背景技术：
：个人护理产品，如液体手皂和沐浴露，可能具有消费者通常跟此类产品相关联的外观，如乳白色液体。虽然先前的个人护理产品可能包含赋予期望的美学外观的组分，但这样的组分可能不可持续或无法在环境温度下制备产品。去除个人护理组合物中传统上使用的某些组分会在制剂稳定性方面带来挑战。因此，需要找到提供适当的美学效果并还提供必要的稳定性的可持续成分。本发明的实施方案设计为满足这些及其他需要。技术实现要素：本发明的一些实施方案涉及一种个人护理组合物，其包含：包含水和至少一种非水性组分的基料组合物；和包含第一组分和第二组分的稳定性控制体系，所述第一组分包含非离子乳浊剂，所述第二组分包含离子聚合物；其中所述第一组分和所述第二组分以约8∶1至约1∶4的范围内的重量比存在。本发明的其他实施方案包括一种个人护理组合物，其包含：包含水和至少一种非水性组分的基料组合物；包含第一组分和第二组分的稳定性控制体系，所述第一组分包含含酯乳浊剂，所述第二组分包含离子聚合物；其中所述个人护理组合物基本上不含苯乙烯丙烯酸酯共聚物并且所述个人护理组合物为皂。本发明的其他实施方案包括一种形成个人护理组合物的方法，其包括：在环境条件下共混稳定性控制体系与基料组合物；其中所述基料组合物包含水和至少一种非水性组分，所述稳定性控制体系包含：包含乳浊剂的第一组分和包含离子聚合物的第二组分，其中所述乳浊剂包含非离子化合物；并且其中所述第一组分和所述第二组分以约8∶1至约1∶4的范围内的重量比存在。在其他实施方案中，本发明包括一种稳定性控制体系，其包含：水；包含非离子乳浊剂的第一组分；和包含离子聚合物的第二组分；其中所述第一组分和所述第二组分以约8∶1至约1∶4的范围内的重量比存在。从下文提供的详细描述，本发明的其他适用领域将是显而易见的。应理解，详细描述和具体实施例虽然指示了本发明的优选实施方案，但意在仅出于说明的目的而非意在限制本发明的范围。具体实施方式以下对优选实施方案的描述在本质上仅是示例性的，并且决不意图限制本发明、本发明的应用或用途。通篇使用的范围用作描述范围内的每个值的简略表达方式。可以选择范围内的任何值作为范围的端点。此外，本文中引用的所有参考文献都以全文引用的方式并入。在本公开中的定义与所引用的参考文献的定义冲突的情况下，以本公开为准。除非另外指明，否则本文和在本说明书中其他地方表述的所有百分数和量均应理解为是指重量百分数。给定的量基于材料的有效重量。除非另外指明，否则本文和在本说明书中其他地方表述的所有百分数和量均应理解为是指重量百分数。给定的量基于材料的有效重量。根据本发明，术语“约”意指参考值的+/-5％。根据本申请，术语“基本上不含”是指基于参考值的总数计小于约0.01重量％。可以预期的是，本文描述的发明不限于所描述的特定方法、方案和试剂，因为它们可以变化。还应理解，本文使用的术语仅出于描述特定实施方案的目的而非意图以任何方式限制本发明的范围。除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语都具有与本发明所属领域普通技术人员通常所理解相同的含义。本文引用或提及的所有专利、专利申请、出版物和其他参考文献均出于所有目的以引用的方式并入本文中。如本文所用及在附随的权利要求书中，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代，上下文中明确指示相反除外。在一些实施方案中，个人护理组合物可以是美容上可接受的组合物，其可用于清洁皮肤表面。在其他实施方案中，本发明涉及美容上可接受的组合物，其可用于清洁皮肤表面，尤其是人类皮肤表面，其含对环境安全的成分，即在污水处理厂中被分解为基本上无害的物质的成分，并且其对皮肤具有保护作用(例如，防止刺激和干燥)。在一些实施方案中，个人护理组合物还可提供润肤剂作用，其具有优异的化妆品和物理稳定性，并且其在冲洗后能够在皮肤上留下至少一部分组合物。在一些实施方案中，本发明的组合物赋予皮肤调理、光滑和滋润性质，并因此降低发生皮肤干燥、受刺激或以其他方式受创伤的趋势。本发明的个人护理组合物提供了指示所需应用的所需美学性质，同时令人惊奇地保持分离稳定性；并且还具有适合于所需应用的粘度。在一个非限制性实例中，个人护理组合物可以是具有所需不透明美学特性的可分配手皂，由此所述手皂不仅显示出适合于这种分配的粘度，而且是稳定的，不会相分离。本发明的一些实施方案提供的个人护理组合物的粘度为约100cp至约15,000cp，包括其间的所有粘度和子范围。在一些实施方案中，本文描述的稳定体系的性能是粘度无关的，即，稳定体系设计为防止分离并提供所需的美观性而不管组合物的粘度如何。