本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗蛔虫病的西药。
背景技术：
蛔虫病是由似蚓蛔线虫寄生于人体小肠或其他器官所引起的最常见寄生虫病。国内流行广泛，儿童发病为多。临床表现依寄生或侵入部位、感染程度不同而有很大差异，仅限于肠道时称肠蛔虫病。多数肠蛔虫病无自觉症状，儿童患者常有不同程度的消化道症状。蛔虫进入胆管、胰腺、阑尾及肝脏等脏器，或蚴虫移行至肺部、眼、脑、甲状腺及脊髓等器官时，可导致相应的异位性病变，严重时可引起胆管炎、胰腺炎、阑尾炎、肠梗阻、肠穿孔及腹膜炎等并发症。蛔虫病的主要症状有夜间磨牙、嗜酸性粒细胞增多、灰白大便、蛔虫感染、肠壁坏死、小儿右上腹阵发性绞痛、恶心与呕吐、咳嗽、食欲异常和发热。蛔虫成虫寄生在小肠内，症状的轻重与蛔虫数目的多少，所在部位均有关系。轻者小儿仅有食欲不佳和腹痛，疼痛一般不重，多位于脐周或稍上方，痛无定时，反复发作，持续时间不定。个别患儿可有偏食或异食癖(喜吃炉渣，土块)。重者可造成营养不良，贫血甚至生长发育迟缓，智力发育较差等现象。蛔虫的蚴虫在体内移行过程中，可引起肝脏肿大压痛和肝功能异常。移行到肺脏可出现干咳，暴喘发憋，咯血痰等症，在皮肤可引起荨麻疹，皮肤瘙痒甚至脑膜炎，癫痫等。目前治疗蛔虫病的药物很多，但现有药物配伍过于复杂。因此，我们急需研制一种简单安全无副作用的西药来帮助患者摆脱坐蛔虫病带来的痛苦。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗蛔虫病的西药，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇2-6份、缬草三酯0.5-0.8份、相思豆碱5-9份、异乌药内酯23-30份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇8-17份、洋艾素15-25份、7-去甲基银杏双黄酮8-12份、猪苓酸C 4-6份、白头翁皂苷A 5-10份、佛司可林5-7份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇3-4份、缬草三酯0.6-0.7份、相思豆碱6-8份、异乌药内酯25-27份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇11-14份、洋艾素18-21份、7-去甲基银杏双黄酮9-11份、猪苓酸C 4-6份、白头翁皂苷A 5-10份、佛司可林5-7份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇4份、缬草三酯0.7份、相思豆碱7份、异乌药内酯26份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇13份、洋艾素20份、7-去甲基银杏双黄酮10份、猪苓酸C 5份、白头翁皂苷A 8份、佛司可林6份。
一种治疗蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬草三酯、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、7-去甲基银杏双黄酮、猪苓酸C、白头翁皂苷A、佛司可林，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗蛔虫病的西药。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明药物根据蛔虫病的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇2份、缬草三酯0.5份、相思豆碱5份、异乌药内酯23份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇8份、洋艾素15份、7-去甲基银杏双黄酮8份、猪苓酸C 4份、白头翁皂苷A 5份、佛司可林5份。
一种治疗蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬草三酯、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、7-去甲基银杏双黄酮、猪苓酸C、白头翁皂苷A、佛司可林，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗蛔虫病的西药。
实施例2
一种治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇3份、缬草三酯0.6份、相思豆碱6份、异乌药内酯25份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇11份、洋艾素18份、7-去甲基银杏双黄酮9份、猪苓酸C 4份、白头翁皂苷A 5份、佛司可林5份。
一种治疗蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬草三酯、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、7-去甲基银杏双黄酮、猪苓酸C、白头翁皂苷A、佛司可林，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗蛔虫病的西药。
实施例3
一种治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇4份、缬草三酯0.7份、相思豆碱7份、异乌药内酯26份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇13份、洋艾素20份、7-去甲基银杏双黄酮10份、猪苓酸C 5份、白头翁皂苷A 8份、佛司可林6份。
一种治疗蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬草三酯、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、7-去甲基银杏双黄酮、猪苓酸C、白头翁皂苷A、佛司可林，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗蛔虫病的西药。
实施例4
一种治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇4份、缬草三酯0.7份、相思豆碱8份、异乌药内酯27份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇14份、洋艾素21份、7-去甲基银杏双黄酮11份、猪苓酸C 6份、白头翁皂苷A 10份、佛司可林7份。
一种治疗蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬草三酯、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、7-去甲基银杏双黄酮、猪苓酸C、白头翁皂苷A、佛司可林，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗蛔虫病的西药。
实施例5
一种治疗蛔虫病的西药，按照重量份的主要原料为：雪松醇6份、缬草三酯0.8份、相思豆碱9份、异乌药内酯30份、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇17份、洋艾素25份、7-去甲基银杏双黄酮12份、猪苓酸C 6份、白头翁皂苷A 10份、佛司可林7份。
一种治疗蛔虫病的西药的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取雪松醇、缬草三酯、相思豆碱、异乌药内酯、3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇、洋艾素、7-去甲基银杏双黄酮、猪苓酸C、白头翁皂苷A、佛司可林，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗蛔虫病的西药。
药理学试验
1、慢性毒性试验
以本发明实施例3制得的西药为试验，采用灌胃给药方式，在24h内连续给药2次，每次间隔8h，每次给药300mg/kg药量，每天累积药物总量达600mg药物/kg，相当于人临床用量的100倍。给药后7d内，小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，其平均体重均随实验时间的延长而增加。第8d处死后解剖每只小鼠，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、胃、肠等均未发现颜色及形态异常，未能测出半数致死量(LD50)。结果表明：本发明西药无慢性毒性反应。
2、长期毒性试验
以本发明实施例3制得的西药为试验，采用灌胃给药方式，将本发明西药分为低剂量、中剂量、高剂量三组，各组的药物用量分别为60、120、180mg药物/kg/d，相当于临床剂量的10、20、30倍。灌胃给药24周后，本发明药物对动物的一般状况、血液学指标、血液生化指标均无明显的影响，系统解剖、脏器系数及组织病理学检查也未发现异常病理改变。停药2周也未见明显改变。结果表明：本发明西药在长期毒性试验中，未发现明显毒性反应和延迟毒性反应。可见，本发明西药无毒性反应，长期用药安全可靠。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。