可标记穿刺针组件的制作方法

本实用新型涉及医疗设备领域，具体而言，涉及一种可标记穿刺针组件。

背景技术：

穿刺针是用于刺入到人体内部，并从体腔内抽取分泌物进行化验，或向体腔内注入气体或造影剂进行造影检查，又或向体腔内注入药物的一种诊疗设备。穿刺针常常与针筒配合使用，使用时将穿刺针插入到针筒内并使针头贯穿出针筒，随后将穿刺针和针筒一起刺入到人体内部，针筒可以有效的扩张穿刺针刺入处周围的组织。

为了避免穿刺损伤人体内部神经和组织，穿刺针刺入人体的角度和深度都必须严格的遵循预先的规定，但是现有的穿刺针进入人体后很难进行快速精确的定位，延长了手术时间，增加了手术难度，因此穿刺针使用时的定位问题一直困扰着医务人员。

现有的穿刺针定位方法主要有超声波定位、磁共振定位和X光显影定位。其中，超声波定位方法获得的图像十分模糊，不能精确的定位穿刺针的位置。如授权公告号为CN101040790的发明专利，其公开了一种穿刺针，该穿刺针由在前端部具有刃头的管状的外筒针和插入组合在外筒针的内腔内的内针构成，外筒针从刃头到基端的区域的外周实施有凹加工，内针从前端开始至基端的区域的外周实施粗糙加工。该穿刺针在用超声波诊断装置的观察下向身体内进行穿刺时，能够得到直到穿刺针的刃头末端为止的更鲜明的由超声波诊断装置检测的反射波检测图像。但是这种穿刺针的内针的前端开始至基端的区域的外周实施了粗糙加工，不仅会影响到穿刺针刺入到人体时的准确性，增大穿刺针偏移的几率，同时也会增大患者的痛苦。

磁共振定位方法成像时金属材料制成的穿刺针会产生伪影，影响穿刺针的定位精度。如授权公告号为CN101773404的发明专利，其公开了一种磁共振穿刺针，包括外针和嵌入外针的内针；外针包括外针手柄和与外针手柄相连的外套针，内针包括内针手柄和与内针相连的内针芯，外针手柄设有入孔，外套针设有与入孔相通的中孔，且外套针的外径小于入孔内径；内针手柄包括外端部和与外端部相连的固针部，固针部用于安装内针芯，内针芯外径小于外套针中孔内径，外端部与外针手柄的末端相抵接；磁共振穿刺针还包括抗磁性层，抗磁性层设置于外套针上。该磁共振穿刺针只能削减穿刺针在磁共振成像下的伪影大小，并不能完全的去除伪影。

X光显影定位时，在钢制的穿刺针进入到人体后，使用X光扫描时穿刺针显影为一条清晰的直线，但是由于穿刺针可沿人体周向的任意角度刺入人体，因此根据穿刺针显影得到的直线和X光机的方位并不能确定穿刺针刺入人体的角度和深度。部分穿刺针为了获得较好的X光显影定位效果，在穿刺针的针身或针头上设置凸起，但是这些结构严重的影响了穿刺针穿刺方向的准确性，使穿刺针穿刺时的偏移可能大大增加，提高了手术难度，同时也增加了患者的痛苦。

因此，需要一种能够在人体内准确的定位穿刺角度和穿刺深度的穿刺针设备。

技术实现要素：

本实用新型提供了一种可标记穿刺针组件，能够快速准确的定位穿刺针刺入人体的角度和深度。

本实用新型是这样实现的：

一种可标记穿刺针组件，包括穿刺针以及可套设于穿刺针并沿轴向移动的第一针筒，第一针筒的内壁设有沿轴向间隔布置的标记部，穿刺针和标记部由显影材料制成，第一针筒由不显影材料制成，其中显影材料可被X光显影，不显影材料不被X光显影。

