化妆品产品中的可交联聚硅氧烷的制作方法

文档序号:25996280发布日期:2021-07-23 21:10阅读:208来源:国知局

优先权声明

本专利申请要求于2018年12月21日提交的美国申请序列号62/784,130的优先权,该申请以引用方式全文并入本文。



背景技术:

用于减少皮肤瑕疵例如皱纹、细纹、老年斑、毛孔粗大或疤痕的出现的方法包括侵入性和非侵入性的方法和制剂。侵入性技术,如外科手术、填充剂(例如,restylane、juvederm)、激光换肤或botox,可提供更持久的效果并可治疗明显的瑕疵。然而,许多消费者或负担不起或不希望接受如此极端的美容处理。因此,需要开发可使用便利的非侵入性方法来帮助减少皮肤瑕疵的出现的产品。



技术实现要素:

本公开提供了一种可交联化妆品组合物。所述组合物包含乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分。所述组合物还包含催化剂和溶剂。

本公开还提供了一种其上放置有可交联化妆品组合物的基底。所述组合物包含乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分。所述组合物还包含催化剂和溶剂。

本公开还提供了可交联组合物的交联组合物。所述可交联组合物包含乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分。所述组合物还包含催化剂和溶剂。

本公开还提供了使用可交联组合物的方法。所述组合物包含乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分。所述组合物还包含催化剂和溶剂。所述方法包括在包含角蛋白的基底上放置一定量的所述组合物。所述方法还包括使所述可交联化妆品组合物交联。

本文公开了能够形成交联的聚硅氧烷网络的可交联组合物,所述交联的聚硅氧烷网络能够减少使用者皮肤上皱纹的出现。在一些实施方案中,可交联组合物可容易地以两相施用并可减少或甚至消除使用者皮肤上皱纹的出现。可交联组合物可以是独立的组合物如抗皱溶液。还可将可交联组合物并入到化妆品产品如粉底、睫毛膏和护肤产品中。

根据各种实施方案,本文所述的聚硅氧烷网络可形成具有足够的内聚强度的网络,该内聚强度可允许所述网络放置长时间并长时间有效。此外,如果聚硅氧烷网络是有色的,则该网络应足够坚固以帮助防止脱妆。

具体实施方式

现在将详细参考所公开主题的某些实施方案。虽然将结合所列举的权利要求描述所公开的主题,但应理解,所例示的主题并不旨在将权利要求限制于所公开的主题。

在整个本文件中,以范围格式表示的值应以灵活的方式理解为不仅包括明确记述为范围的极限的数值而且包括涵盖在此范围内的所有个别数值或子范围,就好像每一个数值和子范围都被明确记述一样。例如,“约0.1%至约5%”或“约0.1%至5%”的范围应理解为不仅包括约0.1%至约5%,而且包括所示范围内的个别值(例如,1%、2%、3%和4%)以及子范围(例如,0.1%至0.5%、1.1%至2.2%、3.3%至4.4%)。除非另有指出,否则陈述“约x至y”具有与“约x至约y”相同的含义。同样,除非另有指出,否则陈述“约x、y或约z”具有与“约x、约y或约z”相同的含义。

在本文件中,除非上下文另有明确指示,否则术语“一个”、“一种”或“该”用于包括一个或不止一个或者一种或不止一种。除非另有指出,否则术语“或”用于指非排他性的“或”。陈述“a和b中的至少一个”具有与“a、b或a和b”相同的含义。另外,应理解,本文采用并且未另外定义的措辞或术语仅出于描述的目的而不是限制性的。章节标题的任何使用都是为了帮助本文件的阅读而不应解释为限制性的;与章节标题相关的信息可能出现在该特定章节之内或之外。

在本文描述的方法中,除非明确地记述了时间或操作顺序,否则可以任何次序执行动作而不偏离本公开的原理。此外,指定的动作可同时执行,除非明确的权利要求语言记述了它们是分开执行的。例如,可在单个操作内同时进行所要求保护的做x的动作和所要求保护的做y的动作,并且因此发生的过程将落在所要求保护的过程的字面范围内。

如本文所用,术语“约”可允许值或范围的一定程度的变化性,例如,在所陈述的值或所陈述的范围极限的10%内、5%内或1%内,并包括确切的陈述值或范围。

如本文所用,术语“基本上”是指大多数或多半,如至少约50%、60%、70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%、99.5%、99.9%、99.99%或至少约99.999%或更多、或100%。

