本发明涉及一种骨癌痛祛痛散。
背景技术：
骨癌痛：是临床常见癌症性疼痛，也是肿瘤发生骨转移时最常见的症状之一，常见于乳腺癌、前列腺癌、肺癌等晚期癌症骨转移病人，发病率高达75％～90％。临床上主要表现为：持续的进行性的基础痛、爆发痛和异样疼痛。因其在癌症患者中发病率高、疼痛剧烈、甚至引起其它系统病变，从而导致患者生活质量的严重降低和死亡率的显著升高。然而，目前骨癌痛机制尚未完全阐明，临床治疗疼痛的药物主要有阿片类镇痛药、非甾体抗炎镇痛药、部分抗惊厥药、抗抑郁药和局部麻醉药等。尽管许多患者从中获益，但只有不到30％的疼痛症状得到有效控制。由于药物作用机制的局限性，使现有药物存在严重的成瘾性、耐受性，毒副反应大、长期安全性差等问题。开发非成瘾性、不良反应轻，镇痛作用强的新型药物迫在眉睫。
公开号cn101745065a.公开的一种具有抗癌止痛作用的药物组合物，该药物组合物的原料药组成为：蟾酥5-35重量份穿山甲5-35重量份蜈蚣5-35重量份全蝎5-35重量份蜂房5-35重量份水蛭5-35重量份川乌5-35重量份草乌5-35重量份天南星5-35重量份半夏5-35重量份甘遂5-35重量份红芽大戟5-35重量份三棱5-35重量份莪术5-35重量份猪苓5-35重量份大黄5-35重量份黄柏5-35重量份黄芩5-35重量份黄连5-35重量份黄独5-35重量份黄芪5-35重量份桃仁5-35重量份杏仁5-35重量份乳香5-35重量份没药5-35重量份白花蛇舌草10-50重量份败酱草10-50重量份半枝莲10-50重量份半边莲10-50重量份瞿麦10-50重量份桑枝10-50重量份柳枝10-50重量份枣枝10-50重量份槐枝10-50重量份桃枝10-50重量份金刚藤10-90重量份小米辣10-90重量份蛇莓10-90重量份韩信草10-90重量份皂刺10-90重量份。针对骨癌病症，使用时，贴5处主穴：大椎、神阙、命门、中枢、关元；副穴：膻中委中(双侧)。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供高效低毒剂型的一种骨癌痛祛痛散。
本发明采用的技术方案是：一种骨癌痛祛痛散，包括以下质量份的原料制成，蜈蚣5-7份、明天麻5-7份、淡全蝎5-7份、酒乌蛇5-7份；所述蜈蚣去除头和足；所述蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇均为干货，所述蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇都粉碎；粉碎后过80～100目筛，粉碎后的蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇均匀混合；所述酒乌蛇是乌蛇经黄酒炙过。
本发明所述蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇案按1:1:1:1等量配置。
一种骨癌痛祛痛散按每次70-100mg/kg剂量口服，每日两次。
本发明所述蜈蚣、全蝎、明天麻均具有祛风镇惊、解毒散结、通络止痛、抗肿瘤的功效；各组份相须配伍，相比单一组份疗效大幅增强。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步的详细说明，以下实施例是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实施例。
实施例1
本实施例所述一种骨癌痛祛痛散，由以下质量份的原料制成，蜈蚣5份、明天麻5份、淡全蝎5份、酒乌蛇5份；所述蜈蚣去除头和足；所述蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇均为干货，所述蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇都粉碎；粉碎后过80～100目筛，粉碎后的蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇均匀混合；所述蜈蚣、明天麻、淡全蝎、酒乌蛇案按1:1:1:1等量配置；所述酒乌蛇是乌蛇经黄酒炙过。
