本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗猪痢疾的药物组合物。
背景技术：
猪痢疾又叫猪血痢，是由猪痢疾密螺旋体引起的一种严重的肠道传染病，主要临诊症状为严重的粘液性出血性下痢，急性型以出血性下痢为主，亚急性和慢性以粘液性腹泻为期为主。剖检病理特征为大肠粘膜发生卡他性、出血性及坏死性炎症。在自然情况下，只有猪发病，各种年龄、品种的猪都可感染，但主要侵害的是2-3月龄的仔猪；小猪的发病率和死亡率都比大猪高；病猪及带菌者是主要的传染来源，本病的发生无明显季节性；由于带菌猪的存在，经常通过猪群调动和买卖猪只将病散开。带菌猪，在正常的饲养管理条件下常不发病，当有降低猪体抵抗力的不利因素、饲养不足、缺乏维生素和应激因素时，便可促进引起发病。病猪及时治疗，药物治疗，常有一定效果，如痢菌净(MAQO，3-甲基-乙酰基-喹恶林-1,4-二氧化物)5mg/kg，内服，每日2次，连服3日为一疗程，或按0.5％痢菌净溶液0.5ml/kg，肌肉注射；二甲硝基咪啶、硫酸新霉素、痢特灵、林可霉素、四环素族抗生素等多种抗菌药物都有一定疗效。这种药物治疗虽然有一定的效果，但是带来的问题是抗生素残留量高。抗生素可能会随着猪肉进入人体，容易对人体产生抗生素耐药性。因此我们需要寻找一种新的药物治疗此种疾病。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗猪痢疾的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱5-16份、川楝素2-6份、吴茱萸内酯9-10份、戈米辛G 25-32份、盐酸拓扑替康15-23份、11－酮基乳香酸2-4份、甲基麦冬黄烷酮B 6-10份、环氧续随子醇0.5-1.4份、异连翘脂苷8-9份、塔拉乌头胺2-4份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱8-12份、川楝素3-5份、吴茱萸内酯9-10份、戈米辛G 28-30份、盐酸拓扑替康18-21份、11－酮基乳香酸2-4份、甲基麦冬黄烷酮B 6-10份、环氧续随子醇0.5-1.4份、异连翘脂苷8-9份、塔拉乌头胺2-4份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱10份、川楝素4份、吴茱萸内酯10份、戈米辛G 29份、盐酸拓扑替康19份、11－酮基乳香酸3份、甲基麦冬黄烷酮B 8份、环氧续随子醇0.9份、异连翘脂苷9份、塔拉乌头胺3份。
一种治疗猪痢疾的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取9-硝基喜树碱、川楝素、吴茱萸内酯、戈米辛G、盐酸拓扑替康、11－酮基乳香酸、甲基麦冬黄烷酮B、环氧续随子醇、异连翘脂苷、塔拉乌头胺，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗猪痢疾的药物组合物。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明药物根据猪痢疾的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱5份、川楝素2份、吴茱萸内酯9份、戈米辛G 25份、盐酸拓扑替康15份、11－酮基乳香酸2份、甲基麦冬黄烷酮B 6份、环氧续随子醇0.5份、异连翘脂苷8份、塔拉乌头胺2份。
一种治疗猪痢疾的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取9-硝基喜树碱、川楝素、吴茱萸内酯、戈米辛G、盐酸拓扑替康、11－酮基乳香酸、甲基麦冬黄烷酮B、环氧续随子醇、异连翘脂苷、塔拉乌头胺，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗猪痢疾的药物组合物。
实施例2
一种治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱8份、川楝素3份、吴茱萸内酯9份、戈米辛G 28份、盐酸拓扑替康18份、11－酮基乳香酸2份、甲基麦冬黄烷酮B 6份、环氧续随子醇0.5份、异连翘脂苷8份、塔拉乌头胺2份。
一种治疗猪痢疾的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取9-硝基喜树碱、川楝素、吴茱萸内酯、戈米辛G、盐酸拓扑替康、11－酮基乳香酸、甲基麦冬黄烷酮B、环氧续随子醇、异连翘脂苷、塔拉乌头胺，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗猪痢疾的药物组合物。
实施例3
一种治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱10份、川楝素4份、吴茱萸内酯10份、戈米辛G 29份、盐酸拓扑替康19份、11－酮基乳香酸3份、甲基麦冬黄烷酮B 8份、环氧续随子醇0.9份、异连翘脂苷9份、塔拉乌头胺3份。
一种治疗猪痢疾的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取9-硝基喜树碱、川楝素、吴茱萸内酯、戈米辛G、盐酸拓扑替康、11－酮基乳香酸、甲基麦冬黄烷酮B、环氧续随子醇、异连翘脂苷、塔拉乌头胺，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗猪痢疾的药物组合物。
实施例4
一种治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱12份、川楝素5份、吴茱萸内酯10份、戈米辛G 30份、盐酸拓扑替康21份、11－酮基乳香酸4份、甲基麦冬黄烷酮B 10份、环氧续随子醇1.4份、异连翘脂苷9份、塔拉乌头胺4份。
一种治疗猪痢疾的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取9-硝基喜树碱、川楝素、吴茱萸内酯、戈米辛G、盐酸拓扑替康、11－酮基乳香酸、甲基麦冬黄烷酮B、环氧续随子醇、异连翘脂苷、塔拉乌头胺，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗猪痢疾的药物组合物。
实施例5
一种治疗猪痢疾的药物组合物，按照重量份的主要原料为：9-硝基喜树碱16份、川楝素6份、吴茱萸内酯10份、戈米辛G 32份、盐酸拓扑替康23份、11－酮基乳香酸4份、甲基麦冬黄烷酮B 10份、环氧续随子醇1.4份、异连翘脂苷9份、塔拉乌头胺4份。
一种治疗猪痢疾的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取9-硝基喜树碱、川楝素、吴茱萸内酯、戈米辛G、盐酸拓扑替康、11－酮基乳香酸、甲基麦冬黄烷酮B、环氧续随子醇、异连翘脂苷、塔拉乌头胺，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗猪痢疾的药物组合物。
药理学试验
1、慢性毒性试验
以本发明实施例3制得的药物组合物为试验，采用灌胃给药方式，在24h内连续给药2次，每次间隔8h，每次给药300mg/kg药量，每天累积药物总量达600mg药物/kg，相当于猪临床用量的100倍。给药后7d内，小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，其平均体重均随实验时间的延长而增加。第8d处死后解剖每只小鼠，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、胃、肠等均未发现颜色及形态异常，未能测出半数致死量(LD50)。结果表明：本发明药物组合物无慢性毒性反应。
2、长期毒性试验
以本发明实施例3制得的药物组合物为试验，采用灌胃给药方式，将本发明药物组合物分为低剂量、中剂量、高剂量三组，各组的药物用量分别为60、120、180mg药物/kg/d，相当于临床剂量的10、20、30倍。灌胃给药24周后，本发明药物对动物的一般状况、血液学指标、血液生化指标均无明显的影响，系统解剖、脏器系数及组织病理学检查也未发现异常病理改变。停药2周也未见明显改变。结果表明：本发明药物组合物在长期毒性试验中，未发现明显毒性反应和延迟毒性反应。可见，本发明药物组合物无毒性反应，长期用药安全可靠。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。