和5C中 指定为参考号412的一般区域中。氯基丙帰酸醋粘合剂提供较快的部分固化（即，在2-10 砂内），进而经过后续几个小时继续固化；并且该种粘合剂的凝胶制剂将该粘合剂保持在 适当位置直到传感器41配合到第二侧422中时为止。应当注意的是，可W采用其他类型的 粘合剂如UV固化粘合剂代替氯基丙帰酸醋。参考图5C，显示了壳体42的第二侧422,根据 一些优选实施例的沿着区域412周围延伸的沟槽520,该沟槽用于接收在传感器配合到第 二侧422中时流出的过量粘合剂。图5C进一步展示了从沟槽520延伸的引流通道521，用 于进一步导引过量的未固化粘合剂离开开口 432。
[0036] 当所有展示的组件326的部分联接在一起时，传感器41的引线401延伸通过底座 49的通道419和帽46的相应开口 416。底座49的底面优选地包括在医学成像程序过程中 暂时将组件326附接到患者身上的粘合剂表面（未显示），例如，附接到在血管通路部位附 近覆盖患者的布单上。图4-5进一步展示了组件326的底座49,该底座包括藉此在壳体42 和压力传输接口 44与帽46联接之后将帽46经由互锁接合附接到其上的棘爪型特征492。 如前述和在图4中所示，其上附接接口 44的环47被夹在帽46和壳体42之间，并且帽46、 环47和壳体42均W本领域技术人员已知的任何适合的方式联接在一起，从而提供在其间 的能够抵抗前述较高的压力（即，高达1200psi的注射压力）的防漏密封。根据所展示的 实施例，在帽46、环47和壳体42之间的配合接口被配置为根据本领域已知的方法便于通过 超声波焊接而联接，其中接口 44在焊接过程中与超声能隔离开。进一步参考图4和图5,在 帽46和底座49之间的互锁接合为使得在底座49中的凹槽496接合帽46的周边边缘W防 其在高压注射过程中侧向扩展，高压注射过程可能导致在帽46与环47之间W及在环47与 壳体42之间的焊接接头的过度压力。图5进一步展示了任选的定位在帽46的周边周围的 外部肋（可W在数量上增加）W便例如对焊接接头提供另外的支撑。根据示例性实施例， 为了超声波焊接的相容性，帽46、壳体42和底座49全都是从较硬的塑料通过例如注射成型 形成的，优选的塑料为形成环47的前述优选的聚碳酸醋（APEC⑥1745)。
[0037] 进一步参考图4,在入口端口 451和出口端口 452之间，流动通道450在形成在帽 46中的流动腔室内扩展。根据所展示的实施例，形成在帽46中的腔在大致平行于通过端口 451、452( W箭头I指定）的流动的平面中具有一个圆形横截面，并且入口端口 451与该圆 形横截面的中也线偏移（最佳地在图3中看出）W从入口端口 451沿着该流动腔室的内周 壁切向地导引该流动。图4进一步展示了该腔的出口端口 452,其与该腔的前述圆形横截面 的中也线大致对齐。所展示的该流动腔室和端口的配置导致通过该腔的旋挣流，该旋挣流 可W例如在流体回路200的预程序清扫过程中扫除沿着该流动腔室的壁捕获的任何气泡。 根据一些实施例，例如结合在芯片中的L邸照明可W在组件326中采用，来照明流动通道 450的腔部分，W便于气泡检测，该芯片被安装在壳体42的第二侧422中的传感器41的旁 边、或者整合在传感器41的电路板418中。
[0038] 图7为根据一些替代实施例的注射系统流体回路700的替代配置的框图，其中放 大的平面图为其子组件760。类似于结合图3在上文介绍的子组件360,子组件760可W是 一次性的并且作为套件包装，W便结合到回路700中，类似于回路200,回路700包括第一 流体胆器132和第二流体胆器138,该第一流体胆器供应用于例如将不透射线的造影剂经 由流体回路线路304注射到患者的血管系统中的增压单元130,从该第二流体胆器中通过 蠕动粟106抽吸稀释剂如盐水穿过用于注射的另一个流体回路线路128。图7展示了子组 件760,其包括上游连接器301和下游连接器302、和压力换能器组件726,根据优选的实施 例，该压力换能器组件与上述压力换能器组件326共享横截面（W图3中的剖面线A-A指 示并示于图4中）、W及组件326的几乎所有部件。组件726与组件326的不同之处在于， 组件726的帽76形成有一对入口端口 751C和751S，每个端口都具有与之联接的上游连接 器301，目的在于直接地将形成在帽76之内的流动腔室（类似于图4中的流动通道450)与 线路304和128连接，而不需要y型连接器和增加长度的流体线路，例如显示在图2中的y 型连接器224和线路122。由于在通过端口 751C注射造影剂之后可W在端口 751S处直接 用盐水（来自胆器138)通过形成在帽76中的流动腔室进行冲洗，在患者的血管系统与组 件726的压力传感器之间的流体可具有更低的粘度（更少的残余造影剂和更多的盐水），从 而导致更好的信号保真，W便改进压力监测。对于类似于W上描述的帽46的旋挣流而言， 入口端口 751C、751S的每一者优选地与形成在帽76内的流动腔室的圆形横截面的中也线 偏移，W便沿着该流动腔室的内周壁切向地导引流动。图7的放大平面图中的虚线代表在 止回阀314与连接器301之间延伸的管件的任选长度。
