干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统的制作方法

本发明涉及向液体中充入氢气至超饱和状态的装置，尤其涉及一种向医用输液袋内医疗用液充氢系统。

背景技术：

氢气溶液是指氢气溶解于水后形成的气液混合物，加入氢气不改变原溶液的理化指标。氢气溶液的生物医学效应逐渐的被临床所接受和认可。其中，向医疗用液中加入氢气意义更为深刻。但囿于医疗产品的特殊性，非接触式(即氢气不直接接触医疗用液的方式)加氢或者说隔袋加氢是这类方式唯一可行之道。

氢气溶液的制备方式包括直接水电解、气液混合、金属镁反应等类型。这些都是接触式的做法，民用尚可，医用不可。

医用要求卫生绝对安全，要求浓度有保证，要求时效性高。

因此，本发明从医疗用途出发，提出干式非接触方式。干式是区别于湿式提出的概念，所谓干式就是加氢环境是干燥的，而湿式则是指水浴。

CN104398475A公开一种种向医用输液袋非接触式充入氢气的装置，包括氢气发生器，与氢气发生器相连的气液混合器，气液混合器一端连接容积泵，另一端连接叶轮泵，与叶轮泵相连的是调压阀，调压阀连接封闭式水箱，封闭式水箱上侧设有密封盖，封闭式水箱与敞开式水箱通过管路或接口连接，敞开式水箱与容积泵相连。此描述说指装置是典型的水浴式(湿式)非接触加氢设备。除了我国，日本也有类似技术并已经在临床应用。

如：腹膜透析液加氢(Hiroyuki,2013)、治疗急性脑梗的依达拉奉药液加氢(Kimihiro,2013)、治疗蛛网膜下腔出血的硫酸镁药液加氢(Satoru，2014)等。

但是无论日本还是引述的公开描述，目前处理医疗用液的非接触式溶氢技术都是“湿式”的，即水浴方式。水浴法最大弊端：1、时效性差，处理一次需要时间长达十数小时；2、水浴法溶解量低，目前能达到的最高溶解水平只有饱和的一半左右(0.4mM)；3、长时间暴露水浴容易滋生细菌，二次污染风险大。

技术实现要素：

本发明旨在克服现有技术的上述缺陷，是提供一种干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统。本发明的处理时间大大缩短，溶解度能到达饱和(0.8mM)乃至过饱和，无二次污染风险。

本发明干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统，它包括：

至少一个受控的SPE氢气发生器；它的输出口依次设有单向阀和安全阀；

至少一个溶氢处理仓，所述安全阀和溶氢处理仓入口连接，它内部由一个三通连接一组溶氢处理仓，三通的另一端连接一个压力传感器，该压力传感器通过一个信号差分器连接到所述受控的SPE氢气发生器组；

和溶氢处理仓相连的消氢处理及进排气系统，它包括一个氢气吸附单元并连接到呼吸器。

所述的干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统，所述消氢处理及进排气系统包括一个真空泵，它连接在消氢处理及进排气系统入口上，一个输出口通过单向阀连接到所述氢吸附单元，另一个输出口通过排气阀和呼吸器连接，呼吸器通过进气阀、消氢处理及进排气系统的出口连接溶氢处理仓。

所述的干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统，所述进气阀和排气阀均为防暴阀门。本发明干式较湿式具有无可比拟的时效优势，处理时间由数十小时缩短到数十分钟内；充分考虑到氢气的物理风险，采用氢～氧隔离，电～气隔离和消氢处理等多重设计杜绝隐患。除时效高外，本发明所述技术能耗更低，且无二次污染风险。本发明采用模块化(级联)设计，可灵活组合，使用方便。

附图说明

下面结合附图对本发明作进一步的说明：

图1为本发明的示意图。

具体实施方式：

本发明干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统，它包括：

受控的SPE氢气发生器(组)1；它的输出口依次设有单向阀2和安全阀4；

溶氢处理仓(级联)7，所述安全阀和溶氢处理仓(级联)入口连接，它内部由一个三通连接一(组)溶氢处理仓5，三通的另一端连接一个压力传感器6，该压力传感器通过一个信号差分器3连接到所述受控的SPE氢气发生器(组)；

和溶氢处理仓(级联)相连的消氢处理及进排气系统13，它包括一个氢吸附单元12并连接到呼吸器11。

所述的干式非接触隔袋溶解氢气向医用输液袋内药液充氢系统，所述消氢处理及进排气系统包括一个压力传感器8，它连接在消氢处理及进排气系统入口上，一个输出口通过单向阀连接到所述氢吸附单元12，另一个输出口通过防暴排气阀10和呼吸器11连接，呼吸器通过防暴进气阀9、消氢处理及进排气系统的出口连接溶氢处理仓(级联)。

本领域的技术人员应当清楚，本实施方式描述的技术方案仅供理解本发明，而不应认为是对保护范围的限定。本发明的保护范围应当以权利要求书限定的范围为准，任何在权利要求书提供的技术方案的基础上做的变形替换都将落入本发明权利要求所保护的范围。