本发明属于药物
技术领域：
，尤其涉及术前康复组合物的应用及术前康复组合物的制备方法。
背景技术：
：目前，快速康复外科(fasttracksurgery，fts)的理念，已经从发达国家逐渐普及到国内。fts采取心理护理、围术期营养支持、早期活动与应用激素等一系列措施，有效地减少了手术应激性和并发症，从而明显加快了患者术后的恢复，缩短了住院时间。因此，fts已在很大程度上改变了临床手术治疗的模式。其核心措施如图1所示。在fts的多种措施中，围术期营养支持至关重要。围术期营养支持可分为术前、术后两个阶段。传统上，术前营养支持可以通过口服或者静脉补充完成。然而，静脉输液可能造成一系列生理和病理反应。如，输液液体中的不溶性颗粒可能造成肺动脉高压、纤维化、微血管血栓等严重后果；血管穿刺增加了医务员工作负担，增大感染、输液反应概率，加重经济负担。因此，国家卫计委在2015年10月已明确要求控制静脉滴注辅助药物。相比之下，肠内营养支持以其符合生理状态、应用安全方便、费用低廉等优点，已经越来越多的应用到临床营养支持中。大量研究表明，术前口服补充碳水化合物能有效缓解饥饿感带来的紧张和不安，从而减少手术应激反应，降低术后胰岛素阻抗的发生概率；口服维生素可以增加患者舒适度，减少恶心和术后呕吐；术前口服多糖，排气时间、排便时间、耐受半流质时间明显缩短，术后血清白蛋白、前白蛋白明显优于对照组。本团队前期研究也表明，采用术前口服含糖清饮作为营养干预的病患，术前血相、血液动力学指标及自身体验均优于对照组。因此，术前口服营养干预，有着重要的临床价值。国内于2006年开始出现快速结直肠外科的文献，随着fts理论的逐步完善，近年来出现零星报道，如广州军区总医院、宁波大学附院、天津市民医院等先行者均已尝试引快速康复外科模式，取得了一系列阶段性成果。然而，术前营养干预的多种措施仍未被广泛采用，部分医疗机构仍然在实施已沿用近百年的传统禁食方式。快速康复外科理念的“外热内冷”现状，除了缺乏统一的治疗规范、部分医生学者对其的认识不足等原因外，严重缺乏术前肠内营养支持的成熟产品也是重要的制约因素。因此，开发简单高效，安全方便的特殊医学用途配方食品，满足术前营养干预的需求，对推行快速康复外科的理念，至关重要。我国是一个发展中的人口大国，医疗资源相对不足，看病难、床位紧张的问题一直难以解决。ts方案能缩短住院时间，加快病床周转，降低医疗费用，相关产品显示了巨大的市场价值。放眼国际主流医学界，fts推广势在必行，相关的治疗规范呼之欲出，及早参与到具体产品开发工作中，对我国未来参与国际标准制定、奠定该领域地位有着重意义。但是，世面上的术前康复口服液效果普遍不佳，目前术前康复口服液多采用葡萄糖注射液和均衡肠内营养制剂。葡萄糖注射液多为5％浓度(更高浓度的葡萄糖溶液其渗透压也相应提高，容易造成肠道吸收障碍，严重的甚至引起腹泻)，每100ml含5g葡萄糖，只能提供20kcal能量，对降低胰岛素抵抗的保护作用较小；其次，由于其中的葡萄糖可直接吸收，会造成机体血糖很快升高，使得术后患者的康复效果不佳。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供术前康复组合物在促进术后康复中的应用，能有效解决现有的术前康复口服液对患者术后康复效果不佳的技术缺陷。本发明公开术前康复组合物在促进术后康复中的应用；所述术前康复组合物包括第一组合物和第二组合物，所述第一组合物包括灵芝粉、红枣粉、枸杞粉、山药粉和所述第二组合物；所述第二组合物包括蛋白质、脂肪酸、单糖、低聚糖、膳食纤维、复合维生素和电解质；所述第一组合物在术前6~8h进食，所述第二组合物在术前2~4h进食。需要说明的是，单糖的分子结构为3-6个碳原子，低聚糖是含有2-10个糖苷键的化合物。更为优选，所述单糖为葡萄糖、果糖和半乳糖中的一种或多种。更为优选，所述低聚糖为低聚异麦芽糖、低聚果糖、低聚木糖和低聚半乳糖中的一种或多种。作为优选，所述脂肪酸包括亚油酸、花生四烯酸和亚麻酸，所述亚油酸、所述花生四烯酸和所述亚麻酸的质量比例为1:1:1。作为优选，所述电解质为氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠和枸橼酸钠，所述氯化钠、所述氯化钾、所述碳酸氢钠和所述枸橼酸钠的摩尔比为1:1:1:1。作为优选，按照重量份计，所述第一组合物包括：灵芝粉5-15份、红枣粉5-15份、枸杞粉2-10份、山药粉3-10份和第二组合物。