StanfordA型主动脉夹层动物模型及其制作方法

文档序号:9478703阅读:1397来源:国知局
Stanford A型主动脉夹层动物模型及其制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及主动脉夹层动物模型及其制作方法技术领域,是一种Stanford A型主 动脉夹层动物模型及其制作方法。
【背景技术】
[0002] 主动脉夹层指血液通过主动脉内膜裂口进入主动脉壁并造成正常动脉壁的分离。 主动脉夹层(aortic dissection, AD)是一种突发性、危及生命的心血管系统性疾病。其 年发病率为每10万人2. 9例至3. 5例,具有很高的致死率。未经治疗,发病后48h内半数 左右死亡,约三分之二的病例死于发病后1周内。一般人体动脉血管由3层结构组成,即内 膜、中膜和外膜,3层结构紧密贴合,共同承载血流的通过。Stanford A型主动脉夹层是指 原发破口位于升主动脉的急性发作的主动脉夹层,相当于DeBakey I型和II型,约占主动 脉夹层的65%-70%。据统计,发生在升主动脉的夹层的死亡率达60%,大约80%的患者死于 2周内。因此,为了研究主动脉夹层的发病机制及新的治疗方法,人们制作相应的实验动物 模型进行研究。1959年Blanton等第一次用外科手术的方法尝试构建AD模型。随后,国内 外在Blanton等的基础上进行了大量动物夹层模型建立的实验研究。到21世纪初,国内外 成功构建了一批AD实验动物模型,而目前在构建Stanford A型AD动物模型(Stanford A 型主动脉夹层动物模型)时,存在主动脉夹层的制作时间较长和制作Stanford A型主动脉 夹层动物模型的成功率较低的问题。