[0039] 在上述详细说明中，已经参照具体的实施例说明了本发明。然而应当理解的是，在 不脱离如在所附权利要求书中提出的本发明的范围下可W做出不同的修改和变化。
【主权项】
1. 一种用于医疗注射系统的压力换能器组件，该组件包括： 一个压力传感器； 一个壳体，该壳体包括一个第一侧和一个第二侧，该第一侧与该注射系统的流体回路 的流动通道联接，并且该压力传感器被装配到该第二侧中； 一个腔，该腔形成在该壳体内并且从在该壳体的第一侧的其第一开口延伸到邻近该壳 体的第二侧的其第二开口，该压力传感器被定位为邻近该腔的第二开口并且与该腔处于流 体连通； 一个压力传输接口，该压力传输接口完全在该腔的第一开口上延伸并且将该腔与该注 射系统的流动通道隔离；以及 一定的气体体积，该气体体积充满整个该腔； 其中该腔的配置允许该气体体积将患者的血压从该流动通道经由该压力传输接口传 输到该压力传感器，而防止该气体体积将较高的压力从该流动通道经由该压力传输接口传 输到该压力传感器，该较高的压力为大于大约lOpsi与大约lOOpsi之间的任何压力。
2. 如权利要求1所述的组件，其中该较高的压力为大于约50psi的任何压力。
3. 如权利要求1所述的组件，其中该气体体积不大于约十个立方毫米。
4. 如权利要求1所述的组件，其中： 该腔包括邻近该压力传输接口的一个第一部分和邻近该压力传感器的一个第二部分； 并且 该第一部分的体积与该第二部分的体积的比率在大约一和大约六之间。
5. 如权利要求1所述的组件，其中该腔包括邻近该压力传输接口的一个第一部分和 邻近该压力传感器的一个第二部分，该第一部分具有该压力传输接口以较高压力邻接的底 部，并且该第二部分从该底部中的开口延伸到该腔的第二开口。
6. 如权利要求5所述的组件，其中该腔的第二部分包括具有在大约0.005英寸 (0. 13mm)与大约0. 015英寸（0. 38mm)之间的直径的孔。
7. 如权利要求5所述的组件，其中该腔的第一部分的底部包括该第二腔从其延伸的多 个开口。
8. 如权利要求1所述的组件，其中该压力传输接口包括一种柔性气体渗透膜。
9. 如权利要求8所述的组件，其中该膜包括一个中央区域和一个周边区域，该中央区 域比该周边区域更硬。
10. 如权利要求9所述的组件，其中： 该腔包括邻近该压力传输接口的一个第一部分和邻近该压力传感器的一个第二部分， 该第二部分从该腔的第一部分的底部中的开口延伸到该腔的第二开口；并且 该膜的中央区域在该腔的第一部分的底部中的开口上方大致对齐。
11. 如权利要求1所述的组件，其中该压力传输接口包括硅橡胶隔膜片。
12. 如权利要求11所述的组件，其中该隔膜片具有在大约8mm与大约20mm之间的直 径。
13. 如权利要求11所述的组件，其中该隔膜片的平均厚度在大约0. 006英寸（0. 15mm) 与大约0. 012英寸（0. 3mm)之间。
14. 如权利要求11所述的组件，其中该隔膜片包括一个中央区域和一个周边区域，该 中央区域具有的厚度大于该周边区域的厚度。
15. 如权利要求11所述的组件，其中该隔膜片包括一个中央区域和一个周边区域，该 中央区域比该周边区域更硬。
16. 如权利要求15所述的组件，其中： 该腔包括邻近该压力传输接口的一个第一部分和邻近该压力传感器的一个第二部分， 该第二部分从该腔的第一部分的底部中的开口延伸到该腔的第二开口；并且 该隔膜片的中央区域在该腔的第一部分的底部中的开口上方大致对齐。
17. 如权利要求16所述的组件，其中该隔膜片的中央区域的厚度大于在该底部中的开 口的直径。
18. 如权利要求1所述的组件，其中： 该腔包括邻近该压力传输接口的一个第一部分和邻近该压力传感器的一个第二部分， 该第二部分从该腔的第一部分的底部中的开口延伸到该腔的第二开口；并且 该压力传输接口在较高压力时移动为与该腔的第一部分的底部接触，并且当压力减退 为低于该较高的压力时脱离与该底部的接触而弹回。
19. 如权利要求1所述的组件，其中该腔包括邻近该压力传输接口的一个第一部分和 邻近该压力传感器的一个第二部分，该第一部分具有该压力传输接口以较高压力邻接的凹 面底部，并且该第二部分从该底部中的开口延伸到该腔的第二开口。
20. 如权利要求19所述的组件，其中在该凹面底部与该腔的第一开口之间的最大距离 为大