本发明涉及基因采样
技术领域：
，具体为一种基因检测专用采样器。
背景技术：
：基因工程是通过将外源基因通过体外重组后导入受体细胞内，从而使这个基因能在受体细胞内复制、转录、翻译表达。基因工程是用人为的方法将所需要的某一供体生物的——DNA提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。目前，有一种获取DNA基因的方法，利用棉花签刮取口腔上皮组织的细胞并涂抹到玻璃片上，进行基因分析，但这种方法操作棉球的手容易污染，造成交叉感染，且采用此方法检测结果误差较大。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种基因检测专用采样器，以解决上述
背景技术：
中提出的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种基因检测专用采样器,包括第一本体、第二本体、第一活塞、第二活塞、第一抽压杆和第二抽压杆，所述第一本体和所述第二本体内均设有渗透液，所述第一活塞一端伸入第一本体内腔，另一端与第一抽压杆一端相连，所述第二活塞一端伸入第二本体内腔，另一端与第二抽压杆一端相连，所述第一抽压杆和所述第二抽压杆伸出第一本体和第二本体部分通过转轴交叉连接，且所述第一抽压杆和所述第二抽压杆之间设有复位弹簧，在所述第一本体和所述第二本体一端均设有高分子渗透膜。优选的，所述渗透液按重量份数主要包括乳酸钠1-5份、葡萄糖10-15份、氯化钠5-10份、氯化镁4-8份以及水30-40份。优选的，所述高分子渗透膜按下述重量份数的原料制备而成：无纺布30-50份、二甲基甲酰胺5-10份、聚砜1-3份、肌醇2-6份、山梨醇3-8份、异噻唑啉酮8-12份以及丝胶蛋白水溶液10-15份。优选的，所述高分子渗透膜的制备工艺包括以下步骤：A、将二甲基甲酰胺、聚砜、肌醇在常温下混合后，搅拌均匀，制得铸膜液；B、将铸膜液涂覆于无纺布上形成支撑底膜；C、将肌醇、山梨醇、异噻唑啉酮以及丝胶蛋白水溶液在30℃的反应釜中混合，并且不断搅拌，搅拌时间为30min，之后静置10min，得到高分子混合物；D、将高分子混合物喷涂在支撑底膜上，并放入制膜机中，将制膜机升温至130℃后发生聚合化学反应，制得渗透膜。优选的，采样器的使用方法包括以下步骤：A、手持第一抽压杆和第二抽压杆交叉部分，将第一本体和第二本体伸入口腔内；B、将高分子渗透膜分别紧贴舌头表面和上颌表面；C、拨动第一抽压杆和第二抽压杆，分别向外拉动第一活塞和第二活塞；D、第一本体和第二本体内部受到负压作用，将舌头表面和上颌表面细胞吸入高分子渗透膜上，经过渗透作用进入渗透液中，完成采样。与现有技术相比，本发明的有益效果是：（1）本发明结构简单、操作简便，能够同时采集口腔内的唾液细胞以及上颌脱落细胞，并且操作过程中不会出现交叉感染，而且不会对口腔内部皮肤造成伤害。（2）本发明采用的高分子渗透膜制作工艺简单，制作原理环保无污染，且制得的渗透膜还具有抗菌、杀菌作用，进一步防止口腔内出现交叉感染。附图说明图1为本发明的整体结构示意图；图中：1、第一本体；2、第二本体；3、第一活塞；4、第二活塞；5、第一抽压杆；6、第二抽压杆；7、渗透液；8、转轴；9、复位弹簧；10、高分子渗透膜。具体实施方式下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。请参阅图1，本发明提供一种技术方案：一种基因检测专用采样器,包括第一本体1、第二本体2、第一活塞3、第二活塞4、第一抽压杆5和第二抽压杆6，第一本体1和第二本体2内均设有渗透液7，第一活塞3一端伸入第一本体1内腔，另一端与第一抽压杆5一端相连，第二活塞3一端伸入第二本体2内腔，另一端与第二抽压杆6一端相连，第一抽压杆5和第二抽压杆6伸出第一本体1和第二本体2部分通过转轴8交叉连接，且第一抽压杆5和第二抽压杆6之间设有复位弹簧9，在第一本体1和第二本体2一端均设有高分子渗透膜10。渗透液7按重量份数主要包括乳酸钠1-5份、葡萄糖10-15份、氯化钠5-10份、氯化镁4-8份以及水30-40份；高分子渗透膜10按下述重量份数的原料制备而成：无纺布30-50份、二甲基甲酰胺5-10份、聚砜1-3份、肌醇2-6份、山梨醇3-8份、异噻唑啉酮8-12份以及丝胶蛋白水溶液10-15份。