1.一种温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体，其特征在于，该胶囊药物载体以二氧化硅球为模板，通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备空心交联聚合物胶囊，同时外表面包覆氧化石墨烯。
2.一种权利要求1所述的温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体的制备方法，其特征在于，是由以下步骤制备得到的：
1)苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯的制备：取1.6g甲醇钠和4.86g无水甲醇倒入三口烧瓶中，在氮气保护下逐滴加入溶有6.2g3-巯丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液，室温反应0.5h后，逐滴加入3.05gCS2，室温下继续反应5h，再将5.24g苄基溴加至上述溶液中，氮气保护下继续搅拌12h，反应结束后，旋蒸除去甲醇，然后用二氯甲烷萃取，过滤，减压蒸馏除去二氯甲烷，然后放入真空干燥箱内干燥，得苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯；
所述甲醇溶液的体积为50mL；
2)苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯接枝的SiO2颗粒的制备：将1-2gSiO2均匀分散至干燥的甲苯中；然后将相同质量的苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯加至上述溶液中，回流48h，将反应产物用干燥的甲苯清洗3-5次，在8000转/分条件下离心5min后放入50-70℃的烘箱中干燥3-5h，制得苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯接枝的SiO2颗粒；
3)二氧化硅/共聚物颗粒的制备：取0.1-0.5g苯基-三甲氧硅烷基三硫代碳酸酯接枝的SiO2颗粒、0.2-1.0gN-异丙基丙烯酰胺、20-100mg丙烯酰胺、5-50mg交联剂N,N’-双(丙烯酰)胱胺和1-10mg偶氮二异丁腈加至50-150mL的四氢呋喃中，除氧后在-65℃条件下聚合12-24h，然后在10,000转/分条件下离心10min，四氢呋喃洗涤4次，离心，所得固体产物在真空干燥箱内干燥6-12h，制得二氧化硅/共聚物颗粒；
4)空心温敏聚合物胶囊的制备：取0.2-1.0g二氧化硅/共聚物颗粒均匀分散至5-20mL去离子水中，然后向其中缓慢加入0.2-1mL氢氟酸溶液，室温反应4h，反应液加入到截留分子量为8,000的透析袋中透析2-3天，冷冻干燥12-24h，制得空心温敏聚合物胶囊；
5)氧化石墨烯溶液的制备：取1-10g石墨加至100-1000mL浓硫酸中，搅拌24h，再将5-25g高锰酸钾加至溶液中，冰浴条件下搅拌2-24h，加入100-1000mL去离子水，搅拌，再加入5-15mL双氧水，多次离心洗涤得到溶液，冷冻干燥得到氧化石墨烯粉末，配制0.05-2mg/mL的氧化石墨烯溶液；
6)温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体的制备：取1-4mg盐酸阿霉素和2-10mg空心温敏聚合物胶囊分散在2-10mL去离子水中，在室温下搅拌12h，离心去除未封装盐酸阿霉素上清液，将沉淀重新分散在去离子水中，得盐酸阿霉素负载的聚合物胶囊溶液；然后将0.05-2mg/mL氧化石墨烯溶液逐滴加至盐酸阿霉素负载的聚合物胶囊溶液中，室温搅拌2h，离心，得温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述SiO2为球形，直径为50-400nm。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯溶液中的氧化石墨烯为单层的氧化石墨烯，呈半透明的片状。
5.一种权利要求1所述的温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体的应用，其特征在于，温敏聚合物@氧化石墨烯胶囊药物载体在制备包裹癌症治疗药物载体中的应用。