用于吸收制品的粘附的制作方法
本发明整体涉及被设计成穿着在衣服的裆区中的吸收制品，并且更具体地涉及具有非迁移粘合剂的吸收制品。
背景技术：
吸收制品诸如卫生巾、卫生护垫和失禁衬垫被设计成吸收和保持从人体分泌的液体并且防止身体和布料弄污。为了防止弄污，此类吸收制品必须紧邻并适形于穿着者的身体而被牢固地保持。保持制品贴靠身体被称为“良好的贴身性”。良好的贴身性使得吸收制品能够在绝大部分体液有机会沿着制品的顶部表面或穿着者的皮肤快速地流动之前吸收它们，从而防止布料和身体弄污。
为了紧邻穿着者的身体牢固地保持此类吸收制品，被设计成穿着在内衣或其它衣服的裆区中以通过粘附部件固定在裆区中的卫生巾和其它吸收制品已变得普遍。粘附部件通常包括设置在制品的底部表面上的压敏粘合剂。
粘合剂的一个问题是它们由于温度以及由于暴露于氧气随时间推移而降解。另外，粘合剂可通过膜层迁移到吸收制品中。所有这些均降低了粘合剂的有效性及其将吸收制品粘合到女性内裤裆部的能力。因此，需要产生利用粘合剂的吸收制品，该粘合剂不会通过膜底片迁移到吸收制品中。
技术实现要素：
本发明提供一种卫生吸收制品，该卫生吸收制品具有改善的粘附部件以将吸收制品固定在衣服的裆区中。
公开一种卫生吸收制品。该卫生吸收制品具有吸收芯，该吸收芯具有相反纵向侧边和相反横向端部；和粘附部件，该粘附部件位于可面向衣服的表面上用于将该制品固定到内衣。该粘附部件包含重均分子量介于400道尔顿和700道尔顿之间的低分子量组分，并且基于该粘附部件的总重量，包含介于0％和20％之间的低分子量组分。
公开一种卫生吸收制品。该卫生吸收制品具有：吸收芯，该吸收芯具有高内相乳液泡沫以及相反纵向侧边和相反横向端部；和粘附部件，所述粘附部件位于可面向衣服的表面上用于将该制品固定到内衣。该粘附部件包含重均分子量介于400道尔顿和700道尔顿之间的低分子量组分，并且基于该粘附部件的总重量，包含介于0％和20％之间的低分子量组分。
虽然说明书以特别指出并清楚地要求保护被视为形成本发明的主题的权利要求书结束，但据信通过在以下章节中出现的具体实施方式结合附图将更好地理解本发明。
附图说明
图1为根据本发明的吸收制品的视图以及局部剖切截面以示出制品的构造。
图2为示出粘合剂迁移到hipe芯中的图。
具体实施方式
本发明的一次性吸收制品(卫生巾10)的优选实施方案在图1中示出。如本文所用，术语“一次性吸收制品”是指吸收和容纳身体流出物的制品，并且更具体地是指紧贴或邻近穿着者的身体以吸收和容纳从身体分泌的各种流出物的制品，以及是指意图在单次使用之后即被丢弃(即，它们并不意图被洗涤或以其它方式复原或再使用)的制品。如图1所示，卫生巾10是意图保持在女性裆区中以吸收阴道分泌物诸如经液的伸长吸收制品。然而，应当理解，本发明也适用于在其它一次性吸收制品诸如失禁衬垫等中使用。
如图1所示，卫生巾10具有第一端区12、第二端区14和设置在每个端区之间的中心区16。卫生巾10包括具有面向衣服侧20和面向身体侧22的吸收芯18、设置在吸收芯12的面向衣服侧20上的底片24和设置在底片24上的粘附部件26。在本发明的其它优选实施方案中，卫生巾10可任选地设置有如本领域已知的附加元件，包括：顶片，该顶片设置在吸收芯18的面向身体侧22上；可移除剥离衬件，该可移除剥离衬件覆盖粘附部件26以便在使用之前防止粘合剂变干或粘着到除衣服的裆部部分之外的表面；和芯吸层，该芯吸层设置在吸收芯18和顶片、底片24或两者之间。
虽然卫生巾10可具有本领域已知的任何形状，但卫生巾10的优选实施方案(其示出于图1中)具有大致直的纵向边缘28和30以及圆化端部32和34。然而，本领域的技术人员已知的任何方便的设计均可在本发明的实践中使用。卫生巾可例如具有大致沙漏形形状，其中纵向边缘是曲线的，并且中心区在横向方向上窄于端区。这种设计通常在1982年4月13日授予mullane和smith的美国专利第4324246号中示出。本发明还可与1984年1月10日授予desmarais的美国专利第4425130号中描述的复合卫生巾一起使用。此外，本发明可与具有侧片的卫生巾的形式一起使用，该侧片描述于1981年8月25日授予mcnair的美国专利第4285343号中。这三个专利中的每个专利均以引用方式并入本文。
