一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法及应用

文档序号:9206775阅读:1000来源:国知局
一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法及应用
【技术领域】
[0001] 本发明属于中草药提取技术领域,具体涉及一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方 法,本发明还涉及一种黄根的乙酸乙酯提取物在制备抗肝纤维化活性药物的应用。
【背景技术】
[0002] 黄根又名南山花、狗骨木。为茜草科植物南山花(Prismatomeriscomatar. Z. Ruan) 的根,是广西特产特色壮药材之一。有强筋壮骨,利湿退黄,祛瘀生新,凉血止血之功。广 西壮族民间用以治疗风湿跌打、肝炎、矽肺、贫血等多种疾病。现代研宄黄根含有有机铝化 合物、柚木醌、虎刺醛、甲基异茜草素、β-各留醇及蒽类、萜类。黄根提取物有抗菌消炎、 祛瘀平喘、保肝、抗肝纤维化、抗肺纤维化等作用(梁启成,钟鸣.中国中药学.广西民族 医药出版社.2005 ;382)。早在1986年甘荔等人首先报告黄根抑制肝纤维化的病理形态 学观察,认为黄根对肝脏吞噬细胞有保护作用,促进肝吞噬细胞对异物的排除,从而抑制肝 纤维化。姜建双等对黄根化学成分进行了研宄,通过反复的提取分离和纯化鉴定了 1-羟 基-2-甲基蒽醌等6个化合物(姜建双,冯子明,张培成.黄根化学成份的研宄.中国中药 杂志.2005, 22(11) : 1751),邓家刚等又报告黄根醇提物对CCL4所致大鼠肝纤维化具有保护 作用。此后邓家刚等采用黄根醇提物对CCL 4所致大鼠肝纤维化的作用进行观察,结果认为 黄根醇提物各剂量组可使肝纤维化大鼠肝组织中的I、ΠΙ型胶原含量减少,TGF-β 1仅微量 表达(①邓家刚,周程艳,郑作文:黄根醇提物对四氯化碳所致大鼠肝纤维化的保护作用时 珍国医国药2008,19 (6) :1339.②邓家刚,郑作文,王勤等.复方黄根对四氯化碳所致大鼠 慢性肝损伤的保护作用.中国中西医结合消化杂志.200614(6) :372.③邓家刚,周程艳, 郑作文.黄根醇提物对肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β 1表达及COI- I、COI- III水平的影 响.北京中医药大学学报.2009 ; (1) :42)。