进一步的，该可标记穿刺针组件还包括可套设于穿刺针并沿轴向移动的第二针筒，第二针筒由金属材料制成。

进一步的，第二针筒的内壁设有限位部，限位部用于限定插入第二针筒的穿刺针的径向移动。

进一步的，限位部包括至少两条沿第二针筒轴向延伸的凸起部。

进一步的，标记部的纵截面形状为环形，三角形、长方形、梯形、多边形或圆形中的一种。

进一步的，各个标记部之间的距离相等。

进一步的，不显影材料包括碳纤维、塑料中的至少一种。

进一步的，显影材料包括医用不锈钢、钛合金和镍钛合金中的至少一种。

进一步的，穿刺针由沿轴向交替布置的第一段部和第二段部组成，且穿刺针的针尖为第一段部，第一段部由显影材料制成，第二段部由碳纤维材料制成。

进一步的，第二段部的长度直径比为1-3:1。

本实用新型的有益效果是：本实用新型提供的可标记穿刺针组件，在穿刺针上套设有可沿轴向移动的第一针筒，第一针筒的内壁沿轴向间隔布置有标记部，穿刺针和标记部由可被X光显影的显影材料制成，第一针筒由不被X光显影的不显影材料制成，当穿刺针组件刺入到人体后，通过X光机显影得到的图像可以快速、准确的计算得到穿刺针相对X光机刺入人体的角度，以及穿刺针刺入人体的深度，缩短了穿刺针的定位时间和手术时间。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本实用新型的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本实用新型实施例1提供的一种穿刺针组件的剖视图；

图2为本实用新型实施例2提供的一种穿刺针组件从第一种使用状态转换到第二种使用状态的剖视图；

图3为本实用新型实施例3提供的一种穿刺针组件从第一种使用状态转换到第二种使用状态的剖视图；

图4为图3中A-A处的剖视图；

图5为本实用新型实施例4提供的一种穿刺针组件的剖视图；

图6为图5中B-B处的剖视图；

图7为图5中穿刺针的剖视图；

图8为本实用新型实施例5提供的一种穿刺针组件的剖视图；

图9为本实用新型实施例1、实施例2和实施例3中穿刺针的剖视图；

图10为本实用新型实施例中第一针筒的剖视图。

图中附图标记分别为：

100、穿刺针；110、第一段部；120、第二段部；130、针头；200、第一针筒；210、标记部；211、标记块；300、第二针筒；310、限位部；311、凸起部；312、穿刺针限位部。

具体实施方式

为使本实用新型实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。因此，以下对在附图中提供的本实用新型的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本实用新型的范围，而是仅仅表示本实用新型的选定实施例。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“内”、“外”、“凹”、“凸”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

在本实用新型的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。

实施例1

如图1、图9和图10所示，本实施例提供了一种可标记穿刺针组件，包括穿刺针100以及套设于穿刺针100并可沿轴向移动的第一针筒200，第一针筒200的内壁设有沿轴向间隔布置的标记部210，穿刺针100和标记部210由显影材料制成，第一针筒200由不显影材料制成，其中显影材料可被X光显影，不显影材料不被X光显影，各个标记部210之间的距离相等，标记部210的纵截面形状为环形。具体的，该显影材料为医用不锈钢，不显影材料为碳纤维。

本实施例提供的可标记穿刺针组件包括碳纤维制成的第一针筒200和医用不锈钢制成的穿刺针100，且第一针筒200的内壁设有沿轴向间隔设置的标记部210，各个标记部210均为医用不锈钢制成。如图1所示，使用时，医务人员将第一针筒200套设于穿刺针100上并将穿刺针100的针头130伸出第一针筒200，随后医务人员将穿刺针100与第一针筒200一起穿刺到病人体内，此时在X光机下显影可以得到穿刺针100和标记部210的显影图像，穿刺针100和标记部210的显影图像显示为一条直线和间隔布置在直线上方的多条短线，医务人员可以测量显影图形上的各个标记部210之间的间距并与各个标记部210沿穿刺针100轴线方向的实际距离进行对比，并计算得到穿刺针100与显影用的X光机之间的角度和穿刺针100穿刺到人体内的深度，随后根据计算得到的数据调整穿刺针100的刺入角度和深度，使穿刺针100穿刺到人体内预定的深度。通过上述医务人员可以迅速的测量、计算并确定穿刺针100刺入人体的角度和深度，避免穿刺针100偏移预定角度或超出预定位置，减少穿刺针100的定位时间，缩短手术时间，降低手术难度。