中心区16是卫生巾10的通常位于穿着者会阴正下方并且接纳最大量经液的区域。第一端区12和第二端区14从卫生巾10的中心区分别朝向端部32和34向外延伸卫生巾10总长度的约1/8至约1/3的距离；但第一端区和第二端区的确切尺寸将根据卫生巾的精确设计和预期定位变化。
为了提供用于吸收体液的部件，卫生巾10设置有吸收芯18。吸收芯18具有面向衣服侧20和面向身体侧22。吸收芯18可为任何部件，所述部件通常为可压缩的、可适形的、对穿着者的皮肤无刺激的并且能够吸收和保留流体和某些身体流出物。吸收芯18可由本领域的普通技术人员熟知的任何材料形成。此类材料的实例包括多个绉纱纤维素填料层片、软毛纤维素纤维、木浆纤维或粉碎的木浆纤维(其通常称为透气毡)、纺织品纤维、纤维的共混物、纤维团或纤维絮、聚合物纤维幅材、聚酯纤维和聚丙烯纤维的共混物、吸收泡沫、吸收海绵、超吸收聚合物或任何等同材料或材料的组合。然而，吸收芯的总吸收容量应与卫生巾10的设计流出物负荷和预期用途相一致。此外，可改变吸收芯18的尺寸和吸收容量。因此，吸收芯18的尺寸、形状和构型可变化(例如，吸收芯18可具有变化的厚度或亲水梯度，或者可包含超吸收材料)。
吸收芯18优选地为纤维团或纤维絮。虽然可使用许多类型的纤维，但优选的材料为聚酯纤维絮。
底片24与吸收芯18相关联并且优选地通过附接部件(未示出)(诸如本领域熟知的那些附接部件)与其附接。例如，吸收芯18可通过均匀连续的粘合剂层、有图案的粘合剂层或分开的粘合剂线条或点的阵列固定到底片24。已发现令人满意的粘合剂由kingsport,tenn.的eastmanchemicalproductscompany制造并以商品名eastobonda-3投放市场。
虽然底片24可以如本领域已知的许多不同方式形成，但优选的底片24是液体不可渗透的并且由薄塑料膜制成，但也可使用其它柔性液体不可渗透材料。底片24防止吸收芯18所吸收和容纳的液体润湿与卫生巾10接触的制品诸如内衣。合适的材料是本领域熟知的，这些合适的材料包括已经过处理以使它们具备液体排斥性的织造和非织造织物。也可使用可透气的或蒸气可渗透的防液体材料，诸如1975年5月6日授予hartwell的美国专利第3881489号和1976年11月2日授予sisson的美国专利第3989867号中描述的那些材料。这些专利以引用方式并入本文。优选的材料是流体和蒸气不可渗透的那些材料，因为它们提供附加流体透湿保护。尤其优选的材料包括成形热塑性膜。一种尤其合适的材料是具有约0.075密耳至约1.25密耳厚度的聚乙烯膜，其中1.0密耳厚度的聚乙烯膜是尤其合适的。
另选地，底片24可由覆盖在液体不可渗透层上面的流体可渗透层形成。用于液体可渗透材料的优选材料是如本领域已知的柔软的、平滑的、柔顺的液体可渗透材料。本领域的技术人员可容易地选择可用于此目的的织造材料和非织造材料，但非织造材料是优选的。例如，可在本发明中使用用作一次性尿布的顶片或用作常规卫生巾的覆盖物的多孔材料。可用的液体可渗透层描述于1982年7月27日授予ferguson和landrigan的美国专利第4341217号和1982年8月3日授予radel和thompson的美国专利第4342314号中，这两个专利均以引用方式并入本文。底片可通过均匀连续的粘合剂层、有图案的粘合剂层或分开的粘合剂线条、螺线或点的阵列固定到吸收芯。
设置在底片24上的是粘附部件26。粘附部件26通过用粘合剂涂覆底片24的外表面来形成。
粘附部件26可由具有块“i”形状的粘合剂图案组成。块“i”粘合剂图案被定义为具有设置在第一端区12中的基部粘合剂部分36、居中设置在中心区16中的主干粘合剂部分38以及设置在第二端区14中的头部粘合剂部分40。必要的是，粘附部件26由所有三个粘合剂部分组成，使得可实现本文所述的有益效果。