【发明内容】

[0003] 本发明的目的是提供一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法,解决了现有技术中 存在的黄根中具有抗肝纤维化的物质成份不容易被浸提出来的问题。
[0004] 本发明的另一目的是提供一种黄根的乙酸乙酯提取物在制备抗肝纤维化活性药 物的应用。
[0005] 本发明所采用的第一技术方案是,一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法,包括 以下步骤:
[0006] 步骤1、原料处理,将黄根的根部清洗、烘干、粉碎,制备的到黄根粗粉;
[0007] 步骤2、将黄根粗粉与乙醇溶液置于反应容器中,常温浸泡45min-75min,制备得 到浸泡液;
[0008] 步骤3、将浸泡液进行加热回流,350目滤布过滤,滤液泵入贮液罐,再通过真空抽 至浓缩罐进行浓缩,共提取三次;
[0009] 步骤4、浓缩,合并三次过滤液,浓缩至无醇味时,把浓缩液转移至电磁锅,用电磁 炉加热,一边搅拌一边浓缩,至稠浸膏,得到黄根醇提物;
[0010] 步骤5、将步骤4得到的黄根醇提物加适量蒸馏水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯, 制备得到乙酸乙酯相;
[0011] 步骤6、蒸发,蒸发除去乙酸乙酯得到黄根的乙酸乙酯提取物。
[0012] 上述技术方案中,乙醇溶液的浓度为60% -95%。
[0013] 黄根粗粉与乙醇溶液按照质量体积比为1:5-1:10。
[0014] 回流条件是微沸45min-75min。
[0015] 本发明所采用的第二技术方案是一种黄根的乙酸乙酯提取物在制备抗肝纤维化 活性药物的应用。
[0016] 本发明的有益效果是:本提取方法是米用60% -95%乙醇进行提取,再按极性强 弱对乙醇提取物进行萃取,再针对各部位开展抗肝纤维化的活性研宄。从肝纤维化模型大 鼠肝脏指数、ALT、AST指标可看出乙酸乙酯部位具有抗肝纤维化作用。
【附图说明】
[0017] 图1是黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法的工艺流程图。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合【具体实施方式】对本发明进行详细说明。
[0019] 本发明提供一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法,如图1所示,包括以下步骤:
[0020] 步骤1、原料处理,将黄根的根部清洗、烘干、粉碎,制备的到黄根粗粉;
[0021] 步骤2、将黄根粗粉与60 % -95 %的乙醇溶液按照质量体积比为1:5-1:10置于反 应容器中,常温浸泡45min-75min,制备得到浸泡液,
[0022] 步骤3、将浸泡液进行加热回流,加热回流条件是:微沸45min-75min,350目滤布 过滤,滤液泵入贮液罐共提取三次;
[0023] 步骤4、浓缩,合并三次过滤液,再通过真空抽至浓缩罐进行浓缩,浓缩至无醇味 时,把浓缩液转移至电磁锅,用电磁炉加热,目的就是为了挥干乙醇,一边搅拌一边浓缩,至 稠浸膏,得到黄根醇提物;
[0024] 步骤5、将步骤4得到的黄根醇提物加适量蒸馏水溶解,用石油醚萃取2-3次,合并 水相,然后用乙酸乙酯萃取水相2-3次,合并得到乙酸乙酯相;
[0025] 步骤6、蒸发,蒸发除去乙酸乙酯得到黄根的乙酸乙酯提取物。
[0026] 实施例1 :黄根的乙酸乙酯提取物的制备
[0027] 黄根,采自广西防城,经广西民族医药研宄院兰日春副主任药师鉴定为茜草科植 物南山花PrismatomerisconnataY. Z. Ruan.的干燥根。黄根醇提物为实验室自制:将药材 粉碎成粗粉,按IKg/袋装入布袋中,扎好袋口,共20袋黄根粗粉,放入多功能提取、浓缩机 组的提取锅中,按料:液=1 :7的比例,加入140Kg95%乙醇,浸泡药材粉1小时后,第一次 加热回流提取、保持微沸1小时,350目滤布过滤,滤液泵入贮液罐,再通过真空抽至浓缩罐 进行浓缩,药渣再按料:液=1 :7的比例,加入140Kg95%乙醇,共提取三次。第二、三次加 热回流提取、过滤、浓缩同第一次的方法;合并三次滤液,浓缩至无醇味时,把浓缩液转移至 电磁锅,用电磁炉加热,一边搅拌一边浓缩,至稠浸膏,称重,得稠浸膏I. 25kg。
[0028] 黄根醇提物加适量蒸馏水溶解,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,分别得石 油醚部位56克(得率4. 48% ),乙酸乙酯部位169克(得率13. 52% );正丁醇部位237克 (得率18. 96% ),水部位共得约574克(得率45. 92% )。
[0029] 实施例2 :黄根的乙酸乙酯提取物的制备
[0030] 一种黄根的乙酸乙酯提取物的提取方法,将黄根的根部清洗、烘干、粉碎,制备的 到黄根粗粉;将黄根粗粉与60 %的乙醇溶液按照质量体积比为1:5置于反应容器中,常温 浸泡75min,制备得到浸泡液,将浸泡液进行加热回流,加热回流条件是:微沸45min,350目 滤布过滤,滤液泵入贮液罐共提取三次;合并三次过滤液,再通过真空抽至浓缩罐进行浓 缩,浓缩至无醇味时,把浓缩液转移至电磁锅,用电磁炉加热,目的就是为了挥干乙醇,一边 搅拌一边浓缩,至稠浸膏,得到黄根醇提物;将黄根醇提物加适量蒸馏水溶解,用石油醚萃 取2-3次,合并水相,然后用乙酸乙酯萃取水相2-3次,合并得到乙酸乙酯相;蒸发除去乙酸 乙酯得到黄根的乙酸乙酯
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