水凝胶面膜组合物、利用其制成的水凝胶面膜以及其制备方法与流程

本申请主张基于2018年11月30日提出的韩国专利申请第10-2018-0152244以及2019年11月29日提出的韩国专利申请第10-2019-0156611号的优先权的权益，在该韩国专利申请的文献中所公开的全部内容将作为本说明书的一部分包括。

本发明涉及一种用作美容产品的水凝胶面膜，更详细而言涉及一种水凝胶面膜组合物、利用其制成的水凝胶面膜以及其制备方法，通过适用含有纳米级粒子的乳化乳液，与以往不同，可以从具有网状结构的水凝胶释放乳化粒子而在皮肤形成油分(油(oil)/油脂(butter))保湿膜，由此可以提高皮肤的保湿力、营养感以及皮肤弹性。

背景技术：

化妆品用面膜是向无纺布材质的基片添加化妆水或加入所熟知的具有功能性的各种成分制备而成，具有缓解皮肤的紧张、皮肤保湿、增进弹性、缓解细纹、去除皮肤表面的代谢物以及吸附的污染物、去除废旧角质、去除多余的皮脂、增进光滑、心理上的稳定效果以及供给营养成分等功效。这符合人们想拥有干净且健康的皮肤的欲望，因此面膜市场正在逐渐扩大，随着由环境污染引起的皮肤损伤的担忧受到关注，近年来其市场规模更加急速增长。

然而，在使无纺布材质的基片在化妆水等添加剂中湿润来诱导化妆水的持续吸收的剂型的情况下，存在如下问题：若使用后经过10分钟至15分钟，则水分全部蒸发而无法使化妆水所包含的美容成分有效地浸透到皮肤中，或面膜纸容易从脸上掉下来等。另外，为了防止化妆水的滴落，应添加大量的甘油等增进粘度的保湿剂，其虽然带来保湿效果，但过量使用时反而会从皮肤夺走水分而阻碍皮肤呼吸，并且具有使皮肤粗糙而毛孔变粗大的缺点。

因此，为了克服如上所述的将无纺布作为材质的基片的缺点，利用水分维持力得到提高的水凝胶(hydrogel)的面膜最近很受欢迎。水凝胶是以净化水为分散介质的具有三维亲水性高分子网状结构的物质，含有大量的水分的同时也表现出如天然组织般的柔软性，因此在医药、美容以及环境产业等各种领域中进行积极的研究开发。尤其，水凝胶表现出与人体的细胞基质相似的结构且为惰性，并且弹性优异，氧气以及营养成分渗透率显著，从而表现出优异的生物兼容性，因此在医药以及美容产业中得到了更多的关注。其中，在美容领域的情况下，正在持续开发如下的水凝胶面膜：可利用水凝胶的弹性、皮肤贴合性、保水力(水润感)、凉爽感以及柔软的触感等，并通过调节使用成分的种类以及含量而使各种保湿以及营养供给或去除角质的效果得到强化。

如上所述的现有的水凝胶面膜是将天然胶凝剂与多醣类以及各种美容组合物进行混合后通过加温以及冷却的方式制备等，由于如上所述的优点，其使用频率有逐渐增加的趋势。但是，现有的水凝胶面膜存在因水润的使用感即保湿感降低且保湿力不佳而使用后需再涂抹精华以及面霜的繁琐。为了弥补这些缺点，已开发了含有油的乳化剂型的水凝胶，但微米级的油成分并没有从水凝胶内部释放出来而难以传递到皮肤上，并且在提高保湿维持力的方面受到限制。因此，需要研究开发一种能够弥补如上所述的使用后的保湿维持力问题而提高皮肤健康的新型水凝胶面膜。

技术实现要素：

因此，本发明的目的是提供一种水凝胶面膜组合物、利用其制成的水凝胶面膜以及其制备方法，通过适用含有纳米级的粒子的乳化乳液，与以往不同，可以从具有网状结构的水凝胶释放乳化粒子而在皮肤形成油分(油/油脂)保湿膜，由此可以提高皮肤的保湿维持力、营养感以及皮肤弹性。