如本文所用，术语“皮肤表面”涉及身体的最外表面并包括完好的皮肤以及受伤皮肤表面、粘膜和粘液膜。术语“皮肤表面”在很广义上使用，包括皮肤的表皮层和此外皮肤的真皮层。皮肤的表皮层是外(上皮)层，而皮肤的较深结缔组织层被称为真皮。皮肤可具有厚或薄的表皮并因此常常分类为厚皮肤或薄皮肤。在本发明的上下文中，术语“皮肤”包括厚皮肤以及薄皮肤。如本文所用，术语“皂”具有宽泛的含义；并旨在涵盖用于清洁手和/或身体的试剂，包括如21c.f.r.701.20中所述的化妆品或洗涤剂物质，特别是通常称为液体手皂和沐浴露的产品。申请人认识到，在一些特别的情况下，术语“皂”可能被赋予狭义的定义，指主要由脂肪酸的碱金属盐组成的产品，但如本文所用的术语并不旨在受如此限制。因此，例如液体手皂不必含任何脂肪酸的碱金属盐。本发明的个人护理组合物可包含基料组合物和有助于赋予分离稳定性的令人惊奇的增加的稳定性控制体系。在一些实施方案中，基料组合物可以基于个人护理组合物的总重量计约90重量％至约99.5重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。在其他实施方案中，基料组合物可以基于个人护理组合物的总重量计约95.0重量％至约98重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。基料组合物可包含水以及非水性组分。水可以约50重量％至95重量％、任选地55重量％至约90重量％、进一步任选地约60重量％至约85重量％、还进一步任选地约65重量％至约80重量％的范围内的量存在于整个个人护理组合物中，包括其间的所有量和子范围。本发明的个人护理组合物还可包含一种或多种添加剂如抗微生物添加剂。这样的添加剂的非限制性实例包括苯甲酸、苯甲酸盐、水杨酸和水杨酸盐、苯甲酸酯、山梨酸、山梨酸盐、山梨酸酯、对羟基苯甲酸酯、乳酸烷基酯、柠檬酸酯、苹果酸烷基酯和羟乙酸烷基酯及两种或更多种所述组分的混合物。在一个优选的实施方案中，抗微生物添加剂包含苯甲酸。抗微生物剂可以基于个人护理组合物的总重量计约0.1重量％至约1重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。个人护理组合物还可包含ph调节剂(也称为ph调节试剂)。这样的ph调节剂的非限制性实例包括乙酸、己二酸、抗坏血酸、柠檬酸、脱氢乙酸、异抗坏血酸、富马酸、戊二酸、葡萄糖酸、透明质酸、乙醇酸、乳酸、苹果酸、山梨酸、琥珀酸、单宁酸、酒石酸、硫酸、磷酸、硝酸、盐酸、氨基磺酸、羧酸聚合物、均聚或杂聚的α-羟基羧酸(包括聚乳酸和聚乳酸-乙醇酸)及两种或更多种所述酸的混合物。可基于个人护理组合物的所需最终应用，使用ph调节剂调节个人护理组合物的ph。例如，对于手皂应用，个人护理组合物可以使得个人护理组合物的ph值接近皮肤的ph值(即，约5-5.5的ph)的量包含ph调节剂。在其他实施方案中，个人护理组合物可具有比皮肤的ph高的ph以赋予皮肤的调理。在一些实施方案中，合适的ph为约3.5至约5.5。在一个非限制性实施方案中，ph调节剂可以基于个人护理组合物的总重量计约0.1重量％至约10重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。基料组合物还可包含一种或多种表面活性剂。在一些实施方案中，表面活性剂包含椰油酰胺mea或烷基糖苷。在其他实施方案中，表面活性剂可以是阴离子型的(例如，月桂基醚硫酸钠)、阳离子型的或非离子型的。组合物中也可包含两性/两性离子表面活性剂。这些表面活性剂通常以高表面活性剂活性、泡沫形成和温和的组合为特征。两性表面活性剂包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族原子团可以是直链的或支链的，并且其中脂族取代基中的一个含有约8至约18个碳原子，并且一个含有阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这样的化合物的实例包括3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、n-烷基牛磺酸和n-高级烷基天冬氨酸。也可使用其他等效的两性表面活性剂。两性表面活性剂的实例包括但不限于一系列甜菜碱，包括例如高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂酰双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、磺基甜菜碱如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂酰二甲基磺丙基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、酰氨基磺基甜菜碱等。