一种有减肥作用的精油的制作方法

文档序号:15631532发布日期:2018-10-12 20:43

本发明涉及中药,特别是一种有减肥作用的精油。



背景技术:

肥胖症是指体内脂肪堆积过多和(或)分布异常,超过标准体重的20%,而无明显内分泌代谢病病因,肥胖症既影响人们的身体健康,又影响形态美,对人的心态会造成一定的不良影响,因此,对肥胖症的治疗已引起人们的普遍重视,现虽有治疗肥胖症的多种药物,但由于种种原因,其治疗并不尽人意,有的甚至产生副作用,不但达不到减肥的目的,还产生了并发症,因此,如何解决肥胖症治疗的用药问题一直是人们希望解决的技术问题。



技术实现要素:

针对上述情况,为克服现有技术之缺陷,本发明之目的就是提供一种有减肥作用的精油,可有效解决减肥、治疗肥胖症的问题。

本发明解决的技术方案是,一种有减肥作用的精油,是由以下体积计的:艾叶精油8-12ml、洋金花精油13-17ml、白芥子精油4-6ml、大黄精油8-12ml、小茴香精油8-12ml、薄荷精油8-12ml、辣椒精油4-6ml混合均匀制成;

所述的艾叶精油是,将艾叶粉碎成过10~20目筛的粗粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比1:10~20,重量体积比是指固体以g计,液体以mL计,萃取温度42~50℃,萃取压力20~25MPa,分离温度50~60℃,分离压力4.5~5.5MPa,萃取时间1.5~2.5h,得艾叶精油;

所述的洋金花精油、白芥子精油、大黄精油、小茴香精油、薄荷精油、辣椒精油制备方法同艾叶精油。

本发明配伍科学合理,具有通筋活络,消除脂肪堆积之功效,有效用于减肥,治疗肥胖症,用药安全,服用方便,疗效好,易于推广应用,是减肥药物上的创新,有良好的经济和社会效益。

具体实施方式

以下结合实施例和具体使用情况对本发明的具体实施方式做详细说明。

本发明可由以下实施例给出:

实施例1:本发明一种有减肥作用的精油,是由以下体积计的:艾叶精油10ml、洋金花精油15ml、白芥子精油5ml、大黄精油10ml、小茴香精油10ml、薄荷精油10ml、辣椒精油5ml混合均匀制成;

所述的艾叶精油是,将艾叶粉碎成过10~20目筛的粗粉,超临界CO2流体萃取,料液重量体积比1:10~20,重量体积比是指固体以g计,液体以mL计,萃取温度42~50℃,萃取压力20~25MPa,分离温度50~60℃,分离压力4.5~5.5MPa,萃取时间1.5~2.5h,得艾叶精油;

所述的洋金花精油、白芥子精油、大黄精油、小茴香精油、薄荷精油、辣椒精油制备方法同艾叶精油。

实施例2:本发明一种有减肥作用的精油,是由以下体积计的:艾叶精油8ml、洋金花精油13ml、白芥子精油4ml、大黄精油8ml、小茴香精油8ml、薄荷精油8ml、辣椒精油4ml混合均匀制成;

所述的艾叶精油、洋金花精油、白芥子精油、大黄精油、小茴香精油、薄荷精油、辣椒精油制备方法同实施例1。

实施例3:本发明一种有减肥作用的精油,是由以下体积计的:艾叶精油12ml、洋金花精油17ml、白芥子精油6ml、大黄精油12ml、小茴香精油12ml、薄荷精油12ml、辣椒精油6ml混合均匀制成;

所述的艾叶精油、洋金花精油、白芥子精油、大黄精油、小茴香精油、薄荷精油、辣椒精油制备方法同实施例1。

实施例4:本发明一种有减肥作用的精油,是由以下体积计的:艾叶精油12ml、洋金花精油13ml、白芥子精油6ml、大黄精油8ml、小茴香精油12ml、薄荷精油8ml、辣椒精油6ml混合均匀制成;

所述的艾叶精油、洋金花精油、白芥子精油、大黄精油、小茴香精油、薄荷精油、辣椒精油制备方法同实施例1。

实施例5:本发明一种有减肥作用的精油,是由以下体积计的:艾叶精油8ml、洋金花精油17ml、白芥子精油4ml、大黄精油12ml、小茴香精油8ml、薄荷精油12ml、辣椒精油4ml混合均匀制成;

所述的艾叶精油、洋金花精油、白芥子精油、大黄精油、小茴香精油、薄荷精油、辣椒精油制备方法同实施例1。

本发明具有减肥之功效,可有效用于治疗单纯性肥胖症,并经试验取得了非常好的有益技术效果,有关试验资料如下:

