本发明涉及兽药制备技术领域，具体涉及一种用于防治猪附红细胞体病的中药组合物及其制备方法和应用。
背景技术：
附红细胞体病是由附红细胞体感染机体引起的一种人畜共患传染病。附红细胞体是寄生于红细胞表面、血浆及骨髓的一类微生物。猪通常较易发生附红细胞体病，猪附红细胞体病是由猪附红细胞体附着在猪红细胞表面或游离于血浆中引起的一种急性、热性传染病，在许多国家和地区均有发生和流行。该病临床上以发热、贫血、溶血性黄疸、呼吸困难、皮肤发红等为特征，造成动物机体免疫抑制、繁殖障碍、低出生成活率。近几年在国内大部分省区都呈爆发性流行，给养猪业造成严重的经济损失。目前猪附红细胞体病疫苗免疫研究尚未突破，猪的附红细胞体病特效药物却很少。现在预防治疗奶猪附红细胞体病一般采用土霉素、磺胺和三氮脒及砷制剂等，虽有一定效果，但治愈率不高，易复发。有些甚至用砷制剂治疗，尽管有一定疗效，却污染了环境，而且猪肉内有毒砷残留危害了消费者的身体健康。
技术实现要素：
本发明的目的就是针对上述现有技术中的缺陷，提供了一种用于防治猪附红细胞体病的中药组合物及其制备方法和应用。
为了实现上述目的，本发明提供的技术方案为：一种用于防治猪附红细胞体病的中药组合物，所述中药组合物是由按照重量份计的以下原料制备得到的：巴豆3份，甘草2份。
本发明的第二个目的是提供了上述一种用于防治猪附红细胞体病的中药组合物的制备方法，是将巴豆和甘草粉碎后过三号筛，按照配比混匀成散剂即可。
本发明的第三个目的是提供了上述一种用于防治猪附红细胞体病的中药组合物在制备用于防治猪附红细胞体病的药物中的应用。
进一步的，上述的应用，所述中药组合物的添加比例为每天每kg体重添加2mg，连用3天。
本发明的有益效果为：本发明提供的一种用于防治猪附红细胞体病的中药组合物及其制备方法和应用，采用中草药为原料，进行科学配伍得到的中药组合物具有清热燥湿、杀虫去积的作用，能有效杀灭附红细胞体，治疗效果好，治愈率达60%以上，避免了在治疗猪附红细胞体中使用化学药物和砷制剂，避免了动物源食品中的药物残留问题。
具体实施方式
实施例1：
治疗人工感染附红细胞体小鼠实验：
1试验材料与方法：
1.1试验材料：
1.1.1试验动物：昆明种小白鼠，小白鼠经尾静脉采血制成鲜血压片镜检，确定无附红细胞体感染，体重18～22g，雌、雄各半，购自兰州大学医学院。
1.1.2试验仪器及试药：
光学显微镜（xsp-c104b），微量移液器，无菌注射器，注射器等，pbs，生理盐水。试验药物：巴豆6重量份，甘草4重量份，粉碎，混匀，即得。对照药物：三氮脒，兰州正丰制药有限责任公司生产，批号：160412。
1.2试验方法：
人工感染，将经pbs洗涤3次感染附红细胞体的猪血液样本，用等体积的灭菌生理盐水稀释作为感染样本。通过腹腔注射接种法对小白鼠接种0.5ml阳性血液样本。五天后，经尾静脉采血,加生理盐水置载玻片上,盖以盖玻片,滴香柏油后用油镜放大1000倍观察,在镜下见有带刺红细胞(有称齿状),或红细胞周围附着若干半圆形或圆形附着物(有称狼牙棒状、柠檬状等),红细胞并有微微颤动,以及红细胞的皱缩、变形等，或在血浆中见有圆形或不定形大小不一的游动物体的情况，即认为感染成功。
试验分组，将感染成功的小白鼠随机分为5组,每组10只。将药物加入粉碎后的鼠粮中，加适量粘合剂制成颗粒，分别制成药物添加量1‰、2‰、4‰的鼠粮；1组为药物低剂量治疗组，饲喂药物添加量1‰的鼠粮4g/只；2组为药物中剂量治疗组，饲喂药物添加量2‰的鼠粮4g/只；3组为药物高剂量治疗组，饲喂药物添加量4‰的鼠粮4g/只；4组为三氮脒治疗组,按每天5.4mg/kg体重腹腔注射；5组饲喂不添加药物的鼠粮，连用三天。
2疗效评价指标：
感染率的变化:试验前观察小白鼠，血液镜检20个视野,记录红细胞数，求出红细胞的感染率即(感染附红细胞体红细胞数/红细胞数)×100%，用药以后每组每天定时进行红细胞感染率的测定，连续测定6天。
3结果与分析：
药物治疗人工感染猪附红细胞体小白鼠实验结果见表1。
表1
由表1可以看出药物高中低组对人工感染的小白鼠均有不同程度的治疗作用，其中以高剂量组最好，与对照药物三氮脒接近，但红细胞感染率下降的速度要慢于三氮脒治疗组。生理盐水组小白鼠红细胞感染率未有变化，提示小白鼠感染附红细胞体后不能自愈。
实施例2：
临床实验：
1材料与方法：
1.1试验材料：
试验动物选取163头自然感染附红细胞体的患病猪(甘肃省定西市郊区养殖场)，病猪主要表现为食欲不振、倦怠，体温升高达40～41℃，先便秘，后腹泻，食欲减退，呼吸困难，眼结膜先潮红，后苍白、黄染，两耳、四肢、腹下等皮肤有红紫色斑点。对以上患病猪血液均进行镜检，并选取附红细胞体阳性感染猪为试验动物。
1.2试验方法：试验分为2组，即三氮脒组80头和使用本发明药物组83头。
三氮脒组：肌肉注射，6mg/kg（体重）/d，生理盐水溶解，连用3天；本发明药物组添加按前述方法制备的本发明散剂，2mg/kg（体重）/d，连用3天。
2疗效判定：
痊愈：临床症状消失，猪血液红细胞经悬滴法镜检未见附红细胞体。
好转：临床症状消失，猪血液红细胞经悬滴法镜检可见少量附红体。
无效：临床症状未消失，猪血液红细胞经悬滴法镜检可见附红体。
3结果：
经该中药散剂治疗感染附红细胞体患病猪83例，痊愈51例，好转19例，无效13例，治愈率为61.4%，有效率为84.3%。经三氮脒治疗感染附红细胞体患病猪80例，痊愈39例，好转21例，无效20例，治愈率为48.8%，有效率为75.0%。从结果可以看出中药组治疗猪附红细胞体病痊愈率和治愈率均高于三氮脒组。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。