本发明涉及一种空气净化剂，特别涉及一种可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂。
技术背景
花岗岩、砖砂、水泥及石膏之类，特别是含放射性元素的天然石材，最容易释出氡，氡在经过一系列的衰变之后，会变成稳定的铅。而氡元素在衰变的过程中，会产生α粒子等对人体危害很大的物质。
目前的空气清新剂有以下几种：挥发性液体空气清新剂、颗粒型空气清新剂、喷雾型空气清新剂以及气雾型空气清新剂等，上述挥发性液体空气清新剂与颗粒型空气清新剂两种空气清新剂，只需静置在某一位置，无需喷射。而喷雾型空气清新剂和气雾型空气清新剂，均需要手工进行喷射，气雾才可以分散到空气中，起到改善空气的作用。
目前市场上销售的空气清新剂种类很多，传统的都是由乙醚、二甲醚、丙烷等化学成分组成，这些物质不但不能分解有害物质，使用这种空气清新剂只能通过喷发弥散的香气来暂时掩盖室内异味，却不能真正改善空气的质量，因为它的成分不能分解有害气体，难以真正的清新空气。而人体吸入带有某种馨香气体的挥发性溶剂后，很快被吸引并侵入神经系统，长期使用会引起神经麻痹、感觉神经异常等神经症状，降低人体免疫力。
针对上述情况，本发明提供一种快速去除空气内金属污染物的空气净化剂，特别去除空气中的氡和铅。
技术实现要素：
本发明提供一种可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂，所述膏状空气清新剂由上至下分为清香层、蜂蜡层、水基层、气凝胶层、乳化层、气凝胶混合层；
所述清香层的制备原料包含清香木树叶的提取物、触留香叶片的提取物、白千层的提取物、百合精油；
所述蜂蜡层的制备原料包含蜂蜡、螺旋藻提取物、银耳的提取物、地榆提取物、大豆提取物、合欢提取物；
所述水基层的制备原料包含岩藻聚糖、天门冬提取物、葡萄籽的提取物、水皂角的叶片提取物、牵牛花提取物、泽泻提取物、松二糖；
所述气凝胶层的制备原料包含气凝胶、鼠李糖、茶树精油、芳樟油、花梨木提取物；
所述乳化层的制备原料包含水剑草根茎的提取物、蛇床子提取物、茶碱、丝柏提取物；
所述气凝胶混合层的制备原料包含第二气凝胶、胡萝卜籽精油、肉桂精油、石斛提取物；
所述第二气凝胶为以纤维素、植物提取物混合物为制备原料制备得到；所述植物提取物混合物为响叶杨提取物、陈皮提取物、刺槐豆胶的混合物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述清香层的制备原料包含1-8重量份的清香木树叶的提取物、5-10重量份的触留香叶片的提取物、0.1-3重量份的白千层的提取物、0.1-2重量份的百合精油。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述清香层的制备原料包3重量份的清香木树叶的提取物、7重量份的触留香叶片的提取物、0.5重量份的白千层的提取物、1重量份的百合精油。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述蜂蜡层的制备原料包含1-3重量份的蜂蜡、1-10重量份的螺旋藻提取物、0.1-5重量份的银耳的提取物、0.5-7重量份的地榆提取物、1-10重量份的大豆提取物、1-7重量份的合欢提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述蜂蜡层的制备原料包含1重量份的蜂蜡、3重量份的螺旋藻提取物、2重量份的银耳的提取物、2重量份的地榆提取物、5重量份的大豆提取物、4重量份的合欢提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述水基层的制备原料包含1-5重量份的岩藻聚糖、1-15重量份的天门冬提取物、5-10重量份的葡萄籽的提取物、5-10重量份的水皂角的叶片提取物、10-15重量份的牵牛花提取物、1-3重量份的泽泻提取物、1-4重量份的松二糖。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述水基层的制备原料包含3重量份的岩藻聚糖、7重量份的天门冬提取物、6重量份的葡萄籽的提取物、6重量份的水皂角的叶片提取物、12重量份的牵牛花提取物、2重量份的泽泻提取物、3重量份的松二糖。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述乳化层的制备原料包含1-5重量份的水剑草根茎的提取物、5-10重量份的蛇床子提取物、1-8重量份的茶碱、1-4重量份的丝柏提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述乳化层的制备原料包含3.5重量份的水剑草根茎的提取物、6重量份的蛇床子提取物、4重量份的茶碱、3.5重量份的丝柏提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述气凝胶混合层的制备原料包含1-3重量份的第二气凝胶、4-9重量份的胡萝卜籽精油、3-5重量份的肉桂精油、1-3重量份的石斛提取物、3-5重量份的穗花马先蒿提取物。
具体实施方式
参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义。本文中所用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
连接词“由…组成”排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常规杂质除外。当短语“由…组成”出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时，其仅限定在该子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开了范围“1至5”时，所描述的范围应被解释为包括范围“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和在该范围内的所有整数和分数。
单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。“任选的”或者“任意一种”是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和事件不发生的情形。
说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相应的，用“大约”、“约”等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
此外，本发明要素或组分前的不定冠词“一种”和“一个”对要素或组分的数量要求(即出现次数)无限制性。因此“一个”或“一种”应被解读为包括一个或至少一个，并且单数形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
“聚合物”意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语“聚合物”包含术语“均聚物”、“共聚物”、“三元共聚物”与“共聚体”。
“共聚体”意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语“共聚体”包括术语“共聚物”(其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语“三元共聚物”(其一般用以指由三种不同单体制备的聚合物)。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合物。“共混物”意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合物。
本发明提供一种可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂，所述膏状空气清新剂由上至下分为清香层、蜂蜡层、水基层、气凝胶层、乳化层、气凝胶混合层。
清香层
所述清香层的制备原料包含清香木树叶的提取物、触留香叶片的提取物、白千层的提取物、百合精油。
清香木树叶的提取物
清香木是漆树科、黄连木属植物，常绿灌木或小乔木，高2-8米，树冠达10-15米。由于叶片摘下或揉搓时，有一股类似花椒与柑橘混合的清香味而得名。
药性：味辛香，无毒。去邪恶气，温中利膈，顺气止痛，生津解渴，固齿祛口臭，安神，定心。以叶及树皮入药，有消炎解毒、收敛止泻之效。其树脂可代用，有固齿祛口臭之效。
叶皮可入药有消炎解毒及收敛之效腹泻用带叶顶梢枝煎水喝效果良好；叶晒干后碾细可作寺庙供香的原料,果实含油脂可有固齿作用。对于部分皮癣有效。鲜叶捣成泥状，能抑制酪氨酸酶和过氧化氢酶的活性，也能使黑色素还原脱色，还能有效清除活性氧。
清香木树叶的提取物是指对清香木的树叶进行提取得到的提取物，具体制备方法如下：取香木树叶新鲜嫩叶200g投入萃取釜中，置于高压萃取罐中，通入co2并加压至500psi，提取温度为40℃，每次提取80min，共提取3次，得到油状物1.9g。
