一种治疗痰热内扰型失眠的中药的制作方法

文档序号:8306304阅读:380来源:国知局
一种治疗痰热内扰型失眠的中药的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药,特别是一种治疗痰热内扰型失眠的中药。
【背景技术】
[0002] 失眠是临床最为常见的睡眠障碍类型。长期失眠对于正常生活和工作会产生严重 负面影响,甚至会导致恶性意外事故的发生。失眠属于中医"不寐"、"不得眠"范畴,主要因 邪扰心神或心神失养而导致阳不交阴或神不守舍而发生。纵观历代医家论述,结合临床经 验所见,认为痰热内扰型失眠是临床上较为多见的一类失眠。《古今医统大全》云:"痰火扰 舌L心神不宁,思虑过伤、火炽痰郁而致不眠者,多矣。"其病机多为湿食生痰,郁痰生热而扰 动心神。治疗以清心降火、化痰安神为主。中医药学博大精深,因此,提供一种治疗痰热内 扰型失眠的中药势在必行。

【发明内容】

[0003] 针对上述情况,为解决现有技术之缺陷,本发明之目的就是提供一种治疗痰热内 扰型失眠的中药,可有效解决痰热内扰型失眠的用药问题。
[0004] 本发明解决的技术方案是,该中药是由以下原料药物制成:黄连8-12g、法半夏 30_60g、夏枯草20-30g、天竺黄20-30g、酸枣仁30-40g、茯神10-15g、竹茹15-20g和生龙齿 20-30g,将上述原料药物混合在一起,放入药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武火煎煮至沸 腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎 煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即成。
[0005] 本发明中药还可根据需要制成粉剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂等剂型。
[0006] 本发明原材料丰富,组分科学,配伍合理,互相支持,具有清热、化痰、安神之功,有 效用于治疗痰热内扰型失眠,疗效好,用药安全,无毒副作用,是治疗痰热内扰型失眠药物 上的创新。
【具体实施方式】
[0007] 以下结合实施例对本发明的【具体实施方式】作进一步详细说明。
[0008] 实施例1 本发明在具体实施时,可由以下原料药物制成:黄连8g、法半夏30g、夏枯草20g、天竺 黄20g、酸枣仁30g、茯神10g、竹茹15g和生龙齿20g,将上述原料药物混合在一起,放入药 罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤 渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即 成。
[0009]实施例2 本发明在具体实施时,还可由以下原料药物制成:黄连l〇g、法半夏45g、夏枯草25g、天 竺黄25g、酸枣仁35g、茯神12g、竹茹18g和生龙齿25g,将上述原料药物混合在一起,放入 药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液, 滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即 成。
[0010] 实施例3 本发明在具体实施时,还可由以下原料药物制成:黄连12g、法半夏60g、夏枯草30g、天 竺黄30g、酸枣仁40g、茯神15g、竹茹20g和生龙齿30g,将上述原料药物混合在一起,放入 药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液, 滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即 成。
[0011] 本发明组方合理配伍,协同作用。方中黄连清心火,夏枯草清肝热,酸枣仁养血调 中安神,茯神、法半夏、竹茹、天竺黄化痰安神,生龙齿重镇安神。诸药合用具有清热、化痰、 安神之功。有效用于治疗顽固性失眠,疗效好,用药安全,并经临床实验得到了充分证明,有 关临床实验资料如下: 1临床资料 I. 1病例资料选取河南省中医院脑病科门诊患者120例,随机分为治疗组与对照组 各60例。其中,治疗组女40例,男20例;年龄23~65岁;病程1~58个月。对照组女 38例,男22例;年龄22~65岁;病程1~60个月。两组患者在性别、年龄、病程等一般资 料经统计学分析无显著性差异(户>0.05),具有可比性。
[0012] 1.2诊断标准 1.2. 1西医诊断标准参照《中国精神障碍分类与诊断标准》制定。①睡眠潜伏期延 长:入睡时间超过30min;②睡眠维持障碍:夜间觉醒次数> 2次或凌晨早醒;③睡眠质量 下降:睡眠浅、多梦;④总睡眠时间。缩短:通常< 5h;⑤日间残留效应:次晨感到头昏、精 神不振、嗜睡、乏力等。上述睡眠障碍每周至少3次并维持1个月以上。
[0013] 1.2.2中医诊断标准参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效 标准》制定。①不寐为主症,轻者入寐困难或寐而易醒,醒后不寐,重者彻夜难眠;②常伴有 头痛、头晕、心悸、健忘、多梦等;③各系统和实验室检查未发现异常。
[0014] 1.2.3中医辨证标准痰热内扰证诊断标准参照中华人民共和国卫生部《中药新 药临床研究指导原则》制定。临床主要表现:睡眠不安,心烦懊燶,胸闷脘痞,痰多,头晕目 眩,口苦。舌苔黄腻,脉滑数。
