一种抑制胃酸产生的药物盐酸雷尼替丁组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，涉及一种抑制胃酸产生的药物盐酸雷尼替丁组合物。
【背景技术】
[0002] 雷尼替丁与西咪替丁一样是目前应用最广泛的治疗溃疡病的药品。由英国葛兰素 (glaxo)公司开发。1976年由英国普赖斯（price)等合成，1979年布拉德肖（bradshaw)阐 明其药理，1980年贝斯塔（berstad)报告用于十二指肠溃疡有效，1981年上市，在世界近百 个国家应用。我国于1985年由上海第六制药厂生产。
[0003] 雷尼替丁为一选择性的H2受体拮抗剂，能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物 刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性，但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用 比西咪替丁强5-8倍，对胃及十二指肠溃疡的疗效高，具有速效和长效的特点，副作用小而 且安全。单次口服80mg后30-90分钟，平均Cmax为165ng/ml，作用持续12小时。
[0004] 雷尼替丁吸收快，不受食物和抗酸剂的影响。口服生物利用度约为50%，tl/2约 为2-2. 7小时，较西咪替丁稍长。口服后12小时内能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌减少 30%。静注lmg/kg，瞬时血浓度为3000ng/ml，维持在100ng/ml以上可达4小时；以每小时 0. 5ng/kg速度静滴后30-60分钟血浓度达峰值，峰浓度与剂量间呈正相关。大部分以原形 从肾排泄，肾清除率为每分7. 2ml/kg。
[0005] 盐酸雷尼替丁极易潮解，吸湿后导致不稳定，颜色变深，含量下降，药效下降。已上 市的盐酸雷尼替丁的药物制剂有胶囊、普通片剂、注射剂、泡腾颗粒、咀嚼片、泡腾片、口服 液、糖浆剂等等，其中盐酸雷尼替丁固体制剂辅料种类及数量较多，一般要用到填充剂、润 滑剂、崩解剂、黏合剂等等，而且至少要用4种辅料。越来越多的研究表明辅料本身的毒副 作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响， 因此，选择合适的辅料和工艺，减少盐酸雷尼替丁制剂的辅料种类和用量，提高盐酸雷 尼替丁制剂的生物利用度和稳定性，对于保证临床用药的安全性有积极意义。
[0006] 本发明研制出一种盐酸雷尼替丁新晶型化合物，该新晶型化合物纯度高，流动性 好，稳定性好，杂质含量低，不易吸湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针 剂组分简单，稳定性好，与溶剂配伍后稳定性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。
【发明内容】
[0007] 本发明的发明目的在于提供一种抑制胃酸产生的药物盐酸雷尼替丁组合物。
[0008] 为了完成本发明的目的，采用的技术方案为： 一种抑制胃酸产生的药物盐酸雷尼替丁组合物，所述组合物的组成为：盐酸雷尼替丁 1重量份，氯化钠〇. 4-0. 8重量份；所述的盐酸雷尼替丁为晶体，使用Cu-Ka射线测量得到 的X-射线粉末衍射图如图1所示。
[0009] 优选地，所述盐酸雷尼替丁组合物的组成为：盐酸雷尼替丁 1重量份，氯化钠 0. 5-0. 7重量份。
[0010] 优选地，所述盐酸雷尼替丁组合物的组成为：盐酸雷尼替丁 1重量份，氯化钠〇. 6 重量份。
[0011] 优选地，所述盐酸雷尼替丁组合物的剂型为注射剂，所述的注射剂的制备方法包 括以下步骤： (1) 按比例称取盐酸雷尼替丁晶体和氯化钠，充分混合； (2) 分装至灭菌后的西林瓶中并加塞。
[0012] 本发明组合物中的盐酸雷尼替丁晶体的制备方法包括以下步骤： (1) 将盐酸雷尼替丁粗品进行研磨，过80目筛，然后加入到体积为盐酸雷尼替丁重量 的5倍的乙醇中，130转/分钟搅拌10分钟； (2) 145转/分钟搅拌下加入体积为盐酸雷尼替丁重量的6倍的丙醇，同时升温至 40°C； (3) 溶液加完后，静置2小时，180转/分钟搅拌的条件下滴加10°C的体积为盐酸雷尼 替丁重量的10倍的2-戊酮、四氯化碳的混合溶液，2-戊酮、四氯化碳的体积比为4:1，2小 时内匀速滴加完毕； (4) 滴加完成后降温至-10°C，在85转/分钟的搅拌速率下继续搅拌3小时，静置1小 时析出晶体，过滤，洗涤，真空干燥获得盐酸雷尼替丁晶体。
[0013] 固体化学药物的多晶型现象是一种普遍物质存在的自然现象，这种现象是指一种 固体化学药物可以存在2种或2种以上晶型状态，又称为物质的多晶型状态，物质的多晶型 状态也称为"同质异晶"现象。同质异晶的固体物质虽然其化学本质是相同的，但其理化性 质可能是不同的。对于理化性质不同的"同质异晶药物"，在临床上也可以表现出不同防治 疾病的疗效，直接影响药物的应用和临床效果。
[0014] 本发明通过对结晶条件的精细控制，制备出了一种与现有技术不同的盐酸雷尼替 丁新晶型，该盐酸雷尼替丁晶体的X-射线粉末衍射图与现有技术不同。同时由于该晶型的 特有性质，经试验发现，该新晶型化合物纯度高，流动性好，稳定性好，杂质含量低，不易吸 湿，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的粉针剂，稳定性好，与溶剂配伍后稳定 性好，不溶性微粒含量极低，非常适于临床应用。
【附图说明】
[0015] 图1为本发明实施例1制备的盐酸雷尼替丁晶体使用Cu-Ka射线测量得到的 X-射线粉末衍射图谱。
【具体实施方式】
[0016] 下面通过具体实施例对本发明的
【发明内容】
作进一步详细的说明，但并不因此而限 定本发明的内容。
[0017] 实施例1:盐酸雷尼替丁晶体的制备 (1) 将盐酸雷尼替丁粗品进行研磨，过80目筛，然后加入到体积为盐酸雷尼替丁重量 的5倍的乙醇中，130转/分钟搅拌10分钟； (2) 145转/分钟搅拌下加入体积为盐酸雷尼替丁重量的6倍的丙醇，同时升温至 40°C； (3) 溶液加完后，静置2小时，180转/分钟搅拌的条件下滴加10°C的体积为盐酸雷尼 替丁重量的10倍的2-戊酮、四氯化碳的混合溶液，2-戊酮、四氯化碳的体积比为4:1，2小 时内匀速滴加完毕； (4) 滴加完成后降温至-10°C，在85转/分钟的搅拌速率下继续搅拌3小时，静置