触留香叶片的提取物
别名：一抹香、碰碰香、绒毛香茶菜。碰碰香为唇形科延命草属植物，学名：plectranthushadiensisvar.tomentosus(benth.exe.mey.)codd。灌木状草本植物，原产非洲好望角，欧洲及西南亚地区。蔓生，茎枝呈棕色，嫩茎绿色。叶卵形或倒卵形，光滑，厚革质，边缘有些疏齿。伞形花瓣，花有深红，粉红及白色、蓝色等。是多年生草本植物。多分枝，全株被有细密的白色绒毛。肉质叶，交互对生，绿色，卵圆形，边缘有钝锯齿。手指碰完后(手指上)清香宜人，因此得名“碰碰香”。碰碰香打汁加蜜生食缓解喉咙痛，煮成茶饮可缓解肠胃胀气及感冒，捣烂后外敷可消炎消肿并可保养皮肤。
触留香叶片的提取物是指对触留香的叶片进行提取得到的提取物，所述触留香叶片的提取方法如下：将触留香叶片洗净，切片，和0.01倍的食盐混合，再加12倍重量的水煎煮3h，将煎煮液真空干燥，即得。
白千层的提取物
白千层，桃金娘科、白千层属乔木，高18米；树皮灰白色，厚而松软，呈薄层状剥落；嫩枝灰白色。叶互生，叶片革质，披针形或狭长圆形，两端尖，多油腺点，香气浓郁；叶柄极短。花白色，密集于枝顶成穗状花序，花序轴常有短毛；萼管卵形，有毛或无毛，圆形，卵形，花柱线形，比雄蕊略长。蒴果近球形，直径5-7毫米。花期每年多次。
树皮含木质素54.2％，另含树脂醇，称为白干层素。
叶含挥发油1％-1.5％，主要成分为桉叶素(cineole)，占50％-65％，其次为松油醇(terpineol)，醛类等。
所述白千层的提取方法如下：取白千层50g，加入5l去离子水和乙醇(水和乙醇的体积比为5：1)后投入蒸馏锅中，加热至80℃后，改用间接蒸汽加热至沸腾，冷凝液进入油水分离器进行油水分离，收集油份；加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理，再加入活性炭，并在常温下搅拌48小时，过滤得到脱水脱色的白千层提取物。
百合精油
百合，又名强蜀、番韭、山丹、倒仙、重迈、中庭、摩罗、重箱、中逢花、百合蒜、大师傅蒜、蒜脑薯、夜合花等，是百合科百合属。百合，性甘；微苦；微寒，归心；肺经。
百合鳞茎含岷江百合甙(regaloside)a、d,3,6'-o-二阿魏酰蔗糖(3,6'-o-diferuloylsucrose)，1-o-阿魏酰甘油(1-o-feruloylglycerol)，1-o-对-香豆酰甘油(1-o-p-coumaroylglycerol)，26-o-β-d-吡喃葡萄糖基-奴阿皂甙元-3-o-α-l-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-d-吡喃葡萄糖甙〔26-o-β-d-glucopyranosylnuatigenin-3-o-α-l-rhamnopyranosyl(1→2)-β-d-glucopyranoside〕，26-o-β-d-吡喃葡萄糖基-奴阿皂甙元-3-o-α-l-吡喃鼠李糖基-(1→2)-o-[β-d-吡喃葡萄糖基(1→4)]-β-d-吡喃葡萄糖甙。
本发明中，所述百合精油购买自上海阿拉比卡生物科技有限公司。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述清香层的制备原料包含1-8重量份的清香木树叶的提取物、5-10重量份的触留香叶片的提取物、0.1-3重量份的白千层的提取物、0.1-2重量份的百合精油。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述清香层的制备原料包3重量份的清香木树叶的提取物、7重量份的触留香叶片的提取物、0.5重量份的白千层的提取物、1重量份的百合精油。
蜂蜡层
所述蜂蜡层的制备原料包含蜂蜡、螺旋藻提取物、银耳的提取物、地榆提取物、大豆提取物、合欢提取物。
蜂蜡
蜂蜡由蜜蜂的腹部分泌，是蜜蜂造巢的材料，蜡酯(triacontanylpalmitate)是其主要成分，化学结构为：ch3(ch2)29oco(ch2)14ch3，蜡酯的分子量较大，它的空间结构像一根长发卡，双键的存在使发卡的聚合交错重叠，易形成三维立体的网状结构框架构型。
蜂蜡的主要成分是高级脂肪酸和一元醇所合成的酯类、脂肪酸和糖类，但因蜂种、蜜粉源植物、提炼方法等不同，其成分也有一定的差异。
(1)酯类：脂肪酸酯类包括单酯类和羟基酯类，含量为70％～75％。单酯类中有棕榈酸蜂花醇酯23％、棕榈酸虫漆酯2％、蜡酸蜂花醇酯12％、焦性没食子酸蜂花醇酯12％。羟基酯类中有羟基棕榈酸蜡醇酯8％～9％、双酯9％～9.5％、酸酯4％～4.5％。
(2)脂肪酸：游离脂肪酸含量为10％～15％；饱和脂肪酸9％～11％，其中蜡酸3.3％～4.4％、木焦油酸1％～1.5％、蜂花酸与褐煤酸2％、叶虱酸1.3％～1.5％、焦性没食子酸1.5％等。
(3)糖类：糖类含量为10％～16％，饱和烃以15～31碳原子链最为显著，其中25烷烃0.3％、27烷烃0.3％、29烷烃1％～2％、31烷烃8％～9％；不饱和烃主要为30烷烃，占2.5％。
(4)蜂蜡中其他成分：蜂蜡中含有脂肪酸胆固醇酯、着色剂(主要为1～3双氢氧化物黄酮)、w-肉豆蔻内酯、游离脂肪醇等。此外，蜂蜡还含有少量的水和矿物质，蜂蜡灰分中碳、氢、氧元素分别占80％、13％、7％。
蜂蜡主要成分可分为4大类，即酯类、游离酸类、游离醇类和烃类。此外还含微量的挥发油及色素。在酯类中有软脂酸蜂花酯(myricylpalmitate,，约占80％，是蜂蜡主要成分)，蜡酸蜂花酯(myricylcerotate)，落花生油酸蜂花酯(myrcylhypogaeate)；在游离酸类中有蜡酸(ceroticacid，约占15％)，甘四酸(lignocericacid)，褐煤酸(montanicacid)，蜂花酸(melissicacid)，叶虱酸(psyllicacid)，落花生油酸(hypogaeicacid)，新蜡酸(neoceroticacid)即廿五酸；在游离醇类中有正廿八醇(n-octacosanol)，蜂花醇(myricylalcohol)；在烃类中有廿五烷(pentacosane)，廿七烷(heptacosane)，廿九烷(nonacosane)，卅一烷(hentriacontane)及不饱和的蜂花烯(melene)。
本发明中，所述蜂蜡购买自东光县朋阳蜂蜡制品厂。
螺旋藻提取物
螺旋藻(学名：spirulina)是一类低等生物，原核生物，由单细胞或多细胞组成的丝状体，体长200-500μm，宽5-10μm，圆柱形，呈疏松或紧密的有规则的螺旋旋形弯曲，形如钟表发条，故而得名。具有减轻癌症放疗、化疗的毒副反应，提高免疫功能，降低血脂等功效。
螺旋藻含蛋白质(60％)，主要由异亮氨酸(isoleucine)，亮氨酸(leucine)，赖氨酸(lysine)，蛋氨酸(methionine)，苯丙氨酸(phenylalanine)，苏氨酸(threonine)，色氨酸(tryptophane)，缬氨酸(valine)等组成。此外，还含脂肪，碳水化合物，叶绿素，类胡萝卜素，藻青素，维生素(vitamin)a、b1、b2、b6、b12、e，烟酸(nicotinicacid)，肌酸(creatine)，γ-亚麻酸(γ-linolenicacid)，泛酸钙，叶酸(folicacid)及钙，铁，锌，镁等。
螺旋藻多糖是螺旋藻藻体中碳水化合物的主要存在形式，含量高达干重的14％～16％。螺旋藻所含的类脂几乎全都是重要的不饱和脂肪酸类，胆固醇含量极微。螺旋藻干粉的蛋白质含量高达60％～72％，相当于大豆的1.7倍、小麦的6倍、玉米的9.3倍、鸡肉的3.1倍、牛肉的3.5倍、鱼肉的3.7倍、猪肉的7倍、蛋类的4.6倍、全脂奶粉的2.9倍。螺旋藻富含维生素b1、b2、b3、b6、b12及维生素e等。可以说，它全价浓缩了人体最需要的各种维生素。螺旋藻还是叶绿素的天然宝库，量多质优，占藻体的1.1％，是大多数陆生植物的2～3倍，是普通蔬菜的10倍。螺旋藻所含叶绿素的类型主要是叶绿素a，分子结构与人的血红素十分相似，是人类合成血红蛋白的直接原料，堪称“绿色血液”，而且含量高达7600mg/kg藻粉。螺旋藻含有全部人体必需氨基酸，赖氨酸含量高达4％～4.8％，与动植物源食品相比最接近联合国粮农组织的推荐标准，而且组成均衡人体对其吸收利用率特别高。螺旋藻富含人体所需的矿物质，钙、磷、镁、铁、钠、锰、锌、钾、氯等约占藻体中矿物质总量的9％。其中铁含量为一般含铁食物的20倍；钙含量是牛奶的10倍。而螺旋藻所含的这些矿物质，均属细胞生物性范围内的碱金属元素，不对人体细胞和组织器官产生任何副作用。
本发明中所述螺旋藻提取物的制备方法如下：取1份螺旋藻，洗净，切碎，加入9份可可碱溶水液(ph＝10)，提取温度80℃，提取时间每次2小时，提取2次，提取结束后迅速加入2份柠檬水溶液。
银耳的提取物
银耳又称作白木耳、雪耳、银耳子等，属于真菌类银耳科银耳属，是门担子菌门真菌银耳的子实体，有“菌中之冠”的美称。
银耳子实体纯白至乳白色，直径5～10厘米，柔软洁白，半透明，富有弹性。