如本文所用,术语“有机基团”是指任何含碳官能团。实例可包括含氧基团,如烷氧基基团、芳氧基基团、芳烷氧基基团、氧代(羰基)基团;羧基基团,包括羧酸、羧酸根和羧酸酯;含硫基团,如烷基和芳基硫化物基团;以及其他含杂原子的基团。有机基团的非限制性实例包括or、oor、oc(o)n(r)2、cn、cf3、ocf3、r、c(o)、亚甲二氧基、亚乙二氧基、n(r)2、sr、sor、so2r、so2n(r)2、so3r、c(o)r、c(o)c(o)r、c(o)ch2c(o)r、c(s)r、c(o)or、oc(o)r、c(o)n(r)2、oc(o)n(r)2、c(s)n(r)2、(ch2)0-2n(r)c(o)r、(ch2)0-2n(r)n(r)2、n(r)n(r)c(o)r、n(r)n(r)c(o)or、n(r)n(r)con(r)2、n(r)so2r、n(r)so2n(r)2、n(r)c(o)or、n(r)c(o)r、n(r)c(s)r、n(r)c(o)n(r)2、n(r)c(s)n(r)2、n(cor)cor、n(or)r、c(=nh)n(r)2、c(o)n(or)r、c(=nor)r和经取代或未取代的(c1-c100)烃基,其中r可为氢(在包含其他碳原子的实例中)或基于碳的部分,并且其中所述基于碳的部分可以是经取代的或未取代的。

如本文所用,术语“经取代的”与如本文所定义的分子或有机基团结合使用是指其中所含的一个或多个氢原子被替换为一个或多个非氢原子的状态。如本文所用,术语“官能团”或“取代基”是指可在分子或有机基团上或经取代到分子或有机基团上的基团。取代基或官能团的实例包括但不限于卤素(例如,f、cl、br和i);基团如羟基基团、烷氧基基团、羧基基团(包括羧酸、羧酸根和羧酸酯)中的氧原子;基团如硫醇基团、烷基和芳基硫化物基团、亚砜基团、砜基团、磺酰基团和磺酰胺基团中的硫原子;基团如胺、羟胺、腈、硝基基团、n-氧化物、酰肼、叠氮化物和烯胺中的氮原子;及各种其他基团中的其他杂原子。可与经取代的碳(或其他)原子键合的取代基的非限制性实例包括f、cl、br、i、or、oc(o)n(r)2、cn、no、no2、ono2、叠氮基、cf3、ocf3、r、o(氧代)、s(硫代)、c(o)、s(o)、亚甲二氧基、亚乙二氧基、n(r)2、sr、sor、so2r、so2n(r)2、so3r、c(o)r、c(o)c(o)r、c(o)ch2c(o)r、c(s)r、c(o)or、oc(o)r、c(o)n(r)2、oc(o)n(r)2、c(s)n(r)2、(ch2)0-2n(r)c(o)r、(ch2)0-2n(r)n(r)2、n(r)n(r)c(o)r、n(r)n(r)c(o)or、n(r)n(r)con(r)2、n(r)so2r、n(r)so2n(r)2、n(r)c(o)or、n(r)c(o)r、n(r)c(s)r、n(r)c(o)n(r)2、n(r)c(s)n(r)2、n(cor)cor、n(or)r、c(=nh)n(r)2、c(o)n(or)r和c(=nor)r,其中r可为氢或基于碳的部分;例如,r可为氢、(c1-c100)烃基、烷基、酰基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基或杂芳基烷基;或者其中与一个氮原子或相邻的氮原子键合的两个r基团可与所述一个或多个氮原子一起形成杂环基。

如本文所用,术语“烷基”是指具有1至40个碳原子、1至约20个碳原子、1至12个碳或在一些实施方案中1至8个碳原子的直链和支链烷基基团或环烷基基团。直链烷基基团的实例包括具有1至8个碳原子的那些,如甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基和正辛基基团。支链烷基基团的实例包括但不限于异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、新戊基、异戊基和2,2-二甲基丙基基团。如本文所用,术语“烷基”涵盖正烷基、异烷基和反异烷基基团以及烷基的其他支链形式。代表性的经取代烷基基团可被本文所列的任何基团取代一次或多次,例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫基、烷氧基和卤素基团。

如本文所用,术语“烯基”是指如本文所定义的直链和支链及环状烷基基团,不同的是在两个碳原子之间存在至少一个双键。因此,烯基基团具有2至40个碳原子、或2至约20个碳原子、或2至12个碳原子或在一些实施方案中2至8个碳原子。实例包括但不限于乙烯基、-ch=ch(ch3)、-ch=c(ch3)2、-c(ch3)=ch2、-c(ch3)=ch(ch3)、-c(ch2ch3)=ch2、环己烯基、环戊烯基、环己二烯基、丁二烯基、戊二烯基和己二烯基等。

如本文所用,术语“炔基”是指直链和支链烷基基团,不同的是在两个碳原子之间存在至少一个三键。因此,炔基基团具有2至40个碳原子、2至约20个碳原子、或2至12个碳原子或在一些实施方案中2至8个碳原子。实例包括但不限于-cch、-cc(ch3)、-cc(ch2ch3)、-ch2cch、-ch2cc(ch3)和-ch2cc(ch2ch3)等。

如本文所用,术语“酰基”是指含有羰基部分的基团,其中所述基团经由羰基碳原子键合。羰基碳原子与氢键合形成“甲酰”基团或者与另一个碳原子键合,所述另一个碳原子可以是烷基、芳基、芳烷基环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基、杂芳基烷基基团等的一部分。酰基基团可包含与羰基基团键合的0至约12、0至约20或0至约40个额外的碳原子。酰基基团可包含本文含义内的双键或三键。丙烯酰基团是酰基基团的一个实例。酰基基团还可包含本文含义内的杂原子。烟酰基团(吡啶基-3-羰基)是本文含义内的酰基基团的一个实例。其他实例包括乙酰、苯甲酰、苯基乙酰、吡啶基乙酰、肉桂酰和丙烯酰基团等。当含有与羰基碳原子键合的碳原子的基团含有卤素时,该基团被称为“卤代酰基”基团。一个实例为三氟乙酰基团。