一、动物试验

1.实验材料

1.1试剂药品

降脂减肥片,哈尔滨大洋制药有限公司,生产批号160602;高脂饲料配方(配比(g/kg)基础饲料788、猪油100、蛋黄粉100、胆固醇10、胆盐2);本发明精油(身轻配方精油),由河南中医药大学制剂室提供;GSH-PX、TC、TG、HDL、LDL试剂盒,苏州卡尔文生物科技有限公司。

1.2实验仪器

FA(N)/JA(N)系列电子天平,上海民桥精密仪器有限公司;HWS12型电热恒温水浴锅,上海一恒科学仪器有限公司;KDC-160HR高速冷冻离心机,科大创新股份有限公司中佳分公司;680型酶标仪,美国BIO-RAD公司;可调式移液器,上海雷勃分析仪器有限公司;DHG-9038A电热恒温鼓风干燥箱,上海精宏实验设备有限公司。

1.3实验动物

ICR小鼠,等级:SPF,雄鼠84只,体重18-22g,由山东省动物实验中心提供动物合格证编号:37009200008096,饲养条件:温度20-25℃,湿度40%-70%。

2.实验方法

将ICR雄性小鼠50只(18-22g),于实验室适应性饲养7天后,随机分出19只为空白组,其余小鼠每笼10只,用高脂饲料饲养5周后。称重,按体重将造模成功小鼠分为高脂模型组、阳性药组灌服降脂减肥片混悬液(),本发明精油大、小剂量组(用推毛器将小鼠腹部区域1cm×1cm面积脱毛,脱毛后每天腹部均匀涂抹受试药物,小剂量组给药0.1ml,大剂量组给药0.2ml(上下午各涂一次),每组10只。空白组给予普通饲料喂养,其他6组均给予高脂饲料,每周称量小鼠体重一次,连续再持续造模、用药20天。每周称量小鼠体重一次,并根据体重调整给药量。于末次给药再次称量小鼠体重,禁食12h,摘眼球取血,取小鼠肝脏、胸腺,称重计算其肝脏及胸腺系数,并取部分肝组织匀浆。胸腺指数=(胸腺重量/体重)×1000;肝脏指数=肝脏重量/体重;Lee’s指数=体重(g)^(1/3)/体长(cm)。

取肝脏0.5g左右,9倍重量冷生理盐水匀浆,将其余肝脏及胸腺放入福尔马林中做病理切片备用。将小鼠血液与肝脏匀浆以3000转/分的速度离心10min。取其上清液分别按照试剂盒说明书测定小鼠血清中TC(血清总胆固醇)、TG(甘油三酯)HDL(高密度脂蛋白)、LDL(低密度脂蛋白),肝脏匀浆中TC、TG、GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)的含量。

统计方法实验数据用SPSS21.0统计软件处理,数据以表示,组间比较采用t检验。

3.实验结果

3.1对高脂膳食致小鼠肥胖模型体重的影响

表1本发明精油外用对高脂膳食致小鼠肥胖模型体重的影响

注:**为p<0.01,*为p<0.05

给予高脂饲料5组,与空白组比,所有高脂饲料组小鼠体重均显著增加(P<0.01),即造模成功。造模各组之间体重无明显差异。给药20天后,与空白组比,模型组体重显著增加;与模型组比,大、小剂量本发明精油和降脂减肥片组均可显著降低高脂膳食致小鼠肥胖模型的体重(P<0.01)。

3.2对高脂膳食致小鼠肥胖模型肝脏指数及Lee’s指数的影响

表2本发明精油外用对肥胖模型小鼠肝脏指数及Lee’s指数的影响

注:**为p<0.01,*为p<0.05

与空白组相比,模型组肝脏重量、肝脏指数、Lee’s指数均显著升高(P<0.01)。与模型组相比,大、小剂量本发明精油组和降脂减肥片组均可显著降低肝脏重量和Lee’s指数(P<0.01);小剂量本发明精油组和降脂减肥片组均可显著降低肝脏指数(P<0.01),大剂量本发明精油组可明显降低肝脏指数(P<0.05)。

3.3对高脂膳食致小鼠肥胖模型血清TC、TG、HDL、LDL水平的影响

表3本发明精油外用对肥胖模型小鼠血清中TC、TG、HDL、LDL水平的影响

注:**为p<0.01,*为p<0.05

与空白组相比,模型组小鼠血清TC、TG、LDL水平显著升高(P<0.01)、血清HDL水平显著降低(P<0.01),说明造模成功。与模型组相比,大、小剂量本发明精油组和降脂减肥片组均可显著降低小鼠血清中TC和LDL水平(P<0.01);大剂量本发明精油组可显著降低TG水平(P<0.01),小剂量本发明精油组和降脂减肥片组均可明显降低小鼠血清中TG水平(P<0.05);大、小剂量本发明精油组可明显升高血清LDL水平(P<0.05),降脂减肥片组可显著升高血清LDL水平(P<0.01)。