银耳味甘、淡、性平、无毒，既有补脾开胃的功效，又有益气清肠、滋阴润肺的作用。既能增强人体免疫力，又可增强肿瘤患者对放、化疗的耐受力。银耳富有天然植物性胶质，外加其具有滋阴的作用，是可以长期服用的良好润肤食品。银耳所含化学成分较为复杂,初步分析证明,银耳含蛋白质6.7％-10％、碳水化合物65％-71.2％、脂肪0.6％-12.8％、粗纤维2.4％-2.75％、无机盐4.0％-5.4％、水分15.2％-18.76％及少量维生素b类。银耳的蛋白质中含有亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、氨酸、丝氨酸、谷氨酸、撷氨酸、脯氨酸、精氨酸、赖氨酸、丙氨酸、苏氨酸、天门冬氨酸、酪氨酸、胱氨酸、组氨酸、甲硫氨酸等17种氨基酸,其中含量最大的是脯氨酸。无机盐中主要含硫、铁、镁、钙、钾等离子。
本发明中所述银耳的提取物的制备方法为：将1份银耳置于干燥箱中在70～80℃的温度下烘干2～3小时，随即趁热碾磨，碾磨粒度达60目。将碾细的银耳粉末用2份80％的乙醇浸泡24小时，取不溶物。将不溶物加入到10份可可碱水溶液(ph＝10)，在90-100℃下浸提2小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入适量水浸提，得二次浸提液。合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物。
地榆提取物
地榆为蔷薇科植物地榆sanguisorbaofficinalisl.或长叶地榆sanguisorbaofficinalisl.var.longifolia(bert.)yuetli的干燥根。
呈不规则纺锤形或圆柱形，稍弯曲或扭曲，长5～25cm,直径0.5～2cm。表面灰褐色、棕褐色或暗紫色，粗糙，有纵皱纹、横裂纹及支根痕。质硬，断面较平坦或皮部有众多的黄白色至黄棕色绵状纤维，木部黄色或黄褐色，略呈放射状排列。切片呈不规则圆形或椭圆形，厚0.2～0.5cm；切面紫红色或棕褐色。无臭，味微苦涩。
性味苦、酸、涩，微寒。凉血止血，解毒敛疮。用于便血，痔血，血痢，崩漏，水火烫伤，痈肿疮毒。
根中含多种鞣质成分：地榆素(sanguiin)h-1、h-2、h-3，h-4、h-5、h-6、h-7、h-8、h-9、h-10、h-11，1，2，6-三没食子酰-β-d-葡萄糖(1，2，6-trigalloyl-β-d-glucose)、1，2，3，6-四没食子酰-β-d-葡萄糖(1，2，3，6-tetragalloyl-β-d-glucose)，2，3，4，6-四没食子酰-d-葡萄糖(2，3，4，6-tetragalloyl-d-glucose)，1，2，3，4，6-五没食子酰-β-d-葡萄糖(1，2，3，4，6-pentagalloyl-β-d-glucose)，6-o-没食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-6-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，6-o-双没食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-6-o-digalloyl-β-d-glucopyranoside)，4.6-o-双没食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-4，6-di-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，2，3，6-o-三没食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-2，3，6-tri-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，3，4，6-o-三没食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-3，4，6-tri-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，2，3，4，6-o-四没食子酰甲基-β-d-吡喃葡萄糖甙(methyl-2，3，4，6-tetra-o-galloyl-β-d-glucopyranoside)，没食子酸-3-o-β-d-(6’-o-没食子酰)-吡喃葡萄糖甙[gallicacid-3-o-β-d-(6’-o-galloyl)-glucopyranoside]，3，4，3’-三-o-甲基并没食子酸(3，4，3’-tri-o-methylellagicacid)，地榆酸双内酯(sanguisorbicaciddilactone)。还含有2种没食子酰金缕梅糖衍生物：5，2’-双-o-没食子酰金缕梅糖(5，2’-di-o-galloylhamamelose)，2’，3，5-三-o-没食子酰-d-呋喃金缕梅糖(3，5，2’-tri-o-galloyl-d-hamamelofuranose)。根中还含有多种黄烷-3-醉衍生物：右旋儿茶精(catechin)，7-o-没食子酰-右旋-儿茶精[7-o-galloyl-(+)-catechin]，3-o-没食子酰前矢车菊素b-3(3-o-galloylprocyanidinb-3)，3-o-没食子酰前关车菊素c-2(3-o-galloyl-procyanidinc-2)，棕儿茶素a-1(gambiriina-1)，棕儿茶素b-3(gambiriinb-3)。从根中还得到地榆糖甙(zigu-glucoside)ⅰ及ⅱ，地榆皂甙(sanguisorbin)a、b、c、d、e(其中，已确定结构的为b和e)，甜茶皂甙r1(sauvissimosider1)，坡模醇酸-28-o-β-d-吡喃葡萄糖酯甙(pomolicacid-28-o-β-d-glucopyranoside)，2，4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(2，4-dihydroxy-6-methoxyacetophenone)，3，3’，4-三-o-甲基并没食子酸(3，4，3’-tri-o-methylellagicacid)，3，4，4’-三-o-甲基并没食子酸(3，4，4’-tri-o-methylellagicacid)，地榆皂甙元(sanguisorbigenin)，胡萝卜甙(β-sitostrol-β-d-glucoside)，3-氢代-19a-羟基-12-乌苏烯-28-酸(3-oxo-19a-hydroxyurs-12-en-28-oicacid)，3，11-二氧代-19a-羟基-12-乌苏烯-28-酸(3，11-dioxo-19a-hydroxyurs-12-en-28-oicacid)，坡模醇酸(pomolicacid)，2a-羟基被模醇酸(2a-hydroxypomolicacid)即是委陵菜酸(tormenticacid)。根茎中分离到右旋地茶精，右旋没食子儿茶精(gallocatechin)。茎叶富含黄酮甙，甙元为槲皮素(quercetin)，山柰酚(kampferol)。还含白桦脂酸(betulicacid)。
地榆提取物的提取方法为，将地榆洗净，切片，炒至表面焦黑色，内部棕褐色，然后用10倍重量的水煎煮2h，将煎煮液真空干燥，即得。
大豆提取物
本发明中所述大豆指的是黄豆。
黄豆，豆科大豆属一年生草本，高30-90厘米。茎粗壮，直立，密被褐色长硬毛。叶通常具3小叶；托叶具脉纹，被黄色柔毛；叶柄长2-20厘米；小叶宽卵形，纸质；总状花序短的少花，长的多花；总花梗通常有5-8朵无柄、紧挤的花；苞片披针形，被糙伏毛；小苞片披针形，被伏贴的刚毛；花萼披针形，花紫色、淡紫色或白色，基部具瓣柄，翼瓣蓖状。荚果肥大，稍弯，下垂，黄绿色，密被褐黄色长毛；种子2-5颗，椭圆形、近球形，种皮光滑，有淡绿、黄、褐和黑色等多样。花期6-7月，果期7-9月。
本发明中，所述大豆提取物的制备方法如下：将1份大豆加入到10份甲醇中，不定期搅拌，浸提72小时后将甲醇滤出，回收甲醇，；再加入10份甲醇，不时搅拌，浸提72小时，滤出甲醇，重复3次，合并甲醇提取液，旋转蒸发，得到大豆提物。
合欢提取物
合欢为豆科植物合欢albiziajulibrissindurazz.的干燥花序。为头状花序，皱缩成团。花细长而弯曲，长0.7～1cm，淡黄棕色至淡黄褐色，具短梗。花萼筒状，先端有5小齿；花冠筒长约为萼筒的2倍，先端5裂，裂片披针形；雄蕊多数，花丝细长，黄棕色至黄褐色，下部合生，上部分离，伸出花冠筒外。气微香，味淡。
性味甘，平。归心、肝经。解郁安神。用于心神不安，忧郁失眠。
合欢提取物的提取方法为，取合欢花，洗净，磨成粉，用水煎煮4次，水与合欢的重量比为6：1，每次煎煮15min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述蜂蜡层的制备原料包含1-3重量份的蜂蜡、1-10重量份的螺旋藻提取物、0.1-5重量份的银耳的提取物、0.5-7重量份的地榆提取物、1-10重量份的大豆提取物、1-7重量份的合欢提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述蜂蜡层的制备原料包含1重量份的蜂蜡、3重量份的螺旋藻提取物、2重量份的银耳的提取物、2重量份的地榆提取物、5重量份的大豆提取物、4重量份的合欢提取物。
