光生物体测量装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种以非侵入方式测量脑活动的光生物体测量装置。特别是涉及一种能够作为氧监视器等使用的光生物体测量装置，该氧监视器用于通过测量脑内各部的血流的随时间变化、氧供给的随时间变化来诊断生物体的组织是否正常。
【背景技术】
[0002]近年来，为了观察脑的活动情况，开发了一种利用光以非侵入方式简便地进行测量的脑功能光学成像装置。在这种脑功能光学成像装置中，利用配置在被检者的头皮表面上的送光探针向脑照射三种不同的波长λ2、λ3(例如，780nm、805nm以及830nm)的近红外光，并且利用配置在头皮表面上的受光探针分别检测从脑放出的各波长近红外光的强度变化(受光量信息
[0003]而且，为了根据以这种方式获得的受光量信息AA(A1)、ΛΑ(λ2)、Ak(X3)求出脑部血流中的氧合血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[oxyHb]和脱氧血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[deoxyHb]，例如利用Modified Beer Lambert (修正的比尔-朗伯)定律生成关系式(I)、(2)、(3)所示的联立方程式，对该联立方程式进行求解。进而，根据氧合血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[oxyHb]和脱氧血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[deoxyHb]计算总血红蛋白的浓度变化与光路长度的积([oxyHb] +[deoxyHb])。
[0004]AA(A1) = Ε0( λ J X [oxyHb]+Ed( λ J X [deoxyHb]...(I)
[0005]ΔΑ(λ2) = E0 ( λ 2) X [oxyHb]+Ed( λ 2) X [deoxyHb]...(2)
[0006]ΔΑ(λ3) = E0( λ 3) X [oxyHb]+Ed( λ 3) X [deoxyHb]...(3)
[0007]此外，E0(Am)是波长为λm的光时的氧合血红蛋白的吸光度系数，Ed(Am)是波长为Am的光时的脱氧血红蛋白的吸光度系数。
[0008]而且，在脑功能光学成像装置中，为了分别测量与脑的多处测量部位有关的氧合血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[oxyHb]、脱氧血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[deoxyHb]以及总血红蛋白的浓度变化与光路长度的积([oxyHb]+ [deoxyHb])，例如使用了近红外光谱仪等(例如，参照专利文献I)。
[0009]在这种近红外光谱仪中，为了使15个送光探针和15个受光探针以规定的排列与被检者的头皮表面接触，使用支架(送受光部)。图2是表示被插入15个送光探针和15个受光探针的支架的一例的俯视图。
[0010]送光探针12T1? 12Τ15和受光探针13Κ1?13 Κ15以纵向5个、横向6个的方式交替地配置。此时，送光探针12Τ1? 12Τ15与受光探针13Κ1?13 Κ15之间的间隔为30mm。由此，获得与脑的49处测量部位有关的受光量信息AAn(A1)' ΔΑη(λ2)、ΔΑη(λ3) (η = 1、2、..49) ο
[0011]然后，以规定时间间隔At获得49个受光量信息AAn(X1)' Δ An(A2),ΛΑη(λ3)，由此使用关系式(1)、(2)、(3)求出氧合血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[oxyHb]的随时间变化(测量数据)Xn(t)、脱氧血红蛋白的浓度变化与光路长度的积[deoxyHb]的随时间变化(测量数据)Yn(t)以及总血红蛋白的浓度变化与光路长度的积([oxyHb]+ [deoxyHb])的随时间变化(测量数据)Zn(t) (η = 1、2、...、49)并进行显示。
[0012]在此，图7是表示排列有与49处测量部位有关的测量数据Xn(t)、Yn(t)、Zn(t)的显示画面的图。测量数据的纵轴表示浓度变化与光路长度的积[oxyHb]，横轴表示时间t。另外，通道编号n)(n= 1、2、...、49)表示得到测量数据的送光探针12与受光探针13的关系，并显示在各测量数据的左上部。