基部粘合剂部分36是由图1的虚线指定的大致矩形区，该基部粘合剂部分设置在卫生巾10的第一端区12中。基部粘合剂部分36提供横向延伸跨过第一端区12的宽粘合剂区域，以便防止卫生巾10移位或聚束。基部粘合剂部分36优选地占在第一端区12中可用的有效粘合剂面积的大部分。即，基部粘合剂部分36的面积应占第一端区12的有效粘合剂面积的至少约百分之五十(50％)。(有效粘合剂面积被定义为底片的可用于向其施加粘合剂的另一个表面的面积。)此外，基部粘合剂部分36优选地相对于卫生巾10的纵向边缘28和30居中位于第一端区12中。即，基部粘合剂部分36应在第一端区12中与卫生巾10的纵向边缘等距地向内间隔开，使得粘合剂不会接触穿着者的皮肤。基部粘合剂部分36还应优选地在第一端区12的端部32之前终止，使得粘合剂将不会接触穿着者。优选地，基部粘合剂部分36与纵向边缘28和30向内间隔开至少约0.25英寸(约6mm)，并且与第一端区12中的端部32向内间隔开至少约0.5英寸(约12mm)。
基部粘合剂部分36的确切粘合剂图案可广泛地变化并且呈多种粘合剂构型，诸如离散粘合剂元件的阵列。例如，基部粘合剂部分36可包括提供宽粘合剂区的以随机或规则图案布置的多个离散粘合剂元件，诸如粘合带、圆形、三角形或任何其它形状的粘合件。虽然基部粘合剂部分内的粘合剂的尺寸、布置和设置可变化，但基部粘合剂部分36优选地包括横向延伸跨过第一端区12的相对宽粘合带42。
主干粘合剂部分38是由图1的虚线指定的相对窄的矩形粘合区，该主干粘合剂部分居中设置在卫生巾10的中心区16中。主干粘合剂部分38提供在卫生巾10的中心区16中纵向延伸的窄粘合剂区域，以允许卫生巾10初始衬垫聚束并牢固附接在中心区16中。
主干粘合剂部分38的确切粘合剂图案可广泛地变化并且呈多种粘合剂构型，诸如离散粘合剂元件的阵列。例如，主干粘合剂部分38可包括提供窄粘合剂区的以随机或规则图案布置的多个离散粘合剂元件，诸如粘合带、圆形、三角形或任何其它形状的粘合件。应当指出，包括主干粘合剂部分38、也可用作基部粘合剂或头部粘合剂在主干粘合剂部分38内的一部分的粘合剂元件可变化，主干粘合剂部分38优选地包括相对窄的粘合剂带44，该相对窄的粘合剂带相对于卫生巾的纵向边缘居中设置并沿着卫生巾纵向延伸。
头部粘合剂部分40是由图1的虚线指定的大致矩形区，该头部粘合剂部分设置在卫生巾10的第二端区14中。头部粘合剂部分40提供横向延伸跨过第二端区14的宽粘合剂区域，以便防止卫生巾10移位或聚束。头部粘合剂部分40优选地占在第二端区14中可用的有效粘合剂面积的大部分。即，头部粘合剂部分40的面积应占第二端区14的有效粘合剂面积的至少约百分之五十(50％)。此外，头部粘合剂区40优选地相对于卫生巾10的纵向边缘28和30居中位于第二端区14中。即，头部粘合剂部分40应在第二端区14中与卫生巾的纵向边缘28和30等距地向内间隔开，使得粘合剂不会接触穿着者的皮肤。头部粘合剂部分40还应优选地在第二端区14的端部边缘34之前终止，使得粘合剂将不会接触穿着者。优选地，头部粘合剂部分40在第二端区14中与卫生巾10的纵向边缘28和30向内间隔开至少约0.25英寸(约6mm)，并且与第二端部30向内间隔开至少约0.5英寸(约12mm)。
在使用中，卫生巾10或卫生吸收制品固定在衣服裆部部分的内侧上，其中粘合剂侧朝向裆部。通过使粘附部件26贴靠裆部材料来将该粘附部件固定在适当位置。粘合剂完全位于卫生巾的边沿内，使得不可能与穿着者的身体接触。