作为优选，按照重量份计，所述第二组合物包括：蛋白质10-20份、脂肪酸8-15份、单糖8-15份、低聚糖5-15份、膳食纤维5-10份、复合维生素5-10份和电解质5-10份。作为优选，所述蛋白质为乳清蛋白、大豆蛋白的混合物，所述乳清蛋白和所述大豆蛋白质量比为比例为2:1。作为优选，所述膳食纤维为抗性糊精、大豆纤维、小麦纤维、小麦麸纤维和燕麦纤维的复合物；其中，所述抗性糊精、所述大豆纤维、所述小麦纤维、所述小麦麸纤维和所述燕麦纤维的质量比为1:2:1:1:1作为优选，所述复合维生素为维生素a、维生素b、维生素c、维生素e的混合物，所述维生素a、所述维生素b、所述维生素c和所述维生素e的质量比为1:1:1:1。作为优选，所述第二组合物还包括益生菌，所述益生菌的重量份为2份，所述益生菌为长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌和动物双歧杆菌，所述长双歧杆菌、所述嗜酸乳杆菌、所述鼠李糖乳杆菌和所述动物双歧杆菌的质量比例为1:1:1:1。作为优选，所述第一组合物和第二组合物还包括调味剂，所述调味剂为阿斯巴甜和安赛蜜中的一种或多种。本发明还功能公开了术前康复组合物的制备方法，包括以下步骤：s101：将蛋白质、脂肪酸、单糖、低聚糖、膳食纤维、复合维生素、电解质与水混合，混合后过滤，制得第二组合物；s102：将灵芝粉、红枣粉、枸杞粉、山药粉、第二组合物与水进行混合，混合后过滤，制得第一组合物。作为优选，所述第一组合物在90℃时相对密度为1.2～1.25，所述第二组合物在90℃时相对密度为1.45～1.5。本发明基于快速康复外科（fts）的理念，公开了术前康复组合物在促进术后康复中的应用，本发明的术前康复组合物能够在手术前实现综合营养干预。在满足国内目前部分医院禁食禁饮要求的前提下，根据多元营养干预原理，为准备手术的病患提供特制比例的水分、能量、电解质及维生素等营养素，从而达到减少术后应激反应，加速康复的目的。本发明公开的术前康复组合物在促进术后康复中的应用；术前康复组合物包括第一组合物和第二组合物，第一组合物包括灵芝粉、红枣粉、枸杞粉、山药粉和第二组合物；第二组合物包括蛋白质、脂肪酸、单糖、低聚糖、膳食纤维、复合维生素和电解质；第一组合物在术前6~8h进食，第二组合物在术前2~4h进食。第一组合物和第二组合物均为容易被机体吸收的基础营养成分；第一组合物还含有灵芝粉、红枣粉、枸杞粉、山药粉的成分，是为了能在身体在术前6-8h储备和积累有利于术后康复的营养素；第二组合物含有有助于术后快速康复的必要组分，在术前2-4h服用有助于机体在术中保持一个好的状态及在术后快速康复，选择蛋白质、脂肪酸、单糖、低聚糖、膳食纤维、复合维生素和电解质，均为易吸收的营养素，使得人体能快速吸收，补充和积累营养。本发明公开了特制的术前康复组合物以及特殊的服用条件，使得本发明能缓解患者术前饥渴、烦躁，降低术后胰岛素抵抗及术后高血糖及并发症的发生率，为准备术的病患提供特制比例能量、电解质及维素等营养素，从达到减少术后应激反应，加速康复的目的，且添加少量可溶性纤维素能够有效减少胃肠反应，起到保护粘膜、降低胃酸的作用，同时有效避免肠道的刺激，防止术后肠道麻痹的症状。附图说明为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。图1示术前的收缩压、舒张压和心率的结果数据；图2示术后的收缩压、舒张压和心率的结果数据。具体实施方式本发明提供了术前康复组合物的应用及术前康复组合物的制备方法，用于解决现有的术前康复口服液对患者术后康复效果不佳的技术缺陷。下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。其中，以下实施例使用的原料均为市售或自制；蛋白质为质量比为2:1的乳清蛋白和大豆蛋白混合而成；膳食纤维为质量比为1:2:1:1:1的抗性糊精、大豆纤维、小麦纤维、小麦麸纤维和燕麦纤维混合而成；复合维生素为质量比为1:1:1:1的维生素a、维生素b、维生素c和维生素e混合而成；脂肪酸为质量比为1:1:1亚油酸、花生四烯酸和亚麻酸混合而成；电解质为摩尔比为1:1:1:1的氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠和枸橼酸钠混合而成。