本发明涉及一种西药组合物，具体是一种治疗精神分裂症的西药组合物。
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：精神分裂症是一组严重损害患者身心健康的精神疾病，现代抗精神病药物尤其是经典型药物毒副反应较重，常常因此而导致维持治疗的失败。我国目前有近600万人罹患精神分裂症。现代医学认为精神分裂症是个非常复杂的疾病，是由多种病因交织在一起，突破了机体的防御能力而发病。迄今为止，本病的发病机制尚不完全清楚。精神分裂症属于中医“癫狂”的范畴，癫证以沉默痴呆、语无伦次、静而多郁为特征；狂证以喧扰不宁、躁妄打骂、动而多怒为特征。因二者在症状上不能截然分开，又能相互转化，故癫狂并称。精神分裂症发病病因和机理尚未明了，本病的预防主要是早期发现、早期治疗、预防复发和防止发展精神残疾。不良的社会应激因素可以诱发本病发病和复发，应注意学会调整自己的心态，提高适应能力。抗精神病药维持治疗，对防止复发和再住院起着非常重要的作用，应定期复查，坚持服用精神病药物维持治疗。注意社会功能锻炼，防止功能衰退和精神残疾。由于精神分裂症治疗是长期的治疗，患者和家属需要掌握疾病的自我管理技能，尽可能长期维持病情稳定。近年来，随着人们对精神分裂症的重视，市场上也出现了多种治疗精神分裂症的药品。但是，现有的治疗精神分裂症的药品主要是西药和中药，中药具有疗效长、治疗效果差、口感差的缺点，人们很难坚持；而西药存在毒副作用大，容易出现并发症的缺点。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种治疗精神分裂症的西药组合物，以解决上述
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中提出的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗精神分裂症的西药组合物，包括以下重量份数的原料：胎盘素0.5-2份，羧甲基纤维素钠2-5份，克拉维酸1-8份，磷酸二酯酶1-5份，那格列奈2-5份，盐酸氟桂利嗪口服液2-8份，葡醛内酯片2-5份，甘珀酸钠2-5份，瓜蒂素2-5份，利培酮0.5-2份，奋乃静0.5-1份，维生素B0.5-1份，蒸馏水50-100份。作为本发明进一步的方案：包括以下重量份数的原料：胎盘素0.8份，羧甲基纤维素钠3份，克拉维酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，盐酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛内酯片3份，甘珀酸钠4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奋乃静0.6份，维生素B0.7份，蒸馏水80份。一种治疗精神分裂症的西药组合物的制备方法，具体步骤为：(1)按照重量份数称取各原料，备用；(2)将利培酮、奋乃静研磨成粉末后加入胎盘素中，搅拌混合均匀；(3)将步骤(2)所得物在60-75℃温度下烘干；(4)将克拉维酸、那格列奈、葡醛内酯片和甘珀酸钠混合后粉碎成粉末，搅拌均匀；(5)将瓜蒂素、磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在0-5℃下搅拌混合5-10min；(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌10-15min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌5-10min；(7)将步骤(6)所得物放入蒸馏水中，搅拌均匀后，经过压丸、定型、干燥得到西药组合物。作为本发明再进一步的方案：所述步骤(3)将步骤(2)所得物在65℃温度下烘干。作为本发明再进一步的方案：所述步骤(5)将瓜蒂素、磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在1-3℃下搅拌混合8min。作为本发明再进一步的方案：所述步骤(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌12min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌8min。与现有技术相比，本发明的有益效果是：该西药组合物通过原料复配发挥协同作用，具有疗效好、治疗周期短、毒副作用小、无并发症产生的优点，且制备方法简单，生产成本低，可以有效增强人体免疫力，是一种有效治疗精神分裂症的药物；且口感好，有利于患者长期坚持服用。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。