如本文所用,术语“环烷基”是指环状烷基基团如但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基基团。在一些实施方案中,环烷基基团具有3至约8-12个环成员,而在其他实施方案中,环碳原子的数目在3至4、5、6或7的范围内。环烷基基团还包括多环环烷基基团,如但不限于降冰片基、金刚烷基、冰片基、莰烯基、异莰烯基和蒈烯基,及稠环如但不限于萘烷基等。环烷基基团还包括被如本文所定义的直链或支链烷基基团所取代的环。代表性的经取代环烷基基团可以是单取代的或不止一次取代的,如但不限于2,2-、2,3-、2,4-、2,5-或2,6-二取代的环己基基团或者单-、二-或三-取代的降冰片基或环庚基基团,这些基团可被例如氨基、羟基、氰基、羧基、硝基、硫基、烷氧基和卤素基团所取代。术语“环烯基”单独或组合地表示环状烯基基团。

如本文所用,术语“芳基”是指环中不含杂原子的环状芳族烃基团。因此,芳基基团包括但不限于苯基、薁基、庚搭烯基、联苯基、引达省基、芴基、菲基、三苯烯基、芘基、丁省基、基、联苯烯基、蒽基和萘基基团。在一些实施方案中,芳基基团在基团的环部分中含有约6至约14个碳。如本文所定义,芳基基团可以是未取代的或经取代的。代表性的经取代芳基基团可以是单取代的或不止一次取代的,如但不限于在苯基环的2-、3-、4-、5-或6-位中的任何一个或多个处经取代的苯基基团,或在其2-至8-位中的任何一个或多个处经取代的萘基基团。

如本文所用,术语“卤代烷基”基团包括单卤代烷基基团、多卤代烷基基团(其中所有卤素原子可相同或不同)和全卤代烷基基团(其中所有氢原子都被替换为卤素原子如氟)。卤代烷基的实例包括三氟甲基、1,1-二氯乙基、1,2-二氯乙基、1,3-二溴-3,3-二氟丙基、全氟丁基等。

如本文所用,术语“烃”或“烃基”是指包含碳和氢原子的分子或官能团。该术语还可指通常既包含碳原子又包含氢原子但其中所有的氢原子都被其他官能团所取代的分子或官能团。

如本文所用,术语“室温”是指约15℃至40℃的温度。

本文所述的聚合物可以任何合适的方式封端。在一些实施方案中,聚合物可由独立地选自以下的末端基团封端:合适的聚合引发剂;-oh;经取代或未取代的(c1-c20)烃基(例如,(c1-c10)烷基或(c6-c20)芳基),其被0、1、2或3个独立地选自-o-、经取代或未取代的-nh-和-s-的基团所中断;聚(经取代或未取代的(c1-c20)烃氧基);和聚(经取代或未取代的(c1-c20)烃基氨基)。

根据本公开的各种实施方案,可交联或可固化的化妆品组合物可包含各种组分、其组合及其子组合。合适的组分的实例可包括乙烯基侧基聚硅氧烷组分;氢侧基聚硅氧烷组分;催化剂组分;和溶剂组分。

乙烯基侧基聚硅氧烷组分可以任何合适的重量百分数(重量%)存在于可交联组合物中。例如,乙烯基侧基聚硅氧烷可以可固化组合物的约10重量%至约50重量%、约10重量%至约30重量%、或者小于、等于或大于约10重量%、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或约50重量%的范围存在。乙烯基侧基聚硅氧烷组分可包含一种或多种乙烯基侧基聚硅氧烷。在一些实施方案中,聚硅氧烷在结构、分子量、重复单元的摩尔百分数或乙烯基含量方面是相同的。在其他实施方案中,乙烯基侧基聚硅氧烷组分可包含在结构、分子量、重复单元的摩尔百分数或乙烯基含量方面不同的乙烯基侧基聚硅氧烷的共混物。在一些实施方案中,乙烯基侧基聚硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基侧基聚硅氧烷均聚物、乙烯基侧基聚硅氧烷共聚物或其组合。

乙烯基侧基聚硅氧烷的一个合适实例为具有根据式i的结构的聚硅氧烷:

在式i中,r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9和r10独立地选自-h、-oh和经取代或未取代的(c1-c20)烃基。r1、r4、r5和r10中的至少一个包含乙烯基基团。另外,m和n呈无规排列或嵌段排列。单元m和n可表示聚硅氧烷中每个重复单元的数目。或者,单元m和n可表示聚硅氧烷中每个重复单元的摩尔%。单元m可以是任何正整数,单元n可以是任何正整数或零。