具有长链烷基基团(特别是椰油基)的甜菜碱可能特别有用，如包含酰氨基基团的那些，如椰油酰胺丙基和椰油酰胺乙基甜菜碱。在某些实施方案中，本发明的组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂。可用于本发明的组合物中的阴离子表面活性剂包括水溶性阴离子磺酸盐表面活性剂并包括线形c8-c16烷基苯磺酸酯的钠盐、c10-c20石蜡磺酸盐、含有约10至约24个碳原子的α-烯烃磺酸盐和c8-c18烷基硫酸盐及其混合物。阴离子表面活性剂可以是含水表面活性剂组合物领域中已知或先前使用的任何阴离子表面活性剂。合适的阴离子表面活性剂包括但不限于烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、n-烷酰基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基氨基酸、烷基肽、烷酰基牛磺酸盐、羧酸、酰基和烷基谷氨酸盐、烷基羟乙磺酸盐和α-烯烃磺酸盐，尤其是它们的钠盐、钾盐、镁盐、铵盐以及单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐。优选的是表面活性剂的钠盐。烷基基团通常含有约8至约18个碳原子并可以是不饱和的。在某些实施方案中，合适的阴离子表面活性剂包括月桂基醚硫酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚醚磺基琥珀酸二钠、椰油酰羟乙磺酸钠、c12-c14烯烃磺酸钠、月桂醇聚醚-6羧酸钠、c12-c15链烷醇聚醚硫酸钠、甲基椰油酰牛磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油酰肌氨酸钠、单月桂基磷酸三乙醇胺和脂肪酸皂。优选的是月桂基醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚磺基琥珀酸二钠、椰油酰羟乙磺酸钠、c12-c14烯烃磺酸钠、月桂醇聚醚-6羧酸钠、c12-c15链烷醇聚醚硫酸钠、甲基椰油酰牛磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠和椰油酰肌氨酸钠。在某些示意性实施方案中，合适的磺酸化阴离子表面活性剂的实例包括但不限于烷基单核芳族磺酸盐，如在一个实施方案中含8至18个碳原子、在另一个实施方案中含11至16个碳原子、在另一个实施方案中含14或15个碳原子的高级烷基苯磺酸盐(高级烷基基团呈直链或支链)，或c8-15烷基甲苯磺酸盐和c8-c15烷基酚磺酸盐。在另一个实施方案中，烷基苯磺酸盐为具有较高3-苯基(或更高)异构体含量和相应较低(远低于50％)2-苯基(或更低)异构体含量的线形烷基苯磺酸盐，如其中苯环大多连接在烷基基团的3或更高(例如，4、5、6或7)位并且其中苯环连接在2或1位的异构体的含量相应低的那些磺酸盐。示意性的材料见述于美国专利号3,320,174中。其中，优选的是阴离子表面活性剂的钠盐。在另一个实施方案中，合适的磺酸化阴离子表面活性剂包括但不限于含有有机疏水基团和至少一个包括但不限于磺酸根、硫酸根和羧酸根的水增溶基团以便形成水溶性洗涤剂的那些表面活性或洗涤剂化合物，其中所述有机疏水基团在其分子结构中通常含有约8至约26个碳原子或10至18个碳原子。通常，疏水基团包括c8-c22烷基、烷基或酰基基团。这样的表面活性剂以水溶性盐的形式采用并且成盐阳离子为钠、钾、铵、镁以及单-、二-或三-c2-c3烷醇铵。在一个示意性实施方案中，阳离子为钠、镁或铵阳离子，并且优选的是钠。本发明的范围内涵盖的其他合适的阴离子表面活性剂包括但不限于烯烃磺酸盐，包括长链链烯磺酸盐、长链羟基链烷磺酸盐或链烯磺酸盐和羟基链烷磺酸盐的混合物。这些烯烃磺酸盐洗涤剂可以已知的方式通过三氧化硫(so3)与含8至25个或12至21个碳原子并具有式rch＝chr1的长链烯烃反应形成砜和链烯磺酸的混合物、然后处理所述混合物以将砜转化为磺酸盐来制备，在所述式中，r为6至23个碳的高级烷基基团，r1为1至17个碳的烷基基团或氢。在其他实施方案中，烯烃磺酸盐在r烷基基团中含约14至约16个碳原子并通过磺化α-烯烃获得。