为了达到所述目的，本发明提供一种水凝胶面膜组合物，包含：纳米大小的乳化乳液，包含油和油脂中的任一种以上、水以及乳化剂；以及胶凝剂。

另外，本发明提供一种水凝胶面膜，其特征在于，包含：片剂型的水凝胶，具有网状结构；以及纳米大小的乳化乳液，浸渍于所述水凝胶的内部，且附着于皮肤后，所述纳米大小的乳化乳液从水凝胶的内部释放至皮肤。

另外，本发明提供一种水凝胶面膜的制备方法，包括：(a)使油相成分溶解来制备油相部的步骤；(b)使水相成分溶解后添加乳化剂来制备水相部的步骤；(c)将所制备的所述油相部与水相部混合的步骤；(d)使所述油相部与水相部的混合物乳化来制备纳米乳化乳液的步骤；(e)将所制备的所述纳米乳化乳液加热后，投入胶凝剂以及溶剂来制备浸渍有纳米乳化乳液的水凝胶溶液的步骤；以及(f)对所制备的浸渍有所述纳米乳化乳液的水凝胶溶液进行冷却的步骤。

根据本发明的水凝胶面膜组合物、利用其制成的水凝胶面膜以及其制备方法，其优点在于，通过适用含有纳米级的粒子的乳化乳液，与以往不同，可以从具有网状结构的水凝胶释放乳化粒子而在皮肤形成油分(油/油脂)保湿膜，由此可提高皮肤的保湿维持力、营养感以及皮肤弹性。

附图说明

图1是分别示出在常规的水凝胶面膜中水凝胶与微米乳化粒子缠绕的结构(a)以及根据本发明的一实施例的水凝胶面膜中水凝胶与纳米乳化粒子缠绕的结构(b)的示意图。

图2是用于确认在根据本发明的一实施例以及比较例的水凝胶面膜中，在从水凝胶中凝缩出来的凝缩液中是否含有乳化粒子的图表。

具体实施方式

以下，详细地对本发明进行说明。

本发明的水凝胶面膜组合物包含：纳米大小的乳化乳液，包含油和油脂中的任一种以上、水以及乳化剂；以及胶凝剂。

所述油作为在将水凝胶面膜附着于人体的皮肤后赋予保湿维持力等且用于供给营养成分而使用的油相成分，可以无特别限制地使用在本技术领域中以同一目的使用的常规的油。具体而言，作为如上所述的油，可以例示选自由氢化聚(c6-14烯烃)、角鲨烷、矿油、辛酸癸酸三甘油酯、三异辛酸甘油酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、硅油、酯类油以及天然油组成的组中的一种以上。

所述油脂也与所述油同样地，作为赋予保湿维持力等且用于供给营养成分的油相成分，可以无特别限制地使用在本技术领域中以同一目的使用的常规的油脂。作为如上所述的油脂，可以例示选自由乳木果油、可可油脂、大米油、杏仁油、杏油、古布阿苏油、开心果油、橄榄油、巴巴苏油、荷荷巴油、烛果油、可可脂、芒果油、豆油、葡萄籽油以及澳洲坚果籽油组成的组中的一种以上。所述水也同样地可以为净化水等本技术领域中用作水相成分来使用的常规的水等，但不受特别限制。

所述乳化剂作为用于形成水包油型(o/w，oilinwater)乳化乳液(emulsion)而使用，除阴离子表面活性剂以外，若为可形成水包油型(o/w)乳化乳液，则可以无特别限制地适用。其中，作为所述阴离子表面活性剂，可以例示聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯、氢化卵磷脂以及它们的混合物等。