实施例1本实施例为制备术前康复组合物，具体制备方法如下：1）制备第一组合物：称取蛋白质10重量份、脂肪酸8重量份、半乳糖8重量份、低聚果糖5重量份、膳食纤维5重量份、复合维生素5重量份和电解质5重量份，将称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时，相对密度为1.23的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第一组合物。2）制备第二组合物：称取灵芝粉5重量份、红枣粉5重量份、枸杞粉2重量份、山药粉3重量份、蛋白质20重量份、脂肪酸15重量份、葡萄糖8重量份、低聚异麦芽糖5重量份、膳食纤维10重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份。将所称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.48的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第二组合物。实施例2本实施例为制备术前康复组合物，具体制备方法如下：1）制备第一组合物：称取灵芝粉5重量份、红枣粉5重量份、枸杞粉2重量份、山药粉3重量份、蛋白质10重量份、脂肪酸15重量份、果糖8重量份、低聚木糖5重量份、膳食纤维10重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份。将所称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.48的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第一组合物。1）制备第二组合物：称取蛋白质10重量份、脂肪酸8重量份、半乳糖8重量份、低聚半乳糖5重量份、膳食纤维5重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份，将称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.23的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第二组合物。实施例3本实施例为制备术前康复组合物，具体制备方法如下：1）制备第一组合物：称取灵芝粉5重量份、红枣粉5重量份、枸杞粉2重量份、山药粉3重量份、蛋白质20重量份、脂肪酸15重量份、葡萄糖8重量份、低聚半乳糖5重量份、膳食纤维5重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份。将所称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.48的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第一组合物。1）制备第二组合物：称取蛋白质10重量份、脂肪酸8重量份、葡萄糖8重量份、低聚半乳糖5重量份、膳食纤维5重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份，将称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.23的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第二组合物。实施例4本实施例为制备术前康复组合物，具体制备方法如下：1）制备第一组合物：称取灵芝粉5重量份、红枣粉5重量份、枸杞粉2重量份、山药粉3重量份、蛋白质10重量份、脂肪酸15重量份、葡萄糖8重量份、低聚糖5重量份、膳食纤维10重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份。将所称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，加入适量阿斯巴甜调至口味合适，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.48的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第一组合物。1）制备第二组合物：称取蛋白质10重量份、脂肪酸8重量份、葡萄糖8重量份、低聚半乳糖5重量份、膳食纤维5重量份、复合维生素5重量份、电解质5重量份、益生菌2份，将称取的组分加入混合机加水进行多重均匀混合，混合搅拌后过滤，浓缩至90℃时相对密度为1.23的浓缩液，并将浓缩液置0℃低温冷藏24h，制得第二组合物。