吸收芯可为能够吸收或保留液体(例如经液和/或尿液)的任何吸收部件。吸收芯可被制成各种大小和形状(例如，矩形、椭圆形、沙漏形、狗骨形、不对称形等)并且由通常用于卫生巾和其他吸收制品的各种液体吸收材料(诸如通常称为透气毡的粉碎木浆)制成。其他合适的吸收材料的示例包括绉纱纤维素填料；包括共成形的熔喷聚合物；化学硬化、改性或交联的纤维素纤维；合成纤维，诸如卷曲的聚酯或聚烯烃纤维；泥煤苔藓；薄纸，包括薄纸包裹物和薄纸层合物；吸收泡沫；吸收海绵；超吸收聚合物；吸收胶凝材料；或任何等同材料或材料的组合、或它们的混合物。吸收芯可具有多于一个层，其中每个层可在一个或多个特性或组成方面与另一个层相同或不同。特别优选的吸收芯由具有小于50％合成纤维的热粘结气流成网材料制成。合成纤维是优选的，因为它们易于熔合在一起以接合芯和顶片，如下所述。特别优选的合成纤维为具有聚乙烯外套和聚丙烯中心的双组分材料。
吸收芯的构型和构造也可变化(例如，吸收芯可具有不同的厚度区(例如异形的，以便在中心更厚)、亲水梯度、超吸收梯度、或较低的密度和较低的平均基重采集区；或者可包括一个或多个层或结构)。然而，吸收芯的总吸收容量应当与卫生巾的设计负荷和预期用途相一致。此外，吸收芯的尺寸和吸收容量可变化以适应不同用途，诸如失禁衬垫、卫生护垫、日用卫生巾或夜用卫生巾。
流体吸收材料可由通常用于一次性吸收制品中的多种材料中的任一种构造。合适的吸收材料的示例包括公开于以下专利中的绉纱纤维素填料、棉绒毛和柠檬酸交联纤维素纸浆：1993年3月2日公布的美国专利号5,190,563、1993年2月2日公布的美国专利号5,183,707；和1992年8月11日公布的美国专利号5,137,537，所有专利均授予herron等人；公开于1986年3月25日公布的授予sawyer的美国专利号4,578,414的合成纤维；吸收泡沫、吸收海绵、超吸收复合材料、超吸收泡沫和超吸收聚合物。优选的流体吸收材料为粉碎的且气流成网的木浆纤维，通常被称为吸收绒毛。具有约0.05g/cm3至约0.175g/cm3密度的吸收绒毛通常是可接受的。
吸收芯结构可包括基底和超吸收聚合物层，如以下专利中所述的那些：2008年12月2日提交的美国专利第8124827号(tamburro)；2010年9月9日公布的美国申请第12/718244号；2010年10月14日公布的美国申请第12/754935号；或2014年3月18日公布的美国专利第8674169号。
吸收芯可为由具有高内相乳液(hipe)的连续油相的单体的聚合制成的开孔泡沫。hipe可具有两个相。一个相为具有单体和乳化剂的连续油相，所述单体经聚合以形成hipe泡沫，所述乳化剂用以帮助稳定hipe。油相也可包括一种或多种光引发剂。单体组分可按油相的重量计以约80％至约99％并且在某些实施方案中以约85％至约95％的量存在。可溶于油相并且适于形成稳定的油包水乳液的乳化剂组分可按油相的重量计以约1％至约20％的量存在于油相中。乳液可在约10℃至约130℃并且在某些实施方案中约50℃至约100℃的乳化温度下形成。
一般来讲，单体将包含按油相的重量计约20％至约97％的至少一种基本上水不溶性的一官能丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯。例如，这种类型的单体可包括c4-c18丙烯酸烷基酯和c2-c18甲基丙烯酸烷基酯，诸如丙烯酸乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸十四烷基酯、丙烯酸苄基酯、丙烯酸壬基苯酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十四烷基酯和甲基丙烯酸十八烷基酯。
