本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种治疗哮喘的外用贴膏。
背景技术：
：哮喘是一种以慢性气道炎症为特征的异质性疾病，临床表现主要以咳嗽、胸闷、呼吸困难为主。世界范围内哮喘患病率很高，尤其是近年来由于环境质量的下降，哮喘发病率还在不断上升，据统计，目前世界至少有3亿哮喘患者，每年有大约30万人死于哮喘。哮喘不仅影响患者的呼吸功能，随着病情进展还会出现一系列并发症，如支气管感染、重症肺炎等。西医在治疗哮喘中主要通过吸氧、抗炎、抗感染、镇静、呼吸道湿化等方法，其中，糖皮质激素(如布地奈德气雾剂)吸入是治疗中最常见也是最基础且临床效果较好的方法之一，而众所周知，长期使用激素类药物极易发生多种局部或全身性不良反应。中医理论中将哮喘归纳到“哮证”的范畴内，认为由痰浊阻塞气道，肺气升降不利导致，如遇精神刺激、风寒侵袭等均会诱发本病。临床中较多的研究均涉及中药内治疗法，但是有关中药外治的研究很少。由于外用药的吸收、代谢途径均与口服药完全不同，它是通过皮肤的渗透作用到达机体内部，可避免肝脏的首过效应以及药物在胃肠道内的降解，能减少用药的个体差异，同时还避免了口服给药等引起的血药浓度峰谷现象，降低了毒副反应。cn105853463a公开了一种治疗痈疮溃疡、促进肌肉生长的中药制剂，由冰片，煅炉甘石，煅龙骨，虫白蜡，煅石膏，轻粉，红粉，黄丹八味中药原料制成，但是没有公开治疗哮喘的用途。技术实现要素：本发明的目的是针对现有技术中的缺陷，提供一种治疗哮喘的外用贴膏，以提高哮喘治疗的疗效并降低副作用。本发明提供的外用贴膏由以下重量份数的中药材制成：优选地，各中药材的重量份数是：理论上来讲，上述中药材可以制成任何一种适合临床使用的外用贴膏，如橡胶膏、黑膏药、凝胶贴膏(即巴布膏)、软膏等，本发明优选的剂型是橡胶膏和黑膏药，这两种剂型具有比其它贴膏更好的疗效，治疗哮喘的临床总有效率可达90％以上，且持效时间更长，副作用更少，临床试验中均未发现1例皮疹等不良反应。进一步优选地，所述外用贴膏为穴位贴膏，使用时将其贴敷在肺俞、心俞、膈俞、定喘、膻中等穴位，能够更快、更好地发挥疗效。具体实施方式下面通过实施例对本发明进行详细地说明。实施例1治疗哮喘的橡胶膏冰片30g、煅炉甘石72g、龙骨72g、虫白蜡15g、煅石膏72g、轻粉72g、红粉72g、黄丹72g，共477g。(1)原料预处理：将以上药物粉碎成细粉，过150目筛；(2)制备基质：取生橡胶2000g，洗净，切成条块，在炼胶机中塑炼成网状薄片，摊开放冷，消除静电后，浸于6000g汽油中浸泡24小时，待完全溶胀成凝胶状后移入打膏机中，搅拌3-4小时后，分次加入凡士林150g、羊毛脂250g、氧化锌1600g、松香2500g，制成基质；(3)制备膏料：向基质中加入药物细粉，继续搅拌成均匀胶浆，经滤胶机过滤后得到膏料。(4)制备橡胶膏：将膏料置于涂膏机上涂膏，涂布了膏料的胶布，经过加热干燥和溶剂回收，卷于滚筒上，经加衬、切割、包装，即得。实施例2黑膏药冰片15g、煅炉甘石80g、龙骨50g、虫白蜡10g、煅石膏50g、轻粉50g、红粉50g、黄丹50g，共355g。1)将除冰片以外的原料一起粉碎成细粉并混匀，冰片单独粉碎成细粉；2)取麻油500g，倒入锅中，加热至300-320℃，将红丹250g下入油锅中，搅拌混匀，当冷却至270℃时，加入除冰片以外的原料细粉，继续搅拌至成膏，搅拌要沿着同一方向，搅拌力度应均匀绵长，直至制得的膏药完全均匀、乌黑发亮，随后将膏药倒入冷水中浸泡3天以去除火毒，取出后加入冰片细粉，最后将膏药分摊于裱背材料上，即得。实施例3临床疗效评价选取医院收治的60例哮喘患者。男34例，女26例，年龄6～32岁，平均12.8岁；随机分为对照组和观察组，各30例。对照组男19例，女11例，观察组男15例，女15例，所有患者符合中华医学会制定的哮喘诊断标准，且均无严重的心、肾、肝等器官功能疾病。两组患者体重、年龄等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性。对照组给予单纯西医方法进行临床治疗，在患儿确诊后，行吸氧、抗感染、镇静、改善肺部微循环等西医常规治疗。治疗药物以布地奈德气雾剂为主，治疗方法为吸入式治疗，吸入剂量为250μg/次，2-3次/d。观察组给予本发明外用贴膏治疗，取冰片30g、煅炉甘石72g、龙骨72g、虫白蜡15g、煅石膏72g、轻粉72g、红粉72g、黄丹72g，粉碎成细粉，用凡士林调匀，贴敷于患者背部肺俞、心俞、膈俞、定喘、膻中等6个穴位，随后用胶布固定，每天贴敷一次，每次贴4-6小时。疗效评价标准：显效：患者咳嗽、哮喘症状消失，精神、食欲均恢复正常；有效：患者咳嗽、哮喘症状减轻，精神、食欲有一定程度的恢复；无效：患者临床体征均无改善，甚至加重。总有效率＝(显效+有效)/病例总数×100％。治疗后结果见表1。表1两组患者的治疗效果比较组别显效有效无效总有效率(％)观察组916583.3％对照组1211776.7％从以上结果可以看出，采用本发明药物治疗哮喘的临床总有效率达到了83.3％，高于对照组。治疗过程中仅有1例发生轻度过敏性皮疹，而观察组有3例发生过敏性皮疹，2例发生心动过速，本发明的临床疗效和安全性均优于观察组。当前第1页12