一种治疗动物霉菌毒素中毒的复方药物组合物的制作方法

文档序号:9637386阅读:1494来源:国知局
一种治疗动物霉菌毒素中毒的复方药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种用于预防和治疗动物霉菌毒素的复方药物组合物,其活性成分由 植物提取物和具有脱霉作用的物质组成。
【背景技术】
[0002] 对中国的配合饲料和饲料原料的调查表明,有88 %、84 %、77 %和60 %的玉米样 品分别含有T-2毒素、黄曲霉毒素、烟曲霉毒素和赫曲霉毒素A。所有的玉米样品都含有玉 米赤霉烯酮和呕吐毒素,90%以上的混合饲料样品都含有以上6中主要霉菌毒素。
[0003] 赫曲霉毒素:急性赫曲霉毒素中毒的特征是肾病、肠炎和免疫抑制,并对猪繁殖性 能产生影响,主要表现在延缓精子细胞的成熟过程,并导致精子的初期运动能力减弱和寿 命缩短。对家禽的影响是显著抑制家禽的采食、生长和羽毛生长,导致产蛋量和饲料转化率 的下降,造成孵化率差和胚胎成活率下降。孵出的雏鸡生产性能也低于平均水平,性成熟普 遍延迟。赫曲霉毒素引起主要淋巴器官中细胞(淋巴细胞)退化、减少,显著影响了家禽的 细胞免疫水平。
[0004] 烟曲霉毒素:烟曲霉毒素中毒会引起家禽的尖峰死亡综合征或食物中毒综合征。 尖峰死亡综合征的症状包括瘫痪、颈部和四肢外展、步态不稳、呼吸急促和增重下降。
[0005] 去氧瓜萎链菌醇(呕吐毒素):呕吐毒素是最常见的镰孢属单端孢霉菌素中的一 种。这一族毒素通常对猪造成拒食、呕吐和胃肠道损伤。由于呕吐毒素影响了胃肠道,导致 营养物质的吸收下降,生长缓慢,而且会引起炎症和抑制免疫。呕吐毒素中毒的猪还表现为 轻度肾病、甲状腺萎缩、胃黏膜增生、以及其它的血液生化指标的系列变化。
[0006] 玉米赤霉烯酮:玉米赤霉烯酮是镰孢菌的一种代谢产物,具有雌激素特性。公猪 接触玉米赤霉烯酮后包皮增大,乳腺肿大。其中青年公猪比成年公猪更加敏感,表现为性欲 降低,睾丸变小。对青年母猪、妊娠母猪和泌乳母猪的影响表现为阴户红肿及直肠和阴道脱 垂,同时对母猪的繁殖性能有明显的损害作用。
[0007]T-2毒素:T-2毒素能诱发基因突变和染色体损伤。猪对该毒素最为敏感。表现出 拒食、呕吐、脱毛和组织出血,繁殖母猪则表现为受精率降低,产仔数减少,弱仔和流产。
[0008] 黄曲霉毒素:黄曲霉毒素对家禽的代谢有广泛的影响,它能使多种重要的消化淀 粉、蛋白质、脂肪和核酸的酶活性下降。另外黄曲霉毒素使血清谷丙转氨酶(SGPT)、谷草转 移酶(SG0T)和γ-谷氨酸转移酶(GGT)的活性指标增加,提示肝脏受到损伤。肉鸡黄曲霉 毒素中毒,血液中总蛋白质、胆固醇和血液尿素氮的含量减少。黄曲霉毒素能使家禽生长受 阻、饲料转化率下降、死亡率增加、产蛋量减少、腿病和酮体污染。对环境应激和病原微生物 的抵抗力下降。组织病理学检查发现,家禽黄曲霉毒素中毒一般都出现脂肪肝、肝坏死和胆 管增生。
[0009] 综上所述,霉菌毒素能导致肝肾受损,造成肝肾代谢解毒功能减弱,引起毒素在体 内进一步累积,造成动物免疫力的下降;极易感染细菌和病毒性疾病,如圆环病毒感染、蓝 耳病、猪瘟、病毒性腹泻等并进而引起如高热病等继发感染、混合感染、交叉感染;最终导致 动物的生长发育迟缓甚至死亡。另外激素类的霉菌毒素导致动物的繁育下降。
[0010]目前解决霉菌毒素对动物的影响主要是通过在胃肠道的吸附作用来预防。市场上 的所用的种类主要有吸附剂类:铝矽酸盐、蒙脱石、沸石、膨润土、水合钠钙铝矽酸盐、活性 炭、酵母细胞壁、微粉化纤维素、乳酸菌等菌种类、聚合物;生物转化剂:细菌、真菌、酵母、 酶等。上述脱霉剂基本上都是在胃肠道时有活性作用,可以在消化及消化后吸收前用于饲 料中霉菌毒素的吸附,但是任何一种脱霉剂都不能完全彻底的脱除所有种类的霉菌毒素, 而没有脱除的霉菌毒素就会在肝肾中聚集。如果不能尽快代谢掉肝肾中的毒素,毒素累积 到一定程度就会导致动物的免疫力下降,很容易感染各种细菌、病毒,继而引起动物的生长 减缓、部分机能受损甚至死亡,给养殖业带来极大的经济损失。