油相也可具有按油相的重量计约2％至约40％，并且在某些实施方案中约10％至约30％的基本上水不溶性的多官能交联丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯。添加该交联共聚单体或交联剂向hipe泡沫赋予强度和弹性。该类型交联单体的示例可具有含两个或更多个活化丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯基团、或它们的组合的单体。该基团的非限制性示例包括1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,12-十二烷基二甲基丙烯酸酯、1,14-十四烷二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯(2,2-二甲基丙二醇二丙烯酸酯)、己二醇丙烯酸酯甲基丙烯酸酯、葡萄糖五丙烯酸酯、脱水山梨糖醇五丙烯酸酯等。交联剂的其它示例包含丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯部分的混合物，诸如乙二醇丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯和新戊二醇丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯。所述混合的交联剂中的甲基丙烯酸酯:丙烯酸酯基团的比率可按需从50:50变化至任何其它比率。
可将按油相的重量计约0％至约15％，在某些实施方案中约2％至约8％的重量百分比的任何第三基本上水不溶性的共聚单体添加到油相中以改变hipe泡沫的特性。在某些实施方案中，可能期望“韧化”单体，其向所得hipe泡沫赋予韧性。这些包括诸如苯乙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、异戊二烯和氯丁二烯等单体。不受理论的约束，据信此类单体有助于在聚合期间稳定hipe(也称为“固化”)，以提供更均匀且更好成形的hipe泡沫，从而导致更好的韧性、拉伸强度、耐磨损性等。也可添加单体以赋予阻燃性，如2000年12月12日公布的美国专利号6,160,028(dyer)中所公开的那样。可添加单体以赋予颜色(例如乙烯基二茂铁)、荧光特性、抗辐射性、对辐射不透明性(例如四丙烯酸铅)、分散电荷、反射入射红外线、吸收无线电波、在hipe泡沫支柱上形成可润湿表面、或用于hipe泡沫中的任何其它期望特性。在一些情况下，这些附加单体可减慢hipe转变成hipe泡沫的总进程，如果要赋予期望特性那么折衷权衡就是必要的。因此，此类单体可用来减慢hipe的聚合速率。该类型单体的示例可包括苯乙烯和氯乙烯。
油相还可包含用于稳定hipe的乳化剂。用于hipe中的乳化剂可包括：(a)支链c16-c24脂肪酸的脱水山梨糖醇单酯；直链不饱和c16-c22脂肪酸；以及直链饱和c12-c14脂肪酸，诸如脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单肉豆蔻酸酯和脱水山梨糖醇单酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、双甘油单油酸酯(dgmo)、聚甘油单异硬脂酸酯(pgmis)和聚甘油单肉豆蔻酸酯(pgmm)；(b)支链c16-c24脂肪酸的聚甘油单酯、直链不饱和c16-c22脂肪酸或直链饱和c12-c14脂肪酸，诸如双甘油一油酸酯(例如c18:1脂肪酸的双甘油单酯)、双甘油一肉豆蔻酸酯、双甘油一异硬脂酸酯和双甘油单酯；(c)支链c16-c24醇的双甘油一脂族醚、直链不饱和c16-c22醇和直链饱和c12-c14醇、以及这些乳化剂的混合物。参见1995年2月7日公布的美国专利号5,287,207(dyer等人)和1996年3月19日公布的美国专利号5,500,451(goldman等人)。可用的另一种乳化剂是聚甘油琥珀酸酯(pgs)，它由烷基琥珀酸酯、甘油和三甘油形成。