包含以上成分的乳化乳液通过超高压乳化方式而被纳米粒子化，可以是，所述纳米乳化乳液的粒子大小(或包含在所述乳化乳液中的油的纳米粒子大小)为20nm至500nm，优选为50nm至300nm，更优选为100nm至150nm。如上所述，若乳化乳液的粒子具有纳米大小，则与以往不同，容易从凝胶化以后的具有网状结构的水凝胶的内部向外部(即向皮肤方向)释放乳化乳液，从而可以在皮肤形成油分膜，因此，不仅可以改善或提高以往水凝胶面膜的缺点的低的保湿维持力、营养感以及皮肤弹性等，而且不需要在使用水凝胶面膜后以维持保湿而伴随的面霜以及精华的再涂抹步骤，从而便利性也得到了提高。

所述胶凝剂是为了使所述面膜组合物凝胶化而使用的，是使作为面膜片的主构成要素的水凝胶形成的成分。可以是，所述胶凝剂包含动植物提取类水溶性天然高分子以及水溶性合成高分子中的任一种以上。作为所述动植物提取类水溶性天然高分子，可以例示半乳甘露聚糖(galactomannan，多醣类)、葡甘露聚糖(glucomannan，多醣类)、瓜尔胶(guargum)、刺槐豆胶(locustbeangum，多醣类)、普朗尼克(pluronic)、琼脂(agar，琼胶)、藻胶(algin)、卡拉胶(carrageenan，多醣类)、黄原胶(xanthangum)以及结冷胶(gellangum)，作为所述水溶性合成高分子，可以例示聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚醚以及纤维素衍生物。

可以是，相对于所述水凝胶面膜组合物的总重量，所述油以及油脂中的任一种以上的含量为1重量％至20重量％，优选为2重量％至10重量％，所述乳化剂的含量为0.5重量％至5重量％，优选为1重量％至3重量％，所述胶凝剂的含量为0.5重量％至5重量％，优选为1重量％至3重量％，所述水的含量为除所述油、乳化剂以及胶凝剂以外的余量。

另一方面，所述纳米乳化乳液可根据需要进一步包含保湿剂(或溶剂)以及皮肤调理剂中的任一种以上。作为所述保湿剂，可以例示甘油、聚丙二醇(ppg)、聚乙二醇(peg)以及丁二醇之类的多元醇等在本技术领域中通用的化合物，作为所述皮肤调理剂可以为在本技术领域中通用的。

接着，对利用目前为止所说明的水凝胶面膜组合物制备的水凝胶面膜进行说明。所述水凝胶面膜的特征在于包含：片剂型的水凝胶，具有网状结构；以及纳米大小的乳化乳液，浸渍于所述水凝胶的内部，且附着于皮肤后，所述纳米乳化乳液从水凝胶的内部释放至皮肤。

所述水凝胶由于能够含有大量水分而凉爽感、保湿力以及贴合力等优异，并且为赋予如下功效的面膜片的主构成要素：附着于脸等皮肤而缓解皮肤的紧张、皮肤保湿、增进弹性、缓解细纹、去除皮肤表面的代谢物以及吸附的污染物、去除废旧角质、去除多余的皮脂、增进光滑、心理上的稳定效果以及供给营养成分等。所述水凝胶是由前述的胶凝剂所形成的，对胶凝剂的说明由前述的内容来替代。另一方面，所述水凝胶可根据需要进一步包含天然提取物以及功能性(改善皱纹、美白等)化妆品成分等通常用于化妆品的任意一种以上的成分。

所述水凝胶的厚度为0.1mm至5mm，优选为0.5mm至5mm，更优选为1mm至4mm，在所述水凝胶的厚度小于0.1mm的情况下，可能不容易浸渍所述纳米乳化乳液，在超过5mm的情况下，不容易将面膜片附着于皮肤上，或即便附着也存在在短时间内从皮肤上脱落的忧虑。另一方面，在包含所述纳米乳化乳液的情况下的厚度也可能与所述的厚度相似，但可根据纳米乳化乳液的种类以及性状等进行改变等，对所述水凝胶面膜的厚度并不受特别限制。

