一种治疗中风的中药组合物及其制备方法和用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药领域，具体是一种治疗中风的中药组合物及其制备方法和用途。
【背景技术】
[0002] 中风，又称脑卒中，是一组以急性起病，局灶性或弥漫性神经功能缺损为共同特 征，以半身不遂，口舌喁斜，言语謇涩为主要临床表现，或伴有神志不清的脑血管病，其死亡 率高、致残率高，给家庭和社会带来了沉重的负担。据有关资料统计，随着人们生活方式的 改变，我国已成为这类疾病的高发地区，西医主要采用通过扩血管、降低血液粘稠度、降脂， 增强缺血缺氧脑组织的血液供应及促进"半暗带"内存活的神经元功能恢复等方法治疗，不 能够完全根治，有明显的用药副作用，并且治疗费用昂贵。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种药效明确、疗效稳定可靠、无毒副作用的治疗中风的 中药组合物及其制备方法和用途，以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0004] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0005] -种治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：密蒙花30-45份、苘 麻子1-5份、青叶胆15-24份。
[0006] 作为本发明进一步的方案：所述治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原 料组成：密蒙花35-40份、苘麻子2-4份、青叶胆18-22份。
[0007] 作为本发明进一步的方案：所述治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原 料组成：密蒙花37份、苘麻子3份、青叶胆20份。
[0008] 所述治疗中风的中药组合物的制备方法，由以下步骤组成：
[0009] (1)将密蒙花研磨，研磨后向密蒙花渣中加入75wt %的乙醇进行提取，提取后过 滤，过滤后收集滤液，将滤液真空浓缩后得到密蒙花乙醇提取物；
[0010] (2)取干燥的苘麻子，将干燥的苘麻子粉碎，粉碎后将苘麻子用水进行浸提，将浸 提液与苘麻子沉淀分离，浸提液再进行浓缩后得到苘麻子水提物；
[0011] (3)将青叶胆进行真空干燥，真空干燥后用95wt%的乙醇进行浸提，浸提后取上 清液，青叶胆将上清液浓缩得到青叶胆乙醇提取物；
[0012] (4)将密蒙花乙醇提取物、苘麻子水提物、青叶胆乙醇提取物混合后，在75°C下烘 干，研成200目的药粉，即得治疗中风的中药组合物。
[0013] 所述中药组合物在制备治疗中风的药物中的用途。
[0014] 本发明中各原料的作用机理：
[0015] 密蒙花清热泻火、退翳、用于目赤肿痛、多泪羞明、清肝明目、目生翳膜、肝虚目暗、 视物昏花、止咳平喘、美容养颜。
[0016] 苘麻子用于清热利湿，解毒，退翳。用于赤白痢疾、淋病涩痛、痈肿目翳。
[0017] 青叶胆有清肝利胆，清热利湿之功效，用于肝胆湿热，黄疸尿赤，胆胀胁痛，热淋涩 痛。
[0018] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：
[0019] 本发明具有驱风通络、活血化瘀、补中益气等功效，对于治疗中风具有很好的疗 效，药效明确、疗效稳定可靠，无毒副作用，且临床尚未发现明显不良反应，值得推广应用。
【具体实施方式】
[0020] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0021] 实施例1
[0022] 本发明实施例中，一种治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：密 蒙花30份、苘麻子1份、青叶胆15份。将密蒙花研磨，研磨后向密蒙花渣中加入75wt %的乙 醇进行提取，提取后过滤，过滤后收集滤液，将滤液真空浓缩后得到密蒙花乙醇提取物。取 干燥的苘麻子，将干燥的苘麻子粉碎，粉碎后将苘麻子用水进行浸提，将浸提液与苘麻子 沉淀分离，浸提液再进行浓缩后得到苘麻子水提物。将青叶胆进行真空干燥，真空干燥后用 95wt%的乙醇进行浸提，浸提后取上清液，青叶胆将上清液浓缩得到青叶胆乙醇提取物。将 密蒙花乙醇提取物、苘麻子水提物、青叶胆乙醇提取物混合后，在75°C下烘干，研成200目 的药粉，即得治疗中风的中药组合物。
[0023] 实施例2
[0024] 本发明实施例中，一种治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：密 蒙花45份、苘麻子5份、青叶胆24份。制备过程与实施例1 一致。
[0025] 实施例3
[0026] 本发明实施例中，一种治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：密 蒙花35份、苘麻子2份、青叶胆18份。制备过程与实施例1 一致。
[0027] 实施例4
[0028] 本发明实施例中，一种治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：密 蒙花40份、苘麻子4份、青叶胆22份。制备过程与实施例1 一致。
[0029] 实施例5
[0030] 本发明实施例中，一种治疗中风的中药组合物，由以下按照重量份的原料组成：密 蒙花37份、苘麻子3份、青叶胆20份。制备过程与实施例1 一致。
[0031] 本发明在服用时，成人每天9-12克，每次3-4克分三次冲服。
[0032] 药效试验
[0033] 【试验材料】
[0034] 本发明药物：实施例5。
[0035] 阳性对照药：尼莫地平，天津市中央药业有限公司，批号2010050908。
[0036] 【试验方法和结果】
[0037] 1.对急性实验性不完全性脑缺血小鼠的保护作用
[0038] 取ICR小鼠 80只，雌雄兼备，随机分为5组。模型组：给予等容积的蒸馏水，阳性 药物组：给予尼莫地平40mg/kg，本发明低剂量组4g/kg，本发明高剂量组8g/kg，口服连续 给药7天，于末次给药0. 5小时后，仰卧位固定，用0号手术缝线两端结扎双侧颈总动脉（合 并迷走神经）后中间剪断。记录小鼠的呼吸维持时间。结果见表1。
[0039] 表1本发明对小鼠急性脑缺血的保护作用
[0041] 注：与模型组比较，Λρ < 0· 05，ΛΛρ < 0· 01。
[0042] 2.对对插线法所致大脑中动脉缺血再灌注大鼠的保护作用
[0043] 将长40mm，直径0. 2mm的尼龙线的一端加热为光滑的球形。用酒精擦干净并于距 球端18. 5_处标记，置于0. 9% NS中备用。大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型的复制及分 组：取大鼠70只，随机分为6组，除假手术组10只外，其余5组每组15只。假手术组、模型 组：给予等容积的蒸馏水，阳性药物组：给予尼莫地平20mg/kg，本发明高剂量组12g/kg，本 发明低剂量组6g/kg。各组口服连续给药7天，于末次给药0. 5小时后，用10%水合氯醛， 300mg/kg，腹腔注射麻醉。仰卧于手术台上，颈正中切开，分离左侧颈总动脉（CCA)，颈外动 脉（ECA)，颈内动脉（ICA)，用0号线接扎并剪断ECA的分支，分离ICA的颅外分支翼突腭动 脉。夹闭CCA、ICA，将准备好的尼龙栓自ECA插人，经CCA分叉处通过ICA入颅至大脑前动 脉（ACA)，尼龙线插入深度约为18_。再灌注时外拉尼龙线使其球端回至ECA内即可恢复 大脑中动脉的血供。假手术组不插尼龙线外其余步骤同上。试验结果见表2。
[0044] 表2本发明对缺血再灌注大鼠脑指数及脑含水量的影响
[0047] 注：与假手术组比较，Λρ <