实施例5本实施例为营养成分测定分析，具体制备方法如下：1、对实施例1~4制备的术前康复组合物按照国家标准测定蛋白质、脂类、糖类、热量、膳食纤维、维生素、矿物质的含量。其中，蛋白质通过“总氮量”乘以“蛋白质折算系数6.25”来计算；膳食纤维的测定遵循gb/t5009.88-2008与gb/t2224-2008使用酶重量法测定；矿物质和微量元素通过gb/t5009.91-2003或gb5413.21-2010，结合原子吸收分光光度计和等离子体发射光谱仪测定；脂类通过索氏抽提法测得；糖类（碳水化合物）、热量和维生素的测定均按照国家标准2、测得的4个实施例制备的术前康复组合物（第一组合物和第二组合物混合后测定）的营养成分表如表1（每100g）：表1成分实施例1实施例2实施例3实施例4蛋白质20g（16%）10g（16%）20g10g脂类4g（9%）2g4g2g糖类90g（75%）45g90g45g热量500300500300膳食纤维5g5g2g2g维生素a,b,c,ea,b,c,ea,b,c,ea,b,c,e矿物质k,znk,znk,znk,zn实施例6本实施例为使用小鼠对本发明实施例1制备的术前康复组合物的第一组合物和第二组合物混合后进行急性毒性试验和慢性毒性试验，具体制备方法如下：一、急性毒性试验选用健康、成熟、体重18~22g的昆明小鼠72只，雌雄各半，购自南方医科大学实验动物中心。分为3个组别：1、正常浓度组；2、1.5倍浓度组：将术前康复组合物的第一组合物和第二组合物混合后浓缩至正常浓度的1.5被；3、2倍浓度组：将术前康复组合物的第一组合物和第二组合物混合后浓缩至正常浓度的2倍。每个试验组别均对实施例1~4制备的术前康复组合物进行试验，每个试验组中每个实施例的术前康复组合物使用的小鼠数量为6只，雌雄各半。在灌胃前，小鼠隔夜禁食16小时，分两次灌胃，间隔6小时，连续观察5天，并记录小鼠的症状。结果与分析：试验期间，小鼠存活状态良好，未出现明显中毒症状，也无一例死亡，说明服用本发明实施例1~4制备的术前康复组合物不会产生急性毒理反应。二、慢性毒性试验选用健康、成熟、体重18~22g的昆明小鼠72只，雌雄各半，购自南方医科大学实验动物中心。同样分成3个组别：1、正常浓度组；2、1.5倍浓度组：将术前康复组合物的第一组合物和第二组合物混合后浓缩至正常浓度的1.5被；3、2倍浓度组：将术前康复组合物的第一组合物和第二组合物混合后浓缩至正常浓度的2倍。每个试验组别同样对实施例1~4制备的术前康复组合物进行试验，每个试验组中每个实施例术前康复组合物使用的小鼠数量为6只，雌雄各半，使用剂量为0.2ml/10g。每天早上9:00-10:00给小鼠服用，连续服用12周，结束给药后对受试小鼠的外观体征、行为活动、体重、血液生化指标和脏器病理学进行检测。结果与分析：各组别小鼠给药前后被毛平顺、反应机敏、步态和饮食正常，口腔黏膜和粪便没有出现异常，说明本发明实施例制备的术前康复组合物对小鼠一般行为和体重无显著影响。各组别小鼠的血常规和生化指标均未出现异常，脏器外观及脏器系数均未出现异常，说明本发明实施例制备的术前康复组合物对小鼠的血液生化指标和脏器无显著影响。实施例7本实施例为术前康复组合物的功效验证试验，具体制备方法如下：于华侨医院选取100名接受肠息肉切除术的病人。采用随机对照双盲实验的形式，分为五组，每组25例：试验组：术前6h饮用实施例1制备的术前快速康复口服液第一组合物400ml，术前2h服用第二组合物400ml；空白对照组：不饮用任何液体；白开水组：术前6h饮用白开水400ml，术前2h饮用白开水400ml；生理盐水组：术前6h饮用生理盐水400ml，术前2h饮用生理盐水400ml；对比例：术前6h饮用400mlpreop专业术后康复营养食品（市售）。临床实验收集并统计如下指标作为效果评估：(1)术前指标（术前1天进行检测）：术前空腹、术前服用术前康复组合物2h后空腹血糖及胰岛素水平；血气分析，电解质测试、体温和肠道菌群，术前服用术前康复组合物2h具体为术前6~8h服用第二组合物，术前2~4h服用第一组合物。(2)术中指标：不同时间段压波动情况；术中不良反应；使用辅助用药的情况；血气分析、血糖及胰岛素水平、电解质、体温。(3)术后指标（术后2h进行检测）：发生误吸、反流的情况；术后并发症发生情况；第一次肠排气时间，第一次排便时间；住院天数；采用应激评价量表(sam)对患者手术中应激反应做出评估；术后空腹血糖及胰岛素水平、血气分析，电解质测试和肠道菌群。