[0015] 1. 2. 4纳入标准:符合以上诊断和辨证标准;年龄18~65岁;签署知情同意书。 [0016]排除标准:①年龄在18周岁以下或65周岁以上者;②妊娠期、哺乳期妇女;③合 并有心血管、肺、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病者;④精神病患者;⑤凡未按规定用 药或资料不全等影响疗效判断者 2治疗方案 2.1对照组患者均予舒乐安定片(艾司唑仑)(湖北制药有限公司生产,每片lmg) 1 ~2mg,睡前 30min口服。
[0017] 2.2治疗组在对照组基础上配合本发明中药口服。早晚各服1次,每次 200-300ml,治疗期间忌浓茶、咖啡、辛辣刺激食物。1个月为一个疗程,一个疗程后统计两组 疗效。
[0018]3疗效判定标准参照《中药新药临床研究指导原则》:①治愈:临床症状消失, 睡眠时间恢复正常或在6h以上,睡眠深沉,醒后精力充沛;②显效:临床症状基本消失,睡 眠明显好转,睡眠时间增加3h以上,睡眠深度增加;③有效:症状减轻,睡眠时间增加不足 3h;④无效:治疗后失眠无明显改善或症状加重。
[0019] 4统计学处理全部数据均经3?3311.0软件处理,计数资料采用\ 2检验,等级 资料用Ridit检验。
[0020] 5 结果 两组患者临床疗效比较,见表1。
[0021] 表1两组患者疗效比较
【主权项】
1. 一种治疗痰热内扰型失眠的中药,其特征在于,该中药是由以下原料药物制成:黄 连8-12g、法半夏30-60g、夏枯草20-30g、天竺黄20-30g、酸枣仁30-40g、茯神10-15g、 竹茹15-20g和生龙齿20-30g,将上述原料药物混合在一起,放入药罐中,加水浸没,浸泡 30-60min,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤渣再加水浸没,武火煎 煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即成。
2. 根据权利要求1所述的治疗痰热内扰型失眠的中药,其特征在于,该中药是由以下 原料药物制成:黄连8g、法半夏30g、夏枯草20g、天竺黄20g、酸枣仁30g、茯神10g、竹茹15g 和生龙齿20g,将上述原料药物混合在一起,放入药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武火煎 煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后,改用 文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即成。
3. 根据权利要求1所述的治疗痰热内扰型失眠的中药,其特征在于,该中药是由以下 原料药物制成:黄连l〇g、法半夏45g、夏枯草25g、天竺黄25g、酸枣仁35g、茯神12g、竹茹 18g和生龙齿25g,将上述原料药物混合在一起,放入药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武 火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后, 改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即成。
4. 根据权利要求1所述的治疗痰热内扰型失眠的中药,其特征在于,该中药是由以下 原料药物制成:黄连12g、法半夏60g、夏枯草30g、天竺黄30g、酸枣仁40g、茯神15g、竹茹 20g和生龙齿30g,将上述原料药物混合在一起,放入药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武 火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后, 改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即成。
【专利摘要】本发明涉及治疗痰热内扰型失眠的中药,可有效解决痰热内扰型失眠的用药问题,其解决的技术方案是,该中药是由以下原料药物制成:黄连8-12g、法半夏30-60g、夏枯草20-30g、天竺黄20-30g、酸枣仁30-40g、茯神10-15g、竹茹15-20g和生龙齿20-30g,将上述原料药物混合在一起,放入药罐中,加水浸没,浸泡30-60min,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,滤渣再加水浸没,武火煎煮至沸腾后,改用文火煎煮30min,过滤,得滤液,合并两次滤液,即成,本发明原材料丰富,组分科学,配伍合理,互相支持,具有清热、化痰、安神之功,有效用于治疗痰热内扰型失眠,疗效好,用药安全,无毒副作用,是治疗痰热内扰型失眠药物上的创新。
【IPC分类】A61K35-02, A61P11-10, A61P25-20, A61K36-899
【公开号】CN104623382
【申请号】CN201510097665
【发明人】张良芝, 常学辉, 郭健, 郑伟峰, 丁虹, 杜凤丽, 吴秋颖, 黎民, 位磊, 刘丽娟, 金阳
【申请人】河南中医学院
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2015年3月5日
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