当归饮片，将酒当归饮片进行超微粉碎，过200目筛，即得；采用气相色谱法对6-正丁基-1,4-环庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮进行含量测定：（1）色谱条件：色谱柱：DB-1701型毛细管柱；检测器：氢火焰离子化检测器；载气：N2流量：20mL·mL-1；氢气流量：35mL·mL-1；空气流量：350mL·min-1；分流比：9：1；进样口温度：250℃，检测器温度300℃；程序升温：初始80℃，每分钟5℃升至120℃，每分钟10℃升至180℃，保持3.5min；内标法；（2）内标溶液的制备：取环己酮适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL含12.5mg的溶液，摇匀，作为内标溶液；（3）供试品溶液的制备：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入内标溶液1.0mL，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀；（4）对照品溶液的制备：精密称取6-正丁基-1,4-环庚二烯对照品、2-甲基-5-十二烷酮对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成含6-正丁基-1,4-环庚二烯0.301mg·mL-1及2-甲基-5-十二烷酮0.901mg·mL-1的对照品储备溶液，备用；（5）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入气相色谱仪，进行检测。一种新型的酒当归超微饮片药物在制备治疗骨质疏松症药物中的应用，该酒当归超微饮片药物是采用如下方法制备的：当归药材，水处理软化，切成生品饮片，干燥后，加黄酒闷润，炒制成酒当归饮片，将酒当归饮片进行超微粉碎，过200目筛，即得；采用气相色谱法对6-正丁基-1,4-环庚二烯、2-甲基-5-十二烷酮进行含量测定：（1）色谱条件：色谱柱：DB-1701型毛细管柱；检测器：氢火焰离子化检测器；载气：N2流量，1.0mL·mL-1；氢气流量：35mL·mL-1；空气流量：350mL·min-1；分流比：9：1；进样口温度：250℃，检测器温度300℃；程序升温：初始80℃，每分钟5℃升至120℃，每分钟10℃升至180℃，保持3.5min；内标法；（2）内标溶液的制备：取环己酮适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL含12.5mg的溶液，摇匀，作为内标溶液；（3）供试品溶液的制备：精密量取本品1.0mL，置10mL容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，再精密量取1.0mL，置10mL容量瓶中，精密加入内标溶液1.0mL，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀；（4）对照品溶液的制备：精密称取6-正丁基-1,4-环庚二烯对照品、2-甲基-5-十二烷酮对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成含6-正丁基-1,4-环庚二烯0.301mg·mL-1及2-甲基-5-十二烷酮0.901mg·mL-1的对照品储备溶液，备用；（5）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入气相色谱仪，进行检测。通过如下实验研究验证本发明的技术效果：实验一：本发明酒当归超微饮片药物的抗晕动病作用研究1材料1.1药物与试剂（1）本发明酒当归超微饮片药物：当归药材1000g，水处理软化，切成生品饮片，干燥后，加黄酒100mL拌匀，闷润，炒制成酒当归饮片，将酒当归饮片进行超微粉碎，过200目筛，即得...