专利名称：人体肠内除臭药的制作方法
基因工程在医药领域应用。
此发明属于医学和医药新内容，微生态学的新动向，有关资料，检索几乎无有，现有技术吸取也较贫乏。个人只有依靠谨慎的理论推理，严密的科学试验，进行新药设计。人体肠道微生态内环境极复杂，主要恶臭毒素吲哚等是由肠道正常菌群携带的外源酶对AA分解产生的。人体重要排泄物大便的这种恶臭现象，完全是机体生理效应的一种变性(变质)的被污染现象。一天三餐都是营养物质糖、蛋白质、脂肪等，进入肠内，仅二十四小时，都被恶臭占据，“人体肠内驱臭药”就是除去这种恶臭。
通过服用新药消除肠内恶臭形成的主要因素--使色氨酸酶失活。
除去肠内恶臭毒素的重要步骤和用药(1)清除肠内长期堆积的恶臭毒素吲哚等等的药物“草黄冲剂”。处方；大黄119，甘草39(一次量)。制剂工艺根据大黄不易久煎，浓缩及不宜制备颗粒等特性，只可把选择好的优质大黄、甘草、洁净、干燥、粉碎、过筛、防霉防污染，包装即成，服法早餐前30-50分钟冲服(开水)一次；晚饭4小时后开水冲服一次。1-3日或多日用药。(2)使大肠底物柠檬酸化的用药--“柠檬酸丸”。原料柠檬酸。(山楂等柠檬酸含量极富可提取为原料，也可人工发酵大量生产作为原料)枸橡酸丸”的肠溶衣邻苯二甲酸醋酸纤维素(胃液二十小时不溶，肠液30-40分钟即溶)等作肠溶衣包衣。药量及服法饭前服。一次用药量要达到大肠溶纳物的2-3倍(药量太大易有副作用，可分成几等份服)，连服数天。
固定肠内恶臭现象的不再返祖(不再感染)的药--构缘酸合成酶的酶旦白基因克隆。
新药作用途径药物靶细胞是大肠上皮较多的杯状细胞，(该细胞分泌粘液即粘旦白)。精密受体是胞质中的分泌颗粒和胞核，药物使其改变构象，达到杯状细胞分泌枸椽酸目的。
新药作用机制枸椽酸酶的酶旦白的克隆基因到达靶细胞内，即目的重组DNA，在杯状细胞内复制增殖。当大肠内产生大量的枸橼酸后，激活不饱和脂肪酸合成酶；乙酰CoA羧化酶，这就更加使肠内新底物排臭功能的稳定。柠檬酸可除臭，不饱和脂肪酸可以使恶臭不再返祖。
药物结构及生产工艺药物结构，主要是DNA重组片段，以枸橼酸酶旦白mRNA转录翻译特异蛋白质。生产工艺这些都可以按医药制剂现已有的DNA重组技术操作。
权利要求
1.人体肠内除臭药此发明属于基因工程在医药领域应用。通过服用新药消除肠内恶臭形成的主要因素--使包氨酸酶失活。除去肠内恶臭毒素的重要步骤和用药(1)清除肠内长期堆积的恶臭毒素吲哚等等的药物“草黄冲剂”。处方大黄119，甘草39(一次量)。制剂工艺根据大黄不易久煎，浓缩及不宜制备颗粒等特性，只可把选择好的优质大黄、甘草、洁净、干燥、粉碎、过筛、防霉防污染，包装即成。服法早餐前30-50分钟冲服(开水)一次；晚饭4小时后开水冲服一次。1-3日或多日用药。(2)使大肠底物柠檬酸化的用药--“柠檬酸丸”。原料柠檬酸。(山楂等柠檬酸含量极富可提取为原料，也可人工发酵大量生产作为原料)枸椽酸丸”的肠溶衣邻苯二甲酸醋酸纤维素(胃液二十小时不溶，肠液30-40分钟即溶)等作肠溶衣包衣。药量及服法饭前服。一次用药量要达到大肠溶纳物的2-3倍(药量太大易有副作用，可分成几等份服)，连服数天。
2.固定肠内恶臭现象的不再返祖(不再感染)的药--枸缘酸合成酶的酶旦白基因克隆。(1)新药作用途径药物靶细胞是大肠上皮较多的杯状细胞，(该细胞分泌粘液即粘旦白)。精密受体是胞质中的分泌颗粒和胞核，药物使其改变构象，达到杯状细胞分泌枸椽酸目的。(2)新药作用机制枸椽酸酶的酶旦白的克隆基因到达靶细胞内，即目的重组DNA，在杯状细胞内复制增殖。当大肠内产生大量的枸橼酸后，激活不饱和脂肪酸合成酶；乙酰CoA羧化酶，这就更加使肠内新底物排臭功能的稳定。柠檬酸可除臭，不饱和脂肪酸可以使恶臭不再返祖。(3)药物结构及生产工艺药物结构，主要是DNA重组片段，以枸橼酸酶旦白mRNA转录翻译特异蛋白质。生产工艺这些都可以按医药制剂现已有的DNA重组技术操作。
全文摘要
人体肠内除臭药应用DNA重组技术。肠内除臭系列药、解决的技术:①除去堆积恶臭物,充分暴露恶臭物受体,如微绒毛、基底面等。②肠内新底物柠檬酸化形成,使色氨酸酶必要基的吲哚环断裂失活。③大肠杯状细胞核DNA重组,形成枸橼酸—不饱和脂肪酸循环,达到除臭及不再感染。主要技术特征可以用净反应平衡趋向表示式:
文档编号A61K31/21GK1196247SQ9710477
公开日1998年10月21日 申请日期1997年4月15日 优先权日1997年4月15日
发明者柏瑞华 申请人:柏瑞华