含有（甲基）丙烯酸脂化合物的染发剂混合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 具有一（甲基）丙烯酸脂化合物以及氧化染料前体的染发剂混合物。
【背景技术】
[0002] 头发染色或着色是将染发剂使用在头发上从而使头发着色。整个头的头发颜色可 以有细微或者明显的变化。根部染色使其与头发的其他部分颜色吻合。并且引入闪亮，挑 染头发束或区域头发的效果，或更新同一种颜色用于针对褪色以及/或者颜色被洗掉。染 发的原因可能仅仅是季节的变化一一很多女性客户希望她们头发的颜色在夏天的时候是 浅一些的颜色，这样可以衬托其日晒后的皮肤颜色一一或者原因仅仅是心情，形象，穿着或 发型的变化。对于稍微年长的客户，头发变白是其主要的担忧，并促使其经常使用发根润 色。现今，客户（无论在家或者在发廊）在使用能相对快速洗掉的直接染发剂，使用闪亮效 果，以及挑染投放方面相对于传统（半）持有染色技术，或加速显色剂，如Clairol? Perfect 10,有广泛的选择。
[0003] 传统染发的一个常见弊端是头发结构损伤。许多客户担心对头发的过多处理，发 廊的专业造型师则反对进一步化学处理，如卷发，漂白，或者持久染色，这些处理会使发丝 过度干燥或分叉。损伤了的头发可能会更难造型以及打理一一比方说，干燥的头发容易飞 起并且容易起卷。头发分叉以及干燥影响头发显微结构，导致不规则的角质层间距。在显 微层面上可以被视为降低了的头发亮度。结果是，需要提供一种改进了的头发着色混合物， 尤其是能改进头发健康的染发剂。
【发明内容】
[0004] 上述弊端可以被以下染发剂混合物克服，一种染发剂混合物，该混合物含有
[0005] -重量百分比在lwt%至15wt%之间的（甲基）丙烯酸脂，其中所述（甲基）丙烯 酸脂的分子量小于100g/m〇l，并且所述的（甲基）丙烯酸脂具有水溶性；
[0006] -氧化染料前体，该氧化染料前体具有至少一个成色剂以及至少一个初级中介 物；
[0007] 其中，该混合物的pH值为8至12,并且，该混合物不具有氧化剂。
[0008] 优选为，使用一种头发氧化着色剂混合物，其中，所述（甲基）丙烯酸脂化合物的 分子量小于100g/m〇l，并且所述混合物含有重量百分比在1~15%之间的（甲基）丙烯酸 脂。
[0009] 该发明的另一内容为，用于头发染色的试剂盒，该试剂盒含有：(a)上述任一混合 物；(b)含有一氧化剂的氧化配方，其中所述混合物（a)与所述配方（b)分开包装。
[0010] 本发明的另一内容为，一种染发的方法，包括（a)将上述混合物与含有一氧化剂 的氧化配方混合形成一混合剂，（b)将所述混合剂使用在头发上。
[0011] 本发明的另一内容为，一种随时可以使用的染发剂配方，含有：
[0012] -重量百分比在0· lwt%至15wt%之间的（甲基）丙烯酸脂，其中所述（甲基）丙 烯酸脂的分子量小于100g/m〇l，并且所述的（甲基）丙烯酸脂具有水溶性；
[0013] -氧化染料前体，该氧化染料前体具有至少一个成色剂以及至少一个初级中介 物；
[0014] -一氧化剂；
[0015] 其中所述混合物的pH值为8至12。
[0016] 据观察，（甲基）丙烯酸脂在高pH值下是一亲核试剂，所以可以与亲核试剂一样参 与成色剂与初级中介物的加成反应，从而阻碍一染料反应途径并促进另一燃料反应途径。 一般而言，染料进入头发的速度快于染料之间的反应速度。在（甲基）丙烯酸脂存在时，我 们观察到环染并没有色差，这说明生产同一种颜色的速度更快，染料之间反应的速度比其 渗透速度快。这使染料在毛干周围更集中，从而使客户感觉染色更深入。
[0017] 本发明相对于现有技术的优势在于：