作为本发明的一种实施方式，所述蜂蜡层的制备原料还包含1重量份的超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物。
所述超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物的制备方法至少包括以下步骤：
(1)50g壳聚糖溶解于1000ml5％的醋酸水溶液并冷却至4℃。将5gnano2溶解于50ml水后滴加入上述壳聚糖溶液，0℃下反应9小时，加入浓naoh水溶液至沉淀全部析出，过滤，并用甲醇和水洗涤多次，真空干燥得到的带有醛基端基的低分子量壳聚糖。低分子量壳聚糖经甲醇沉淀分级后的产物(mw＝2300，mw/mn＝1.5，gpc/光散射法)溶解于0.1m醋酸(2mg/ml)，10℃下搅拌1小时后滴加0.1mnaoh水溶液至ph为5.5。继续搅拌2小时后加入相当于醛基摩尔数1.0倍的nacnbh3，10℃下反应24小时后再加入相同量的nacnbh3，继续反应72小时。期间控制ph值不高于6.5。反应液用砂芯漏斗过滤，滤液用3倍甲醇沉淀，并用甲醇、水多次洗涤。洗涤后的产物40℃下真空干燥，得到超支化壳聚糖备用。
(2)在60℃下，将β-环糊精溶于水中，得到β-环糊精的饱和水溶液。向上述饱和溶液中加入聚乙二醇；其中，β-环糊精与聚乙二醇的重量比为10：(1～10)；室温下搅拌5h，静置得到沉淀物，得到环糊精-聚乙二醇。
(3)称取20g超支化壳聚糖溶解于300毫升的n,n-二甲基甲酰胺溶液中，在50℃加热条件下搅拌10小时，再加入20毫升邻苯二甲酸酐，在135℃下反应6小时，用冰水混合物降温沉淀，过滤，经无水乙醇、水洗涤，50℃烘干，得到酰胺化超支化壳聚糖；将酰胺化超支化壳聚糖、氰尿酸、na2co3按照重量比30：1：3混合后添加混合质量10倍的n,n-二甲基甲酰胺溶液，30℃加热搅拌反应10小时，过滤除去溶剂；将不溶物中添加体积比为1：1的丙酮与乙醚混合溶液，混合溶液添加量为不溶物固体的7倍，50℃温度下搅拌2小时后静置沉淀，过滤，用乙醚洗涤，自然晾干，得到氰尿酸改性酰胺化超支化壳聚糖。
(4)按照物质的量比为4：1将氰尿酸改性酰胺化超支化壳聚糖与环糊精-聚乙二醇复合物混合，添加混合重量20倍的甲苯溶液，在60℃温度下搅拌反应8小时，搅拌速度为20转/分钟，得到超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物。
水基层
所述水基层的制备原料包含岩藻聚糖、天门冬提取物、葡萄籽的提取物、水皂角的叶片提取物、牵牛花提取物、泽泻提取物、松二糖。
岩藻聚糖
即岩藻多糖，是一种独特的结合有硫酸基团的水溶性多糖，具有双向调节免疫力，清除自由基，抗衰老，抗凝血和抗血栓，抗肿瘤和hiv病毒，消除胃肠系统紊乱，抗过敏，增强肝功能，降低高血脂和高血压，稳定血糖水平，并具有促进肌肤再生、皮肤保湿等超过20项以上的生理功效。
本发明中，所述岩藻多糖购买自陕西慈缘生物技术有限公司。
天门冬提取物
天门冬为百合科天门冬属植物天门冬asparaguscochinchinensis(lour.)merr.的块根。植物天门冬，分布于华东、中南、西南、及河北、山西、陕西、甘肃、台湾等地。具有滋阴润燥，清肺降火之功效。主治燥热咳嗽，阴虚劳嗽，热病伤阴，内热消渴，肠燥便秘，咽喉肿痛。味甘、苦，性寒。入肺、肾经。
块根含甾体皂甙：天冬呋甾醇寡糖甙asp-ⅳ，asp-ⅴ、asp-ⅵ、asp-ⅶ，甲基原薯蓣皂甙(methylprotodioscin)，伪原薯蓣皂甙(pseudoprotodioscin)，3-o(α-l-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-d-吡喃葡萄糖基)-26-o-(β-d-吡喃葡萄糖基)-(25r)-5,20-呋甾二烯-3β,26二醇。近又从新鲜根茎分得6个甾体皂甙，其甙元为雅姆皂甙元(yamogenin)，薯蓣皂甙元(diosgenin)，菝葜皂甙元(sarsasapogenin)，异菝葜皂甙元(smilagenin)，糖部不含木糖(xylose)，只含葡萄糖(glucose)和鼠李糖(rhamnose)。又含7个寡糖(oligosaccharide)ⅰ-ⅶ，分别为含有葡萄糖和果糖(fructose)的三聚糖、四聚糖、五聚糖、六聚糖、八聚糖、九聚糖和十聚糖。还含葡萄糖，果糖，蔗糖(sucrose)，5-甲氧基甲基糖醛(5-methoxymethylfurfural)，β-谷甾醇(β-sitosterol)以及瓜氨酸(citrulline)，天冬酰胺(asparagine)，丝氨酸(serine)，苏氨酸(threonine)，脯氨酸(proline)，甘氨酸(glycine)，丙氨酸(alanine)，缬氨酸(valine)，蛋氨酸(methionine)，亮氨酸(leucine)，异亮氨酸(isoleucine)，苯丙氨酸(phenylalanine)，酷氨酸(tyrosine)，天冬氨酸(asparticacid)，谷氨酸(glutamicacid)，精氨酸(arginine)，组氨酸(histidine)，赖氨酸(lysine)等多种氨基酸。近从块根抑瘤有效部位中分离出4种多糖：天冬多糖(asparagus-polysaccharide)a、b、c、d。
天门冬提取物的提取方法为，将天门冬洗净，切丝，然后用水蒸30min，再用5倍重量的水煎煮1h，将煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
葡萄籽的提取物
葡萄籽含有丰富的多种氨基酸、维生素及矿物质等具有保健、美容之功效。
葡萄籽中含有多酚类物质(gps)，主要有儿茶素类和原花青素类。儿茶素类化合物包括儿茶素、表儿茶素及其没食子酸酯，是葡萄籽中主要的单聚体，也是原花青素寡聚体和多聚体的构成单位。葡萄籽中含有丰富的油脂，约占其重量的12％～15％，油中含有大量的不饱和脂肪酸，其中亚油酸的含量在58％～78％之间。葡萄籽中还含有少量的挥发性成分，这些物质大多属于醇、酚、萜类物质，都具有较高的生物活性。葡萄籽中除了含有上述多种物质外，还含有粗蛋白、氨基酸和维生素a、e、d、k、p及多种微量元素，如钙、锌、铁、镁、铜、钾、钠、锰、钴等。
本发明中所述葡萄籽的提取方法如下：取1份葡萄籽，洗净，粉碎至50目，经石油醚脱脂并干燥后，加入20mlph4.0的缓冲液，调节纤维素酶液活力至100u/mg，45℃酶解1.0h后迅速升温至90℃充分灭活，1500r/min离心分离并保存上清液，加入70％的乙醇溶液于50℃水浴30min后进行抽滤、70℃减压蒸馏浓缩至没有液滴滴出、浓缩物经冷冻干燥得葡萄籽的提取物。
水皂角的叶片提取物
水皂角，决明属，豆科草本植物，是一类分布极广、数量丰富的药用植物资源，水皂角为一年生亚灌木状草本植物，高30～60cm，茎多分枝，分枝瘦长，斜升或四散，多少被短柔毛；双数羽状复叶，互生，长5-10cm，拖叶线形，长尖，小叶25甩6对，镰刀状线形，长3-5mm，少有9rnrn，两端稍呈斜形，先端短尖；拖花一对，披针形，先端钻形，宿存，花梗腋生，短，5-10mm，单一或数朵排成短总状花序；苞片1对，骊状披针形；尊片5深裂，裂片先端急尖，披针形或广披针形，表面被细毛；花瓣5，倒卵形；黄色，少有长于尊片者；雄蕊10，5长5短，相间而生；雌蕊1，子房线形而扁，花柱内弯，柱头截形。荚果条形，扁平，长2.5-5cm，宽5mm，密被黄色细毛，具种子6-12枚，扁平，菱方形，浅黄棕色，平滑，光泽，长约3mm。花期7-8月，果期8-9月。生于林下山坡间，及田野，路旁。
本发明中，所述水皂角的叶片提取物的制备方法如下：取水皂角的叶片，洗净，切段，用8倍重量的水煎煮1h，将煎煮液真空干燥，即得。
牵牛花提取物
牵牛(pharbitisnil(l.)choisy)，属旋花科牵牛属，一年生缠绕草本。这一种植物的花酷似喇叭状，因此有些地方叫它做喇叭花。种植牵牛花一般在春天播种，夏秋开花，其品种很多，花的颜色有蓝、绯红、桃红、紫等，亦有混色的，花瓣边缘的变化较多，是常见的观赏植物。果实卵球形，可以入药。牵牛花叶子三裂，基部心形。花呈白色、紫红色或紫蓝色，漏斗状，全株有粗毛。花期以夏季最盛。种子具有药用价值。
本发明中所述牵牛花的提取方法为：将采集来的新鲜牵牛花用自来水冲洗干净，在研钵中压碎，先加入少量的纯水，轻轻研磨至细腻，再分别加入20ml纯水浸提3～5次(每次浸泡半小时)，合并几次浸提液，并将其加热浓缩得紫红色溶胶。
泽泻提取物
泽泻为泽泻科植物泽泻alismaorientalis(sam.)juzep.的干燥块茎。呈类球形、椭圆形或卵圆形，长2～7cm，直径2～6cm。表面黄白色或淡黄棕色，有不规则的横向环状浅沟纹及多数细小突起的须根痕，底部有的有瘤状芽痕。质坚实，断面黄白色，粉性，有多数细孔。气微，味微苦。