可将此类乳化剂及其组合加入油相中，使得它们可构成按油相的重量计约1％和约20％之间，在某些实施方案中约2％至约15％，并且在某些其它实施方案中约3％至约12％。在某些实施方案中，也可使用助乳化剂来提供对泡孔尺寸、泡孔尺寸分布、和乳液稳定性的附加控制，尤其是在例如大于约65℃的较高温度下。助乳化剂的示例包括磷脂酰胆碱和含磷脂酰胆碱的组合物、脂族甜菜碱、长链c12-c22二脂族季铵盐、短链c1-c4二脂族季铵盐、长链c12-c22二烷酰基(烯酰基)-2-羟乙基、短链c1-c4二脂族季铵盐、长链c12-c22二脂族咪唑啉季铵盐、短链c1-c4二脂族咪唑啉季铵盐、长链c12-c22单脂族苄基季铵盐、长链c12-c22二烷酰基(烯酰基)-2-氨乙基、短链c1-c4单脂族苄基季铵盐、短链c1-c4单羟基脂族季铵盐。在某些实施方案中，二牛油基二甲基铵甲基硫酸盐(dtdmams)可用作助乳化剂。
油相可包括按油相的重量计介于约0.05％和约10％之间，并且在某些实施方案中介于约0.2％和约10％之间的光引发剂。较低量的光引发剂允许光更好地穿透hipe泡沫，这可提供聚更深入hipe泡沫的聚合。然而，如果聚合是在含氧环境中进行的，则应当存在足够的光引发剂以引发聚合并且克服氧的抑制作用。光引发剂可快速且有效地对光源作出反应而产生自由基、阳离子、和能够引发聚合反应的其它物质。用于本发明的光引发剂可吸收波长为约200纳米(nm)至约800nm，在某些实施方案中约200nm至约350nm的uv光。如果光引发剂在油相中，则合适类型的油溶性光引发剂包含苄基缩酮、α-羟烷基苯酮、α-氨基烷基苯酮、和酰基膦氧化物。光引发剂的示例包括2,4,6-[三甲基苯甲酰二膦]氧化物与2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮的组合(二者50:50的共混物，由cibaspecialitychemicals(ludwigshafen，germany)以商品名
hipe的分散含水相可具有水，并且也可具有一种或多种组分，诸如引发剂、光引发剂、或电解质，其中在某些实施方案中，所述一种或多种组分为至少部分地水溶性的。
含水相的一种组分可为水溶性电解质。水相可包含按含水相的重量计约0.2％至约40％，某些实施方案中约2％至约20％的水溶性电解质。电解质最小化主要为油溶性的单体、共聚单体、和交联剂也溶解于含水相的趋势。电解质的示例包括碱土金属(诸如钙或镁)的氯化物或硫酸盐，以及碱金属(诸如钠)的氯化物或硫酸盐。此类电解质可包括缓冲剂以用于控制聚合期间的ph，该缓冲剂包括诸如磷酸盐、硼酸盐和碳酸盐、以及它们的混合物之类的无机抗衡离子。水溶性单体也可用于含水相中，示例为丙烯酸和乙酸乙烯酯。
可存在于含水相中的另一种组分是水溶性自由基引发剂。基于存在于油相中的可聚合单体的总摩尔数计，引发剂能够以至多约20摩尔％的量存在。在某些实施方案中，基于存在于油相中的可聚合单体的总摩尔数计，引发剂以约0.001摩尔％至约10摩尔％的量存在。合适的引发剂包括过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、2,2'-偶氮双(n,n'-二亚甲基异丁基脒)二盐酸盐、和其它合适的偶氮引发剂。在某些实施方案中，为降低可堵塞乳化体系的过早聚合的可能性，可恰好在乳化结束后或接近乳化结束时向单体相添加引发剂。
存在于含水相中的光引发剂可为至少地部分水溶性的，并且可具有按重量计介于约0.05％和约10％之间，并且在某些实施方案中介于约0.2％和约10％之间的含水相。较低量的光引发剂允许光更好地穿透hipe泡沫，这可提供聚更深入hipe泡沫的聚合。然而，如果聚合是在含氧环境中进行的，则应当存在足够的光引发剂以引发聚合并且克服氧的抑制作用。光引发剂可快速且有效地对光源作出反应而产生自由基、阳离子、和能够引发聚合反应的其它物质。用于本发明的光引发剂可吸收波长为约200纳米(nm)至约800nm，在某些实施方案中约200nm至约350nm，并且在某些实施方案中约350nm至约450nm的uv光。如果光引发剂在含水相中，则合适类型的水溶性光引发剂包括二苯甲酮、苯偶酰和噻吨酮。