本发明属于中药技术领域，尤其是涉及一种三芎止痛膏及制备方法。
背景技术：
三芎止痛膏是一种o/w型中药软膏剂，由三七、川穹、乳香、没药等十二味药组成，具有活血散瘀、疏经活络、消肿止痛等功效，用于筋腱软组织损伤及骨关节病引致肿胀疼痛。
技术实现要素：
为解决上述技术问题，本发明提供一种三芎止痛膏及制备方法。
本发明采用的技术方案是：一种三芎止痛膏，制备原料包括川芎、三七、两面针、牛膝、丁香罗勒油、肉桂油、白芷、姜黄、乳香、没药、樟脑、冰片、月桂氮䓬酮、卡波姆、甘油、泊洛沙姆、聚山梨酯、聚乙二醇和苯甲酸钠。
优选的，各组分重量比为：川芎120-130，三七80-90，两面针70-80，牛膝70-80，丁香罗勒油8-10，肉桂油8-10，白芷40-45，姜黄35-45、乳香18-22、没药20-22、樟脑8-10、冰片8-10、月桂氮䓬酮20-24、卡波姆20-24、甘油45-50、泊洛沙姆8-10、聚山梨酯8-10、聚乙二醇4-6、苯甲酸钠4-6。
一种三芎止痛膏的制备方法，制备步骤如下：
步骤一将川芎、白芷、姜黄、乳香、没药粉碎成粉，超临界二氧化碳(sfe--co2)提取，得到脂溶性成分为sfe-co2提取物，并回收药渣；
步骤二取药渣与三七、牛膝、两面针用乙醇提取，将提取液浓缩后得到醇提物留用；
步骤三将醇提物与甘油、苯甲酸钠、卡波姆水溶液混合，加热形成水相物；
步骤四将月桂氮䓬酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加热后成辅料油相，将辅料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟脑、丁香罗勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步骤五将油相物加入到水相物中搅拌，调ph值后加水定容，混匀后即得三芎止痛膏。
优选的，步骤一中超临界二氧化碳(sfe-co2)提取参数为萃取温度45℃，萃取压力26mpa，解析压力6mpa，解析温度40℃，二氧化碳(co2)流量为250l/h，萃取时间为3h。
优选的，步骤二乙醇提取过程为用80%乙醇回流3-5次，每次1h，过滤后合并在一起形成提取液。
优选的，步骤二中将提取液中乙醇回收，浓缩到相对密度1.2。
优选的，步骤三中获得水相物的加热温度为55-65℃。
优选的，步骤四中获得辅料油相的加热温度为55-65℃。
优选的，步骤五用20%三乙醇胺水溶液调ph至6.5－7.0。
本发明具有的优点和积极效果是：由于采用上述技术方案，能够充分将各中药原料中的有效成分提取出来，各组分有效结合，混合均匀，通过本制备工艺制成的产品品质较高；药品利用率高，从而降低了制药成本，有利于大规模的生产制备。
具体实施方式
下面对本发明的一个实施例做出说明。
本发明涉及一种三芎止痛膏，制备原料包括川芎、三七、两面针、牛膝、丁香罗勒油、肉桂油、白芷、姜黄、乳香、没药、樟脑、冰片、月桂氮
各组分重量比为：川芎120-130，三七80-90，两面针70-80，牛膝70-80，丁香罗勒油8-10，肉桂油8-10，白芷40-45，姜黄35-45、乳香18-22、没药20-22、樟脑8-10、冰片8-10、月桂氮䓬酮20-24、卡波姆20-24、甘油45-50、泊洛沙姆8-10、聚山梨酯8-10、聚乙二醇4-6、苯甲酸钠4-6。
一种三芎止痛膏的制备方法，制备步骤如下：
步骤一取川芎、白芷、姜黄、乳香、没药，将原药材粉碎成粗粉，混匀后超临界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取参数为萃取温度45℃，萃取压力26mpa，解析压力6mpa，解析温度40℃，二氧化碳(co2)流量为250l/h，萃取时间为3h，提取得到脂溶性成分为sfe-co2提取物，将提取物置洁净容器中留用，并回收药渣；
步骤二取步骤一中剩余药渣与三七、牛膝、两面针一起用80%乙醇提取，将三七、牛膝、两面针粉碎后与药渣混匀，倒入80%乙醇混匀，回流3-5次，每次1h，其中第一次用六倍混合物体积的乙醇回流，其余用五倍混合物体积的乙醇回流，过滤后将所有的滤液合并在一起形成提取液，回收乙醇，将提取液浓缩到相对密度1.2（50℃下），将得到醇提物置洁净容器中留用；
步骤三将步骤二中所得醇提物与甘油、苯甲酸钠、卡波姆水溶液混合，加热至55-65℃形成水相物；
步骤四将月桂氮䓬酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加热至55-65℃后成辅料油相，将辅料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟脑、丁香罗勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步骤五将油相物加入到水相物中搅拌至室温，用20%三乙醇胺水溶液调ph至6.5－7.0，称重后加水至1000混匀即得三芎止痛膏，可分装。
本方案通过预先对原料中药进行分类，再将各类原料药分别提取，根据原料药的特性和品质选择合适的提取方式，这样的提取方式能够最大程度提取药物有效成分，避免浪费。
