专利名称：一次性使用药液终端过滤器的制作方法
技术领域：
一次性使用药液终端过滤器安装于一次性使用输液器的终端，用来过滤杂质与微粒。
一次性输液器是将葡萄糖、生理盐水等大输液直接输入病人血管内的器具，但是混入药液、容器及导管中的微粒会引起各种病患，特别是细菌和杂质若在输液过程中进入人体会引起肉芽肿、静脉炎、血栓等，形成潜在隐患或直接造成危害。因此，在一次性输液器的末端安装终端过滤器，有效地将杂质微粒滤去，可以保障输液安全与人体健康。
现有技术采用尼龙格栅、陶瓷烧结或醋酸纤维作为滤膜，但均不能达到临床要求。
临床要求终端过滤器必须无菌、无毒、无重金属、无致热源，无脱丝、脱片、脱粒现象。不但能有效地滤除杂质、微粒，并能保持药液畅通无阻。
本过滤器采用先进的核孔滤膜，壳体采用医用级高分子塑料经粘接而成。能够达到无菌、无毒、无重金属、无致热源，无脱丝、脱片、脱粒现象的要求，并能承受15牛顿的静态拉力。在1米静水头下10分钟内输出的0.9％氯化钠注射液大于1000毫升，能滤除药液中20±5微米的不溶性粒子达80％以上。对输液过程中，医嘱咐加的有关输注药液(如甘露醇、门冬铵酸钾、先锋霉素、红霉素、庆大霉素、林可霉素等)，也可顺利通利而不影响该药液的有效成分。完全符合临床要求。
(说明书附图
中的数字标号名称1、上壳2、滤膜3、粘接剂4、下壳)
权利要求1.一种用于对人体血管输液的一次性使用药液终端过滤器，其特征在于外壳呈椭园球形，壳体由上、下两个外壳粘接而成，中间压装有过滤膜(见附图)。
2.一种按权利要求1所说的用于对人体血管输液的一次性使用药液终端过滤器，其特征在于该过滤器的外壳采用医用高分子塑料制成，无菌、无毒、无重金属、无致热源。
3.一种按权利要求1至2所说的用于对人体血管输液的一次性使用药液终端过滤器，其特征在于该过滤器的过滤膜采用核孔滤膜，该滤膜是利用核反应堆或串列加速器将高分子塑料薄膜经辐照并加以化学蚀刻而制成。在1米静水头作用下，10分钟内输出的0.9％氯化钠注射液大于1000毫升，能滤除药液中20±5微米的不溶性粒子达80％以上。
4.一种按权利要求1至3所说的用于对人体血管输液的一次性使用药液终端过滤器，其特征在于该过滤器的壳体经粘接后无裂缝，无毛刺，无脱丝、脱片、脱粒现象。
5.一种按权利要求1至4所说的用于对人体血管输液的一次性使用药液终端过滤器，其特征在于该过滤器对输液过程中医嘱咐加的有关输注药液，也可顺利通过而不影响该药液的有效成分。
专利摘要一种用于对人体血管输液的一次性使用药液终端过滤器，安装在一次性使用输液器的终端，由于采用了核反应堆与串列加速器制造过滤膜的新技术以及先进的总体设计，具有体积小、滤除率高、流量大的优点，可以在对人体输液时达到有效地滤除混入药液或管道中的杂质与微粒的目的，保障健康与安全。也可用于医院对自行配制的输注药液进行过滤。
文档编号A61M5/165GK2089815SQ9121501
公开日1991年12月4日 申请日期1991年1月9日 优先权日1991年1月9日
发明者彭子明, 沈中平, 吴韩卫 申请人:上海医疗器械专科学校