性味甘，寒。归经归肾、膀胱经。利小便，清湿热。用于小便不利，水肿胀满，泄泻尿少，痰饮眩晕，热淋涩痛；高血脂。
块茎含泻醇(alisol)a、b、c、泽泻醇a单乙酸酯(alisolamonoacetate)，泽泻醇b单乙酸酯(alisolbmonoacetate)，泽泻醇c单乙酸醋(alisolcmonoacetate)表泽泻醇(epialisol)a，泽泻薁醇(alismol)，泽泻薁醇氧化物(alismoxide)，16β-甲氧基泽泻醇b单乙酸酯(16β-methocyal-isolbmonoacetate)，16β-羟基泽泻醇b单乙酸酯(16β-hydroxyal-isolbmonoacetate)，谷甾醇-3-o-硬脂酰基-β-d-吡喃葡萄糖甙(sitosterol-3-o-steroyl-β-d-glucopyranoside)。还含胆碱(cho-line)，糖和钾、钙、镁等元素。
泽泻提取物的提取方法为，将泽泻洗净，切片，和0.02倍的食盐混合，再加12倍重量的水煎煮3h，将煎煮液真空干燥，即得。
松二糖
松二糖的分子式是c12h22o11。
本发明中，所述松二糖购买自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述水基层的制备原料包含1-5重量份的岩藻聚糖、1-15重量份的天门冬提取物、5-10重量份的葡萄籽的提取物、5-10重量份的水皂角的叶片提取物、10-15重量份的牵牛花提取物、1-3重量份的泽泻提取物、1-4重量份的松二糖。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述水基层的制备原料包含3重量份的岩藻聚糖、7重量份的天门冬提取物、6重量份的葡萄籽的提取物、6重量份的水皂角的叶片提取物、12重量份的牵牛花提取物、2重量份的泽泻提取物、3重量份的松二糖。
气凝胶层
所述气凝胶层的制备原料包含气凝胶、鼠李糖、茶树精油、芳樟油、花梨木提取物。
鼠李糖
鼠李糖，6-脱氧-l-甘露糖，广泛存在于植物的多糖、糖苷、植物胶和细菌多糖中。
本发明中，所述鼠李糖购买自河北百味生物科技有限公司。
茶树精油
茶树精油具有杀菌消炎、收敛毛孔、治疗伤风感冒、咳嗽、鼻炎、哮喘，改善痛经、月经不调及生殖器感染等功效；适用于油性及粉刺皮肤，治疗化脓伤口及灼伤、晒伤、香港脚及头屑；使头脑清醒，恢复活力，抗沮丧。
本发明中，所述茶树精油购买自阿芙精油股份有限公司。
芳樟油
本发明中所述芳樟油购买自广州艾蒿草生物科技有限公司。
花梨木提取物
花梨木又名：降香、降香黄檀。
本发明中，所述花梨木的提取方法如下：将花梨木洗净，切段，用5倍重量的水煎煮3h，将煎煮液真空干燥，即得。
气凝胶：所述气凝胶和第二气凝胶为相同的气凝胶。
作为本发明的一种实施方式，所述气凝胶层的制备原料包含1-5重量份的气凝胶、1-8重量份的鼠李糖、10-15重量份的茶树精油、1-3重量份的芳樟油、1-5重量份的花梨木提取物。
作为本发明的一种实施方式，所述气凝胶层的制备原料包含2重量份的气凝胶、3重量份的鼠李糖、11重量份的茶树精油、2重量份的芳樟油、3重量份的花梨木提取物。
乳化层
所述乳化层的制备原料包含水剑草根茎的提取物、蛇床子提取物、茶碱、丝柏提取物。
水剑草根茎的提取物
水剑草，属天南星科、菖蒲属禾草状多年生草本植物，其根茎具气味。叶全缘，排成二列，肉穗花序(佛焰花序)，花梗绿色，佛焰苞叶状。
主治：化湿开胃，开窍豁痰，醒神益智。用于脘痞不饥，噤口下痢，神昏癫痫，健忘耳聋。理气，活血，散风，去湿。治癫痫，痰厥，热病神昏，健忘，气闭耳聋，心胸烦闷，胃痛，腹痛，风寒湿痹，痈疽肿毒，跌打损伤。
石菖蒲根茎含挥发油，其主要成分是β-细辛醚，顺式甲基异丁香油酚(cismethylisoeugenol)，榄香脂素(elemicin)，细辛醛(asarylaldehde)，δ-荜澄匣烯(δ-cadinene)，百里香酚(thymol)，肉豆劳动酸(myristicacid)。金钱蒲根茎含挥发油，其中：α-和β-细辛脑，欧细辛脑，顺式-4-丙稀基藜芦醚(tcmlibans-4-propenylveratcmlibole)即是反式-甲基异丁香油酚(tcmlibans-methylisoeugenol)，4-烯丙基藜芦醚(4-allylveratcmlibole)即是甲基丁香油酚(methyleugenol)，榄香脂素，细辛醛，二聚细辛醚(bisasaricin)，α-和β-毕澄匣油烯(cubebene)，丁香烯(caryophyllene)，β-古芸烯(β-gurjunene)，伸缩术烯(eremophilene)，橙花叔醇(nerolidol)，愈创奥醇(guaiol)，金钱蒲烯酮(gramenone)，1,2-二甲氧基-4-(e-3-甲基环氧乙烷基)苯(1,2-dimethoxy-4-(e-3-methyloxiranyl)benzene)，1,2,4-三甲氧基-5-(e-3-甲基环氧乙烷基)苯(1,2,4-tcmlibimethoxy-5-(e-3-methyloxiranyl)benzene))等。
本发明中所述水剑草根茎的提取方法如下：取1份水剑草根茎，洗净，切丝，加入0.1份盐，用炒炭法炒至表面显焦黑色。然后用水煎煮1次，水与水剑草根茎的重量比为5：1，煎煮时间为2h，然后将煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
蛇床子提取物
蛇床子为伞形科植物蛇床cnidiummonnieri(l.)cuss.的干燥成熟果实。夏、秋二季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。为双悬果，呈椭圆形，长2～4mm，直径约2mm。表面灰黄色或灰褐色，顶端有2枚向外弯曲的柱基，基部偶有细梗。分果的背面有薄而突起的纵棱5条，接合面平坦，有2条棕色略突起的纵棱线。果皮松脆，揉搓易脱落，种子细小，灰棕色，显油性。气香，味辛凉，有麻舌感。
具有燥湿祛风，杀虫止痒，温肾壮阳之功效。常用于阴痒带下，湿疹瘙痒，湿痹腰痛，肾虚阳痿，宫冷不孕。味辛、苦，性温。归肾经。
果实含挥发油1.3％，主要成分为蒎烯(l-pine-ne)、莰烯(l-camphene)、异成酸龙脑酯(bornylisovale-rate)、异龙脑(isoborneol)。又含甲氧基欧芹酚(ostho-le)，蛇床明素(cnidimine，即edultin)，异虎耳草案(isopibrpinelline)，佛手柑内酯，二氢山芹醇(dihydroo-roselol，columbianetin)及其当归酸酯(coluinbianadin)、乙酸酯(o-acetylcolumbianetin)；口异戊酸酯，蛇床定(cnidiadiu)，异丁酰氧基二氢山芹醇乙酸酯。根含蛇床阴素、异虎耳草素、别欧芹属素乙(alloimperatorine)、花椒毒酚(xanthotoxol)、欧芹属素乙(imperatorine)。果实含挥发油约1.3％，其中主成分为1蒎烯(l-pinene)、1-莰烯(l-camphene)、异缬草酸龙脑酯(bornylisovalerare)及7-甲氧基欧芹酚(osthole)等。从果实醇提取物中除得到7-甲氧基欧芹酚外，尚得到棕榈酸(palmiticacid))、β-谷甾醇、香柑内酯(bergapten)、异虎耳草素(isopimpinellin)和花椒毒酚(xanthotoxol)等。
蛇床子提取物的提取方法为，将蛇床子洗净，磨成粉，过80目筛，用水煎煮2次，水与蛇床子的重量比为6：1，每次煎煮30min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
茶碱
本发明中，所述茶碱购买自南京卓普生物科技有限公司。
丝柏提取物
丝柏属植物圆柱状的常绿针叶树，种类约有二十多种，树形高大，可达25-45公尺。如鳞片般的小叶压在树干与小枝上，雌雄花同株，雌花结出内含翅果的棕灰色圆形球果。
本发明中，所述丝柏的提取方法如下：取丝柏木的新鲜叶子50g，加入5l去离子水和乙醇(水和乙醇的体积比为5：1)后投入蒸馏锅中，加热至80℃后，改用间接蒸汽加热至沸腾，冷凝液进入油水分离器进行油水分离，收集丝柏精油；加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理，过滤得到脱水脱色的标准丝柏精油。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述乳化层的制备原料包含1-5重量份的水剑草根茎的提取物、5-10重量份的蛇床子提取物、1-8重量份的茶碱、1-4重量份的丝柏提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述乳化层的制备原料包含3.5重量份的水剑草根茎的提取物、6重量份的蛇床子提取物、4重量份的茶碱、3.5重量份的丝柏提取物。
气凝胶混合层
所述气凝胶混合层的制备原料包含第二气凝胶、胡萝卜籽精油、肉桂精油、石斛提取物；
所述第二气凝胶为以纤维素、植物提取物混合物为制备原料制备得到；所述植物提取物混合物为响叶杨提取物、陈皮提取物、刺槐豆胶的混合物。