(4)统计分析：采用spss17.0软件包进行统计分析。结果如表2至表8所示。表2术前空腹、术前服用术前康复组合物的2h后和术后空腹血糖水平组别例数术前空腹血糖(mmol/l)术前服用术前康复组合物2h后空腹血糖(mmol/l)术后空腹血糖(mmol/l)试验组256.1±0.68.1±0.65.0±1.1*空白对照组255.9±0.57.9±0.82.9±0.5白开水组256.3±0.78.3±0.92.7±0.6生理盐水组256.7±0.47.7±0.52.8±0.7对比例256.2±0.58.0±0.94.6±1.4注：*：与对照组比较，p＜0.05，术前服用术前康复组合物2h具体为术前6~8h服用第二组合物，术前2~4h服用第一组合物。结果显示，相比于其他组别，试验组在术后空腹血糖上要更为稳定，没有出现术后低血糖的现象。表3术前空腹、术前服用术前康复组合物2h后和术后空腹胰岛素水平组别例数术前空腹胰岛素(mu/l)术前服用术前康复组合物2h后空腹胰岛素(mu/l)术后空腹胰岛素(mu/l)实验组258.1±1.248.9±2.510.8±1.5*空白对照组257.2±1.847.5±3.829.3±2.1白开水组258.5±1.651.8±4.927.6±1.8生理盐水组257.9±1.450.7±3.532.8±2.7对比例258.0±1.348.9±2.519.5±1.9注：*：与对照组比较，p＜0.05。结果显示，相比于其他组别，试验组在术后空腹胰岛素指标上要更为稳定，没有出现术后高胰岛素的现象，术前服用术前康复组合物2h具体为术前6~8h服用第二组合物，术前2~4h服用第一组合物。表4血气分析结果指标分组术前1天术中术后2hpao2（mmhg）试验组91.5±1.365.1±2.785.1±2.7*空白对照组92.2±1.566.2±2.376.2±2.3白开水组89.7±1.867.4±2.577.4±2.5生理盐水组90.6±1.864.6±2.174.6±2.1对比例90.8±1.664.9±2.280.3±2.6paco2（mmhg）试验组42.5±3.353.1±2.346.8±2.9*空白对照组41.6±3.154.5±3.650.0±3.3白开水组40.9±3.552.4±3.249.7±2.8生理盐水组43.1±2.955.3±3.951.3±3对比例41.9±3.252.6±3.148.5±2.5ph试验组7.28±0.037.26±0.047.25±0.03空白对照组7.25±0.047.24±0.067.26±0.02白开水组7.26±0.037.21±0.037.19±0.05生理盐水组7.28±0.057.23±0.037.25±0.03对比例7.27±0.057.25±0.077.26±0.02注：*：与对照组比较，p＜0.05。血气分析测定结果显示，试验组术后的氧分压和二氧化碳分压相比于其他组别要更接近术前水平。电解质测定采用强生vitro-350生化分析仪进行测定，结果如表4所示。表5电解质测定结果指标分组术前1天术中术后2hk+（mmol/l）试验组4.23±0.583.13±0.583.92±0.89*空白对照组4.12±0.673.12±0.573.31±0.78白开水组4.20±0.453.10±0.653.39±0.67生理盐水组4.19±0.553.11±0.753.36±0.97对比例4.21±0.613.14±0.813.79±0.92na+（mmol/l）试验组138.49±6.65126.51±6.02135.92±7.45*空白对照组137.55±6.65127.43±6.15131.61±6.85白开水组138.49±5.76128.07±5.98132.18±6.74生理盐水组139.62±5.91129.21±5.99129.21±5.99对比例138.31±6.23127.58±5.81133.41±7.12cl-（mmol/l）试验组107.44±7.21110.62±6.98106.14±6.52空白对照组108.56±6.82111.39±7.33109.92±6.31白开水组109.12±6.93113.23±6.99110.09±6.51生理盐水组108.04±7.01109.24±7.15107.90±7.12对比例107.93±7.18109.51±7.26106.86±6.81注：*：与对照组比较，p＜0.05。