光引发剂的示例包括2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐；脱水2,2'-偶氮二[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二硫酸盐；2,2'-偶氮双(1-亚氨基-1-吡咯代-2-乙基丙烷)二盐酸盐；2,2'-偶氮二[2-甲基-n-(2-羟乙基)丙酰胺]；2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐；2,2'-二羧甲氧基二亚苄基丙酮、4,4'-二羧甲氧基二亚苄基丙酮、4,4'-二羧甲氧基二亚苄基环己酮、4-二甲氨基-4'-羧甲氧基二亚苄基丙酮；以及4,4'-二磺酰基甲氧基二亚苄基丙酮。可用于本发明的其它合适的光引发剂列出于1989年4月25日公布的美国专利号4,824,765(sperry等人)中。
除前述组分之外，其它组分也可包含在hipe的含水相或油相中。示例包括抗氧化剂，例如受阻酚、受阻胺光稳定剂；增塑剂，例如邻苯二甲酸二辛酯、癸二酸二壬酯；阻燃剂，例如卤化烃、磷酸盐、硼酸盐、无机盐，诸如三氧化锑或磷酸铵或氢氧化镁；染料和颜料；荧光剂；填料块，例如淀粉、二氧化钛、炭黑或碳酸钙；纤维；链转移剂；气味吸收剂，例如活性炭颗粒；溶解的聚合物；溶解的低聚物；等等。
粘合剂类型：
底片可通过均匀连续的粘合剂层、有图案的粘合剂层或分开的粘合剂线条、螺线或点的阵列固定到吸收芯。
粘合剂可为具有改善老化性能的女性内裤紧固粘合剂(pfa)。pfa粘合剂可以例如像介于10gsm和50gsm之间，例如像15gsm、20gsm、25gsm、30gsm、35gsm、40gsm、45gsm或50gsm的水平使用。
不受理论的约束，已发现pfa粘合剂将通过底片迁移到吸收芯中。据信迁移水平随吸收芯的类型和形式而变化。粘合剂的迁移可将粘合剂的有效性降低至变得可测量并且影响消费者与产品的相互作用的水平。
当与hipe芯组合时，申请人已发现传统的pfa可迁移到芯中，从而降低粘合剂的效果。不受理论的约束，据信hipe芯用作用于粘合剂的低分子量组分的迁移的热力学宿。它们最终位于fam的——非常大的——内部表面上。底片膜(pe)是迁移可透过的。为了抵消此效果，传统上将pfa粘合剂增加2倍至2.5倍。与hipe芯存在最高重叠的区域可具有35gsm，而不与hipe芯直接重叠的区域可具有至多25gsm。
如上所述，不受理论的约束，据信与吸收结构的孔径和pfa迁移的水平存在相关性。具体地，据信通过选择pfa，增加pfa制剂的较低分子组分的分子量导致迁移减少。这是因为使用pfa制剂的较高分子量组分可降低用于分配的热力学驱动力(熵增益更少)：在热力学平衡中允许更多的迁移物保留在粘合剂中。作为副作用，较低分子量也降低聚合物基体中迁移物的扩散系数，即减慢了迁移过程。
换句话讲，不受理论的约束，据信可通过选择具有小于20％的低分子量组分，例如像介于0.5％和和20％的低分子量组分，介于1％和19％之间的低分子量组分，例如像2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％或19％的低分子量组分的粘合剂来降低粘合剂迁移水平。如本文所例示，低分子量组分是具有至多700道尔顿(da)、例如像介于1da和700da之间、介于400da和700da之间、例如像100da、150da、200da、250da、300da、350da、400da、450da、500da、550da、600da或650da的重均分子量的组分。当将henkel的dispomelt689b粘合剂与henkel的dispomelt6530粘合剂进行比较时举例说明了这一点。
表1汇总了henkel的dispomelt689b和6530的重均分子量的低分子量组分、低分子组分在粘合剂中的含量以及其净粘度。据信，包含小于14重量％的低分子量组分和在40℃下小于500mpa的粘度的粘合剂提供对p&g基底的改善的抗粘合剂迁移性。dispomelt689b和6530两者基于具有基本上类似组分的基于合成橡胶的树脂，并且关键区别在于低分子量含量和粘度。
表1.
