本发明属于药物技术领域，具体涉及柠檬酸钠在制备抗肿瘤剂应用中的新用途，即食品添加剂或药物的第二次使用。
背景技术：
世界范围内，癌症是发病和死亡的主要原因。据who报道，2012年，全世界癌症估计发生1400万新发病例，在未来20年中将上升到每年2200万，死亡数上升到每年1300万例。2015年造成880万例癌症死亡。其中胃癌有75.4万例死亡，约占10%。
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，多与不良的饮食习惯及生活习惯有关。胃癌可发生于任何年龄，早期胃癌症状多不明显，有“隐形杀手”之称，大多数确诊时已至中晚期。外科手术和放射治疗可用于早期胃癌，但手术难以完全清除，还有残存有癌细胞，或区域淋巴结转移等，复发转移几率非常高。研究表明胃癌手术配合化疗与单纯性手术比较，前者生存期要长，术后复发较少。因此，即使手术治疗，大多数病人还需行术前、后化疗。癌症，对病人最大的威胁是扩散和转移。晚期胃癌大多具有向其他器官扩散特性，不能手术切除，或仅有一部分可以行姑息切除术，化疗是晚期胃癌的主要治疗方法。化疗通过口服及静脉给药在全身起作用，可以消灭癌症及其远处转移，防止复发，是癌症治疗方法中不可缺少的组成部分。但是化疗对晚期或复发性胃癌不是很有效。化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时，也破坏了人体正常细胞。传统的化疗药物例如氟脲嘧定常常导致严重的副作用。因此，研发新型、高效和低毒的抗肿瘤药物已成当务之急。
柠檬酸钠,别名枸橼酸钠,有多种优良的性能，应用极其广泛,可用于食品、医药、环保、电镀和酿造等行业。柠檬酸钠无毒性、具有ph调节性能及良好的溶解性、稳定性,主要用作调味剂、缓冲剂、乳化剂、膨胀剂和防腐剂等;在医药方面,柠檬酸钠可用作抗凝血剂和输血剂,保存和加工血制品。防腐剂,用于保存糖浆等药物。因此,研究柠檬酸钠对于人类健康有重要意义。现代药理学研究证明，柠檬酸钠还有抗肿瘤活性。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种低毒性化合物，并具有用于制备治疗胃癌药物的医药用途。
所述的一种治疗肿瘤化合物，其特征在于，所述肿瘤是胃癌。
所述的化合物，其特征在于，化合物活性成分是柠檬酸钠。
所述的化合物，其特征在于，化合物可以制备成片剂、胶囊、粒剂、片剂、注射溶液的形式。
所述的肿瘤细胞是人胃癌细胞株7901。
实验结果表明，柠檬酸钠能够抑制胃癌细胞生长。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范围。
实施例1：柠檬酸钠抗胃癌细胞体外实验
对本发明的抗肿瘤化合物柠檬酸钠进行了肿瘤细胞增殖抑制试验，试验方法采用常规的cck8法。
1.1材料和仪器
人胃癌细胞株7901由中科院药物所提供，柠檬酸钠(上海生工)，1640培养液、血清和胰酶（invitrogen），柠檬酸钠（生工），cck8(碧云天），培养瓶、移液管和96孔板（corning），co2孵箱（sanyo)，酶标仪（tecan)。
1.2待测样品配制
柠檬酸钠用1640培养液（含10%胎牛血清）配制成浓度为10mg/ml的溶液。
阳性对照品：注射用顺铂（齐鲁制药），注射用羟喜树碱（深圳万乐药业有限公司）同样用1640培养液（含10%胎牛血清）配制。
1.3细胞培养
细胞复苏、培养：从液氮罐中取出冻存管，直接投入37°c温水中，尽快融化。用吸管吸出细胞保存液，注入离心管，并加入1倍含有10%胎牛血清的1640培养液，放在37°c培养箱静置培养，次日更换培养液，继续培养。当细胞生长至约90%贴壁时进行传代，用1×磯酸盐缓冲液洗细胞2次，加入2ml0.25%胰蛋白酶消化液消化，置于37°c培养箱中数分钟，使细胞分离，加入10%胎牛血清的1640培养液终止细胞消化。收集并计数，调整细胞密度至i05个/ml，以每孔100μl接种于96孔板中，于48h后进行实验。
1.4细胞活力检测实验
于实验前每孔分别给药，终浓度分别达到1，1.5，2，2.5和3mg/ml，设立4个复孔、阴性对照、阳性对照。给药后，37°c5%co2条件下培养48h后，弃去培养液，每孔加入90μl1640培养基和10μlcck-8试剂。37°c5%co2条件下共孵育2h，酶标仪读取450nm波长的吸光值（od450)。通过计算得到用药组相对于对照组的细胞增殖比率。空白组为不加细胞只加培养基，阴性对照组为加入与药物同体积的cck8，生长抑制率（％）={1-（用药组平均a值-空白组）/（阴性对照组平均a值-空白组）}×100%，以浓度-抑制率曲线得出回归方程，求出半数抑制浓度ic50。
1.5结果及结论
本发明通过对恶性胃癌肿瘤细胞7901体外给药共培养48小时后，研究表明，柠檬酸钠能抑制恶性胃癌肿瘤细胞的生长，化合物的不同浓度的肿瘤细胞抑制率见表1。结果表明，在较低的浓度下，本发明化合物即可对胃癌细胞的生长起到抑制作用，其ic50为1.1mg/ml。
表1.化合物的肿瘤细胞增殖抑制试验