各个标记部210之间的距离相等，可以方便医务人员快速的测算穿刺针100刺入人体的角度和距离，由于各个标记部210之间的实际距离相等且已知，医务人员只需实时测量X光机显影得到的显影图形上的各个标记部210之间的距离，即可计算得到穿刺针100刺入人体的角度和深度，缩短了穿刺针100的定位时间。

标记部210的纵截面形状为环形时，在穿刺针100和第一针筒200一起刺入到人体后，X光机的显影图形为一条直线和与位于直线上方和下方的黑线，医务人员可以很直观的查看和测量显影图形上各个标记部210之间的距离，并计算得到穿刺针100刺入人体的角度和深度。

实施例2

如图2、图9和图10所示，本实施例提供了一种可标记穿刺针组件，包括穿刺针100、第一针筒200和第二针筒300，第一针筒200和第二针筒300均可套设于穿刺针100上并沿轴向移动，第一针筒200的内壁设有沿轴向间隔布置的标记部210，穿刺针100和标记部210由显影材料制成，第一针筒200由不显影材料制成，第二针筒300由金属材料制成，其中显影材料可被X光显影，不显影材料不被X光显影，各个标记部210之间的距离相等，标记部210的纵截面形状为环形。具体的，该显影材料为医用不锈钢，不显影材料为塑料，第二针筒300由钛合金材料制成。

本实施例提供的可标记穿刺针组件包括塑料制成的第一针筒200、钛合金制成的第二针筒300和医用不锈钢制成的穿刺针100，第一针筒200的内壁设有沿轴向间隔布置的标记部210，标记部210由医用不锈钢制成。如图2所示，使用该可标记穿刺针组件时，医务人员先把穿刺针100插入第二针筒300并使穿刺针100的针头130伸出，随后将穿刺针100和第二针筒300一起穿刺到病人体内，再将第二针筒300抽出，将第一针筒200套设到穿刺针100上并插入到人体内，此时X光机进行显影得到的显影图像中显示有穿刺针100(一条黑色直线)和标记部210(间隔布置在黑色直线上方的多条黑线)，医务人员可以测量各个标记部210在显影图形上的间距并与各个标记部210沿穿刺针100轴线方向的实际距离进行对比，计算得到穿刺针100与显影用的X光机之间的角度和穿刺针100穿刺到人体内的深度，随后根据计算得到的数据调整穿刺针100，使穿刺针100穿刺到人体内预定的深度。

本实施例提供的可标记穿刺针组件，先采用金属材料制成的高强度的第二针筒300配合穿刺针100穿刺到病人体内，使第二针筒300将穿刺针100周围的组织或骨骼扩张后，抽出第二针筒300并将塑料材料制成的第一针筒200套设在穿刺针100上穿刺到病人体内，使X光机对第一针筒200内壁上设置的标记部210进行显影，方便医务人员对穿刺针100进行定位确认其穿刺角度和深度。

实施例3

如图3、图9和图10所示，本实施例提供了一种可标记穿刺针组件，包括穿刺针100、第一针筒200和第二针筒300，第一针筒200和第二针筒300均可套设于穿刺针100上并沿轴向移动，第一针筒200的内壁设有沿轴向间隔布置的标记部210，各个标记部210之间的距离相等，标记部210的纵截面形状为环形。第二针筒300的内壁设有限位部310，限位部310用于限定插入第二针筒300内的穿刺针100的径向移动。

穿刺针100和标记部210由显影材料制成，第一针筒200由不显影材料制成，第二针筒300由金属材料制成，其中显影材料可被X光显影，不显影材料不被X光显影，具体的，该显影材料为镍钛合金，不显影材料为塑料，第二针筒300由镍钛合金制成。