本发明的范围内涵盖的合适的阴离子磺酸盐表面活性剂的其他实例包括含约10至约20个、或约13至约17个碳原子的石蜡磺酸盐。在一个非限制性实施方案中，表面活性剂可以是具有式(i)的烷基多苷r-o-zn(i)其中r表示具有7至18个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和脂族烷基原子团或其混合物，zn表示聚糖基原子团或聚糖基原子团的混合物，其中对于组合物中全部式(i)的较短链烷基多苷，zn具有1.0至3.0个己糖或戊糖单元的平均值。优选具有8至16个碳原子的烷基原子团的烷基多苷。可通过碳水化合物的选择和/或所需的平均聚合度n来确定聚糖基原子团zn。在一个非限制性实例中，可使用碳水化合物如淀粉、麦芽糊精、右旋糖、半乳糖、甘露糖、木糖等。优选可大规模获得的碳水化合物；例如，淀粉、麦芽糊精，特别是右旋糖。在一些实施方案中，表面活性剂体系包含月桂醇聚醚硫酸钠与椰油酰胺mea；椰油酰胺丙基甜菜碱与c12-14醇eo2∶1na硫酸盐的共混物。在一些实施方案中，表面活性剂体系占个人护理组合物的约5重量％至约30重量％。在一些实施方案中，表面活性剂体系占个人护理组合物的约10重量％至约25重量％。在一些实施方案中，表面活性剂体系占个人护理组合物的约15重量％至约20重量％。在一个非限制性实施方案中，表面活性剂可以基于个人护理组合物的总重量计约5重量％至约15重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。在一个优选的实施方案中，表面活性剂可以基于个人护理组合物的总重量计约8重量％至约12重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。一些实施方案提供了包含表面活性剂体系的个人护理组合物。在一些实施方案中，表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和/或两性表面活性剂。在一些实施方案中，表面活性剂体系包含阴离子表面活性剂(例如，月桂醇聚醚硫酸钠)；非离子表面活性剂(例如，c12-14醇eo2∶1na硫酸盐)和两性表面活性剂(例如，椰油酰胺丙基甜菜碱)。在一些实施方案中，个人护理组合物可包含合适的抗氧化剂；即，已知会抑制氧化的物质。适合根据本发明使用的抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、抗坏血酸、抗坏血酸钠、抗坏血酸钙、抗坏血酸棕榈酸酯、丁基化羟基茴香醚、2，4，5-三羟基丁苯甲酮、4-羟基甲基-2，6-二叔丁基苯酚、异抗坏血酸、愈创树胶、没食子酸丙酯、硫代二丙酸、硫代二丙酸二月桂酯、叔丁基对苯二酚和生育酚如维生素e等，包括这些化合物的药学上可接受的盐和酯；例如，丁基化羟基甲苯、丁基化羟基茴香醚、没食子酸丙酯、抗坏血酸、其药学上可接受的盐或酯，或其混合物；例如，丁基化羟基甲苯。当本发明的个人护理组合物含有至少一种抗氧化剂时，存在的抗氧化剂的总量可为约0.001至0.5重量％、0.05至0.5重量％，例如约0.1％。在其他实施方案中，个人护理组合物也可包含合适的防腐剂。防腐剂是添加到制剂中充当抗微生物剂的化合物。本领域中称为有效且可接受的肠胃外制剂的防腐剂有苯扎氯铵、苯乙铵、氯己定、苯酚、间甲酚、苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、氯丁醇、邻甲酚、对甲酚、氯甲酚、硝酸苯汞、硫柳汞、苯甲酸、苯甲酸钠、水杨酸钠及其各种混合物。当组合物含有至少一种防腐剂时，存在的防腐剂的总量为约0.01至约1重量％，具体取决于所选择的特定防腐剂的特性和特定制剂中有效保存所需的量。在一些实施方案中，组合物包含总量为0.1％至1％的苯甲酸钠和水杨酸钠。还进一步的实施方案提供了包含螯合剂的个人护理组合物，所述螯合剂与不跨脂质双层的金属阳离子形成络合物。合适的螯合剂的实例包括乙二胺四乙酸(edta)、乙二醇-双(β-氨基乙基醚)-n，n，n′，n′-四乙酸(egta)和8-氨基-2-[(2-氨基-5-甲基苯氧基)甲基]-6-甲氧基喹啉-n5n，n′，n′-四乙酸四钾盐(quin-2)。当组合物含有至少一种螯合剂时，存在的螯合剂的总量为0.005至2重量％，具体取决于所选择的特定螯合剂和制剂。例如，在一些实施方案中，组合物可含有0.01至0.3重量％的edta四钠。在其他实施方案中，组合物可不含edta四钠。个人护理组合物的稳定性控制体系可包含第一组分和第二组分。第一组分可包含乳浊剂。第二组分可包含离子聚合物。