图2示出四个hipe芯的正常tdnmr信号；一个是对照物，其它具有不同粘合剂。将样本在50摄氏度下老化不同天数。如图所示，可通过改变pfa粘合剂的组合物来减少迁移量。表现出大于2.0的tdnmr信号的组合物表现出高水平的迁移。如图所示，在50摄氏度下仅5天之后，使用dispomelt698的产品表现出高水平的迁移。对于dispomelt698，迁移水平在50摄氏度下10天处增加至大于3.5。与dispomelt698不同，dispomelt6530在50摄氏度下储存5天或10天时均未表现出大于2.0的tdnmr。
不受理论的约束，据信这表明hipe芯用作用于粘合剂的低分子量组分的迁移的热力学宿。据信它们最终位于hipe泡沫的——非常大的——内部表面上。底片膜(pe)是迁移可透过的。此外，据信女性内裤紧固粘合剂(pfa)的低分子量组分通过底片迁移到吸收制品芯中也与包含非hipe泡沫的产品一起发生，但程度较小，因为与hipe泡沫的内部表面相比，那些产品中可用的热力学宿具有更低的贮存器容量。(请注意：hipe泡沫的毛细管力不是驱动力。毛细管力将为1000的倍数，其太低以至于不能将溶解的物质从粘合剂中拉出。)
粘合剂迁移的影响也可使用pfa发粘性能经由180°剥离测试(目标范围：2n–7n)示出。在180°剥离测试中，将棉织物在重量(平面矩形形状)下施加到底片，然后在室温下将其拉离。在该方法的变型中，在剥离测试之前，将具有重量的样本在37℃下保留3h。正在讨论的是该方法，因为它可能不完全指示消费者体验。
测试工序：180°剥离测试(目标范围：2n–7n)。
当前经由180°剥离测试(目标范围：2n–7n)测量pfa发粘性能。将棉织物在重量(平面矩形形状)下施加到底片，然后以受控速率将其拉离。在该方法的变型中，在剥离测试之前，将具有重量的样本在37℃下保留3h。
在49℃下15天后达到平衡(用堆叠的实验室样本“pfa-聚-fam”测试，该样本经由mylar片材分离，无eva粘合剂)。假定平衡在室温下发生在3个月的时间范围内。
选择49℃的温度进行加速老化测试的基本原理：在40℃下进行测试花费太长时间以致于无法看到用于快速诊断目的的效果。60℃预期会热影响底片聚合物；这可另外影响剥离力并且可导致卷积数据。
组合：
a.一种卫生吸收制品，所述卫生吸收制品包括具有相反纵向侧边和相反横向端部的吸收芯，所述吸收制品还包括位于可面向衣服的表面上用于将所述制品固定到内衣的粘附部件，其中，所述粘附部件包含重均分子量介于400道尔顿和700道尔顿之间的低分子量组分，并且基于所述粘附部件的总重量，包含介于0％和20％之间的低分子量组分。
b.根据段落a所述的卫生吸收制品，其中，所述粘附部件包括图案，所述图案包括：两个纵向延伸条带，一个条带位于所述制品的每个相应纵向侧边附近；以及两个横向延伸条带，一个条带位于所述制品的每个相应横向端部附近，所述纵向延伸条带和所述横向延伸条带基本上围绕中心区，所述中心区在室温下不发粘并且在使用时不能够将所述制品的所述可面向衣服的表面的所述部分粘合性地固定到穿着者的内衣。
c.根据段落b所述的卫生吸收制品，所述两个纵向延伸条带接触所述两个横向延伸条带以完全包围所述中心区。
d.根据段落b至c中任一项所述的卫生吸收制品，其中，所述中心区具有约10cm至约12cm的长度。
e.根据段落a至d中任一项所述的卫生吸收制品，其中，所述卫生吸收制品为卫生巾。
f.根据段落b至e中任一项所述的卫生吸收制品，其中，所述两个纵向延伸条带与所述两个横向延伸条带分离并且不接触。
g.根据段落f所述的卫生吸收制品，其中，所述两个纵向延伸条带位于所述两个横向延伸条带中间。
h.根据段落g所述的卫生吸收制品，其中，所述两个横向延伸条带位于所述两个纵向延伸条带中间。
i.根据段落b至h中任一项所述的卫生吸收制品，其中，每个纵向延伸条带在每个相应纵向侧边内侧。
j.根据段落a至i中任一项所述的卫生吸收制品，其中，所述粘合性部件以介于10gsm和30gsm之间的水平放置在底片的面向衣服侧上。
k.根据段落a至j中任一项所述的卫生吸收制品，其中，中心吸收剂包含高内相乳液泡沫。
l.根据段落a至k中任一项所述的卫生吸收制品，其中，所述吸收制品包括一对柔性侧翼片，一个翼片从吸收元件的每个相应纵向侧边横向向外延伸，所述翼片适于在使用时折叠在穿着者的内衣的裆部部分上。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
本文所公开的作为范围端值的值不应被理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，每个数值范围均旨在表示所引用的值和所述范围内的任何整数。例如，被公开为“1至10”的范围旨在表示“1，2，3，4，5，6，7，8，9和10”。
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