专利名称：含有帕罗西汀树脂酸盐的口服液体组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及新配方以及这种配方在治疗和/或预防某些疾病方面的用途。
美国专利4,007,196公开了某些具有抗抑郁剂活性的化合物。该专利中提到的一种具体化合物称为帕罗西汀(paroxetine的暂译名)，其结构式如下 该化合物已被认可用于人体，并作为一种抗抑郁剂在全球许多国家销售。
迄今为止所有帕罗西汀均以口服吞下药片形式销售。
许多医生一直表示希望能开出一种含有帕罗西汀的口服液处方，而且有一些医生甚至将普通的吞服药片粉碎，再与水混，由此自制了口服液。然而，这种口服液有许多缺点，首先帕罗西汀具有很强的苦味，以口服液形式投药时这种苦味特别明显，其次，这种口服液稳定性差，贮存期仅有几天。
WO91/13612涉及缓释药物，这种药物使用了其中药物与一种离子交换树脂配合的组合物。在该公开的专利申请中所述的具体的离子交换树脂是Amberlite IRP-69。
当用Amberlite IRP-69与帕罗西汀配合时就发现，虽然这种苦味能有效地掩善，但是与吞服药片相比，这种组合物的生物利用率低得不可接受。
现已发现，可用Amberlite IRP-88与帕罗西汀来制成一种无苦味稳定配合物，而且与传统的吞服药片相比时，这种配合物具有可接受的生物利用率。
因此，本发明提供一种含有帕罗西汀-Amberlite IRP-88配合物的口服液体药物组合物。
Amberlite IRP-88可从Rohm & Hass公司按药物可接受级购得。
本发明的口服液体药物组合可用传统的方法制备，例如，可将帕罗西汀与Amberlite IRP-88一起混合在一种含水介质中。IRP-88与帕罗西汀的用量比为1∶1-2∶1较为合适。应该指出的是，采用2∶1的比例时可以获得优异的掩善苦味的效果。
也可以添加其它药物上可接受的赋形剂，例如增稠剂如Keltrol和/或Avicel(尤其Avicel CL 611)；分散剂如丙二醇；保湿剂如甘油；甜味剂如山梨糖醇和糖精钠；缓冲剂如柠檬酸和柠檬酸钠；防腐剂如苯甲酸钠和对羟基苯甲酸甲酯和丙酯的混合物；合成着色剂如FD和C黄6号、日落(Sunset)黄；香味剂如Givaudan天然橙和/或柠檬；以及消泡剂如硅氧烷消泡剂。
缓冲剂的用量较好控制在能得到pH4-6，最好pH4.5-6.0。
帕罗西汀的用量应调节到在一个单位剂量中含有治疗有效量的帕罗西汀。单位剂量较好含有10-100mg帕罗西汀(按游离碱测定)。单位剂量中帕罗西汀含量更好地是10mg、20mg、30mg、40mg或50mg。单位剂量中帕罗西汀含量最好为20mg。单位剂量中液体的体积较好为5-20ml，最好为10ml。
该配方中所用的帕罗西汀较好是呈盐酸盐半水合物形式，可按美国专利4,721,723所述方法制备。
制备帕罗西汀的合适方法包括美国专利4,009,196、4,902,801、4,861,893和5,039,803以及PCT/GB93/00721中提及的那些方法。
已经提到帕罗西汀在治疗抑郁症方面特别有用，帕罗西汀也可用于治疗混合型焦虑症和抑郁症、强迫观念与行为的疾病、恐慌、疼痛、肥胖、老年痴呆、偏头痛、食欲过盛、厌食、社交恐怖症以及起因于经前紧张和青春期的抑郁症。
因此本发明也提供一种治疗或预防上述任何疾病的方法，该方法包括对需要这种治疗和预防的患者施用有效量或预防量的含有帕罗西汀-Amberlite IRP-88配合物的口服液体药物组合物。
本发明还提供含有帕罗西汀-Amberlite IRP-88配合物的口服液体药物组合物在制造用于治疗或预防上述疾病的药物方面的用途。