[0018] -低染料需求；
[0019] -更强的染色效果；
[0020] -无色差；
[0021] -节省成本；
[0022] -更少接触染料；
[0023] -在毛干切面的环染效应。
[0024] 本发明的细节以及优选的细节阐述如下：
[0025] 本发明第一内容为"染发剂混合物"，被称为"混合物"。所述混合物用来染发，并 且是用来混合的混合物，就是说用于与一氧化配方混合提供一混合剂，即之后所述"随时可 以使用的染发剂配方"。
[0026] 在至少一个实施例中，所述混合物为液体。液体混合物因其容易与通常也是液体 的氧化配方混合而非常有用。该混合物含有重量百分比在lwt%至15wt%之间的（甲基） 丙烯酸脂，其中所述（甲基）丙烯酸脂的分子量小于100g/m〇l，并且所述的（甲基）丙烯酸 脂具有水溶性。所述（甲基）丙烯酸脂含有一乙烯基群。在至少一个实施例中，所述（甲 基）丙烯酸脂含有一丙烯酸脂组或一甲基丙烯酸脂组。"丙烯酸脂"指H2C = CH-C(0)0，"甲 基丙烯酸脂"指H2C = C (CH3) -C (0) 0。
[0027] 在至少一个实施例中，所述甲基丙烯酸脂化合物具有化学式：
[0028] H2C = C (Z) -C ( = 0) 0
[0029] 其中，Z是氢或者甲基。
[0030] 在至少一个实施例中，（甲基）丙烯酸脂以丙烯酸或甲基丙烯酸的形式加入混合 物中。
[0031] 在至少一个实施例中，所述混合物含有重量百分比为5wt%至15wt%或10wt%至 15wt%的（甲基）丙烯酸脂。
[0032] (甲基）丙烯酸脂化合物在高pH值下不能很好地聚合。然而，通过引入阻聚剂确 保（甲基）丙烯酸脂的不饱和性是有优势的。在至少一个实施例中，所述混合物含有一阻 聚剂，该阻聚剂的含量为每一千克（甲基）丙烯酸脂化合物中含有1毫克至1000毫克的阻 聚剂。
[0033] 在至少一个实施例中，所述阻聚剂为4-甲氧基苯酚。在至少一个实施例中，所述 阻聚剂为硝基苯或1，1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH)。例如，可以使用巴斯夫公司的抗 氧剂Irganox?。h_ganox?1330:是 1，3, 5-三甲基-2, 4, 6-三（3, 5-二叔丁基-4-羟苄）苯。 圣莱科特国际集团的抗氧剂Ethanox是一不染色，无味的抗氧剂。ETHAN0X 330或330G均 可以使用。
[0034] 在至少一个实施例中，所述阻聚剂是一苯甲醚化合物。在至少一个实施例中，所述 阻聚剂选于：2_叔丁基-4-羟基茴香醚，3-叔丁基-4-羟基苯甲醚，以及其混合物。关于使 用茴香醚作为阻聚剂，在（甲基）丙烯酸脂中的-C(Z) =CH2(其中Z为Η或CH3)处形成 碳原子团，该阻聚剂可以从其羟基处贡献出一质子至乙烯单体的自由基上。所形成的化合 物不能聚合，因为其不再具有自由基。阻聚剂上的丁基作为给电子集团用于稳定在苯环中 形成的自由基。
[0035] 在至少一个实施例中，所述混合物基本不含有任何自由基聚合反应的引发剂。混 合物基本不含有任何自由基聚合反应的引发剂的优势在于可以降低（甲基）丙烯酸脂自身 聚合的危险。
[0036] 在至少一个实施例中，所述混合物基本不含有聚（甲基）丙烯酸脂聚合物。在颗 粒中，如在胶囊中的聚（甲基）丙烯酸脂聚合物除外。
[0037] 所述混合物含有氧化染料前体，所述前体含有至少一个成色剂以及至少一个初级 中介物。
[0038] 适用于本发明的氧化染料，如果是碱，可以以自由碱或者其与有机或无机酸，如盐 酸，氢溴酸，醋酸，乳酸，琥珀酸，酒石酸或硫酸，形成的生理盐，或者，只要该碱具有芳香族 羟基，其盐，如碱酚盐。