实施例1一种治疗精神分裂症的西药组合物，包括以下重量份数的原料：胎盘素0.5份，羧甲基纤维素钠2份，克拉维酸1份，磷酸二酯酶1份，那格列奈2份，盐酸氟桂利嗪口服液2份，葡醛内酯片2份，甘珀酸钠2份，瓜蒂素2份，利培酮0.5份，奋乃静0.5份，维生素B0.5份，蒸馏水50份。一种治疗精神分裂症的西药组合物的制备方法，具体步骤为：(1)按照重量份数称取各原料，备用；(2)将利培酮、奋乃静研磨成粉末后加入胎盘素中，搅拌混合均匀；(3)将步骤(2)所得物在60℃温度下烘干；(4)将克拉维酸、那格列奈、葡醛内酯片和甘珀酸钠混合后粉碎成粉末，搅拌均匀；(5)将瓜蒂素、磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在0℃下搅拌混合5min；(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌10min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌5min；(7)将步骤(6)所得物放入蒸馏水中，搅拌均匀后，经过压丸、定型、干燥得到西药组合物。实施例2一种治疗精神分裂症的西药组合物，包括以下重量份数的原料：胎盘素2份，羧甲基纤维素钠5份，克拉维酸8份，磷酸二酯酶5份，那格列奈5份，盐酸氟桂利嗪口服液8份，葡醛内酯片5份，甘珀酸钠5份，瓜蒂素5份，利培酮2份，奋乃静1份，维生素B1份，蒸馏水100份。一种治疗精神分裂症的西药组合物的制备方法，具体步骤为：(1)按照重量份数称取各原料，备用；(2)将利培酮、奋乃静研磨成粉末后加入胎盘素中，搅拌混合均匀；(3)将步骤(2)所得物在75℃温度下烘干；(4)将克拉维酸、那格列奈、葡醛内酯片和甘珀酸钠混合后粉碎成粉末，搅拌均匀；(5)将瓜蒂素、磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在5℃下搅拌混合10min；(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌15min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌10min；(7)将步骤(6)所得物放入蒸馏水中，搅拌均匀后，经过压丸、定型、干燥得到西药组合物。实施例3一种治疗精神分裂症的西药组合物，包括以下重量份数的原料：胎盘素0.8份，羧甲基纤维素钠3份，克拉维酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，盐酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛内酯片3份，甘珀酸钠4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奋乃静0.6份，维生素B0.7份，蒸馏水80份。一种治疗精神分裂症的西药组合物的制备方法，具体步骤为：(1)按照重量份数称取各原料，备用；(2)将利培酮、奋乃静研磨成粉末后加入胎盘素中，搅拌混合均匀；(3)将步骤(2)所得物在65℃温度下烘干；(4)将克拉维酸、那格列奈、葡醛内酯片和甘珀酸钠混合后粉碎成粉末，搅拌均匀；(5)将瓜蒂素、磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在2℃下搅拌混合8min；(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌12min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌8min。(7)将步骤(6)所得物放入蒸馏水中，搅拌均匀后，经过压丸、定型、干燥得到西药组合物。对比例1一种治疗精神分裂症的西药组合物，包括以下重量份数的原料：胎盘素0.8份，羧甲基纤维素钠3份，克拉维酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，盐酸氟桂利嗪口服液5份，甘珀酸钠4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奋乃静0.6份，维生素B0.7份，蒸馏水80份。一种治疗精神分裂症的西药组合物的制备方法，具体步骤为：(1)按照重量份数称取各原料，备用；(2)将利培酮、奋乃静研磨成粉末后加入胎盘素中，搅拌混合均匀；(3)将步骤(2)所得物在65℃温度下烘干；(4)将克拉维酸、那格列奈和甘珀酸钠混合后粉碎成粉末，搅拌均匀；(5)将瓜蒂素、磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在2℃下搅拌混合8min；(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌12min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌8min。