本发明涉及医药制药领域，具体是一种用于前列腺炎症的药物。
背景技术：
前列腺是男性特有的性腺器官。前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。随着生活压力的增大和人们各种不良生活习惯的增多，前列腺的发病率在提高。前列腺炎症是临床上的常见病和多发病，据中国统计局的数据统计，男性前列腺炎症占医院泌尿科门诊的25％左右，前列腺炎症中70-80％的患者同时还伴有精囊炎。前列腺炎症在20-50岁的中青年中，发病率高达25-28％，前列腺炎症的临床症状有：一，排尿异常；二，身体疼痛不适；三，神经衰弱，比如乏力、失眠等症状。当前列腺发生炎症时，不利于炎性液体引流，反而有利于尿道内的细菌进入前列腺。市面上常用的治疗前列腺炎症的方法有注射法、射频疗法、超声波疗法、中药疗法和西药疗法，上述疗法虽然具有一定的效果，但是只是在炎症发病时有效，不能解决根本问题，复发率高，这就为患者带来了痛苦。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种用于前列腺炎症的药物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：肉苁蓉7-21份、赤芍15-22份、美法仑2-5份、茶多酚0.5-3份、丹参10-18份、沐舒坦2-6份、左旋甲状腺素5-8份、蚯蚓蛋白酶1-4份、复合维生素0.5-4份和乙醇溶液8-15份。
作为本发明进一步的方案：复合维生素采用复合维生素C、复合维生素B1、复合维生素E和复合维生素A的一种或者多种的混合物。
作为本发明进一步的方案：乙醇溶液中乙醇的质量分数为60-75％。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中，搅拌机常温下采用60-150rpm的转速搅拌10-20分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；
步骤二，将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；
步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过50-100目筛子即可得到成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛并且原料价格低廉，制备工艺简单，生产设备投资成本低，生产周期短，适用于大规模的工业化生产；本发明中各种组分起到了协同作用，毒副作用小，使用方便，只需温开水送服即可，治疗效果好，市场前景广阔。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种用于前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：肉苁蓉7份、赤芍15份、美法仑2份、茶多酚0.5份、丹参10份、沐舒坦2份、左旋甲状腺素5份、蚯蚓蛋白酶1份、复合维生素0.5份和乙醇溶液8份。复合维生素采用复合维生素C和复合维生素A的混合物。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中，搅拌机常温下采用80rpm的转速搅拌10分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；
步骤二，将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；
步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在37摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过50目筛子即可得到成品。
实施例2
一种用于前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：肉苁蓉12份、赤芍18份、美法仑3.5份、茶多酚1.5份、丹参13份、沐舒坦4份、左旋甲状腺素6份、蚯蚓蛋白酶2.5份、复合维生素2份和乙醇溶液10份。乙醇溶液中乙醇的质量分数为65％。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中，搅拌机常温下采用90rpm的转速搅拌14分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；
步骤二，将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；
步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在42摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过70目筛子即可得到成品。
实施例3
一种用于前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：肉苁蓉18份、赤芍20份、美法仑4份、茶多酚2份、丹参16份、沐舒坦5份、左旋甲状腺素7.5份、蚯蚓蛋白酶3份、复合维生素3份和乙醇溶液13份。复合维生素采用复合维生素B1。乙醇溶液中乙醇的质量分数为72％。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中，搅拌机常温下采用120rpm的转速搅拌18分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；
步骤二，将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；
步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在35-48摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过90目筛子即可得到成品。
实施例4
一种用于前列腺炎症的药物，由以下原料按照重量份组成：肉苁蓉21份、赤芍22份、美法仑5份、茶多酚3份、丹参18份、沐舒坦6份、左旋甲状腺素8份、蚯蚓蛋白酶4份、复合维生素4份和乙醇溶液15份。复合维生素采用复合维生素C、复合维生素B1、复合维生素E和复合维生素A的混合物。乙醇溶液中乙醇的质量分数为75％。
所述用于前列腺炎症的药物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将肉苁蓉、赤芍、美法仑和茶多酚溶解在丹参中，搅拌机常温下采用150rpm的转速搅拌20分钟，搅拌均匀后再加入沐舒坦和蚯蚓蛋白酶并且进行均质搅拌，搅拌结束后得到第一混合溶液；
步骤二，将左旋甲状腺素和复合维生素溶于乙醇溶液中并且搅拌均匀，得到第二混合溶液；
步骤三，将第一混合溶液和第二混合溶液混合均匀并且在48摄氏度下进行干燥，将干燥产物进行研磨并且过100目筛子即可得到成品。
选择500名患有前列腺疾病的患者，患者的年龄为22-55周岁，患病时间为4个月至11年，主要症状表现为尿急、尿频和终末尿痛，尿不净，会阴下腹疼痛不适，前列腺液镜检中白细胞大于10个/HP。将500名患者随机平均分成1-5组，五组在年龄和病程上没有统计学的差别(P大于0.05)，将实施例1-4的产品分别给1-4组的患者服用，将现有产品对5组的患者服用，服用时采用温开水送服，每天2次，持续4周，治疗效果见表1。治疗标准：治愈：临床症状消失，前列腺液镜检中白细胞小于10个/HP；有效：临床症状消失或者明显好转，前列腺液镜检中白细胞小于10-15个/HP；无效：临床症状没有好转甚至加重，前列腺液镜检中白细胞大于10个/HP。
表1
从表1中可以看出，实施例1-4的产品在治愈率和有效率上均远远高于现有药品，在实施例1-4产品的使用过程中，仅仅少数病人出现局部不适但可以忍受，继续使用实施例1-4的产品炎症消失，治疗过程中忌饮酒和性行为。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。