3.4对高脂膳食致小鼠肥胖模型肝匀浆TC、TG、GSH‐Px水平的影响

表4本发明精油外用对肥胖模型小鼠肝脏中TC、TG、GSH‐Px水平的影响

注:**为p<0.01,*为p<0.05

与空白组相比,模型组肝匀浆TC、TG水平显著升高(P<0.01)、肝匀浆GSH-Px水平显著降低(P<0.01),说明造模成功。与模型组相比,大、小剂量精油组和降脂减肥片组均可显著降低肝匀浆TC水平(P<0.01);大剂量本发明精油组可显著降低肝匀浆TG水平(P<0.01),小剂量本发明精油组和降脂减肥片组可明显降低肝匀浆TG水平(P<0.05);大剂量本发明精油组可显著升高肝匀浆GSH-Px水平(P<0.01),小剂量本发明精油组和降脂减肥片组可明显升高肝匀浆GSH-Px水平(P<0.05)。

4.小结

高脂膳食可致小鼠肥胖模型。本发明精油连续20天外用,可显著改善小鼠肥胖情况;可显著降低高脂膳食致小鼠肥胖模型的体重;本发明精油可显著降低肝脏重量和Lee’s指数,可显著降低肝脏指数;本发明精油可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL水平,明显升高血清LDL水平;本发明精油可显著降低肝匀浆TC、TG水平,可显著升高肝匀浆GSH-Px水平。

二、临床试验

在动物试验确保安全的基础上,并经临床试验取得了非常好的有益技术效果,有关资料如下:

1、选择病例的标准

肥胖症是指体内脂肪堆积过多和(或)分布异常,超过标准体重的20%,而无明显内分泌代谢病病因;凡具有上述症状的,均作为单纯肥胖症患者的选择标准。

2、诊断标准:

经检测体重超过标准体重的20%,而且没发现明显内分泌代谢病病因,可诊断为单纯肥胖症,并给予本发明药物治疗。具体是:参照《中国成人超重和肥胖症预防控制指南(试用)》按照体重指数法BMI(kg/m2)=体重(kg)/[身长m)]2。BMI是诊断肥胖症重要指标。超重BMI=24~29.9,轻度肥胖;BMI=30~34.9,中度肥胖;BMI=35~39.9,重度肥胖;BMI≥40,男性腰围大于等于85ccm和女性腰围大于等于80cm,为腹型肥胖。所有病例均为轻、中度肥胖。

排除标准:妊娠或哺乳期妇女。继发性肥胖病。不能按规定服药。

3、治疗方案

凡对确诊患有单纯性肥胖症,均给予本发明精油治疗,并在治疗同时设对照组。

本发明组采用本发明精油涂敷腹部,一天两次,每次0.1ml/cm2,2个月为一疗程。对照组服用二甲双胍0.25g,每日1粒,疗程同本发明组,一个疗程后统计疗效。

4、疗效评定标准

单纯性肥胖病的疗效评定标准执行。显效:疗程结束体重下降大于等于5kg,有关症状基本消失。有效:疗程结束体重下降大于等于3kg,有关症状减轻。无效:疗程结束体重未下降,有关症状未减轻,甚至有加重之趋势。

5、统计学处理:

经对确诊的56例单纯肥胖者均来自门诊病历,符合单纯性肥胖的诊断标准,随机分为本发明组和对照组。本发明组28例,男18例,女10例;年龄最小13岁,最大46岁。对照组28例,男16例,女12例;年龄最小14岁,最大46岁。经治疗后,统计学处理结果是,本发明组28例,显效16例(57.1),有效11例(39.3%),无效1例(3.6%),总有效率96.4%。对照组28例,显效10例(35.7%),有效10例(35.7%),无效6例(21.4%),总有效率71.4%,本发明组明显优于对照组,而且在治疗期间,未发现有任何毒副作用或不良反应,表明,用药安全,疗效稳定可靠。

6、结论

以上清楚表明,本发明精油配伍科学合理,原料丰富,易生产制造,使用方便,效果好,具有减肥之功效,有效率高达96%以上,而且无毒副作用,是减肥、治疗单纯肥胖症药物上的创新,有显著的经济和社会效益。

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