【发明内容】

[0003] 本发明提供了一种Stanford A型主动脉夹层动物模型及其制作方法,克服了上述 现有技术之不足,其能有效解决现有在构建Stanford A型主动脉夹层动物模型的过程中存 在的主动脉夹层的制作时间较长的问题。
[0004] 本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的:一种Stanford A型主动脉夹 层动物模型,按下述步骤得到:第一步,为动物建立静脉通道,将动物麻醉并消毒后,对动物 进行开胸,使动物的升主动脉暴露;第二步,于动物的升主动脉根部远端处沿血管方向下侧 壁钳,阻断部分升主动脉管腔,然后,纵行切开动物的升主动脉管壁的外膜和中膜,动物的 升主动脉管壁的中膜的切入深度为动物的升主动脉管壁的中膜厚度的五分之二至二分之 一;第三步,在动物的升主动脉管壁的中膜内找到中膜间隙,将中膜间隙进行钝性分离,使 中膜间隙向四周扩大,从经过钝性分离后的中膜间隙处继续自外而内切开动物的升主动脉 管壁内未切开的中膜和内膜,使主动脉管腔与外界相通,接着,剪除与中膜间隙内外对应的 部分内膜以及与中膜间隙内外对应的中膜的部分内侧面,动物的升主动脉管壁的中膜的内 侧面和内膜的剪除面积小于钝性分离后的中膜间隙的面积,动物的升主动脉管壁的中膜的 剪除厚度为动物的升主动脉管壁的中膜厚度的五分之二至二分之一,然后,缝合已切开的 动物的升主动脉管壁的中膜外侧和外膜,使剪除后的升主动脉管壁的中膜内侧面与剪除后 的升主动脉管壁的内膜之间的部位形成与中膜间隙相通的缺口,钝性分离后的中膜间隙形 成主动脉假腔,血液依序通过升主动脉管腔和缺口流入主动脉假腔后形成升主动脉夹层; 第四步,给动物静脉注射肾上腺素,使动物的血压骤然升高,升主动脉夹层向升主动脉管壁 的远端撕裂、增高和膨大,在动物处于肺膨胀期时,关闭动物的胸腔后得到Stanford A型主 动脉夹层动物模型。
[0005] 下面是对上述发明技术方案之一的进一步优化或/和改进: 上述第二步中,纵行切开的长度为2厘米至3厘米;第三步中,中膜间隙向四周扩大2 厘米至3厘米,动物的升主动脉管壁的中膜的内侧面和内膜的剪除面积均为0. 5平方厘米 至1. 0平方厘米;第四步中,肾上腺素的注射量为lmg/Kg至2mg/Kg。
[0006] 上述第二步中,于动物的升主动脉根部远端1厘米至1. 5厘米处沿血管方向下侧 壁钳,阻断二分之一至三分之二的升主动脉管腔;或/和,动物为猪。
[0007] 上述第三步中,采用血管壁分离器对中膜间隙进行钝性分离。
[0008] 上述血管壁分离器包括连接段、第一分离段和第二分离段,第一分离段的上端与 连接段的左端一体固定在一起,第二分离段的上端与连接段的右端一体固定在一起,在第 一分离段与连接段之间有第一夹角,在第二分离段与连接段之间有第二夹角,连接段的长 度为20厘米至25厘米,第一分离段的长度为2厘米至3厘米,第二分离段的长度为1厘米 至2厘米。
[0009] 上述第一夹角的角度为90度至135度,第二夹角的角度为90度至135度;或/和, 第一分离段的底端面和第二分离段的底端面均为弧形面。
[0010] 本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的:一种Stanford A型主动脉夹 层动物模型的制作方法,按下述步骤进行:第一步,为动物建立静脉通道,将动物麻醉并消 毒后,对动物进行开胸,使动物的升主动脉暴露;第二步,于动物的升主动脉根部远端处沿 血管方向下侧壁钳,阻断部分升主动脉管腔,然后,纵行切开动物的升主动脉管壁的外膜和 中膜,动物的升主动脉管壁的中膜的切入深度为动物的升主动脉管壁的中膜厚度的五分之 二至二分之一;第三步,在动物的升主动脉管壁的中膜内找到中膜间隙,将中膜间隙进行 钝性分离,使中膜间隙向四周扩大,从经过钝性分离后的中膜间隙处继续自外而内切开动 物的升主动脉管壁内未切开的中膜和内膜,使主动脉管腔与外界相通,接着,剪除与中膜间 隙内外对应的部分内膜以及与中膜间隙内外对应的中膜的部分内侧面,动物的升主动脉管 壁的中膜的内侧面和内膜的剪除面积小于钝性分离后的中膜间隙的面积,动物的升主动脉 管壁的中膜的剪除厚度为动物的升主动脉管壁的中膜厚度的五分之二至二分之一,然后, 缝合已切开的动物的升主动脉管壁的中膜外侧和外膜,使剪除后的升主动脉管壁的中膜内 侧面与剪除后的升主动脉管壁的内膜之间的部位形成与中膜间隙相通的缺口,钝性分离后 的中膜间隙形成主动脉假腔,血液依序通过升主动脉管腔和缺口流入主动脉假腔后形成升 主动脉夹层;第四步,给动物静脉注射肾上腺素,使动物的血压骤然升高,升主动脉夹层向 升主动脉管壁的远端撕裂、增高和膨大,在动物处于肺膨胀期时,关闭动物的胸腔后得到 Stanford A型主动脉夹层动物模型。
[0011] 下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进: 上述第二步中,纵行切开的长度为2厘米至3厘米;第三步中,中膜间隙向四周扩大2 厘米至3厘米,动物的升主动脉管壁的中膜的内侧面和内膜的剪除面积均为0. 5平方厘米 至1. 0平方厘米;第四步中,肾上腺素的注射量为lmg/Kg至2mg/Kg。
[0012] 上述第二步中,于动物的升主动脉根部远端1厘米至1. 5厘米处沿血管方向下侧 壁钳,阻断二分之一至三分之二的升主动脉管腔;或/和,动物为猪。
[0013] 上述第三步中,采用血管壁分离器对中膜间隙进行钝性分离。
[0014] 上述血管壁分离器包括连接段、第一分离段和第二分离段,第一分离段的上端与 连接段的左端一体固定在一起,第二分离段的上端与连接段的右端一体固定在一起,在第 一分离段与连接段之间有第一夹角,在第二分离段与连接段之间有第二夹角,连接段的长 度为20厘米至25厘米,第一分离段的长度为2厘米至3厘米,第二分离段的长度为1厘米 至2厘米。
[0015] 上述第一夹角的角度为90度至135度,第二夹角的角度为90度至135度;或/和, 第一分离段的底端面和第二分离段的底端面均为弧形面。
[0016] 本发明所述的Stanford A型主动脉夹层动物模型的制作方法相对于现有 Stanford A型主动脉夹层动物模型的制作方法而言,缩短了升主动脉夹层的制作时间,从 而降低了由于主动脉夹层的制作时间过长而引起动物失血性休克死亡的概率,提高了制作 Stanford A型主动脉夹层动物模型的成功率,同时,本发明所述的Stanford A型
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