胡萝卜籽精油：本发明中所述胡萝卜籽精油购买自广州盛妍精细化工有限公司。
肉桂精油：本发明中所述肉桂精油购买自广州市白云区金芝堂化妆品制造厂。
石斛提取物
石斛为兰科植物环草石斛dendrobiumloddigesiirolfe.、马鞭石斛dendrobiumfimbriatumhook.var.oculatumhook.、黄草石斛dendrobiumchrysanthumwall.、铁皮石斛dendrobiumcandidumwall.exlindl.或金钗石斛dendrobiumnobilelindl.的新鲜或干燥茎。全年均可采收，鲜用者除去根及泥沙；干用者采收后，除去杂质，用开水略烫或烘软，再边搓边烘晒，至叶鞘搓净，干燥。
鲜石斛：呈圆柱形或扁圆柱形，长约30cm，直径0.4～1.2cm。表面黄绿色，光滑或有纵纹，节明显，色较深，节上有膜质叶鞘。肉质，多汁，易折断。气微，味微苦而回甜，嚼之有黏性。环草石斛：呈细长圆柱形，常弯曲或盘绕成团，长15～35cm，直径0.1～0.3cm，节间长1～2cm。表面金黄色，有光泽，具细纵纹。质柔韧而实，断面较平坦。无臭，味淡。马鞭石斛：呈长圆锥形，长40～120cm，直径0.5～0.8cm，节间长3～4.5cm。表面黄色至暗黄色，有深纵槽。质疏松，断面呈纤维性。味微苦。黄草石斛：长30～80cm，直径0.3～0.5cm，节间长2～3.5cm。表面金黄色至淡黄褐色，具纵沟。体轻，质实，易折断，断面略呈纤维性。嚼之有黏性。耳环石斛：呈螺旋形或弹簧状，一般为2～4个旋纹，茎拉直后长3.5～8cm，直径0.2～0.3cm。表面黄绿色，有细纵皱纹，一端可见茎基部留下的短须根。质坚实，易折断，断面平坦。嚼之有黏性。金钗石斛：呈扁圆柱形，长20～40cm，直径0.4～0.6cm，节间长2.5～3cm。表面金黄色或黄中带绿色，有深纵沟。质硬而脆，断面较平坦。味苦。
性味甘，微寒。归胃、肾经。益胃生津，滋阴清热。用于阴伤津亏，口干烦渴，食少干呕，病后虚热，目暗不明。
金钗石斛茎含生物碱0.3％，已分离得到：石斛碱(dendrobine)，石斛酮碱(nobilonine)，6-羟基石斛碱(6-hydroxydendrobine)又名石斛胺(dendramine)，石斛醚碱(dendroxine)，6-羟基石斛醚碱(6-hydroxydendroxine)，4-羟基石斛醚碱(4-hydroxydendroxine)，石斛酯碱(dendrine)，3-羟基-2-氧-石斛碱(3-hydroxy-2-oxydendrobine)等。还有5种季铵生物碱：n-甲基石斛季铵碱(n-methyldendrobinium)，n-异戊烯基石斛季铵醚碱(n-isopentenyldendrobinium)，石斛碱n-氧化物(dendrobinen-oxide)，n-异戊烯基-6-羟基石斛醚季铵碱(n-isopentenyl-6-hydroxydendroxinium)。茎还含亚甲基金钗石斛素(nobilomethylene)，金钗石斛菲醌(denbinobin)，β-谷甾醇(β-sitosterol)，胡罗卜甙(daucosterol)。
美花石斛茎含石斛宁碱(shihunine)，石斛宁定碱(shihunidin)，石斛酚(dendrophenol)等生物碱。
束花石斛含古豆碱(hygrine)，顺式和反式的束花石斛碱(dendrochrysine)等生物碱。
马鞭石斛茎含对羟-基-顺式桂皮酸(cis-p-hydroxycinnamicacid)的和对羟基反式桂皮酸(trans-p-hydroxycinnamicacid)的二十四醇酯、二十五醇酯、二十六醇酯、二十七醇酯、二十八醇酯、二十九醇酯、三十醇酯、三十一醇酯、三十二醇酯、三十三醇酯及三十四醇酯共18个成分以及豆甾醇类和β-谷甾醇类成分各1个。
石斛提取物的提取方法为，取铁皮石斛，洗净，切段，用8倍重量的水煎煮4h，将煎煮液真空干燥，即得。
所述第二气凝胶为以纤维素、植物提取物混合物为制备原料制备得到；所述植物提取物混合物为响叶杨提取物、陈皮提取物、刺槐豆胶的混合物。
响叶杨提取物
响叶杨为杨柳科植物响叶杨populusadenopodamaxim.的根皮、树皮或树叶。分布于陕西、江苏、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖北、湖南、广西、四川、贵州、云南等地。具有祛风止痛，活血通络之功效。用于风湿痹痛，四肢不遂，龋齿疼痛，损伤瘀血肿痛。
响叶杨提取物的提取方法为，取响叶杨，将响叶杨洗净，磨成粉，过80目筛，然后用水煎煮，水与响叶杨的重量比为10：1，用水煎煮3次，每次煎煮20min，将煎煮出的液体收集，真空干燥得到粉末，即得响叶杨提取物。
陈皮提取物
陈皮为芸香科植物橘citrusreticulatablanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。味苦、辛，性温。归肺、脾经。具有理气健脾，燥湿化痰的功效。用于脘腹胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。
陈皮提取物的提取方法为，将陈皮洗净，用体积分数75％的乙醇浸泡10h，然后取出阴干，磨成粉，过80目筛，用水煎煮，水与陈皮的重量比为8：1，用水煎煮4次，第一次煎煮的水溶液弃去，取第二次到第四次的水溶液，合并，真空干燥，即得。
刺槐豆胶
刺槐豆胶又名槐豆胶、洋豆胶、角豆胶，是一种中性储能多糖。是由刺槐植物角豆的种子胚乳部分，经焙炒后，用热水抽提，除去不溶物后浓缩、干燥、粉碎而成。性状为白色至黄白色粉末、颗粒或扁平状片，无臭或带微臭，分子量约为30万道尔顿。是一种以β-d-(1→4)糖苷键连接的d-甘露糖为主链，在d-甘露糖基的1→6位上连接一个α-d-吡喃半乳糖，且半乳糖与甘露糖的比例为1：4的半乳甘露聚糖。
本发明中，所述第二气凝胶的制备方法如下：
1、首先用64％(质量分数)h2so4酸解棉絮制备得到纤维素晶须；
2、将制备得到的响叶杨树提取物、陈皮提取物、刺槐豆胶混合一起，加入过量无水乙醇，然后将步骤1中的纤维素晶须和植物提取物混合在一起，在25℃下超声处理直至成为凝胶；
3、将步骤2的凝胶再一次浸入过量的无水乙醇和植物提取物的混合溶液中处理四天，每24h换一次溶液，得到纤维素乙醇凝胶；
4、用超临界co2进行干燥纤维素乙醇凝胶，得到第二气凝胶。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述第二气凝胶中植物提取物混合的重量份为：1-10重量份的响叶杨提取物、3-5重量份的陈皮提取物、1-8重量份的刺槐豆胶。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述第二气凝胶中植物提取物混合的重量份为：6重量份的响叶杨提取物、3重量份的陈皮提取物、7重量份的刺槐豆胶。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述气凝胶混合层的制备原料包含1-3重量份的第二气凝胶、5-8重量份的胡萝卜籽精油、1-3重量份的肉桂精油、0.1-0.5重量份的石斛提取物。
作为本发明的一种实施方式，按照重量份计算，所述气凝胶混合层的制备原料包含2重量份的第二气凝胶、6重量份的胡萝卜籽精油、3重量份的肉桂精油、0.3重量份的石斛提取物。
本发明的第二方面提供可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂的制备方法，包括如下步骤：
1、将复合胶粉在90-95℃热水中充分搅拌至透明溶液，加入凝胶助剂，搅拌充分，然后降温至60-65℃，保温搅拌得a液；将清香层的制备原料、乳化剂和无水乙醇共混，搅拌均匀得到b液；将b液在搅拌中加入到a液中直至搅拌均匀，冷却，得到香味层净化剂；
2、将蜂蜡层的制备原料、去离子水、增稠剂混合，体系温度逐渐升温，搅拌溶解，然后逐渐加入乳化剂，搅拌均匀；体系温度降至40-50℃，将乙醇加入体系，超声分散5-8min，然后冷却，得到沉淀层净化剂；
3、将复合胶粉在90-95℃热水中充分搅拌至透明溶液，加入凝胶助剂，搅拌充分，然后降温至60-65℃，保温搅拌得d液；将水基层的制备原料和无水乙醇共混，搅拌均匀得到e液；将e液在搅拌中加入到d液中直至搅拌均匀，得到混合物f，冷却，得到水性层净化剂；
4、取去离子水、乳化剂和增稠剂，先将增稠剂逐渐加入装有去离子水中的容器中，此为体系1，接着水浴加热体系1，使所述体系1温度逐渐升温至80-100℃，再以50-100r/min的搅拌速度搅拌体系1，边搅拌加入乳化剂，搅拌均匀，降至40-50℃，此为体系2；将气凝胶层的制备原料、乙醇、乳化剂加入到体系2，超声分散5-10min，得到体系3，冷却，得到气凝胶净化剂；
5、将乳化层的制备原料、去离子水、增稠剂混合，体系温度逐渐升温，搅拌溶解，然后逐渐加入乳化剂，搅拌均匀；体系温度降至40-50℃，将乙醇加入体系，超声分散5-8min，然后冷却，得到乳化层净化剂；