稳定性控制体系可以基于个人护理组合物的总重量计约0.05重量％至约4.0重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。在一个优选的实施方案中，稳定性控制体系可以基于个人护理组合物的总重量计约0.1重量％至约3.5重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。在一些实施方案中，稳定性控制体系包含乳浊剂。在一些实施方案中，乳浊剂为非离子乳浊剂。在一些实施方案中，非离子乳浊剂包含蜡分散体。在一些实施方案中，蜡分散体包含乙二醇二硬脂酸酯、椰油基葡糖苷、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯中的一种或多种。在某些实施方案中，蜡分散体包含水、苯甲酸、柠檬酸、椰油基葡糖苷、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯和二硬脂酸甘油酯。在其他实施方案中，乳浊剂可包含乙二醇硬脂酸酯、椰油酰胺丙基甜菜碱和月桂醇聚醚-4中的一种或多种。在其他实施方案中，乳浊剂可包含棕榈酸鲸蜡醇酯、硬脂酸甘油酯和氢化蓖麻油中的一种或多种。在一些实施方案中，稳定性控制体系基本上不含苯乙烯丙烯酸酯共聚物。在其他实施方案中，稳定性控制体系不含苯乙烯丙烯酸酯共聚物。在进一步的实施方案中，稳定性控制体系基本上不含苯乙烯或其衍生物。还进一步的实施方案提供了不含苯乙烯或其衍生物的稳定性控制体系。在一些实施方案中，稳定性控制体系包含第一组分和第二组分。在一些实施方案中，第一组分可以基于个人护理组合物的总重量计约0.2重量％至约2.5重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。在一些实施方案中，第一组分可以基于个人护理组合物的总重量计约0.25重量％至约2.1重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。第一组分可具有酸性ph。第一组分可具有在约3至约5的范围内的ph，包括其间的所有ph值和子范围。在一些实施方案中，第一组分可具有在约3至约4的范围内的ph，包括其间的所有ph值和子范围。在一些实施方案中，第二组分可以是离子的。在一些实施方案中，第二组分可包含离子聚合物。在其他实施方案中，离子聚合物可以是阳离子聚合物。阳离子聚合物的非限制性实例包括丙烯酰胺与二烯丙基二甲基铵盐的共聚物。二烯丙基二甲基铵盐的一个非限制性实例为二烯丙基二甲基氯化铵。在一些实施方案中，第二组分可基本上不含苯乙烯丙烯酸酯共聚物。在一些实施方案中，第二组分可基本上不含苯乙烯。在一些实施方案中，第二组分可以基于个人护理组合物的总重量计约0.1重量％至约1.5重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。第二组分可以基于个人护理组合物的总重量计约0.1重量％至约1.2重量％的范围内的量存在，包括其间的所有量和子范围。在一些实施方案中，第一组分和第二组分可以导致约8∶1至约1∶4的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。在其他实施方案中，第一组分和第二组分可以导致约7∶1至约1∶4的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约6∶1至约1∶4的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约5∶1至约1∶4的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约4∶1至约1∶4的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约4∶1至约1∶3.6的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约4∶1至约1∶3.6的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约8∶1至约1.1∶1的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约7∶1至约1.1∶1的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约6∶1至约1.1∶1的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约5∶1至约1.1∶1的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。