所述纳米乳化乳液用于在使用面膜后二次维持保湿并对皮肤供给营养成分，可以是，以一部分包含于所述水凝胶的内部或在内部全面均匀地分散的形状等，对其分布形状并不受特别限制，考虑到使用者感受到的审美感，优选考虑到附加的审美性的形状。此外，所述纳米乳化乳液的水凝胶单位面积分布重量也不受限制。

本发明的特征在于，乳化乳液的粒子大小与现有的微米级不同，通过超高压乳化方式适用纳米级。图1是分别示出在常规的水凝胶面膜中水凝胶与微米乳化粒子缠绕的结构(a)以及根据本发明的一实施例的水凝胶面膜中水凝胶与纳米乳化粒子缠绕的结构(b)的示意图。

即，在现有的适用微米乳化粒子的水凝胶面膜的情况下，如图1的a所示，乳化粒子以微米级分布而无法脱离水凝胶的网状结构，与此相反，在适用本发明的纳米乳化粒子的水凝胶面膜的情况下，如图1的b所示，乳化粒子以纳米级分布而在凝缩时可以从水凝胶的网状结构中释放至外部。

另一方面，为了减少所述水凝胶面膜被折叠或被撕裂等的损伤，保护面膜的皮肤接触面，并且防止纳米乳化乳液的污染以及消失，可以是，所述水凝胶面膜的一面被容纳于模具托盘(moldtray)中，在另一面附着有离型膜。在此情况下，用户在使用产品时，应在剥离去除所述模具托盘以及离型膜后使用。因此，优选为在所述模具托盘上以面膜的大小以及形态形成阴刻，以使所述水凝胶面膜稳定地附着。

作为如上所述的模具托盘以及离型膜的材质，可以例示：聚对苯二甲酸乙二醇酯(pet)、聚乙烯(pe)、聚酯(ps)、铝、尼龙、聚丙烯(pp)、定向聚丙烯(orientedpolypropylene，opp)，流延聚丙烯(castingpolypropylene，cpp)、高密度聚乙烯(highdensitypolyethylene，hdpe)、低密度聚乙烯(lowdensitypolyethylene，ldpe)、线性低密度聚乙烯(linearlowdensitypolyethylene，lldpe)以及它们的混合物。此外，所述模具托盘以及离型膜可以为透明的，以赋予审美感并确保产品的透明性。

接着，对根据本发明的水凝胶面膜的制备方法进行说明。所述水凝胶面膜的制备方法包括：(a)使油相成分溶解来制备油相部的步骤，(b)使水相成分溶解后添加乳化剂来制备水相部的步骤，(c)将所制备的所述油相部与水相部混合的步骤，(d)使所述油相部与水相部的混合物乳化来制备纳米乳化乳液的步骤，(e)将所制备的所述纳米乳化乳液加热后，投入胶凝剂以及溶剂来制备浸渍有纳米乳化乳液的水凝胶溶液的步骤，以及(f)对所制备的浸渍有所述纳米乳化乳液的水凝胶溶液进行冷却的步骤。

本发明作为用于将包含油/油脂成分的水包油型乳液纳米粒子化的一种手段，优选适用超高压乳化方式(即，优选为在所述d步骤的乳化工程中适用超高压乳化方式)，由此，能够保持由油/油脂成分引起的粘度的同时流动性得到了提高，从而使纳米乳化乳液均匀地填充于面膜片上。

然而，本发明的乳化工程并不限定于超高压乳化方式，并且除所述超高压乳化方式以外，当然可以使用例如全相温度乳化法、转相乳化法、d相乳化法、微孔玻璃(microporousglass，mpg)乳化法、液晶乳化法、纳米乳化法、多重乳化法、皮克林(pickering)乳化法等之类的用于纳米粒子化的各种乳化方式。

此外，在所述(a)以及(b)步骤中，油相成分与水相成分的溶解可以通过加热等使油相以及水相成分溶解的手段来执行。另外，在执行所述(d)步骤的乳化工程之前或之后，可以执行脱气以及冷却工程中的任一种以上的工程。