(7)将步骤(6)所得物放入蒸馏水中，搅拌均匀后，经过压丸、定型、干燥得到西药组合物。对比例2一种治疗精神分裂症的西药组合物，包括以下重量份数的原料：胎盘素0.8份，羧甲基纤维素钠3份，克拉维酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，盐酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛内酯片3份，甘珀酸钠4份，利培酮1份，奋乃静0.6份，维生素B0.7份，蒸馏水80份。一种治疗精神分裂症的西药组合物的制备方法，具体步骤为：(1)按照重量份数称取各原料，备用；(2)将利培酮、奋乃静研磨成粉末后加入胎盘素中，搅拌混合均匀；(3)将步骤(2)所得物在65℃温度下烘干；(4)将克拉维酸、那格列奈、葡醛内酯片和甘珀酸钠混合后粉碎成粉末，搅拌均匀；(5)磷酸二酯酶和维生素B分别研磨成粉末，并在2℃下搅拌混合8min；(6)将步骤(5)所得物和步骤(3)所得物加入盐酸氟桂利嗪口服液中，混合搅拌12min后加入羧甲基纤维素钠，继续搅拌8min。(7)将步骤(6)所得物放入蒸馏水中，搅拌均匀后，经过压丸、定型、干燥得到西药组合物。采用本发明实施例1-3和对比例1-2制备的西药组合物治疗精神分裂症的试验研究：作为实验患者的精神分裂症患者，按如下诊断标准确诊：(1)反复出现言语性幻听；2)明显的思维松弛、思维破裂、言语不连贯，或思维内容贫乏；(3)思想被插入、被撤走、被播散、思维中断，或强制性思维；(4)被动、被控制，或被洞悉体验；(5)原发性妄想(包括妄想知觉，妄想心境)或其他荒谬的妄想；(6)思维逻辑倒错、病理性象征性思维，或语词新作；(7)情感倒错，或明显的情感淡漠；(8)紧张综合征、怪异行为，或愚蠢行为；(9)明显的意志减退或缺乏。排除器质性精神障碍，及精神活性物质和非成瘾物质所致精神障碍。将120例精神分裂症患者，随机分为6组，每组20人，分别实验1组、实验2组、实验3组、实验4组、实验5组和对照组；年龄18-60岁，病程6个月到l0年。6组病例性别、年龄、病程等资料，差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。实验1组每日口服实施例1制备的西药组合物，一次2-3g，一日两次，3个月为一个疗程，治疗一个疗程后出院；实验2组每日口服实施例2制备的西药组合物，一次2-3g，一日两次，3个月为一个疗程，治疗一个疗程后出院；实验3组每日口服实施例3制备的西药组合物，一次2-3g，一日两次，3个月为一个疗程，治疗一个疗程后出院；实验4组每日口服对比例1制备的西药组合物，一次2-3g，一日两次，3个月为一个疗程，治疗一个疗程后出院；实验5组每日口服对比例2制备的西药组合物，一次2-3g，一日两次，3个月为一个疗程，治疗一个疗程后出院；对照组每日口服利培酮，按照说明书服用，治3个月后出院。且6组出院后均坚持继续服用，于出院时、6个月、1年作出3个时段的疗效评价。疗效标准拟定如下：显效：服用1个疗程后，症状完全或基本消失，自知力存在；有效：服用1个疗程后，症状基本消失，部分自知力存在；无效：服用1个疗程后，症状毫无减轻，自知力未恢复。6组病例均于入院时和出院时接受《精神症状评定量表》(BPRS)评分；并于6个月和1年跟踪随访，用《治疗时出现的症状量表)(TESS)进行疗效综合评定(参考张明圆《精神科评定量表手册》[M].北京：人民卫生出版社，2003：81-93，151-152，197-201。)6组患者的BPRS总分和TESS疗效评定比较参见表1、表2。表16组BPRS总分变化比较组别病例数入院时分值出院时分值实验1组2034.5±2.318.5±1.5实验2组2033.9±3.118.3±2.0实验3组2033.6±2.518.0±1.3实验4组2034.1±3.517.9±1.0实验5组2035.0±2.818.2±1.6对照组2033.5±3.619.8±2.8表26组TESS疗效评定比较实验1-3组表示实验1组、实验2组和实验3组的平均值。显效、有效单位：例；有效率单位：％。对比例1中未添加葡醛内酯片，对比例2中未添加瓜蒂素。有表1-2可以看出，实验1-3组的治疗效果显著优于实验4-5组；且实验1-3组的治疗效果优于对照组，是一种有效的治疗精神分裂症的西药组合物。该西药组合物通过原料复配发挥协同作用，具有疗效好、治疗周期短、毒副作用小、无并发症产生的优点，且制备方法简单，生产成本低，可以有效增强人体免疫力，是一种有效治疗精神分裂症的药物；且口感好，有利于患者长期坚持服用。上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明，但是本专利并不限于上述实施方式，在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本专利宗旨的前提下做出各种变化。当前第1页1 2 3