本实施例所述蜈蚣，又名天龙、百足、百脚虫等，为蜈蚣科动物少棘巨蜈蚣的干燥体。该品性味辛、温，有毒。具有祛风镇惊、解毒散结、通络止痛、抗肿瘤的功效，系我国传统的动物产品药材。全蝎，又名全虫，为钳蝎科昆虫东亚钳蝎buthusmartensikarsch.的干燥体，味辛，性平。两药均有小毒，主归肝经，均以息风止痉，解毒散结，通络止痛为主要功效。癌性疼痛多因气血亏虚，寒热错杂，瘀阻气滞而致肿毒疼痛。中医认为，该病乃因经络空虚，风寒湿邪乘虚侵袭，致经络痹阻，气血凝滞，血脉不通，而致颈项强痛，腰部胀痛。所以医治疼痛必须根据脏腑经络理论，利用脏腑经络相连、功能相应、病理变化相关等特点，以中医辨证施治。全蝎、蜈蚣具有熄风止痉、解毒散结、通络止痛之功效，可激发经气，疏通经络，促进气血运行，使药力直达病所，缓解疼痛，再针对病因病机，配合其它行气活血、清热除痰、解毒散结等药物，故推测能取得满意的疗效。蜈蚣、全蝎成分复杂，虽然具有明显的药理作用，但同时又有毒性，因含有强心苷物质，使用不当时会产生心律失常、呼吸苦难、昏迷等毒性作用。骨癌痛的发生也是一个多因素调控的复杂系统，蜈蚣、全蝎虽有毒性，但作为天然中药，具有多途径多靶点止痛及双向调节的优良特性。蜈蚣、全蝎、明天麻均具有祛风镇惊、解毒散结、通络止痛、抗肿瘤的功效，系我国传统的动物产品药材，但单独使用或与其他中药配合使用，在镇痛种效果不够理想。现将其相须配伍使用，制成散记。相须即性能功效相类似的药物配合应用，可以增强其原有疗效。
本实施例实验依据，将雌性sd大鼠采用随机数字法分为6组：假手术组(s组)，假手术组注射灭活癌细胞；胫骨癌痛组(a组)，胫骨癌痛组注射癌细胞；生理盐水组(ns组)，生理盐水组(ans组)注射癌细胞后点滴生理盐水；对a组大鼠后续不摄入药物，该组为(ac0组)；对a组大鼠灌服本发明所述治疗骨癌痛的中药，灌服剂量20mg/kg，该组为(ac1组)；对a组大鼠灌服本发明所述治疗骨癌痛的中药，灌服剂量40mg/kg，该组为(ac2组)；对a组大鼠灌服本发明所述治疗骨癌痛的中药，灌服剂量80mg/kg，该组为(ac3组)；对a组大鼠灌服本发明所述蜈蚣，灌服剂量40mg/kg，该组为(ac4组)；对a组大鼠灌服本发明所述淡全蝎，灌服剂量40mg/kg，该组为(ac5组)；对a组大鼠灌服本发明所述酒乌蛇，灌服剂量40mg/kg，该组为(ac6组)；对a组大鼠灌服本发明所述明天麻，灌服剂量40mg/kg，该组为(ac7组)。上述a组和ans组大鼠均是在左胫骨上端骨髓腔注入walker256癌细胞悬液(10μl,2×107cells/ml)的方法建立骨癌痛模型。造模9天后，采用不同剂量的治疗骨癌痛的中药灌胃，2次/天，连续4天后，测定各组大鼠机械痛阈值；
本发明对骨癌痛阈值的影响(g,n＝8,
注：与s组比较，ap<0.05；与ns组比较，bp<0.05；与a组比较，cp<0.05。
由上述实验数据得出，ac3组在摄入本发明后，机械痛阈值(g)上升最多，达7.92±0.45bc,快接近8.78±0.36的初期数值。而单一摄入一味中药组份或生理盐水的大鼠，其机械痛阈值(g)上升较慢。摄入本发明后，机械痛阈值(g)上升明显大于其他实验组。
本说明书中所描述的以上内容仅仅是对本发明所作的举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本发明说明书的内容或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。