第一组分和第二组分可以导致约4∶1至约1.1∶1的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。在一些实施方案中，第一组分和第二组分可以导致约2.8∶1至约1∶1.8的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。在一些实施方案中，第一组分和第二组分可以导致约1∶1至约5∶1的范围内的重量比的量存在，包括其间的所有比率和子范围。非限制性的任选有益组分包括湿润剂和溶质。可采用多种湿润剂和溶质并可以温和沐浴露组合物的约0.1重量％至约50重量％、优选约0.5重量％至约35重量％、更优选约2重量％至约20重量％的水平存在。优选的湿润剂为甘油。优选的水溶性有机材料选自具有以下结构的多元醇：r1-o(ch2-cr2ho)nh其中r1＝h、c1-c4烷基；r2＝h、ch3并且n＝1-200；c2-c10链烷二醇；胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；乳酸和乳酸盐(例如，铵盐和烷基季铵盐)；多羟基醇如山梨糖醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(例如，烷氧基化葡萄糖)；泛醇(包括d-、l-和d，l-形式)；吡咯烷酮羧酸；透明质酸；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；尿素；及其混合物。最优选的多元醇选自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨糖醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、尿素和三乙醇胺。优选使用非离子聚乙二醇/聚丙二醇聚合物作为皮肤调理剂。本文可用的特别优选的聚合物有：peg-2m，其中x等于2并且n具有约2,000的平均值(peg2-m也称为polyoxn-10(来自unioncarbide)和peg-2,000)；peg-5m，其中x等于2并且n具有约5,000的平均值(peg5-m也称为polyox35和polyoxn-80(二者均来自unioncarbide)及peg-5,000和聚乙二醇200,000)；peg-7m，其中x等于2并且n具有约7,000的平均值(peg7-m也称为polyox(n-750，来自unioncarbide)；peg-9m，其中x等于2并且n具有约9,000的平均值(peg9-m也称为polyoxn-3333，来自unioncarbide)；peg-14m，其中x等于2并且n具有约14,000的平均值(peg14-m也称为polyoxwsr-205和polyoxn-3000，二者均来自unioncarbide)；和peg-90m，其中x等于2并且n具有约90,000的平均值。(peg-90m也称为polyox来自unioncarbide。)这些任选的有益组分的其他非限制性实例包括维生素及其衍生物(例如，抗坏血酸、维生素e、生育酚乙酸酯等)；防晒剂；增稠剂(例如，多元醇烷氧基酯，可以crothix自croda获得)；抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)；皮肤舒缓和愈合剂如芦荟提取物、尿囊素等；螯合剂和多价螯合剂；及适合于美学目的的试剂如香料、精油、皮肤感觉剂、颜料、色淀、着色剂等(例如，丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁香酚)。在一些实施方案中，个人护理组合物可包含颗粒。各种形状和密度的水不溶性固体颗粒都是可用的。在一个优选的实施方案中，颗粒往往具有球形、椭圆形、不规则或任何其他形状，其中最大维度与最小维度的比率(定义为纵横比)小于约10。更优选地，颗粒的纵横比小于约8，还更优选地，颗粒的纵横比小于约5。在一些实施方案中，颗粒具有小于约100μm、优选小于约80μm的粒度，更优选小于约60μtm的粒度。在一些实施方案中，本发明的颗粒优选具有大于约0.1μm的粒度、优选大于约0.5μm的粒度、更优选大于约1μm的粒度、还更优选大于约2μm的粒度、甚至更优选大于约3μm的粒度、还甚至更优选大于约4μm的粒度。