一种治疗前列腺炎的中药组合物的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种传统草药的未确定结构的医药配制品，尤其是一种治疗前列腺炎的中药组合物。
【背景技术】
[0002]前列腺炎为男性附性腺的常见病、多发病。前列腺炎并非一个独立的疾病，而是一系列既有联系又各具特点的综合症，以细菌感染为常见病因，以尿后余沥、尿液混浊、小腹胀痛、尿道灼痛为主要临床表现。目前，治疗前列腺炎大多采用抗菌素以对症治疗为主的西药，其存在治标不治本、疗程长、总体效果不大显著的不足。
[0003]祖国医学认为前列腺炎属于“淋证”等范畴，多因嗜酒贪杯、多食膏梁厚味及辛辣之物，损伤脾胃，脾失健运，聚湿生热，湿热下注精室所致。
[0004]根据中医理论，针对前列腺炎的发病机理，采用健脾和胃、补肾助阳、清热利湿、利尿通淋的治法，进行辩证配伍组方，以达到标本兼治的目的。
【发明内容】
[0005]为了克服现有技术中西药治疗前列腺炎存在治标不治本、疗程长、疗效不理想的不足，本发明提供一种配制简便、成本低、疗效显著、无副作用的治疗前列腺炎的中药组合物。
[0006]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种治疗前列腺炎的中药组合物，其特征在于:其中药原料及重量份配比为:木通5-20份、白花蛇舌草5-25份、篇蓄5-20份、补骨脂10-30份、地肤子5-25份、白果5-25份、茯苓10-40份、石韦10-40份、臭草10-30份、桔梗5-20份、黄芩5-25份、金银花10-40份、生地黄10-30份、灯心草5_20份、淡竹叶5-20份、丹参10-30份、八月札10-30份、海金沙5_25份、蒲公英10-30份、甘草5_10份。
[0007]本发明的优选技术方案是:一种治疗前列腺炎的中药组合物，其特征在于:其中药原料及重量份配比为:木通10份、白花蛇舌草15份、篇蓄10份、补骨脂20份、地肤子15份、白果15份、茯苓30份、石韦30份、臭草20份、桔梗10份、黄芩15份、金银花30份、生地黄20份、灯心草12份、淡竹叶10份、丹参20份、八月札20份、海金沙15份、蒲公英20份、甘草6份。
[0008]本发明中药组合物是在传统中医理论和临床经验指导下，精选药物组方。本发明中药组合物中:木通具有泻火行水、通利血脉、通经下乳的功效；白花蛇舌草具有清热解毒、利尿消肿、活血止痛的功效；篇蓄具有利尿通淋、杀虫、止痒的功效；补骨脂具有补肾助阳、固精缩尿、暖脾止泻、纳气平喘的功效；地肤子具有清热利湿，祛风止痒的功效；白果具有敛肺定喘、止带浊、缩小便的功效；茯苓具有利水渗湿、益脾和胃、宁心安神的功效；石韦具有利水通淋，清肺泄热的功效；臭草具有祛风退热、利尿活血、解毒消肿的功效；桔梗具有宣肺祛痰、养气补血、利五脏、补五劳的功效；黄芩具有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎的功效；金银花具有清热解毒、凉散风热的功效；生地黄具有活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈、清心除烦、养血安神的功效；灯心草具有利水通淋、清心降火的功效；淡竹叶具有清热除烦、利尿的功效；丹参具有活血调经、祛瘀止痛、凉血消痈、清心除烦、养血安神的功效；八月札具有舒肝理气、活血止痛、除烦利尿的功效；海金沙具有清利湿热、通淋止痛的功效；蒲公英具有清热解毒，消肿散结，利尿通淋的功效；甘草具有补脾益气、清热解毒、祛痰止咳、调和诸药的功效。本发明精选药物组方，其药物组分经辩证配伍，在作用上相互佐助，共奏健脾和胃、补肾助阳、清热利湿、利尿通淋的功效，对前列腺炎的治疗达到标本兼治。
[0009]本发明组合物的组分均采用天然的中药原料，其配制简便、药源广、成本低。本发明遵循中医的处方用药原则，各种组分药物采用水煎服用。经临床应用验证，其疗效显著可靠，药性平和，未出现毒副作用，有效率达92%，治愈率68%。
【具体实施方式】
[0010]下面结合实施例对本发明作进一步说明。
[0011]实施例1
一种治疗前列腺炎的中药组合物，其中药原料及重量配比为:木通10g、白花蛇舌草15g、篇蓄10g、补骨脂20g、地肤子15g、白果15g、茯苳30g、石韦30g、臭草20g、桔梗10g、黄芩15g、金银花30g、生地黄20g、灯心草12g、淡竹叶10g、丹参20g、八月札20g、海金沙15g、蒲公英20g、甘草6g。
[0012]实施例2
一种治疗前列腺炎的中药组合物，其中药原料及重量配比为:木通15g、白花蛇舌草25g、篇蓄5g、补骨脂30g、地肤子10g、白果25g、茯苳15g、石韦40g、臭草10g、桔梗20g、黄芩10g、金银花40g、生地黄10g、灯心草20g、淡竹叶5g、丹参25g、八月札15g、海金沙20g、蒲公英10g、甘草Sg。
[0013]实施例3