在进一步的实施方案中,根据式i的聚硅氧烷的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9和r10可独立地选自-h、-oh、经取代或未取代的(c1-c20)烷基、(c1-c20)烯基、(c1-c20)炔基、(c1-c20)酰基、(c1-c20)环烷基、(c1-c20)芳基、(c1-c20)烷氧基和(c1-c20)卤代烷基。在进一步的实施方案中,乙烯基侧基聚硅氧烷组分可包含一种或多种独立地具有根据式ii的结构的乙烯基侧基聚硅氧烷:

在还进一步的实施方案中,乙烯基侧基聚硅氧烷组分包含具有根据式iii的结构的乙烯基聚硅氧烷:

所述一种或多种乙烯基侧基聚硅氧烷的乙烯基含量可在约0.005mmol/g至约0.2mmol/g、约0.005mmol/g至约0.1mmol/g、或者小于、等于或大于约0.0050、0.0060、0.0070、0.0080、0.0090、0.0100、0.0200、0.0300、0.0400、0.0500、0.0600、0.0700、0.0800、0.0900、0.1000或约0.2000的范围内。所述一种或多种乙烯基聚硅氧烷的侧基乙烯基含量会影响乙烯基侧基聚硅氧烷交联(与其他乙烯基侧基聚硅氧烷或氢侧基聚硅氧烷交联)的程度。

在本文所述的任何式中,值m可在约300至约6,000、约300至约400、约5,600至约5,800、小于、等于或大于约300、350、400、450、500、550、600、650、700、750、800、850、900、950、1,000、1,100、1,150、1,200、1,250、1,300、1,350、1,400、1,450、1,500、1,550、1,600、1,650、1,700、1,750、1,800、1,850、1,900、1,950、2,000、2,100、2,150、2,200、2,250、2,300、2,350、2,400、2,450、2,500、2,550、2,600、2,650、2,700、2,750、2,800、2,850、2,900、2,950、3,000、3,100、3,150、3,200、3,250、3,300、3,350、3,400、3,450、3,500、3,550、3,600、3,650、3,700、3,750、3,800、3,850、3,900、3,950、4,000、4,100、4,150、4,200、4,250、4,300、4,350、4,400、4,450、4,500、4,550、4,600、4,650、4,700、4,750、4,800、4,850、4,900、4,950、5,000、5,100、5,150、5,200、5,250、5,300、5,350、5,400、5,450、5,500、5,550、5,600、5,650、5,700、5,750、5,800、5,850、5,900或约5,950的范围内。

在本文所述的任何式中,值n可在约2至约50、约2至约40、或者小于、等于或大于约2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49或约50的范围内。

所述一种或多种乙烯基侧基聚硅氧烷的粘度可独立地在25℃下约700厘沱(cst)至约4,000,000cst、约10,000cst至约300,000cst、或者25℃下小于、等于或大于约700cst、1,000、10,000、100,000、500,000、1,000,000、1,500,000、2,000,000、2,500,000、3,000,000、3,500,000或约4,000,000cst的范围内。乙烯基侧基聚硅氧烷的粘度会影响乙烯基侧基聚硅氧烷和氢侧基聚硅氧烷彼此混合并在其间形成交联网络的能力。此外,氢侧基聚硅氧烷的粘度可选择得足够低以便于将组合物容易地施用于使用者的皮肤并增加组合物的感知舒适度。

氢侧基聚硅氧烷组分可在组合物的约0.5重量%至约20重量%、约1.4重量%至约3重量%、或者小于、等于或大于约0.5重量%、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或约20重量%的范围内。

氢侧基聚硅氧烷组分可包含一种或多种氢侧基聚硅氧烷。在一些实施方案中,聚硅氧烷在结构、分子量、重复单元的摩尔百分数或氢含量方面是相同的。在其他实施方案中,氢侧基聚硅氧烷组分可包含在结构、分子量、重复单元的摩尔百分数或氢含量方面不同的氢聚硅氧烷的共混物。在一些实施方案中,氢侧基聚硅氧烷组分包含一种或多种氢侧基聚硅氧烷均聚物、氢侧基聚硅氧烷共聚物或其组合。氢侧基聚硅氧烷在固化产物中形成交联网络的一部分并还可与任何-oh基团反应形成氢气,所述氢气可使固化产物发泡。

氢侧基聚硅氧烷的一个合适实例为具有根据式iv的结构的聚硅氧烷:

在式iv中,r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19和r20独立地选自-h、-oh、经取代或未取代的(c1-c20)烃基并且r11、r14、r15和r20中的至少一个为-h。另外,p和q呈无规排列或嵌段排列。单元p和q可表示聚硅氧烷中每个重复单元的数目。或者,单元p和q可表示聚硅氧烷中每个重复单元的摩尔%。单元p可以是任何正整数,单元q可以是任何正整数或零。

在进一步的实施方案中,根据式iv的聚硅氧烷的r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19和r20独立地选自-h、-oh、经取代或未取代的(c1-c20)烷基、(c1-c20)烯基、(c1-c20)炔基、(c1-c20)酰基、(c1-c20)环烷基、(c1-c20)芳基、(c1-c20)烷氧基和(c1-c20)卤代烷基。在进一步的实施方案中,氢侧基聚硅氧烷组分可包含一种或多种独立地具有根据式v的结构的氢侧基聚硅氧烷:

在还进一步的实施方案中,氢侧基聚硅氧烷组分包含具有根据式vi的结构的氢侧基聚硅氧烷:

所述一种或多种氢侧基聚硅氧烷的氢含量可在约0.0010mmol/g至约5mmol/g、约0.005mmol/g至约0.1mmol/g、或者小于、等于或大于约0.0010mmol/g、0.0020、0.0030、0.0040、0.0050、0.0060、0.0070、0.0080、0.0090、0.0100、0.0200、0.0300、0.0400、0.0500、0.0600、0.0700、0.0800、0.0900、0.1000、0.2000、0.3000、0.4000、0.5000、0.6000、0.7000、0.8000、0.9000、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5或约5mmol/g的范围内。

在前述式中的任何一个中,在约25℃的温度下氢侧基硅氧烷的粘度可在约40cst至约50cst、约42cst至约48cst、或者在约25℃的温度下小于、等于或大于约40cst、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5或约50cst的范围内。

在前述式中的任何一个中,值p可在约3与约20之间、约5与约10之间、小于、等于或大于约3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或约20。值q可在约15与约40之间、约20与约30之间、小于、等于或大于约15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或约40。

在组合物中,乙烯基侧基硅氧烷与氢侧基硅氧烷之间的比率可在约1∶5至约1∶9、约1∶5至约1∶7、小于、等于或大于约1∶5、1∶6、1∶7、1∶8或1∶9的范围内。在一些实施方案中,令人惊奇地发现,1∶7的比率产生在减少皱纹的出现方面提供卓越结果的组合物。

聚合催化剂可起到催化固化过程中交联网络的形成的作用。合适的聚合催化剂的实例包括含铂催化剂,其允许组合物在室温下交联,但可通过提高温度来提高交联速率。催化剂可在组合物的约0.2重量%至约4重量%、约0.5重量%至约3.3重量%、小于、等于或大于约0.2重量%、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9或约4重量%的范围内。在其中聚合催化剂包含铂络合物的实例中,聚合催化剂可基于铂量计在可固化组合物的约1ppm至约1000ppm、约10ppm至约250ppm、或者小于、等于或大于约1ppm、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180、190、200、210、220、230、240、250、260、270、280、290、300、310、320、330、340、350、360、370、380、390、400、410、420、430、440、450、460、470、480、490、500、510、520、530、540、550、560、570、580、590、600、610、620、630、640、650、660、670、680、690、700、710、720、730、740、750、760、770、780、790、800、810、820、830、840、850、860、870、880、890、900、910、920、930、940、950、960、970、980、990或约1000ppm的范围内。合适的含铂催化剂的实例包括双(乙酰丙酮根)合铂(ii)、顺-二氯二氨合铂(ii)、二-μ-氯-双[氯(环己烯)铂(ii)]、顺-二氯双(三苯基膦)铂(ii)、二氯(环八-1,5-二烯)铂(ii)、二氢六氯铂酸盐(iv)水合物、二氢六氯铂酸盐(iv)、铂(0)二乙烯基四甲基硅氧烷络合物、四(三苯基膦)铂(0)、二氢六氯铂酸盐(iv)溶液或其混合物。

溶剂可选自任何合适的单个溶剂或溶剂体系。组合物中溶剂的量可不同,但通常溶剂构成组合物至100重量%的余量。溶剂可包括丙二醇、异十二烷、乙醇、丁二醇、甘油或其混合物。在一些实施方案中,异十二烷和乙醇可用作唯一的溶剂。在一些实施方案中,水、丙二醇、丁二醇和甘油中的任何一种与异十二烷一起使用。

组合物可包含任何数目的合适的附加组分。例如,组合物还可包含颜料、流变改性剂、增强剂、粘附促进剂、抗冻剂、湿润剂、乳化剂及其混合物。附加组分可各自单独地占组合物的任何重量百分数。例如,一个一个单独的附加组分可在组合物的约0.5重量%至约50重量%、约2重量%至约20重量%、小于、等于或大于约0.5重量%、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5、10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5、20、20.5、21、21.5、22、22.5、23、23.5、24、24.5、25、25.5、26、26.5、27、27.5、28、28.5、29、29.5、30、30.5、31、31.5、32、32.5、33、33.5、34、34.5、35、35.5、36、36.5、37、37.5、38、38.5、39、39.5、40、40.5、41、41.5、42、42.5、43、43.5、44、44.5、45、45.5、46、46.5、47、47.5、48、48.5、49、49.5或约50重量%的范围内。

颜料可以是在组合物中赋予所需颜色的任何合适的颜料。在一些实施方案中,组合物可用作粉底,并且颜色可基本上与使用者皮肤的颜色相匹配。合适的颜料材料的实例包括氧化钛、黑色氧化铁、红色氧化铁、黄色氧化铁、微细滑石粉、群青蓝。