实施例一：渗透液7按重量份数主要包括乳酸钠2份、葡萄糖12份、氯化钠6份、氯化镁5份以及水32份；高分子渗透膜10按下述重量份数的原料制备而成：无纺布30份、二甲基甲酰胺5份、聚砜1份、肌醇2份、山梨醇3份、异噻唑啉酮8份以及丝胶蛋白水溶液10份。本实施例中，高分子渗透膜的制备工艺包括以下步骤：A、将二甲基甲酰胺、聚砜、肌醇在常温下混合后，搅拌均匀，制得铸膜液；B、将铸膜液涂覆于无纺布上形成支撑底膜；C、将肌醇、山梨醇、异噻唑啉酮以及丝胶蛋白水溶液在30℃的反应釜中混合，并且不断搅拌，搅拌时间为30min，之后静置10min，得到高分子混合物；D、将高分子混合物喷涂在支撑底膜上，并放入制膜机中，将制膜机升温至130℃后发生聚合化学反应，制得渗透膜。本实施例中，采样器的使用方法包括以下步骤：A、手持第一抽压杆5和第二抽压杆6交叉部分，将第一本体1和第二本体2伸入口腔内；B、将高分子渗透膜10分别紧贴舌头表面和上颌表面；C、拨动第一抽压杆5和第二抽压杆6，分别向外拉动第一活塞3和第二活塞4；D、第一本体1和第二本体2内部受到负压作用，将舌头表面和上颌表面细胞吸入高分子渗透膜上，经过渗透作用进入渗透液7中，完成采样。实施例二：渗透液7按重量份数主要包括乳酸钠1-5份、葡萄糖10-15份、氯化钠5-10份、氯化镁4-8份以及水30-40份；高分子渗透膜10按下述重量份数的原料制备而成：无纺布50份、二甲基甲酰胺10份、聚砜3份、肌醇6份、山梨醇8份、异噻唑啉酮12份以及丝胶蛋白水溶液15份。本实施例中，高分子渗透膜的制备工艺包括以下步骤：A、将二甲基甲酰胺、聚砜、肌醇在常温下混合后，搅拌均匀，制得铸膜液；B、将铸膜液涂覆于无纺布上形成支撑底膜；C、将肌醇、山梨醇、异噻唑啉酮以及丝胶蛋白水溶液在30℃的反应釜中混合，并且不断搅拌，搅拌时间为30min，之后静置10min，得到高分子混合物；D、将高分子混合物喷涂在支撑底膜上，并放入制膜机中，将制膜机升温至130℃后发生聚合化学反应，制得渗透膜。本实施例中，采样器的使用方法包括以下步骤：A、手持第一抽压杆5和第二抽压杆6交叉部分，将第一本体1和第二本体2伸入口腔内；B、将高分子渗透膜10分别紧贴舌头表面和上颌表面；C、拨动第一抽压杆5和第二抽压杆6，分别向外拉动第一活塞3和第二活塞4；D、第一本体1和第二本体2内部受到负压作用，将舌头表面和上颌表面细胞吸入高分子渗透膜上，经过渗透作用进入渗透液7中，完成采样。实施例三：渗透液7按重量份数主要包括乳酸钠3份、葡萄糖13份、氯化钠7份、氯化镁6份以及水35份；高分子渗透膜10按下述重量份数的原料制备而成：无纺布40份、二甲基甲酰胺8份、聚砜2份、肌醇4份、山梨醇6份、异噻唑啉酮10份以及丝胶蛋白水溶液12份。本实施例中，高分子渗透膜的制备工艺包括以下步骤：A、将二甲基甲酰胺、聚砜、肌醇在常温下混合后，搅拌均匀，制得铸膜液；B、将铸膜液涂覆于无纺布上形成支撑底膜；C、将肌醇、山梨醇、异噻唑啉酮以及丝胶蛋白水溶液在30℃的反应釜中混合，并且不断搅拌，搅拌时间为30min，之后静置10min，得到高分子混合物；D、将高分子混合物喷涂在支撑底膜上，并放入制膜机中，将制膜机升温至130℃后发生聚合化学反应，制得渗透膜。本实施例中，采样器的使用方法包括以下步骤：A、手持第一抽压杆5和第二抽压杆6交叉部分，将第一本体1和第二本体2伸入口腔内；B、将高分子渗透膜10分别紧贴舌头表面和上颌表面；C、拨动第一抽压杆5和第二抽压杆6，分别向外拉动第一活塞3和第二活塞4；D、第一本体1和第二本体2内部受到负压作用，将舌头表面和上颌表面细胞吸入高分子渗透膜上，经过渗透作用进入渗透液7中，完成采样。实验例：对普通反渗透膜和本发明各实施例制得的反渗透膜进行抗菌脱盐实验，得到数据如下表：脱盐率（%）杀菌率（%）普通渗透膜90.535.5实施例一98.992.5实施例二99.192.9实施例三99.593.5由以上表格数据可知，实施例三制得的渗透膜具有最佳效果。本发明结构简单、操作简便，能够同时采集口腔内的唾液细胞以及上颌脱落细胞，并且操作过程中不会出现交叉感染，而且不会对口腔内部皮肤造成伤害；另外本发明采用的高分子渗透膜制作工艺简单，制作原理环保无污染，且制得的渗透膜还具有抗菌、杀菌作用，进一步防止口腔内出现交叉感染。尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。当前第1页1 2 3