一种治疗前列腺炎的中药组合物，其中药原料及重量配比为:木通12g、白花蛇舌草20g、篇蓄12g、补骨脂15g、地肤子20g、白果10g、茯苳25g、石韦10g、臭草30g、桔梗15g、黄芩5g、金银花25g、生地黄15g、灯心草10g、淡竹叶15g、丹参10g、八月札30g、海金沙10g、蒲公英25g、甘草5g。
[0014]实施例4
一种治疗前列腺炎的中药组合物，其中药原料及重量配比为:木通5g、白花蛇舌草20g、篇蓄12g、补骨脂15g、地肤子20g、白果10g、茯苳25g、石韦10g、臭草30g、桔梗15g、黄芩5g、金银花25g、生地黄15g、灯心草10g、淡竹叶15g、丹参10g、八月札30g、海金沙10g、蒲公英25g、甘草5g。
[0015]实施例5
一种治疗前列腺炎的中药组合物，其中药原料及重量配比为:木通20g、白花蛇舌草5g、篇蓄15g、补骨脂25g、地肤子5g、白果20g、茯苳10g、石韦35g、臭草15g、桔梗12g、黄苳25g、金银花10g、生地黄30g、灯心草15g、淡竹叶20g、丹参30g、八月札10g、海金沙25g、蒲公英15g、甘草9g。
[0016]本发明实施例中的中药组合物按常规的水煎法制取药剂。具体方法如下:将组方的中药原料放入容器中，加冷水漫过药面，浸泡15?20分钟，再加水没过药面约6厘米，进行第一次煎煮，未沸前采用武火煎煮，沸后用文火煎煮20?30分钟；第二次煎煮，加水没过药面约4厘米，水沸后煎煮15?20分钟。两次煎煮取汁，合并。
[0017]本发明以实施例1所给出的一种治疗前列腺炎的中药组合物，做临床疗效总结如下:
一、一般性资料:本中药组合物应用于临床观察病例50例，年龄30?70岁。
[0018]二、临床表现:
尿频、尿痛和尿不尽感，便后或排尿后有白色分泌物自尿道排出。常有睾丸、精索、会阴、腰骶部痛，有时疼痛可放射到阴茎头。可伴有乏力、性功能障碍、早泄阳萎或不育和神经衰弱等。
[0019]三、用法用量:临床应用时，一日一剂，水煎两遍取汁约400ml，分早、晚两次空腹温服。六天为一疗程。治疗期间忌生冷辛辣刺激之物。
[0020]四、疗效标准:
(1)治愈:自觉症状消失，前列腺指诊质地恢复正常；
(2)显效:症状消失，前列腺指诊质地改善；
(3)有效:症状和前列腺指诊质地改善；
(4)无效:症状、体征、前列腺指诊质地无改善。
[0021]五、治疗效果:该临床观察病例中，服药2-6个疗程，痊愈34例，随访未见复发；显效7例，有效5例，无效4例。治疗期间未发生毒副作用。
[0022]六、典型病例:
病例1:梁某，63岁。半年前出现尿频、尿痛和尿不尽感，排尿后有白色分泌物自尿道排出，会阴坠胀，腰膝酸软，潮热盗汗。诊见:舌红少苔，脉细数。诊断为:前列腺炎。服用本发明中药组合物制备的药剂2个疗程，尿频次数减少，腰膝酸软等症明显减轻；继续服用4个疗程，所有症状完全消失，痊愈。半年后随访无复发。
[0023]病例2:向某，42岁。一年前出现小便淋涩赤痛，会阴胀痛，尿道口摘白浊，并伴有睾丸、腰骶部痛，性生活无力等症状。诊见:舌苔黄腻，脉滑数。诊断为:前列腺炎。服用本发明中药组合物制备的药剂2个疗程，所有症状得到缓解；继续服用3个疗程，痊愈。一年后随访无复发。
【主权项】
1.一种治疗前列腺炎的中药组合物，其特征在于:其中药原料及重量份配比为:木通5-20份、白花蛇舌草5-25份、篇蓄5-20份、补骨脂10-30份、地肤子5_25份、白果5_25份、茯苓10-40份、石韦10-40份、臭草10-30份、桔梗5_20份、黄芩5_25份、金银花10-40份、生地黄10-30份、灯心草5-20份、淡竹叶5-20份、丹参10-30份、八月札10-30份、海金沙5-25份、蒲公英10-30份、甘草5-10份。
2.根据权利要求1所述一种治疗前列腺炎的中药组合物，其特征在于:其中药原料及重量份配比为:木通10份、白花蛇舌草15份、篇蓄10份、补骨脂20份、地肤子15份、白果15份、茯苓30份、石韦30份、臭草20份、桔梗10份、黄芩15份、金银花30份、生地黄20份、灯心草12份、淡竹叶10份、丹参20份、八月札20份、海金沙15份、蒲公英20份、甘草6份。
【专利摘要】本发明涉及一种治疗前列腺炎的中药组合物，其中药原料及重量份配比为：木通5-20份、白花蛇舌草5-25份、萹蓄5-20份、补骨脂10-30份、地肤子5-25份、白果5-25份、茯苓10-40份、石韦10-40份、臭草10-30份、桔梗5-20份、黄芩5-25份、金银花10-40份、生地黄10-30份、灯心草5-20份、淡竹叶5-20份、丹参10-30份、八月札10-30份、海金沙5-25份、蒲公英10-30份、甘草5-10份。本发明的中药组合物具有健脾和胃、补肾助阳、清热利湿、利尿通淋的功效，其治疗前列腺炎疗效显著，作用可靠。
【IPC分类】A61K36-899, A61P13-08
【公开号】CN104587256
【申请号】CN201510034918
【发明人】董艳丽
【申请人】董艳丽
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2015年1月25日