本发明属于皮肤抗菌的防护膜液技术领域，具体涉及一种皮肤抗菌防护膜液及其制备方法。
背景技术：
在日常生活中，人们不时会出现一些碰撞摩擦，导致一些小外伤，如擦伤、刺伤、割伤、抓伤、咬伤、挤伤、切伤等，人们在受伤的时候常会使用创可贴来包扎伤口，从而避免伤口感染。传统的创可贴能够压迫止血、保护伤口、避免伤口感染，具有体积小、携带便捷、使用简单等优点，但传统的创可贴在伤口不规则时不便于使用，且创面不能长时间接触水，如长时间接触水容易引起伤口感染，其所使用的胶布透气性差，人体局部正常分泌的水汽和汗液不能穿透这层胶布，容易对局部皮肤产生浸泡；而一些新型的如液体创可贴、液体敷料、伤口喷膜剂、液体保护膜、皮肤消毒膜液等可以改善传统创可贴使用时的局限性，具有防水、阻菌、透气、使用方便、利于观察伤口等优点，近年来国内外对这类新型的液体护创产品的关注越来越多。
新型液体护创类产品能够进一步满足人们日常伤口消毒杀菌救急护理需求，主要包括以下组成部分：液体中含有成膜材料，可在伤口处形成保护膜，起到防水、阻菌的作用；加入相应溶剂、助溶剂使成膜材料溶解、利于快速成膜；其他功能性物质，主要是增塑剂、助粘剂、抑菌剂或促进愈合的功能物质；充分结合成膜材料和增塑剂、抑菌剂等功能性物质的优异性能，能快速干燥并形成透气、防水、有弹性的保护膜，有效抑菌、促进伤口愈合、减少疤痕形成。
授权公告号为CN100553609C的发明专利提供了一种皮肤表面隔离防护膜及其制备方法，该专利的主要技术方案为：包括以下质量百分比的原料，杀菌剂0.5%、二甲基硅氧烷聚醚高分子聚合物3% ~ 6%、纤维素羟乙基醚高分子聚合物1% ~ 4%、聚氨基酰胺2% ~ 5%、丙二醇1% ~ 3%、丙三醇4% ~ 7%、乙醇4% ~ 6%、茶树油0.1% ~ 0.4%、余量为水。该皮肤表面隔离防护膜负载了有效杀菌成分和皮肤营养成分，在皮肤表面所形成的膜层具有良好的隔离防护作用，能有效隔离皮肤表面可能接触到的各种有毒有害的化学物质，如酸、碱、重金属、有机物和微生物等，可达到4 ~ 6 h的长效杀菌与滋养，该防护膜用少量清水就能轻易去除，所以其防水性能还有待改进。
授权公告号为CN102058900B的发明专利提供了一种具有防水性的创面防护用液体绷带及其制备方法，该液体绷带主要包括无水乙醇、乙酸乙酯、硝化纤维素、乙酰柠檬酸三丁酯、棕榈酸异丙酯和维生素E乙酸酯，其优点是具有防水性、物理防护、促进伤口愈合等功能，安全环保、成膜速度快且使用简单方便、舒适性好，主要用于擦伤、割伤等皮肤浅表创面的防护，但该液体绷带涂抹在创面的使用过程中会有刺激性气味，影响使用的舒适感。
技术实现要素：
为了克服现有技术的不足，提供一种皮肤抗菌防护膜液及其制备方法，本发明采用如下技术方案：
一种皮肤抗菌防护膜液及其制备方法，其特征在于，由以下质量百分比的原料制备而成：杀菌剂0.1% ~ 1.5%，无水乙醇45.5% ~ 70.0%，成膜基质6.3% ~ 20.0%，增塑剂0.5 ~ 3.5%，助溶剂0.5 ~ 2.0%，植物精油0.1 ~ 1.2%，海藻提取物0.2 ~ 1.3%，余量为水。
所述的杀菌剂为三氯羟基二苯醚、对氯间二甲基苯酚、三氯均二苯脲中的一种或多种的混合物。
所述的成膜基质为聚丙烯酸树脂。
所述的增塑剂为柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、聚乙二醇-400、聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000中的一种。
所述的助溶剂为丙二醇、丙三醇中的一种。
所述的植物精油为茶树油、桉叶油中的一种。
所述的海藻提取物优选为大叶海藻提取物。
一种制备如上所述的皮肤抗菌防护膜液，具体制备步骤如下：
1）取配方量的无水乙醇和纯化水混合均匀，得乙醇溶液；
2）向上述混合液中加入聚丙烯酸树脂，搅拌至其完全溶解，得到透明均一的混合溶液；
3）在透明均一的混合溶液中依次加入配方量的杀菌剂、增塑剂、助溶剂、植物精油、海藻提取物，搅拌均匀至完全溶解；
4）最后将上述所得混合溶液过滤并真空脱去气泡，得到均一的皮肤抗菌防护膜液。
本发明的有益效果是:
1）本皮肤抗菌防护膜液是成膜型护创抗菌剂，制备工艺简单，使用时不受皮肤表面形状、大小、部位的限制，可涂抹在关节、褶皱等不规则、不易操作的部位，容易涂展、涂抹后不影响关节等部位的活动，解决了传统护创抗菌产品不易用于不规则部位的局限，涂抹于皮肤具有抗菌、消炎的效果，对皮肤表面有较好的保护作用;
2）本皮肤抗菌防护膜液涂抹于皮肤后可快速形成富有弹性、透明的保护胶膜，保护皮肤且隔绝外界环境中的细菌，其膜内负载的杀菌剂、植物精油、海藻提取物协同持续作用于皮肤，对皮肤进行长效保护，具有持久长效杀菌功能、多重防护杀菌功效，并且透气、防水、防尘，不影响淋浴、游泳等日常与水接触，可用于切伤、割伤、擦挂伤、皲裂、倒刺等小伤口的救急抗菌防护。