[0039] 氧化染料化合物在现有技术中已经被公布，包括芳香族二胺，氨基酚，芳香二醇， 以及其衍生物（Sagarin, Cosmetic Science and Technology，以及 Interscience, Special Edn. Vol. 2, 308至310页可以作为氧化染料前体的具有代表性的例子，但其中并不涵盖所 有的氧化染料化合物）。加拿大专利申请CA2576189A1也公布了可以使用的氧化染料化合 物，尤其在其中的表格1中公布的染料组合，1至2394,49至238页。需要指出的是，以下例 举的初级中介物以及成色剂（统称为氧化染料前体）知识举例，并没有限定作用。这些初 级中介物以及成色剂可以以盐，如硫酸盐的形式使用。
[0040] 在至少一个实施例中，所述的初级中介物为：甲苯-2, 5-二胺，对苯二胺，N-苯 基-P-二氨基苯酚，N，N-双（2-羟乙基）-对苯二胺，2-羟乙基对苯二胺，羟丙基双（N-羟 乙基-P-苯二胺，2-甲氧基甲基对苯二胺，2- (1，2-二轻乙基）-对苯二胺，2, 2' - (2- (4-氨 基二苯胺）-乙基-脈二基）-二乙醇，2- (2, 5-二氨基-4-甲氧基苯基）-丙烷-1，3二醇， 2-(7-氨基-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3 (4H)乙醇，2-氯-1,4-苯二胺，对氨基苯酸，对甲 氨基酚，4-氨基-3-甲基苯酚，6-氨基间甲酚，5-乙基邻氨基酚，2-甲氧基对亚苯基二胺， 2, 2' -亚甲基双4-氨基苯酚，2, 4, 5, 6-四氨基嘧啶，2, 5, 6-三氨基-4-嘧啶醇，4, 5-二氨 基-1-(2-羟乙基）吡唑硫酸盐，4, 5-二氨基-1-甲基吡唑，4, 5-二氨基-1-乙基吡唑， 4, 5-二氨基-1-异丙基吡唑，4, 5-二氨基-1-丙基吡唑，4, 5-二氨基-1-戊烷基吡唑， 4, 5-二氨基-1-苯基吡唑，2, 3-二氨基-6, 7-二氢吡唑并[1，2-a]吡唑-1 (5H)-硫酸二甲 酯，4, 5-二氨基-1-己基吡唑，4, 5-二氨基-1-庚基吡唑，甲氧甲基-1，4-二氨基苯，以及 其混合物。
[0041] 在至少一个实施例中，所述初级中介物为2-甲氧甲基-1，4-二胺苯。2-甲氧 甲基-1，4-二胺苯具有较好的敏化作用（例如，能降低头皮皮肤反应的几率）。在至少 一个实施例中，所述初级中介物为4, 5-二氨基-1-己基吡唑。在至少一个实施例中，所 述4, 5-二氨基-1-己基吡唑的硫酸盐被使用。在至少一个实施例中，所述初级中介物为： 4, 5-二氨基-1- 丁基吡唑，4, 5-二氨基-1-戊基吡唑，4, 5-二氨基-1-苯基吡唑，2, 3-二 氨基-6,7-二氢吡唑[1，2-&]吡唑-1(5!1)硫酸二甲酯，4,5-二氨基-1-己基吡唑，4,5-二 氨基-1-庚基吡唑，甲氧甲基-1，4-二氨基苯，以及其盐，尤其如其氯化物，硫酸盐，以及半 硫酸盐。
[0042] 在至少一个实施例中，所述成色剂为一至少含有一个苯环的化合物，所述苯环 有至少一个羟基取代基。在至少一个实施例中，所述成色期为：间苯二酚，4-氯间苯二 酚，2-氯间苯二酚，2-甲基间苯二酚，4, 6-二氯间苯二酚，4, 6-二氯雷琐酚，2, 4-二甲 基-1，3-苯二酚，间氨基苯酚，4-氨基-2-羟基甲苯，2-甲基-5-羥乙氨基苯酚，3-氨 基-2, 6-二甲基苯酸，3-氨基-2, 4-二氯苯酸，6-氯_5_氨基邻甲酸，4-氯_5_氨基邻甲酸， 羟苯并吗啉，2-氨基-5-乙基苯酚，2-氨基-5-联苯酚，2-氨基-5-甲基苯酚，2-氨基-6-甲 基苯酚，2-氨基-5-乙氧基苯酚，5