电解质测定结果显示，试验组的术后血钾浓度和血钠浓度相比于其他组别要更加稳定。表6术后2h的恢复情况组别例数发生误吸、反流人数术后并发症发生例数应激性溃疡例数第一次肠排气时间(h)第一次排便时间(h)住院天数试验组2512*1*8.5±1.5*3.5±1.63.5*空白对照组2506315.9±1.13.4±1.54白开水组2534413.6±1.83.5±1.24生理盐水组2525312.8±1.73.3±1.84.5对比例251329.6±1.43.4±1.74注：*：与对照组比较，p＜0.05。结论：相比于其他组别，试验组的并发症和应激性溃疡发生例数要更少，第一次肠排气时间更短，住院天数也相比其它组别要更短。取术前术后受试患者第一次自然排便的粪便样品进行细菌培养与菌株鉴定，对肠道菌群中的大肠杆菌、球杆菌、双歧杆菌、真杆菌、拟杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌进行检测，肠道菌群的检测结果如下：表7各组别术前、术后肠道菌群检测结果组别时间大肠杆菌球杆菌真杆菌双歧杆菌乳酸杆菌粪肠球菌拟杆菌试验组术前7.91±0.927.18±1.037.49±0.636.85±1.247.63±0.317.86±0.867.69±0.65术后8.55±1.36ab8.32±1.57a6.91±0.826.21±1.56ab7.29±0.45ab7.82±0.916.85±0.91a空白对照组术前7.85±0.697.01±0.957.38±0.836.24±1.167.23±0.528.32±0.736.97±0.74术后9.63±1.65a8.16±1.32a7.63±1.035.02±1.47a6.61±0.73a8.45±1.156.02±0.83a白开水组术前8.06±0.836.87±0.867.25±0.786.63±0.977.75±0.417.92±1.267.31±0.85术后9.03±1.65a7.92±1.26a6.97±0.955.76±1.38a7.08±0.69a7.83±1.027.60±1.12a生理盐水组术前7.98±0.776.95±1.157.64±0.896.76±1.386.93±0.367.72±0.936.89±0.94术后9.02±1.66a8.32±1.36a7.31±0.785.98±1.23a6.28±0.95a7.80±0.845.93±0.99a对比例术前7.97±0.716.91±1.287.35±0.816.72±0.997.18±0.857.75±0.917.26±0.73术后8.81±1.83a8.29±1.17a7.01±0.965.81±1.35a6.53±0.92a7.76±1.086.39±0.91注：a表示与同组术前相比，p<0.05；b表示与对照组相比，p<0.05。表7显示，双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌属于生理性细菌，大肠杆菌、球杆菌属于条件致病菌，拟杆菌属于致病菌。各组术后大肠杆菌、球杆菌的数量增加，双歧杆菌、乳酸杆菌的数量减少，拟杆菌的数量减少，粪肠杆菌、真杆菌的数量无明显变化。但试验组大肠杆菌数量增加的幅度比其它组别要少，双歧杆菌、乳酸杆菌减少的幅度比其它组别要少。测定4个组别的血液动力学指标：收缩压、舒张压、心率，结果图1和图2所示，图1为术前，图2为术后结果，术前和术后的体温如表8所示。结论显示：试验组的收缩压相比于其它组别要增强，说明试验组的患者在术后能保持较强的心脏功能。试验组的舒张压和心率的波动相比于其它组别要更稳定，说明试验组的在术后的血液动力学指标要更稳定。表8术中体温测定组别例数术前体温℃术中体温℃试验组2536.7±0.1136.2±0.13*空白对照组2536.8±0.1235.8±0.15白开水组2536.8±0.1335.9±0.12生理盐水组2536.7±0.1135.7±0.13对比例2536.7±0.1236.0±0.16注：*：与对照组比较，p＜0.05。结论：各组别的术中体温均相对于术前体温有下降，试验组术中体温下降的幅度比其他组别要小。综上所述，本发明实施例制备的术前康复组合物的各项指标均优于对照组，说明本发明实施例制备的术前康复组合物有利于促进术后患者的康复。以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12