在其他实施方案中，颗粒具有约1μm至约70μm、或约2μm至约65μm的直径，甚至约2μm至约60μm的直径。在一些实施方案中，个人护理组合物以美容上有功效的水平包含颗粒。优选地，颗粒以组合物的至少约0.1重量％、更优选组合物的至少约0.2重量％、甚至更优选组合物的至少约0.5重量％、还更优选至少约1％、甚至还更优选至少2重量％的量存在。在本发明的温和沐浴露组合物中，优选颗粒占不超过组合物的约50重量％、更优选不超过组合物的约30重量％、还更优选不超过组合物的约20重量％、甚至更优选不超过组合物的约10重量％。优选地，颗粒还具有不受组合物的典型加工显著影响的物理性质。优选地，使用熔点高于约70℃、更优选熔点高于约80℃、甚至更优选熔点高于约95℃的颗粒。如本文所用，熔点是指在其下颗粒转变为液体或流体状态或者发生显著变形或物理性质变化的温度。另外，本发明的许多颗粒是交联的或具有交联的表面膜。这些颗粒不表现出明显的熔点。只要它们在用于制备组合物的加工和储存条件下是稳定的，则交联颗粒也是可用的。可存在于本发明中的颗粒可以是天然的、合成的或半合成的。另外，也可存在杂化颗粒。合成颗粒可由交联或非交联的聚合物制成。本发明的颗粒可具有表面电荷，或其表面可经有机或无机材料如表面活性剂、聚合物和无机材料改性。可存在颗粒复合物。合成颗粒的非限制性实例包括尼龙、有机硅树脂、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯、聚酯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、环氧树脂、脲醛树脂和丙烯酸粉末。可用颗粒的非限制性实例有microease110s、114s、116(微细化的合成蜡)、micropoly210、250s(微细化的聚乙烯)、microslip(微细化的聚四氟乙烯)和microsilk(聚乙烯与聚四氟乙烯的组合)，其均可得自micropowder，inc。另外的实例包括可得自phenomenex的luna(光滑二氧化硅颗粒)颗粒；可得自koboproducts，inc.的mp-2200(聚甲基丙烯酸甲酯)、ea-209(乙烯/丙烯酸酯共聚物)、sp-501(尼龙-12)、es-830(聚甲基丙烯酸甲酯)、bpd-800、bpd-500(聚氨酯)颗粒；和gesilicones以名称tospearl颗粒出售的有机硅树脂。ganzpearlgs-0605交联聚苯乙烯(可自presperse获得)也是可用的。杂化颗粒的非限制性实例包括ganzpearlgsc-30sr(sericite和交联聚苯乙烯杂化粉末)和sm-1000、sm-200(云母和二氧化硅杂化粉末，可自presperse获得)。在一些实施方案中，颗粒为去角质颗粒，选自聚乙烯、微晶蜡、霍霍巴酯、无定形二氧化硅、滑石、正磷酸四钙或其共混物等。去角质颗粒沿颗粒主轴的粒度尺寸为约100微米至约600微米，优选约100微米至约300微米。去角质颗粒的硬度小于约4mohs、优选小于约3mohs。如此量度的硬度是特定材料抗压碎性的标准。其已知很好地指示微粒成分的研磨特性。根据moh标度，以硬度增加的顺序排列的材料的实例有如下：h(硬度)-1：滑石；h-2：石膏、岩盐、一般的结晶盐、重晶石、白垩、硫磺；h-4：萤石、软磷酸盐、菱镁矿、石灰石；h-5：磷灰石、硬磷酸盐、硬石灰石、铬铁矿、铝土矿；h-6：长石、钛铁矿、角闪石；h-7：石英、花岗岩；h-8：黄玉；h-9：金刚砂(corrundum)、金刚砂(emery)；h-10：钻石。优选地，去角质颗粒具有与清洁基料不同的颜色。去角质颗粒优选以小于组合物的约10重量％、优选小于约5重量％的水平存在。在一些实施方案中，颗粒为闪亮颗粒。闪亮颗粒的非限制性实例包括以下：干涉颜料、多层颜料、金属颗粒、固体和液体晶体或其组合。已惊奇地发现，第一组分与第二组分的组合为个人护理产品的分离稳定性提供了出乎意料的改善。具体地讲，对于包含基料组合物的个人护理产品，稳定性控制体系的添加允许个人护理产品保持个人护理组合物所需的不透明美学性质，同时为基本上不含苯乙烯的组合物实现优异的分离稳定性。在一些实施方案中，本发明的个人护理组合物完全不含苯乙烯。将通过具体实施例更详细地描述本发明的实施方案。以下实施例出于示意的目的提供而不旨在以任何方式限制本发明。虽然已结合具体的实例(包括实施本发明的当前优选模式)描述了本发明，但本领域技术人员应理解，上文所述系统和技术存在许多变型和置换。应当理解，在不背离本发明的范围的情况下，可以利用其他实施方案并且可以进行结构和功能修改。因此，本发明的精神和范围应广义地理解为如附随的权利要求书中所阐述。