6、取去离子水、乳化剂和增稠剂，先将增稠剂逐渐加入装有去离子水中的容器中，此为体系1，接着水浴加热体系1，使所述体系1温度逐渐升温至80-100℃，再以50-100r/min的搅拌速度搅拌体系1，边搅拌加入乳化剂，搅拌均匀，降至40-50℃，此为体系2；将气凝胶混合层的制备原料、乙醇、乳化剂加入到体系2，超声分散5-10min，得到体系3，冷却，得到气凝胶混合层净化剂；
7、将步骤1～6中，清香层净化剂、蜂蜡层净化剂、水基层净化剂、气凝胶层净化剂、乳化层净化剂、气凝胶混合层净化剂按照顺序倒入模具中，冷却，得到空气净化剂。
本发明的第三方面提供可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂的使用方法，将可有效解决空气内金属污染物的空气净化剂放置在需要净化的角落里。
本发明的第四方面提供可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂在空气净化中的应用。
本发明中，所述空气净化剂可以有效去除空气内金属污染物，这是因为蜂蜡空间结构像一根长发卡，双键的存在使发卡的聚合交错重叠，易形成三维立体的网状结构框架构型，同时超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物含有的许多不规则结构-杂环结构或含有表面官能团的微结构，具有极大的表面能，可以强吸附空气中的金属污染物，同时本发明中所述岩藻多糖和葡萄籽提取物之间发挥化学作用，可以对金属污染物产生极大的吸引力，同时可以对空气中其他的污染发生酯化或者酯交换反应，采用物理加化学的方式对空气中的污染物进行处理。
下面结合具体实施例进一步阐述本发明。
实施例1：本实施例提供一种可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂，所述膏状空气清新剂由上至下分为清香层、蜂蜡层、水基层、气凝胶层、乳化层、气凝胶混合层。
所述清香层的制备原料包3重量份的清香木树叶的提取物、7重量份的触留香叶片的提取物、0.5重量份的白千层的提取物、1重量份的百合精油。
所述蜂蜡层的制备原料包含1重量份的蜂蜡、3重量份的螺旋藻提取物、2重量份的银耳的提取物、2重量份的地榆提取物、5重量份的大豆提取物、4重量份的合欢提取物、1重量份的超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物。
所述水基层的制备原料包含3重量份的岩藻聚糖、7重量份的天门冬提取物、6重量份的葡萄籽的提取物、6重量份的水皂角的叶片提取物、12重量份的牵牛花提取物、2重量份的泽泻提取物、3重量份的松二糖。
所述气凝胶层的制备原料包含2重量份的气凝胶、3重量份的鼠李糖、11重量份的茶树精油、2重量份的芳樟油、3重量份的花梨木提取物。
所述乳化层的制备原料包含3.5重量份的水剑草根茎的提取物、6重量份的蛇床子提取物、4重量份的茶碱、3.5重量份的丝柏提取物。
所述第二气凝胶中植物提取物混合的重量份为：6重量份的响叶杨提取物、3重量份的陈皮提取物、7重量份的刺槐豆胶。
所述气凝胶混合层的制备原料包含2重量份的第二气凝胶、6重量份的胡萝卜籽精油、3重量份的肉桂精油、0.3重量份的石斛提取物。
清香木树叶的提取物
清香木树叶的提取物是指对清香木的树叶进行提取得到的提取物，具体制备方法如下：取香木树叶新鲜嫩叶200g投入萃取釜中，置于高压萃取罐中，通入co2并加压至500psi，提取温度为40℃，每次提取80min，共提取3次，得到油状物1.9g。
触留香叶片的提取物
触留香叶片的提取物是指对触留香的叶片进行提取得到的提取物，所述触留香叶片的提取方法如下：将触留香叶片洗净，切片，和0.01倍的食盐混合，再加12倍重量的水煎煮3h，将煎煮液真空干燥，即得。
白千层的提取物
所述白千层的提取方法如下：取白千层50g，加入5l去离子水和乙醇(水和乙醇的体积比为5：1)后投入蒸馏锅中，加热至80℃后，改用间接蒸汽加热至沸腾，冷凝液进入油水分离器进行油水分离，收集油份；加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理，再加入活性炭，并在常温下搅拌48小时，过滤得到脱水脱色的白千层提取物。
百合精油
本实施例中，所述百合精油购买自上海阿拉比卡生物科技有限公司。
蜂蜡
本实施例中，所述蜂蜡购买自东光县朋阳蜂蜡制品厂。
螺旋藻提取物
本实施例中所述螺旋藻提取物的制备方法如下：取1份螺旋藻，洗净，切碎，加入9份可可碱溶水液(ph＝10)，提取温度80℃，提取时间每次2小时，提取2次，提取结束后迅速加入2份柠檬水溶液。
银耳的提取物
本实施例中所述银耳的提取物的制备方法为：将1份银耳置于干燥箱中在70～80℃的温度下烘干2小时，随即趁热碾磨，碾磨粒度达60目。将碾细的银耳粉末用2份80％的乙醇浸泡24小时，取不溶物。将不溶物加入到10份可可碱水溶液(ph＝10)，在95℃下浸提2小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入适量水浸提，得二次浸提液。合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物。
地榆提取物
地榆提取物的提取方法为，将地榆洗净，切片，炒至表面焦黑色，内部棕褐色，然后用10倍重量的水煎煮2h，将煎煮液真空干燥，即得。
大豆提取物
所述大豆提取物的制备方法如下：将1份大豆加入到10份甲醇中，不定期搅拌，浸提72小时后将甲醇滤出，回收甲醇，；再加入10份甲醇，不时搅拌，浸提72小时，滤出甲醇，重复3次，合并甲醇提取液，旋转蒸发，得到大豆提物。
合欢提取物
合欢提取物的提取方法为，取合欢花，洗净，磨成粉，用水煎煮4次，水与合欢的重量比为6：1，每次煎煮15min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
岩藻聚糖
本实施例中，所述岩藻多糖购买自陕西慈缘生物技术有限公司。
天门冬提取物
天门冬提取物的提取方法为，将天门冬洗净，切丝，然后用水蒸30min，再用5倍重量的水煎煮1h，将煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
葡萄籽的提取物
本实施例中所述葡萄籽的提取方法如下：取1份葡萄籽，洗净，粉碎至50目，经石油醚脱脂并干燥后，加入20mlph4.0的缓冲液，调节纤维素酶液活力至100u/mg，45℃酶解1.0h后迅速升温至90℃充分灭活，1500r/min离心分离并保存上清液，加入70％的乙醇溶液于50℃水浴30min后进行抽滤、70℃减压蒸馏浓缩至没有液滴滴出、浓缩物经冷冻干燥得葡萄籽的提取物。
水皂角的叶片提取物
本实施例中，所述水皂角的叶片提取物的制备方法如下：取水皂角的叶片，洗净，切段，用8倍重量的水煎煮1h，将煎煮液真空干燥，即得。
牵牛花提取物
本实施例中所述牵牛花的提取方法为：将采集来的新鲜牵牛花用自来水冲洗干净，在研钵中压碎，先加入少量的纯水，轻轻研磨至细腻，再分别加入20ml纯水浸提3～5次(每次浸泡半小时)，合并几次浸提液，并将其加热浓缩得紫红色溶胶。
泽泻提取物
泽泻提取物的提取方法为，将泽泻洗净，切片，和0.02倍的食盐混合，再加12倍重量的水煎煮3h，将煎煮液真空干燥，即得。
松二糖
本发明中，所述松二糖购买自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
鼠李糖
本发明中，所述鼠李糖购买自河北百味生物科技有限公司。
茶树精油
本发明中，所述茶树精油购买自阿芙精油股份有限公司。
芳樟油
本发明中所述芳樟油购买自广州艾蒿草生物科技有限公司。
花梨木提取物
本发明中，所述花梨木的提取方法如下：将花梨木洗净，切段，用5倍重量的水煎煮3h，将煎煮液真空干燥，即得。
水剑草根茎的提取物
本发明中所述水剑草根茎的提取方法如下：取1份水剑草根茎，洗净，切丝，加入0.1份盐，用炒炭法炒至表面显焦黑色。然后用水煎煮1次，水与水剑草根茎的重量比为5：1，煎煮时间为2h，然后将煎煮出的水溶液真空干燥，即得。
蛇床子提取物
蛇床子提取物的提取方法为，将蛇床子洗净，磨成粉，过80目筛，用水煎煮2次，水与蛇床子的重量比为6：1，每次煎煮30min，合并煎煮液，真空干燥，即得。
茶碱
本发明中，所述茶碱购买自南京卓普生物科技有限公司。
丝柏提取物
本发明中，所述丝柏的提取方法如下：取丝柏木的新鲜叶子50g，加入5l去离子水和乙醇(水和乙醇的体积比为5：1)后投入蒸馏锅中，加热至80℃后，改用间接蒸汽加热至沸腾，冷凝液进入油水分离器进行油水分离，收集丝柏精油；加入无水硫酸钠干燥过滤进行脱水处理，过滤得到脱水脱色的标准丝柏精油。
响叶杨提取物
响叶杨提取物的提取方法为，取响叶杨，将响叶杨洗净，磨成粉，过80目筛，然后用水煎煮，水与响叶杨的重量比为10：1，用水煎煮3次，每次煎煮20min，将煎煮出的液体收集，真空干燥得到粉末，即得响叶杨提取物。
超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇
