一种新型尿素[13C]检测药剂的制作方法

文档序号:11093943阅读:599来源:国知局

本发明属于医药领域,尤其涉及一种能准确检测幽门螺杆菌的药剂。



背景技术:

幽门螺旋杆菌是一种螺旋形、微厌氧、对生长条件要求十分苛刻的革兰氏阴性杆菌,1983年首次从慢性活动性胃炎患者的胃粘膜活检组织中分离成功,是目前所知能够在人胃中生存的惟一微生物种类。幽门螺旋杆菌病包括由幽门螺旋杆菌感染引起的胃炎、消化道溃疡、淋巴增生性胃淋巴瘤等,幽门螺旋杆菌病的不良预后是胃癌,幽门螺旋杆菌感染检测有许多方法,如活组织镜检、幽门螺旋杆菌的分离培养、快速尿素酶试验、尿素呼气试验、尿氨排出试验、血清学试验以及多聚酶链反应等,目前临床使用较多的是尿素呼气试验,但其检测药剂在实际应用中,存在检测结果假阴性、产品含量不均匀、溶解慢等问题。



技术实现要素:

本发明根据现有检测药剂存在的上述缺陷,作出以下方案:本发明包括以下组分重量配比:尿素[13C]75份、枸橼酸440-510份、枸橼酸钠180-230、矫味剂22-27份、甘露醇4050-4210份、葡萄糖40-80份;

较佳的,包括以下组分重量配比:尿素[13C]75份、枸橼酸440份、枸橼酸钠180、矫味剂22份、甘露醇4050份、葡萄糖40份;

较佳的,包括以下组分重量配比:尿素[13C],枸橼酸510份,枸橼酸钠230份,矫味剂27份,甘露醇4210份、葡萄糖80份;

较佳的,所述矫味剂包括甜菊甙、阿斯巴甜、甜菊素中的一种或多种;

较佳的,本发明的制备包括以下步骤:

S1.枸橼酸钠粉碎后经80目筛网过筛后与矫味剂、尿素[13C]、葡萄糖混合备用(料Ⅰ),枸橼酸粉碎后经80目筛网过筛备用(料Ⅱ),将料Ⅰ与料Ⅱ混合,混合好后再与甘露醇进行混合;

S2.混合好后投入湿法制粒中,开启搅拌Ⅰ速,速度为160-180 rpm,切碎Ⅰ速2-5 分钟,速度为2800-3000 rpm;将92-95%的乙醇加入混合物中,乙醇的加入比例为8-10%,同时开启搅拌Ⅰ速、Ⅱ速,切碎Ⅰ速170-190秒制成软材,搅拌Ⅱ速为250-270 rpm;

S3.将步骤S2制好的软材在摇摆式颗粒机上通过16-24目的筛网,得到合格的颗粒;

S4.将经步骤S3得到的颗粒均匀放到干燥盘里,厚度为1.0-2.0cm,摆放到干燥箱中,设定干燥温度为55-60℃之间,干燥90-120分钟;

S5.将经步骤S4干燥好的颗粒在二维混合机里混合3-7分钟,设定混合转速9-11rpm,摇动数6.7-6.9SPM。

本发明在工艺方面,采用分比例混合及特殊设备工艺方法,比常规方法制得的产品含量均匀性好,使用时溶解速度更快,进入体内后能更快速与幽门螺门杆菌发生反应,同时,本发明因枸缘酸、枸缘酸纳的存在使其口感更好,特别对儿童服用更为有利,适量葡萄糖的加入补充了幽门螺杆菌的碳源,使得到假阴性结果可能性大大降低。

具体实施方式

实施例一

制作尿素[13C]检测药剂,取以下组分重量配比:尿素[13C]75mg、枸橼酸440mg、枸橼酸钠180mg、甜菊甙22mg、甘露醇4050mg、葡萄糖40mg;

制备方法包括以下步骤:

S1.枸橼酸钠粉碎后经80目筛网过筛后与矫味剂、尿素[13C]、葡萄糖混合备用(料Ⅰ),枸橼酸粉碎后经80目筛网过筛备用(料Ⅱ),将料Ⅰ与料Ⅱ混合,混合好后再与甘露醇进行混合;

S2.混合好后投入湿法制粒中,开启搅拌Ⅰ速,速度为160,切碎Ⅰ速5 分钟,速度为2800rpm;将93%的乙醇加入混合物中,乙醇的加入比例为8%,同时开启搅拌Ⅰ速、Ⅱ速,切碎Ⅰ速180秒制成软材,搅拌Ⅱ速为250rpm;

S3.将步骤S2制好的软材在摇摆式颗粒机上通过24目的筛网,得到合格的颗粒;

S4.将经步骤S3得到的颗粒均匀放到干燥盘里,厚度为1.0cm,摆放到干燥箱中,设定干燥温度为60℃,干燥120分钟;

S5.将经步骤S4干燥好的颗粒在二维混合机里混合5分钟,设定混合转速9rpm,摇动数6.7SPM。

实施例二

制作13C尿素检测药剂,取以下组分重量配比:尿素[13C]50mg、枸橼酸293mg、枸橼酸钠120mg、甜菊素15mg、甘露醇2700mg、葡萄糖26.7mg;

制备方法包括以下步骤:

S1.枸橼酸钠粉碎后经80目筛网过筛后与矫味剂、尿素[13C]、葡萄糖混合备用(料Ⅰ),枸橼酸粉碎后经80目筛网过筛备用(料Ⅱ),将料Ⅰ与料Ⅱ混合,混合好后再与甘露醇进行混合;

S2.混合好后投入湿法制粒中,开启搅拌Ⅰ速,速度为160,切碎Ⅰ速5 分钟,速度为2800rpm;将93%的乙醇加入混合物中,乙醇的加入比例为8%,同时开启搅拌Ⅰ速、Ⅱ速,切碎Ⅰ速180秒制成软材,搅拌Ⅱ速为250rpm;

S3.将步骤S2制好的软材在摇摆式颗粒机上通过16目的筛网,得到合格的颗粒;

S4.将经步骤S3得到的颗粒均匀放到干燥盘里,厚度为1.0cm,摆放到干燥箱中,设定干燥温度为60℃,干燥120分钟;

S5.将经步骤S4干燥好的颗粒在二维混合机里混合5分钟,设定混合转速9rpm,摇动数6.7SPM。

以上仅为本发明较佳的实施例,故不能依此限定本发明实施的范围,即依本发明说明书内容所作的等效变化与装饰,皆应属于本发明覆盖的范围内。

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