流变改性剂可用于影响组合物的任何流变性质,如其弹性或粘度。合适的流变改性剂的实例包括聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚环氧烷、聚丙烯酸酯、己内酰胺、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺、聚二甲基丙烯酰胺、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、聚氨酯、聚羧酸、聚乙酸乙烯酯、聚酯、聚酰胺、聚胺、聚乙烯亚胺、马来酸/(丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯)共聚物、甲基乙烯基醚与马来酸酐的共聚物、乙酸乙烯酯与巴豆酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮与己内酰胺的共聚物、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、阴离子、阳离子和两性单体的共聚物、刺梧桐胶、黄蓍胶、阿拉伯树胶、醋孟南、魔芋甘露聚糖、金合欢胶、茄替胶、乳清分离蛋白和大豆分离蛋白;种子提取物,包括瓜耳豆胶、刺槐豆胶、温柏籽和车前子;海草提取物,如角叉菜胶、藻酸盐和琼脂;水果提取物(胶质);微生物来源的那些,包括黄原胶、结兰胶、普鲁兰多糖、透明质酸、硫酸软骨素和右旋糖酐;和动物来源的那些,包括酪蛋白、明胶、角蛋白、角蛋白水解物、磺酸角蛋白、白蛋白、胶原蛋白、谷蛋白、胰高血糖素、麸质、玉米醇溶蛋白、虫胶、纤维素衍生物如羟丙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素、硝化纤维素和其他纤维素醚/酯;瓜尔胶衍生物如羟丙基瓜尔胶;及其组合。

粘附促进剂可用于增加组合物与使用者的皮肤或毛发之间的粘附。粘附促进剂可选自任何合适的组分如热塑性树脂、松香的甘油酯、衍生自脂松香和甘油的酯化的树脂、衍生自脂松香和季戊四醇的酯化的树脂、氢化脂松香的甲酯、乙酸异丁酸蔗糖酯与变性乙醇的共混物、及其混合物。

湿润剂可用于防止水分流失,从而保留毛发或皮肤的天然水分。一些湿润剂还具有主动吸引水分的能力。在毛发产品中,湿润剂可用于通过吸引水分使毛干扩张而使毛发充盈。存在许多可用的合适的湿润剂,实例包括蛋白质、酸、多糖、甘油、山梨糖醇、尿素、芦荟提取物、藻类提取物或其混合物。湿润剂也可为丙二醇或丁二醇(其也可充当抗冻剂)。乳化剂可用于混合水和油以形成均匀的混合物,从而将水和油保持在溶液中。合适的乳化剂的一个实例为吐温20,也称为聚山梨酸酯20。吐温20是一种聚山梨酸酯表面活性剂,其稳定性和相对无毒性允许其用作洗涤剂和乳化剂。吐温20具有化学式c58h114o26,摩尔质量为1227.54g/mol,密度为1.10g/cm3。另一种合适的乳化剂包括abilem90,其为鲸蜡基peg、ppg-10/1聚二甲基硅氧烷的混合物。其他乳化剂包括pemulene2-4u聚合物乳化剂(丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物的混合物);arlcel165(硬脂酸甘油酯和peg-100硬脂酸酯的混合物);tegosmov(油酸失水山梨醇酯);promulgeng(硬脂醇和鲸蜡硬脂醇聚醚-20的混合物);lecigel(丙烯酸钠共聚物和卵磷脂的混合物)。

抗冻剂可包括丁烯甘油、乙醇、乙二醇、丙二醇、甘油、三甘油、六甘油、ppg-4、ppg-6、peg-5、peg-6、peg-8、peg-12、peg-14、peg-18、peg20、可自dowchemicalcompany(密歇根州米德兰)获得的tergitoltm15-s-9、和十三烷醇聚醚-12。

可交联组合物可以单相组合物或多相组合物存在。例如,可交联组合物可包含第一相和第二相。让组合物包含两个相的一个原因在于其可允许使用者更好地控制固化的开始以形成交联的组合物。这可能是因为在相合并之前,任何一个相都不能够固化或交联。

在其中可交联组合物包含第一相和第二相的实施方案中,第一相可包含乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分、流变改性剂、增强剂、粘附促进剂及其混合物。第二相可包含抗冻剂、湿润剂、催化剂、溶剂、乳化剂、颜料及其混合物。第一相、第二相或两者可呈洗剂、乳霜、糊剂或喷雾的形式。每个相可储存在独立的容器或分配装置中。

在使用中,可向含角蛋白的基底上施用可交联组合物。如所理解的,角蛋白是形成皮肤或毛发的主要结构成分的纤维蛋白。因此,含角蛋白的基底可以是毛发或皮肤。可通过在基底上摩擦或喷涂一定量的第一相来使第一相与含角蛋白的基底接触。施加第一相的位置可以是其上具有一定程度的皱纹的位置。在施加第一相至合适的程度后,将第二相施加在第一相的正上方。有必要使第二相完全覆盖第一相。

一旦使第一相与第二相接触,乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分就开始交联。所述交联形成交联或固化的网络,该网络使基底收缩。就皮肤而言,收缩通过紧致基底而减少皱纹的出现。根据一些实施方案,皮肤上皱纹的可见外观可在短短四小时内显著减少。第一相与第二相的体积∶体积比率可以是任何合适的比率。在一些实施方案中,所述体积∶体积比率可在约1∶1至约1∶10、约1∶4至约1∶7、小于、等于或大于约1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9或约1∶10的范围内。