所述超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物的制备方法至少包括以下步骤：
(1)50g壳聚糖溶解于1000ml5％的醋酸水溶液并冷却至4℃。将5gnano2溶解于50ml水后滴加入上述壳聚糖溶液，0℃下反应9小时，加入浓naoh水溶液至沉淀全部析出，过滤，并用甲醇和水洗涤多次，真空干燥得到的带有醛基端基的低分子量壳聚糖。低分子量壳聚糖经甲醇沉淀分级后的产物(mw＝2300，mw/mn＝1.5，gpc/光散射法)溶解于0.1m醋酸(2mg/ml)，10℃下搅拌1小时后滴加0.1mnaoh水溶液至ph为5.5。继续搅拌2小时后加入相当于醛基摩尔数1.0倍的nacnbh3，10℃下反应24小时后再加入相同量的nacnbh3，继续反应72小时。期间控制ph值不高于6.5。反应液用砂芯漏斗过滤，滤液用3倍甲醇沉淀，并用甲醇、水多次洗涤。洗涤后的产物40℃下真空干燥，得到超支化壳聚糖备用。
(2)在60℃下，将β-环糊精溶于水中，得到β-环糊精的饱和水溶液。向上述饱和溶液中加入聚乙二醇；其中，β-环糊精与聚乙二醇的重量比为10：2；室温下搅拌5h，静置得到沉淀物，得到环糊精-聚乙二醇。
(3)称取20g超支化壳聚糖溶解于300毫升的n,n-二甲基甲酰胺溶液中，在50℃加热条件下搅拌10小时，再加入20毫升邻苯二甲酸酐，在135℃下反应6小时，用冰水混合物降温沉淀，过滤，经无水乙醇、水洗涤，50℃烘干，得到酰胺化超支化壳聚糖；将酰胺化超支化壳聚糖、氰尿酸、na2co3按照重量比30：1：3混合后添加混合质量10倍的n,n-二甲基甲酰胺溶液，30℃加热搅拌反应10小时，过滤除去溶剂；将不溶物中添加体积比为1：1的丙酮与乙醚混合溶液，混合溶液添加量为不溶物固体的7倍，50℃温度下搅拌2小时后静置沉淀，过滤，用乙醚洗涤，自然晾干，得到氰尿酸改性酰胺化超支化壳聚糖。
(4)按照物质的量比为4：1将氰尿酸改性酰胺化超支化壳聚糖与环糊精-聚乙二醇复合物混合，添加混合重量20倍的甲苯溶液，在60℃温度下搅拌反应8小时，搅拌速度为20转/分钟，得到超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物。
陈皮提取物
陈皮提取物的提取方法为，将陈皮洗净，用体积分数75％的乙醇浸泡10h，然后取出阴干，磨成粉，过80目筛，用水煎煮，水与陈皮的重量比为8：1，用水煎煮4次，第一次煎煮的水溶液弃去，取第二次到第四次的水溶液，合并，真空干燥，即得。
刺槐豆胶：购买自上海乐香生物科技有限公司
胡萝卜籽精油：本发明中所述胡萝卜籽精油购买自广州盛妍精细化工有限公司。
肉桂精油：本发明中所述肉桂精油购买自广州市白云区金芝堂化妆品制造厂。
石斛提取物
石斛提取物的提取方法为，取铁皮石斛，洗净，切段，用8倍重量的水煎煮4h，将煎煮液真空干燥，即得。
第二气凝胶：所述第二气凝胶的制备方法如下：
1、首先用64％(质量分数)h2so4酸解棉絮制备得到纤维素晶须；
2、将制备得到的响叶杨树提取物、陈皮提取物、刺槐豆胶混合一起，加入过量无水乙醇，然后将步骤1中的纤维素晶须和植物提取物混合在一起，在25℃下超声处理直至成为凝胶；
3、将步骤2的凝胶再一次浸入过量的无水乙醇和植物提取物的混合溶液中处理四天，每24h换一次溶液，得到纤维素乙醇凝胶；
4、用超临界co2进行干燥纤维素乙醇凝胶，得到第二气凝胶。
本实施例的第二方面提供可快速去除空气内金属污染物的空气净化剂的制备方法，包括如下步骤：
1、将复合胶粉在95℃热水中充分搅拌至透明溶液，加入凝胶助剂，搅拌充分，然后降温至65℃，保温搅拌得a液；将清香层的制备原料、乳化剂和无水乙醇共混，搅拌均匀得到b液；将b液在搅拌中加入到a液中直至搅拌均匀，冷却，得到香味层净化剂；
2、将蜂蜡层的制备原料、去离子水、增稠剂混合，体系温度逐渐升温，搅拌溶解，然后逐渐加入乳化剂，搅拌均匀；体系温度降至50℃，将乙醇加入体系，超声分散8min，然后冷却，得到沉淀层净化剂；
3、将复合胶粉在95℃热水中充分搅拌至透明溶液，加入凝胶助剂，搅拌充分，然后降温至65℃，保温搅拌得d液；将水基层的制备原料和无水乙醇共混，搅拌均匀得到e液；将e液在搅拌中加入到d液中直至搅拌均匀，得到混合物f，冷却，得到水性层净化剂；
4、取去离子水、乳化剂和增稠剂，先将增稠剂逐渐加入装有去离子水中的容器中，此为体系1，接着水浴加热体系1，使所述体系1温度逐渐升温至100℃，再以100r/min的搅拌速度搅拌体系1，边搅拌加入乳化剂，搅拌均匀，降至50℃，此为体系2；将气凝胶层的制备原料、乙醇、乳化剂加入到体系2，超声分散10min，得到体系3，冷却，得到气凝胶净化剂；
5、将乳化层的制备原料、去离子水、增稠剂混合，体系温度逐渐升温，搅拌溶解，然后逐渐加入乳化剂，搅拌均匀；体系温度降至50℃，将乙醇加入体系，超声分散8min，然后冷却，得到乳化层净化剂；
6、取去离子水、乳化剂和增稠剂，先将增稠剂逐渐加入装有去离子水中的容器中，此为体系1，接着水浴加热体系1，使所述体系1温度逐渐升温至90℃，再以70r/min的搅拌速度搅拌体系1，边搅拌加入乳化剂，搅拌均匀，降至45℃，此为体系2；将气凝胶混合层的制备原料、乙醇、乳化剂加入到体系2，超声分散10min，得到体系3，冷却，得到气凝胶混合层净化剂；
7、将步骤1～6中，清香层净化剂、蜂蜡层净化剂、水基层净化剂、气凝胶层净化剂、乳化层净化剂、气凝胶混合层净化剂按照顺序倒入模具中，冷却，得到空气净化剂。
所述步骤1～6中，所述复合胶粉为结冷胶和卡拉胶按照重量份比为1：1的混合物。
所述凝胶助剂为乳酸钙。所述乳化剂为吐温-80。所述增稠剂为亚麻酸。
所述步骤7中，所述清香层、蜂蜡层、水基层、气凝胶层、乳化层、气凝胶混合层的重量比为1：2：2：1：3：2。
实施例2：与实施例1的区别在于，所述蜂蜡层不包含超支化壳聚糖-环糊精-聚乙二醇复合物。
实施例3：与实施例2的区别在于，所述空气清新剂不包含蜂蜡层。
实施例4：与实施例2的区别在于，所述空气清新剂不包含水基层。
实施例5：与实施例2的区别在于，所述空气清新剂不包含气凝胶层。
实施例6：与实施例2的区别在于，所述空气清新剂不包含乳化层。
实施例7：与实施例2的区别在于，所述空气清新剂不包含气凝胶混合层。
实施例8：与实施例2的区别在于，所述蜂蜡层的制备原料不包含蜂蜡。
实施例9：与实施例2的区别在于，所述蜂蜡层的制备原料不包含螺旋藻提取物。
实施例10：与实施例2的区别在于，所述蜂蜡层的制备原料不包含银耳的提取物。
实施例11：与实施例1的区别在于，所述水基层的制备原料不包含岩藻聚糖。
实施例12：与实施例2的区别在于，所述水基层的制备原料不包含松二糖。
实施例13：与实施例2的区别在于，所述气凝胶层的制备原料不包含鼠李糖。
实施例14：与实施例2的区别在于，所述乳化层的制备原料不包含茶碱。
实施例15：与实施例2的区别在于，所述气凝胶混合层的制备原料不包含第二气凝胶。
实施例16：与实施例2的区别在于，所述螺旋藻提取物的制备方法如下：取1份螺旋藻，洗净，切碎，加入9份可可碱溶水液(ph＝10)，提取温度80℃，提取时间每次2小时，提取2次，提取结束后迅速加入2份蒸馏水溶液。
实施例17：与实施例2的区别在于，所述银耳的提取物的制备方法为：将1份银耳置于干燥箱中在70～80℃的温度下烘干2小时，随即趁热碾磨，碾磨粒度达60目。将碾细的银耳粉末用2份80％的乙醇浸泡24小时，取不溶物。将不溶物加入到10份蒸馏水溶液，在95℃下浸提2小时，冷冻离心，得一次浸提液，再加入适量水浸提，得二次浸提液。合并两次浸提的上清液，静置，离心分离取沉淀物。
实施例18：与实施例2的区别在于，所述葡萄籽的提取方法如下：取1份葡萄籽，洗净，粉碎至50目，再分别加入20ml纯水浸提5次(每次浸泡半小时)，合并几次浸提液、70℃减压蒸馏浓缩至没有液滴滴出、浓缩物经冷冻干燥得葡萄籽的提取物。
测试：
1.稳定性
将实施例1-17的空气净化剂分别密封保存在透明容器中，置于恒温箱中保存，恒温箱的温度设定为25℃、4℃，保存三个月，观察是否出现变质，三个月以内无变质记为a，两个月到三个月出现变质记为b，一个月到两个月出现变质记为c，一个月之内出现变质记为d。
2.铅清除测试
在一个实验箱内，测试之前箱内空气中铅的浓度为1000贝克/立方米，将所述空气净化剂置于实验箱内8小时，测试除铅率。
除铅率＝(1000-剩余铅含量)/1000×100％
3.氡清除测试
在一个实验箱内，测试之前箱内空气中氡的浓度为1000贝克/立方米，将所述空气净化剂置于实验箱内8小时，测试除氡率。
除氡率＝(1000-剩余氡含量)/1000×100％
4.空气消毒试验1
在约50m3的实验室内，将新制得的空气净化剂放置在实验室中与自然菌作用48小时，杀菌率＝(试验前平均菌数-试验后平均菌数)×100/试验前平均菌数。
5.空气消毒试验2
在约50m3的实验室内，将制得的空气清新剂放置2880小时后释放在空气中与自然菌作用48小时，杀菌率＝(试验前平均菌数-试验后平均菌数)×100/试验前平均菌数。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。