本发明还进一步提供用于治疗或预防上述疾病的药物组合物，该组合物包括掺合了药物上可接受的载体的帕罗西汀-Amberlite IRP-88配合物。
下面的实例说明本发明实例1 Amberlite IRP-88与帕罗西汀的比例为1∶1mg/10ml帕罗西汀盐酸盐 22.8Amberlite IRP-88(＜63μm)22.8Keltrol 40.0丙二醇 350.0甘油350.0山梨糖醇(70％) 4000.0柠檬酸 15.0柠檬酸钠 10.0苯甲酸钠 10.0糖精钠5.0日落(Sunset)黄0.5Givaudan天然橙1.0Givaudan天然柠檬 2.0硅氧烷消泡剂 20.0水 加至 10.0实例2 Amberlite IRP与帕罗西汀的比例为2∶1mg/10ml帕罗西汀盐酸盐(＜180微米)22.8Amberlite IRP-88(＜200目)40.0*Avicel CL 611300.0丙二醇 500.0甘油 500.0山梨糖醇(70％) 4000.0柠檬酸(无水) 15.0柠檬酸钠(二水合物) 10.0对羟基苯甲酸甲酯 20.0对羟基苯甲酸丙酯..6.0糖精钠5.0FD&C黄6号 0.9Givaudan天然橙74388-741.0molGivaudan天然柠檬74940-74 2.0mol硅氧烷消泡剂1510 20.0水 加至 10.0*以干基计。实例3与上面一样，但用300mg Avicel CL 611代替40.0mg。实例4与上面一样，但使用15mg Keltrol和300mg Avicel CL 611。
权利要求
1.一种含有帕罗西汀(paroxetine)-Amberlite IRP-88配合物的口服药物组合物。
2.制备权利要求1定义的药物组合物的方法，该方法包括将帕罗西汀和Amberlite IRP-88一起混合在含水介质中。
3.按照权利要求2的方法，其中IRP-88与帕罗西汀的摩尔比为1∶1-2∶1。
4.按照权利要求1的药物组合物，其中加入下列一种或多种添加剂增稠剂、分散剂、保湿剂、甜味剂、缓冲剂、防腐剂、合成着色剂、香味剂以及消泡剂。
5.按照权利要求4的药物组合物，其中缓冲剂的用量应控制在能得到pH4-6的范围。
6.按照权利要求1，4或5中任何一项的药物组合物，其形式为单位剂量。
7.按照权利要求6的药物组合物，其中所述单位剂量中帕罗西汀的含量为10mg、20mg、30mg、40mg或50mg。
8.按照权利要求1或4-7的药物组合物，其中所述的帕罗西汀呈盐酸盐半水水合物形式。
9.一种治疗或预防混合型焦虑症和抑郁症、强迫观念与行为疾病、恐慌症、疼痛、肥胖、老年痴呆、偏头痛、食欲过盛、厌食、社交恐怖症以及起因于经前紧张和青春期的抑郁症的方法，该方法包括对需要这种治疗或预防的患者施用有效量或预防量的如权利要求1定义的按照权利要求1及4-8中任何一项的口服液体组合物。
10.如权利要求1定义的含有帕罗西汀-Amberlite IRP-88配合物的口服液体药物组合物在制造用于治疗或预防混合型焦虑症和抑郁症、强迫观念与行为疾病、恐慌症、疼痛、肥胖、老年痴呆、偏头痛、食欲过盛、厌食、社交恐怖症以及起因于经前紧张和青春期的抑郁症的药物方面的用途。
11.一种用于治疗或预防混合型焦虑症和抑郁症、强迫观念与行为疾病、恐慌症、疼痛、肥胖、老年痴呆、偏头痛、食欲过盛、厌食、社交恐怖症以及起因于经前紧张和青春期的抑郁症的如权利要求1定义的药物组合物。
全文摘要
一种含有帕罗西汀(paroxetine)-Amberlite IRP-88配合物的口服液体药物组合物。
文档编号A61P25/00GK1140411SQ95191483
公开日1997年1月15日 申请日期1995年1月30日 优先权日1994年2月3日
发明者G·S·里昂纳德, D·库帕 申请人:史密丝克莱恩比彻姆有限公司