可根据以下方法定量交联组合物的紧致效果。可使一片具有已知尺寸的平坦透明聚酯膜与涂覆有化妆品组合物、具有与所述平坦透明聚酯膜相同尺寸的第二聚酯膜接触。随着组合物交联,第二膜在10分钟后开始收缩并在30分钟后移除,移除并测量第二膜。确定第二膜在收缩前和收缩后之间的比率。根据各种实施方案,本文描述的组合物能够实现10∶1至约1.15∶1、约5∶1至约3∶1、小于、等于或大于约10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1或约1.5∶1的收缩。

另外的实施方案。

提供以下示例性实施方案,其编号不应理解为指定重要性级别:

实施方案1提供了一种可交联化妆品组合物,其包含:

乙烯基侧基硅氧烷组分;

氢侧基硅氧烷组分;

催化剂;和

溶剂。

实施方案2提供了实施方案1的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分在组合物的约10重量%至约50重量%的范围内。

实施方案3提供了实施方案1或2中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分在组合物的约10重量%至约30重量%的范围内。

实施方案4提供了实施方案1-3中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分在组合物的约0.5重量%至约20重量%的范围内。

实施方案5提供了实施方案1-4中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分在组合物的约1.4重量%至约3重量%的范围内。

实施方案6提供了实施方案1-5中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述组合物中乙烯基侧基硅氧烷与氢侧基硅氧烷的比率在约1∶5至约1∶9的范围内。

实施方案7提供了实施方案1-6中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述组合物中乙烯基侧基硅氧烷与氢侧基硅氧烷的比率在约1∶5至约1∶7的范围内。

实施方案8提供了实施方案1-7中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分包含具有根据式i的结构的乙烯基硅氧烷:

其中

r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9和r10独立地选自-h、-oh和经取代或未取代的(c1-c20)烃基;

r4、r3、r6和r7中的至少一个包含乙烯基基团;

m为任何正整数;

n为零或任何正整数;并且

m和n呈无规排列或嵌段排列。

实施方案9提供了实施方案8的可交联化妆品组合物,其中r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9和r10独立地选自-h、-oh、经取代或未取代的(c1-c20)烷基、(c1-c20)烯基、(c1-c20)炔基、(c1-c20)酰基、(c1-c20)环烷基、(c1-c20)芳基、(c1-c20)烷氧基、(c1-c20)卤代烷基和(c1-c20)卤代烷基。

实施方案10提供了实施方案8或9中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分包含一种或多种独立地具有根据式ii的结构的乙烯基硅氧烷:

实施方案11提供了实施方案8-10中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分包含一种或多种独立地具有根据式iii的结构的乙烯基硅氧烷:

实施方案12提供了实施方案8-11中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分的乙烯基含量在约0.005mmol/g至约0.2mmol/g的范围内。

实施方案13提供了实施方案8-12中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分包含一种或多种乙烯基硅氧烷均聚物、乙烯基硅氧烷共聚物或其组合。

实施方案14提供了实施方案8-13中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分在25℃的温度下的粘度在约700cst至约4,000,000cst的范围内。

实施方案15提供了实施方案8-14中任一项的可交联化妆品组合物,其中m介于约300与约6000之间。

实施方案16提供了实施方案8-15中任一项的可交联化妆品组合物,其中m介于约300与约400之间。

实施方案17提供了实施方案8-16中任一项的可交联化妆品组合物,其中m介于约5600与约5800之间。

实施方案18提供了实施方案8-17中任一项的可交联化妆品组合物,其中n介于约2与约50之间。

实施方案19提供了实施方案8-18中任一项的可交联化妆品组合物,其中n介于约2与约40之间。

实施方案20提供了实施方案1-19中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分包含具有根据式iv的结构的氢硅氧烷聚合物:

其中,r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19和r20独立地选自-h、-oh、经取代或未取代的(c1-c20)烃基并且r14、r15、r16和r17中的至少一个为-h;

p为任何正整数;

q为零或任何正整数;并且

p和q呈无规排列或嵌段排列。

实施方案21提供了实施方案20的可交联化妆品组合物,其中r11、r12、r13、r14、r15、r16、r17、r18、r19和r20独立地选自-h、-oh、经取代或未取代的(c1-c20)烷基、(c1-c20)烯基、(c1-c20)炔基、(c1-c20)酰基、(c1-c20)环烷基、(c1-c20)芳基、(c1-c20)烷氧基、(c1-c20)卤代烷基。

实施方案22提供了实施方案20或21中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分包含一种或多种独立地具有根据式v的结构的氢硅氧烷聚合物:

实施方案23提供了实施方案20-22中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分包含一种或多种具有根据式vi的结构的氢硅氧烷聚合物:

实施方案24提供了实施方案20-23中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分的氢含量在约1.95mmol/g至约4.35mmol/g的范围内。

实施方案25提供了实施方案20-24中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分包含一种或多种氢硅氧烷均聚物、氢硅氧烷共聚物或其组合。

实施方案26提供了实施方案20-25中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分在25℃的温度下的粘度在约40cst至约50cst的范围内。