实施例1
一种三芎止痛膏，制备原料及各组分重量比为：川芎130，三七90，两面针70，牛膝70，丁香罗勒油8，肉桂油8，白芷45，姜黄35、乳香18、没药22、樟脑8、冰片8、月桂氮䓬酮24、卡波姆24、甘油45、泊洛沙姆8、聚山梨酯8、聚乙二醇4、苯甲酸钠4。
一种三芎止痛膏的制备方法，制备步骤如下：
步骤一取川芎、白芷、姜黄、乳香、没药，将原药材粉碎成粗粉，超临界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取参数为萃取温度45℃，萃取压力26mpa，解析压力6mpa，解析温度40℃，二氧化碳(co2)流量为250l/h，萃取时间为3h，得到脂溶性成分为sfe-co2提取物置洁净容器中留用，并回收药渣；
步骤二取药渣与三七、牛膝、两面针一起用80%乙醇提取，回流5次，每次1h，其中第一次用六倍混合物体积的乙醇回流，其余用五倍混合物体积的乙醇回流，过滤后将所有的滤液合并在一起形成提取液，回收乙醇，将提取液浓缩到相对密度1.2（50℃下），将得到醇提物置洁净容器中留用；
步骤三将醇提物与甘油、苯甲酸钠、卡波姆水溶液混合，加热至55℃形成水相物；
步骤四将月桂氮䓬酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加热至55℃后成辅料油相，将辅料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟脑、丁香罗勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步骤五将油相物加入到水相物中搅拌至室温，用20%三乙醇胺水溶液调ph至6.5，称重后加水至1000混匀即得三芎止痛膏，可分装。
实施例2
一种三芎止痛膏，制备原料及各组分重量比为：川芎120，三七80，两面针80，牛膝80，丁香罗勒油10，肉桂油9，白芷40，姜黄40、乳香20、没药20、樟脑10、冰片9、月桂氮䓬酮20、卡波姆20、甘油50、泊洛沙姆10、聚山梨酯10、聚乙二醇5、苯甲酸钠5。
一种三芎止痛膏的制备方法，制备步骤如下：
步骤一取川芎、白芷、姜黄、乳香、没药，将原药材粉碎成粗粉，超临界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取参数为萃取温度45℃，萃取压力26mpa，解析压力6mpa，解析温度40℃，二氧化碳(co2)流量为250l/h，萃取时间为3h，得到脂溶性成分为sfe-co2提取物置洁净容器中留用，并回收药渣；
步骤二取药渣与三七、牛膝、两面针一起用80%乙醇提取，回流3次，每次1h，其中第一次用六倍混合物体积的乙醇回流，其余用五倍混合物体积的乙醇回流，过滤后将所有的滤液合并在一起形成提取液，回收乙醇，将提取液浓缩到相对密度1.2（50℃下），将得到醇提物置洁净容器中留用；
步骤三将醇提物与甘油、苯甲酸钠、卡波姆水溶液混合，加热至60℃形成水相物；
步骤四将月桂氮䓬酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加热至60℃后成辅料油相，将辅料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟脑、丁香罗勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步骤五将油相物加入到水相物中搅拌至室温，用20%三乙醇胺水溶液调ph至7.0，称重后加水至1000混匀即得三芎止痛膏，可分装。
实施例3
一种三芎止痛膏，制备原料及各组分重量比为：川芎125，三七85，两面针75，牛膝75，丁香罗勒油9，肉桂油10，白芷42，姜黄45、乳香22、没药21、樟脑9、冰片10、月桂氮䓬酮22、卡波姆22、甘油48、泊洛沙姆9、聚山梨酯9、聚乙二醇6、苯甲酸钠6。
一种三芎止痛膏的制备方法，制备步骤如下：
步骤一取川芎、白芷、姜黄、乳香、没药，将原药材粉碎成粗粉，超临界二氧化碳(sfe--co2)提取，提取参数为萃取温度45℃，萃取压力26mpa，解析压力6mpa，解析温度40℃，二氧化碳(co2)流量为250l/h，萃取时间为3h，得到脂溶性成分为sfe-co2提取物置洁净容器中留用，并回收药渣；
步骤二取药渣与三七、牛膝、两面针一起用80%乙醇提取，回流4次，每次1h，其中第一次用六倍混合物体积的乙醇回流，其余用五倍混合物体积的乙醇回流，过滤后将所有的滤液合并在一起形成提取液，回收乙醇，将提取液浓缩到相对密度1.2（50℃下），将得到醇提物置洁净容器中留用；
步骤三将醇提物与甘油、苯甲酸钠、卡波姆水溶液混合，加热至65℃形成水相物；
步骤四将月桂氮䓬酮、泊洛沙姆、聚山梨酯和聚乙二醇混合，加热至65℃后成辅料油相，将辅料油相、sfe-co2提取物、冰片、樟脑、丁香罗勒油和肉桂油混合，形成油相物；
步骤五将油相物加入到水相物中搅拌至室温，用20%三乙醇胺水溶液调ph至6.8，称重后加水至1000混匀即得三芎止痛膏，可分装。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。