具体实施方式
下面通过具体实施例，对本发明的技术方案作进一步详细的说明。
实施例1
一种皮肤抗菌防护膜液，包含以下重量百分比的原料：对氯间二甲基苯酚0.5%，无水乙醇58.6%，聚丙烯酸树脂12.5%，柠檬酸三丁酯2.5%，丙三醇1.5%，茶树油0.2%，大叶海藻提取物0.2%，余量为水。
按上述重量百分比的原料制备皮肤抗菌防护膜液，具体步骤如下：
1）取58.6g无水乙醇和24g纯化水混合均匀，得乙醇溶液；
2）向上述混合液中加入12.5g聚丙烯酸树脂，搅拌至其完全溶解，得到透明均一的混合溶液；
3）在透明均一的混合溶液中依次加入0.5g对氯间二甲基苯酚、2.5g柠檬酸三丁酯、1.5g丙三醇、0.2g茶树油、0.2g大叶海藻提取物，搅拌均匀至完全溶解；
4）最后将上述所得混合溶液过滤并真空脱去气泡，得到均一的皮肤抗菌防护膜液1#。
实施例2
一种皮肤抗菌防护膜液，包含以下重量百分比的原料：三氯羟基二苯醚0.5%，无水乙醇62.5%，聚丙烯酸树脂16.2%，聚乙二醇-400 1.5%，丙三醇1.5%，茶树油0.3%，大叶海藻提取物0.2 %，余量为水。
按上述重量百分比的原料制备皮肤抗菌防护膜液，具体步骤如下：
1）取62.5g无水乙醇和17.3g纯化水混合均匀，得乙醇溶液；
2）向上述混合液中加入16.2g聚丙烯酸树脂，搅拌至其完全溶解，得到透明均一的混合溶液；
3）在透明均一的混合溶液中依次加入0.5g三氯羟基二苯醚、1.5g聚乙二醇-400、1.5g丙三醇、0.3g茶树油、0.2g大叶海藻提取物，搅拌均匀至完全溶解；
4）最后将上述所得混合溶液过滤并真空脱去气泡，得到均一的皮肤抗菌防护膜液2#。
实施例3
一种皮肤抗菌防护膜液，包含以下重量百分比的原料：三氯均二苯脲0.5%，无水乙醇65.5%，聚丙烯酸树脂15.5%，聚乙二醇-6000 2.5%，丙二醇0.5 %，桉叶油0.1%，大叶海藻提取物0.2%，余量为水。
按上述重量百分比的原料制备皮肤抗菌防护膜液，具体步骤如下：
1）取65.5g无水乙醇和15.2g纯化水混合均匀，得乙醇溶液；
2）向上述混合液中加入15.5g聚丙烯酸树脂，搅拌至其完全溶解，得到透明均一的混合溶液；
3）在透明均一的混合溶液中依次加入0.5g三氯均二苯脲、2.5g聚乙二醇-6000、0.5g丙二醇、0.1g桉叶油、0.2g大叶海藻提取物，搅拌均匀至完全溶解；
4）最后将上述所得混合溶液过滤并真空脱去气泡，得到均一的皮肤抗菌防护膜液3#。
实施例4
皮肤抗菌防护膜液的杀菌试验：
将经灭菌的载体片平铺于无菌平皿内，取10μL菌悬液逐片滴加，并用接种环涂匀整个载体表面，置37℃温箱内干燥后使用。取上述菌片，分别加入并浸透于实施例1 ~ 3中所制备的5.0mL皮肤抗菌防护膜液1#、2#、3#样液中，开始计时，作用2、5、10、20min，用无菌镊将菌片取出投入含5.0mL相应中和剂的试管中，充分混匀，作适当稀释，最后取其中2 ~ 3个稀释度，分别吸取0.5mL直接接种平皿，每管接种2个平皿，然后将平皿置于37℃恒温培养箱中培养48h（细菌）或72h（酵母菌），作活菌菌落计数，另取一平皿，注入 5.0mL稀释液代替样液作为阳性对照组，其随后的试验步骤与上述实验组相同。通过计算杀菌率来评价样品的杀菌性能，计算方法如下：
式中：——杀菌率，%；
A——对照样品平均菌落数；
B——被试样品平均菌落数。
表1 皮肤抗菌防护膜液对试验菌的杀灭效果
表1试验结果显示，本发明的皮肤抗菌防护膜液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌具有良好的杀灭性能。
实施例5
皮肤抗菌防护膜液的稳定性试验：
取实施例1 ~ 3中所制备的皮肤抗菌防护膜液1#、2#、3#，于37℃恒温箱内放置90d，于放置前、后分别测定有效杀菌成分含量，结合实施例4中的杀菌试验于放置后测定其杀菌率，每个样品重复测试3次，取其平均值即可，具体稳定性试验结果见表2、表3所示。
表2 皮肤抗菌防护膜液有效杀菌成分含量测定结果
表3 37℃恒温箱存放90d后皮肤抗菌防护膜液对试验菌的杀灭效果
由表2、表3试验结果可知，本发明的皮肤抗菌防护膜液具有长期稳定性，在37℃恒温培养箱放置90d后，其原液的有效成分含量下降率均≤5%，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均可达到≥90%，仍具有杀菌作用，其贮存有效期至少为2年。
以上所述为本发明的较佳实施例，但本发明不应局限于该实施例所公开的内容。所以凡是不脱离本发明所公开的精神下完成的等效或修改，都落入本发明保护的范围。