实施方案27提供了实施方案20-26中任一项的可交联化妆品组合物,其中p介于约3与约20之间。

实施方案28提供了实施方案20-27中任一项的可交联化妆品组合物,其中p介于约5与约10之间。

实施方案29提供了实施方案20-28中任一项的可交联化妆品组合物,其中q介于约15与约40之间。

实施方案30提供了实施方案20-29中任一项的可交联化妆品组合物,其中q介于约20与约30之间。

实施方案31提供了实施方案1-30中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂在组合物的约0.2重量%至约4重量%的范围内。

实施方案32提供了实施方案1-31中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂在组合物的约0.5重量%至约3.3重量%的范围内。

实施方案33提供了实施方案1-32中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂包含铂。

实施方案34提供了实施方案1-33中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂基于铂金属计在可固化组合物的约1ppm至约1000ppm的范围内。

实施方案35提供了实施方案1-34中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂基于铂金属计在可固化组合物的约10ppm至约250ppm的范围内。

实施方案36提供了实施方案1-35中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂包含双(乙酰丙酮根)合铂(ii)、顺-二氯二氨合铂(ii)、二-μ-氯-双[氯(环己烯)铂(ii)]、顺-二氯双(三苯基膦)铂(ii)、二氯(环八-1,5-二烯)铂(ii)、二氢六氯铂酸盐(iv)水合物、二氢六氯铂酸盐(iv)、铂(0)二乙烯基四甲基硅氧烷络合物、四(三苯基膦)铂(0)、二氢六氯铂酸盐(iv)溶液或其混合物。

实施方案37提供了实施方案1-36中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述催化剂为铂(0)二乙烯基四甲基硅氧烷络合物。

实施方案38提供了实施方案1-37中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述组合物还包含颜料、流变改性剂、增强剂、粘附促进剂、水、抗冻剂、湿润剂、乳化剂及其混合物。

实施方案39提供了实施方案1-38中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述乙烯基侧基硅氧烷组分包含至少两种不同的乙烯基侧基硅氧烷。

实施方案40提供了实施方案1-39中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述氢侧基硅氧烷组分包含至少两种不同的氢侧基硅氧烷。

实施方案41提供了实施方案1-40中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述溶剂包含丙二醇。

实施方案42提供了实施方案1-41中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述组合物包含第一相和第二相。

实施方案43提供了实施方案42的可交联化妆品组合物,其中所述第一相包含乙烯基侧基硅氧烷组分和氢侧基硅氧烷组分,而所述第二相包含催化剂和溶剂。

实施方案44提供了实施方案42或43中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述第一相还包含流变改性剂、增强剂、粘附促进剂及其混合物。

实施方案45提供了实施方案42-44中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述第二相还包含抗冻剂、湿润剂、催化剂、溶剂、乳化剂、颜料及其混合物。

实施方案46提供了实施方案42-45中任一项的可交联化妆品组合物,其中所述第一相和第二相被放置在分开的容器中。

实施方案47提供了实施方案1-46中任一项的可交联化妆品组合物,其中

所述乙烯基侧基硅氧烷组分包含一种或多种独立地具有根据式iii的结构的乙烯基侧基硅氧烷:

并且

所述氢侧基硅氧烷包含一种或多种具有根据式vi的结构的氢侧基硅氧烷聚合物:

实施方案48提供了一种包含角蛋白的基底,其上放置了可交联化妆品组合物。

实施方案49提供了实施方案1-48中任一项的可交联化妆品组合物的交联组合物。

实施方案50提供了一种使用实施方案1-49中任一项的可交联化妆品组合物的方法,所述方法包括:

在包含角蛋白的基底上放置一定量的所述组合物;和

使所述可交联化妆品组合物交联。

实施方案51提供了实施方案50的方法,其中放置一定量的所述组合物包括:

使所述组合物的第一相与包含角蛋白的基底接触;和

使所述组合物的第一相与所述组合物的第二相接触。

实施方案52提供了实施方案50或51中任一项的方法,其中包含角蛋白的基底在使所述可交联化妆品组合物交联后变得紧致。

实施方案53提供了实施方案50-52中任一项的方法,其中使用的方法包括减少包含角蛋白的基底上皱纹的出现。

实施方案54提供了实施方案50-53中任一项的方法,其中第一相与第二相的体积比率在约1∶1至约1∶10的范围内。

实施方案55提供了实施方案51-54中任一项的方法,其中使第一相以糊剂、乳霜或洗剂与包含角蛋白的基底接触。

实施方案56提供了实施方案51-55中任一项的方法,其中使第二相以糊剂、液体或洗剂通过喷涂、轻触或摩擦与包含角蛋白的基底和第一相接触。

实施例

通过合并第一相a和第二相b来形成抗皱组合物。使用快速混合器混合第一相和第二相中的每一个,在3,000rpm下混合溶液5分钟。每个相的组成成分示于表1中。

表1:用于抗皱霜的相a和相b的组成

表2:用于抗皱霜的相a和相b的组成

表3:用于睫毛膏组合物的相a和相b的组成

表4:用于粉底组合物的相a和相b的组成

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