【发明内容】

[0011] 基于以上霉菌毒素致病的机理和原因,该发明的药物组分从促进肝肾毒素代谢、 保护肝细胞和毒素吸附共同作用的原则出发,减少霉菌毒素在动物体内驻留时间,同时提 高动物自身免疫力,最大限度减少霉菌毒素对动物的危害。
[0012] 本发明提供一种治疗动物霉菌毒素中毒的复方药物组合物,含有有效量的植物提 取物和有效量的具有脱霉作用的物质,其中所述植物提取物为具有促进肝肾代谢和保护肝 细胞作用的植物提取物。所述植物提取物选自:五味子提取物、刺五加提取物、甘草提取物、 黄芪提取物、猪苓提取物、茯苓提取物、泽泻提取物、车前草提取物、金钱草提取物、半边莲 提取物。
[0013] 所述具有脱霉作用的物质选自:铝矽酸盐、蒙脱石、沸石、膨润土、水合钠钙铝矽酸 盐、活性炭、酵母细胞壁、微粉化纤维素、乳酸菌、生物转化剂。所述生物转化剂选自:细菌、 真菌、酵母、酶、功能性聚合物。
[0014] 所述药物组合物中还含有药用载体。所述药用载体包括稀释剂如:无机盐类,选自 碳酸钙、碳酸氢钙、硫酸钙、磷酸钙、磷酸氢钙、磷酸二氢钙等,或固体酸类选自柠檬酸、富马 酸、苹果酸、酒石酸、甘氨酸、以及玉米芯粉、麦麸。
[0015] 所述药用载体包括甜味剂,选自:甜菊苷、三氯蔗糖、甜蜜素、安赛蜜、糖精钠、蔗 糖、果糖、淀粉糖、糖醇以及寡果糖、异麦芽酮糖、竹芋甜素等。最好为三氯蔗糖。
[0016]优选的,所述药物组合物,其组成如下:
[0017] 五味子提取物40_60g,
[0018] 茯苓提取物70_90g,
[0019]蒙脱石 500_700g,
[0020] 其余为药用载体;
[0021] 或,
[0022] 五味子提取物40_60g,
[0023] 茯苓提取物70_90g,
[0024]其余为药用载体;
[0025]或,
[0026] 金钱草提取物20_40g,
[0027] 刺五加提取物50_70g,
[0028]枯草芽孢杆菌4000-6000 (亿个),
[0029] 其余为药用载体;
[0030]或
[0031] 五味子提取物40_60g,
[0032] 甘草提取物90-110g,
[0033] 啤酒酵母壁提取物40_60g,
[0034] 其余为药用载体;
[0035]或
[0036] 黄芪提取物50_70g,
[0037] 半边莲提取物90-110g,
[0038]膨润土 400_600g,
[0039] 其余为药用载体;
[0040]或
[0041] 黄芪提取物50_70g,
[0042] 泽泻提取物290_310g,
[0043]乳酸菌 290-310g,
[0044] 其余为药用载体;
[0045]或
[0046] 刺五加提取物50_70g
[0047] 猪苓提取物110_130g
[0048]乳酸菌 290-310g
[0049] 其余为药用载体;
[0050]或
[0051] 刺五加提取物50_70g
[0052] 甘草提取物90-110g
[0053] 霉菌毒素霉解剂290_310g
[0054] 其余为药用载体;
[0055]或
[0056] 车前草提取物50_70g
[0057] 甘草提取物90-110g
[0058] 水合钠钙铝矽酸盐440_460g
[0059] 其余为药用载体;
[0060] 特别优选的药物组合物,其组成如下:
[0061] 五味子提取物50g,
[0062] 茯苓提取物80g,
[0063]蒙脱石 600g,
[0064] 其余为药用载体;
[0065]或,
[0066] 五味子提取物50g,
[0067] 茯苓提取物80g,
[0068] 其余为药用载体;
[0069] 或,
[0070] 金钱草提取物30g,
[0071] 刺五加提取物60g,
[0072] 枯草芽孢杆菌5000 (亿个),
[0073] 其余为药用载体;
[0074] 或
[0075] 五味子提取物50g,
[0076] 甘草提取物100g,
[0077] 啤酒酵母壁提取物50g,
[0078] 其余为药用载体;
[0079] 或
[0080] 黄芪提取物60g,
[0081] 半边莲提取物l〇〇g,
[0082] 膨润土 500g,
[0083] 其余为药用载体;
[0084] 或
[0085] 黄芪提取物60g,
[0086] 泽泻提取物300g,
[0087] 乳酸菌 3〇Og,
[0088] 其余为药用载体;
[0089] 或
[0090] 刺五加提取物60g
[0091] 猪苓提取物120g
[0092] 乳酸菌 300g
[0093] 其余为药用载体;
[0094] 或
[0095] 刺五加提取物60g
[0096] 甘草提取物100g
[0097] 霉菌毒素霉解剂300g
[0098] 其余为药用载体;
[0099] 或
[0100] 车前草提取物60g
[0101] 甘草提取物l〇〇g
[0102] 水合钠钙铝矽酸盐450g
[0103] 其余为药用载体。
[0104] 最优选的药物组合物,其组成如下:
[0105] 1000g中含:
[0106] 高纯度蒙脱石 : 五味子提取物GO: 1提取物):i50g茯等提取物(10: 1提取物) ;:80g 三氯鹿糖 .:.50g 稀释剂至 :;:100()g。
[0107] 本发明所述植物提取物,可以从市场上购买得到,也可以根据现有技术制备得到, 如将植物药材加水煎煮,获得浸膏,即为提取物。提取物可以是5-15:1的,优选为10:1的, 即10份重量的植物药材提取得到1份重量的浸膏,所述浸膏优选为干浸膏。
[0108] 以下通过实验数据进一步说明本发明的有益效果:
[0109] 田间试验一:
[0110] 2012年
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