实施例实施例1进行实验以评价含苯乙烯的对照组合物(对照1)、根据本发明的一些实施方案的在相关部分中包含阳离子聚合物和蜡分散体的个人护理组合物(实施例i)和对比组合物(对比实施例i)的分离稳定性。表1(下文)中提供了这些配方的更详细描述。通过防止在49℃的温度下四(4)周内出现视觉上可感知的相分离的能力来评价稳定性。在49℃下四周后能够避免视觉上可感知的相分离的组合物表现出足够的稳定性。表1如表1(上文)中描述的结果所示，本发明的示例性组合物表现出分离稳定性，而不包含本发明的创新组合的对比配方具有视觉上可感知的分离迹象。实施例2评价含苯乙烯的两种参考组合物(对照2和对照3)、两种对比组合物(对比实施例ii和对比实施例iii)及两种本发明的示例性组合物(实施例ii和实施例iii)以评估ph、粘度、表面活性剂类型和表面活性剂浓度对相分离的影响。类似于实施例1(上文)中描述的方法，将组合物暴露于49℃的温度达四(4)周来评价其稳定性。配方在下表2中描述。表2表2(上文)中描述的结果证实，ph、粘度、表面活性剂类型和表面活性剂浓度不是取得分离稳定性的驱动力。相反，阳离子聚合物和蜡分散体的组合(实施例ii和实施例iii)在不含苯乙烯的配方中提供了必要的稳定性。实施例3进行附加的实验来确认本发明的稳定剂体系所提供的稳定性益处。表3(下文)中描述了受试配方及来自这些实验的结果。表3类似于上面在实施例1和2中观察到的结果，表3(上文)中描述的数据确认本发明的创新稳定体系是防止在不含苯乙烯的组合物中观察到视觉上可感知的相分离的原因，因为在不包含本发明的创新稳定体系的不含苯乙烯的组合物(对比实施例iv和对比实施例v)中观察到相分离。实施例4制备骨架配方以评价各种成分和成分组合的乳浊效应。下表4中描述了骨架。表4成分重量％水65-80表面活性剂体系3-30一种或多种湿润剂0.01-10一种或多种盐0-2一种或多种防腐剂0.1-1一种或多种螯合剂0.1-0.5一种或多种ph调节剂0.1-0.3测试了若干组合物以尤其是确定它们提供均匀不透明外观的温度。该实验测试了各种乳浊剂组合；具体地讲，表5(下文)中描述的那些。表5共混每种配方，观察其是否适当混合；并确定是否可在环境温度下制备不含苯乙烯的配方并提供适当的美观性(即，白色)。结果示于下表6中。表6如表6(上文)中描述的结果所示，乳浊剂h是不含苯乙烯的并能够提供在环境温度下制备的个人护理组合物以不透明美观性。实施例5使用表4(上文)中描述的骨架配方及蜡分散体(例如，表5(上文)中的配方h)和阳离子聚合物(参见表7(下文))的组合配制了若干个人护理组合物。根据实施例1和2中描述的方法，评价组合物的稳定性以确定蜡分散体和阳离子聚合物的最佳浓度。表7如表7(上文)中描述的结果所示，蜡分散体与阳离子聚合物以约1∶4至约8∶1的范围内的重量比的组合产生了分离稳定的个人护理组合物，而蜡分散体∶阳离子聚合物的重量比在此范围外的组合物观察到相分离。实施例6在49℃下4周后用x-rite比色计读取使用表4(上文)中描述的骨架配方及蜡分散体(例如，表5(上文)中的配方h)与阳离子聚合物的组合配制的三(3)种个人护理组合物和一种对比组合物的比色读数。结果在下表8中描述，其使用l*＝63.42的未老化组合物作为参比产品。表8表8(上文)中描述的结果证实，蜡分散体与阳离子聚合物的创新组合保护组合物免于变色，即使在加速老化条件下。实施例7在49℃下4周后用x-rite比色计读取使用表4(上文)中描述的骨架配方及蜡分散体(例如，表5(上文)中的配方h)与阳离子聚合物的组合配制的三(3)种另外的个人护理组合物和另一种对比组合物的比色读数。结果在下表9中描述，其使用l*＝46.48的未老化组合物作为参比产品。对对比实施例和本发明的三种示例性组合物报道了相对于参比产品的δl。表9表9(上文)中描述的结果证实，蜡分散体与阳离子聚合物的创新组合保护组合物免于变色，即使在加速老化条件下。前述实施例中描述的结果证实，本发明的创新稳定体系不仅通过防止视觉上可感知的相分离来提供物理稳定性，而且还提供颜色稳定益处。尽管已在前述说明书中公开了本发明的若干实施方案，但本发明所属领域技术人员应理解，得益于前述描述和相关附图中给出的教导，将能够想到本发明的许多修改和其他实施方案。因此应理解，本发明不限于上文所公开的特定实施方案，并且许多修改和其他实施方案都旨在被包含在所附权利要求的范围之内。再者，尽管本文以及随后的权利要求中采用了特定的术语，但是它们仅在一般意义上使用并且用于描述性目的，而不是为了限制所描述的
发明内容和随后的权利要求。当前第1页12