另一方面，所述水凝胶面膜的制备方法，为了使面膜商品化，可以进一步包括将最终制备的水凝胶面膜包装至容器中的步骤，对于包装容器或包装方法，适用本技术领域所熟知的常规的面膜片的容器或方法。此外，关于水凝胶面膜的基本说明可以遵循本技术领域中所通用的说明，因此，在本发明中省略。

以下，将揭示优选实施例以有助于理解本发明，但以下实施例仅例示本发明，对本领域技术人员而言显而易见的是可以在本发明的范畴以及技术构思范围内进行各种变更以及修改，当然这种变更以及修改也属于所附的权利要求范围中。

[实施例1]含有纳米乳液的水凝胶面膜的制备

首先，将由氢化聚(c6-14烯烃)以及角鲨烷组成的油加温至约75℃并使其溶解来制备油相部。然后，将净化水与甘油(保湿剂)加温至约75℃并使其溶解后，向其中投入作为乳化剂的聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯，在约十余分钟时间内使其水化来制备水相部。接下来，将分别制备的所述油相部与水相部均质混合3分钟后，将其混合物进行脱气以及冷却，将经过冷却的混合物用m-110eh-30微射流机(microfluidizer)处理器(processor)(微流体(microfluidics)公司)在3周期(cycle)以上的期间施加1,000巴(bar)的压力使其乳化，从而制备纳米乳化乳液。接着，将制备的所述纳米乳化乳液加温至约75℃～85℃后，向其中投入作为胶凝剂的卡拉胶与刺槐豆胶以及作为溶剂的丁二醇，从而制备浸渍有纳米乳化乳液的水凝胶溶液，将制备的所述浸渍有纳米乳化乳液的水凝胶溶液进行冷却，从而制备具有下表1的组分的水凝胶面膜。

[表1]

※单位：重量％

[实施例2]含有纳米乳液的水凝胶面膜的制备

如所述表1的组分所示，除了将油中的角鲨烷更改为二甲基硅氧烷，将乳化剂更改为氢化卵磷脂，并进一步添加作为螯合剂的乙二胺四乙酸(edta)之外，以与所述实施例1相同的方法执行来制备水凝胶面膜。

[实施例3]含有纳米乳液的水凝胶面膜的制备

如所述表1的组分所示，除了添加乳木果油脂来代替角鲨烷(油)之外，以与所述实施例1相同的方法执行来制备水凝胶面膜。

[比较例1]水凝胶面膜的制备

根据常规的乳化水凝胶面膜的制备方法，首先，将净化水与甘油(保湿剂)加温至约75℃～85℃使其溶解后，向其中投入作为胶凝剂的卡拉胶与刺槐豆胶以及作为溶剂的丁二醇使其完全溶解。然后，向其中添加由氢化聚(c6-14烯烃)以及角鲨烷组成的油，均质混合3分钟后使其冷却来制备水凝胶面膜。

[试验例1]评估水凝胶面膜的凝缩液中是否含有乳液乳化粒子

在由所述实施例1至实施例3以及比较例1制备的各水凝胶面膜中，对从水凝胶凝缩出来的凝缩液中是否含有乳化粒子进行评估。图2是用于确认在本发明的一实施例以及比较例的水凝胶面膜中，在从水凝胶凝缩出来的凝缩液中是否含有乳化粒子的图表。在所述实施例1至实施例3以及比较例1的各水凝胶面膜中，将从水凝胶凝缩出来的凝缩液中是否含有乳化粒子进行确认的结果为如图2所示，在适用纳米乳化乳液的实施例1至实施例3中，实施例1以及实施例2显示凝缩液中乳化粒子的平均直径为133nm的粒度分布，实施例3显示凝缩液中乳化粒子的平均直径为68nm的粒度分布。与此相反，在所述比较例1的情况下，完全观察不到纳米级的粒子。由此，根据如本发明所示的水凝胶面膜的组分以及制备方法，由于乳化乳液的粒子形成为纳米级而能够从网状结构的水凝胶中释放出来，最终在皮肤形成油分(油/油脂)保湿膜，从而提高皮肤的健康。