[0013]而且，显示了 49个测量数据Xn(t)、Yn(t)、Zn(t)。此时，在图2所示的俯视图中，以在将送光探针12T1? 12Τ15与受光探针13Κ1?13 Κ15以最短距离相连结的线的各中点处配置用该受光探针13检测从该送光探针12照射出的光时得到的测量数据的方式排列显示。具体地说，49个测量数据图像#1?#49以如下方式排列配置:用受光探针13Κ1检测从送光探针12Τ1照射出的光时的测量数据作为通道编号为I的测量数据图像#1而配置在左上方，用受光探针^^检测从送光探针12Τ2照射出的光时的测量数据作为通道编号为2的测量数据图像#2而配置在测量数据图像#1的右方，用受光探针13,4检测从送光探针12Τ1照射出的光时的测量数据作为通道编号为6的测量数据图像#6而配置在测量数据图像#1的左下方。
[0014]另外，如图7所示，在所显示的49个测量数据#1?#49中除了叠加有基于由脑活化引起的血流的信号以外，还叠加有基于皮肤血流、心率变动、脉动以及呼吸等的变化的信号。
[0015]在此，为了能够容易地诊断是否发生了脑缺血等病情，针对测量数据#1?#49执行了各种处理。例如执行了以下处理:将从49个测量数据#1?#49中选择出的4个测量数据相加的加法处理、根据从49个测量数据#1?#49中选择出的38个测量数据来计算统计数据的统计处理、对从49个测量数据#1?#49中选择出的4个测量数据进行放大显示的放大显示处理、用数值表显示从49个测量数据#1?#49中选择出的4个测量数据的数据输出处理等。
[0016]在此，图8是表示用于处理49个测量数据#1?#49的输入画面的图。在输入画面中显示了用于输入想要进行加法处理的测量数据的通道编号的空间、用于输入想要进行统计处理的测量数据的通道编号的空间、用于输入想要进行放大显示处理的测量数据的通道编号的空间以及用于输入想要进行数据输出处理的测量数据的通道编号的空间。另外，在输入画面的下部显示了 “0Κ”按钮和“信息清除”按钮。
[0017]由此，以往医生等观察图7所示的显示画面，来将想要处理的测量数据的通道编号记录到笔记本等中，调出图8所示的输入画面，在向输入画面的空间内输入测量数据的通道编号后触摸“0Κ”按钮。
[0018]专利文献1:日本特开2006-109964号公报
【发明内容】
_9] 发明要解决的问题
[0020]然而，在以往的近红外光谱仪中，在与测量数据#1?#49的显示画面不同的画面中输入想要处理的测量数据的通道编号，需要进行切换以打开不同的画面，因此有时会将错误的通道编号记录到笔记本等中，或者无法掌握通道编号的位置关系而输入了错误的通道编号。
[0021]因此，本发明的目的在于提供一种能够一边观察测量数据一边容易地执行测量数据的处理的光生物体测量装置。
[0022]用于解决问题的方案
[0023]为了解决上述问题而完成的本发明的光生物体测量装置具备:送受光部，其具有配置在被检者的头皮表面上的多个送光探针和配置在该头皮表面上的多个受光探针；送受光用控制部，其通过控制成上述送光探针向头皮表面照射光并且上述受光探针检测从头皮表面放出的光，来获取与M个测量部位有关的M个受光量信息；运算部，其基于M个受光量信息来获取M个测量数据；测量数据显示控制部，其显示排列有从M个测量数据中选择出的N个测量数据的显示画面；以及处理部，其对从N个测量数据中选择出的至少一个测量数据进行处理，其中，通过在由上述测量数据显示控制部显示的显示画面上选择测量数据图像，来决定由上述处理部处理的测量数据，并显示处理后的测量数据。
[0024]在此，所谓“测量数据”，可以是由受光探针检测出的受光量信息的随时间变化本身，也可以是根据受光量信息计算出的氧合血红蛋白浓度的随时间变化、脱氧血红蛋白浓度的随时间变化、总血红蛋白浓度的随时间变化，也可以是某一时间的受光量信息本身，还可以是某一时间的氧合血红蛋白浓度、某一时间的脱氧血红蛋白浓度、某一时间的总血红蛋白浓度。
[0025]根据本发明的光生物体测量装置，测量数据显示控制部显示排列有N个M个)测量数据的显示画面。而且，医生等观察显示画面并在显示画面上选择想要处理的测量数据。由此，医生等不需要存储想要处理的测量数据的通道编号，不需要如以往那样进行打开其它画面的切换操作。
[0026]发明的效果
[0027]如上所述，根据本发明的光生物体测量装置，能够一边观察测量数据一边容易地执行测量数据的处理。此时，医生等能够考虑测量数据的相对