如图4所示，在第二针筒300内壁上设置有用于限定穿刺针100径向移动的限位部310，使穿刺针100插入到第二针筒300中时只能沿轴向前后移动，在穿刺针100与第二针筒300一起穿刺到人体内部时，穿刺针100不会在第二针筒300内产生径向移动而偏移，医务人员只需保持第二针筒300的轴向稳定，就可以使穿刺针100沿预定角度稳定的穿刺到病人体内。

限位部310包括至少两条沿第二针筒300轴向延伸的凸起部311，该凸起部311由金属材料或橡胶材料制成。本实施例中限位部310包括两条沿第二针筒300轴向延伸的凸起部311，两条凸起部311远离第二针筒300内壁的一端端面均形成纵截面形状为弧形的穿刺针限位部312。当穿刺针100插入到第二针筒300中时，两条凸起部311端部形成的穿刺针限位部312共同限定穿刺针100的径向移动，使穿刺针100只能沿第二针筒300的轴线移动，避免穿刺针100在穿刺过程中产生偏移。

实施例4

如图5、图7和图10所示，本实施例提供了一种可标记穿刺针组件，包括穿刺针100以及套设于穿刺针100并可沿轴向移动的第一针筒200，第一针筒200的内壁设有沿轴向间隔布置的标记部210，穿刺针100和标记部210由显影材料制成，第一针筒200由不显影材料制成，其中显影材料可被X光显影，不显影材料不被X光显影，各个标记部210之间的距离相等，标记部210的纵截面形状为环形。具体的，该显影材料为医用不锈钢，不显影材料为碳纤维。

如图6所示，在第二针筒300内壁上设置有用于限定穿刺针100径向移动的限位部310，使穿刺针100插入到第二针筒300中时只能沿轴向前后移动，限位部310包括四条沿第二针筒300轴向延伸的凸起部311，四条凸起部311沿第二针筒300的周向均匀布置，能够有效的限定插入到第二针筒300内的穿刺针100的位置，避免穿刺针100径向移动。

如图7所示，穿刺针100由沿轴向交替布置的第一段部110和第二段部120组成，且穿刺针100的针尖为第一段部110，第一段部110由显影材料制成，第二段部120由碳纤维材料制成。具体的，本实施例中第一段部110由医用不锈钢材料制成。穿刺针100由交替布置的可显影的第一段部110和不可显影的第二段部120组成时，当穿刺针100穿刺到病人的体内后，使用X光机显影时得到的显影图像为一条虚线，由于第一段部110的长度和第二段部120的长度是确定的，根据X光机的位置和显影图像中组成虚线的短线的长度就可以计算得到穿刺针100穿刺到病人体内的角度和深度，并可进一步调整穿刺针100的位置。

第二段部120的长度直径比为1-3:1。本实施例中的第二段部120的长度直径比为2.5:1。穿刺针100由胶体布置的第一段部110和第二段部120组成，其中第一段部110为医用不锈钢材料制成，第二段部120由碳纤维材料制成，第二段部120的长度直径比在1-3:1之间时能够保证其具有足够的强度，使穿刺针100能够穿刺到人体的组织或骨骼中而不折断。

实施例5

如图8所示，实施例5提供的可标记穿刺针组件与实施例1提供的可标记穿刺针组件大致相同，区别在于：实施例5提供的可标记穿刺针组件中，标记部210的纵截面为弧形。

如图8所示，实施例5提供的可标记穿刺针组件使用时，医务人员将第一针筒200套设于穿刺针100上，随后医务人员将穿刺针100与第一针筒200一起穿刺到病人体内，此时在X光机下显影可以得到穿刺针100和标记部210的显影图像，X光机布置在穿刺针100的尾部，显影得到的图形为黑点和围绕在黑点周边的弧形，通过弧形的开口可以确认第一针筒200相对穿刺针100的角度。

以上所述仅为本实用新型的优选实施例而已，并不用于限制本实用新型，对于本领域的技术人员来说，本实用新型可以有各种更改和变化。凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。