一种野棕提取物，该提取物的制备方法及医药用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药领域，具体涉及一种野棕提取物，该提取物的制备方法及医药用 途。
【背景技术】
[0002] 野棕为棕榈科植物双籽藤的根。全年均可采挖，去皮部，洗净，切片，晒干。
[0003] 原植物双籽藤为丛生灌木，高0.5-2m。覆以残存的老叶鞘。叶为一回羽状全裂， 裂片除顶总后2-4对为对生外，其余不规则排列，裂片近菱形或阔楔形，长10-20cm，宽 2. 5-5cm，先端尾尖或短尾尖，基部楔形，羽片中部以上边缘具不规则的啮蚀状小齿，两面绿 色有光泽；叶鞘不开裂，长5-8cm，最后分解为网状纤维。肉穗花序圆柱状，单生于叶丛中不 分枝，长20-30cm。花雌雄同株；雄花；花萼3片，杯状，先端3裂，深红色；花瓣3片，长圆 状倒卵形，长6-7mm，近木质，背部有很多条纹；雄蕊15-30或更多；雌花：花瓣3片，倒卵状 圆形，长3. 5-4mm，先端兜状，有多数条纹；子房球形，钝3棱。果卵状球形或近球形，直径 9-12_，成熟时红棕色，外果皮薄，内果皮也薄。种子3颗。花、果期4-5月。生于密林中。 分布于广东南部、海南和云南。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种野棕提取物，该提取物的制备方法和液相分析方法， 含有该提取物的药物制剂及利用该提取物制备抗炎镇痛药物的用途。
[0005] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0006] -种野棕提取物，该提取物由以下方法制备：
[0007] (a)以重量计，每100份药材包含干燥的野棕80~90份和干燥的黄芪10~20 份，混合粉碎；(b)用70~80 %乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液； (c)对步骤（b)浓缩液依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（d)正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用10~15% 乙醇冲洗6~8个柱体积除去多糖，再用60~70%乙醇洗脱8~10个柱体积，收集60~ 70%乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。
[0008] 进一步地，步骤（d)中所述大孔树脂为AB-8型大孔树脂。
[0009] 进一步地，步骤（b)中所述用乙醇热回流提取采用的乙醇浓度为75%。
[0010] 进一步地，步骤（d)为用正丁醇萃取物用大孔树脂富集，先用12%乙醇冲洗7个柱 体积除去多糖，再用65%乙醇洗脱9个柱体积，收集65%乙醇洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥。 [0011] 为了能够通过建立HPLC指纹图谱的方法控制不同产地、批次药材制备的野棕提 取物批间差异，所述提取物的液相分析方法为：
[0012] 色谱柱：KromasilC18 柱（4. 6mmX250mm，5μm);
[0013] 流动相：A为乙腈，B为0. 2%磷酸水溶液；
[0014] 梯度洗脱程序：0~12111丨11，厶15%~30%;12~25111丨11，厶30%~50%;25~ 35min,A50% ；
[0015] 35 ~38min，A50%~15% ;38 ~40min，A15% ;
[0016] 流动相流速：1.OmL·minS检测波长：262nm;
[0017] 柱温：30°C;进样量：10yL。
[0018] 药物制剂，含有治疗有效量的所述野棕提取物和药学上可接受的载体。
[0019] 所述的野棕提取物在制备抗炎镇痛药物中的应用。
[0020] 所述的药物制剂在制备抗炎镇痛药物中的应用。
[0021] 本发明提取物用作药物时，可以直接使用，或者以药物制剂的形式使用。
[0022] 所述药物制剂含有治疗有效量的本发明野棕提取物，其余为药物学上可接受的、 对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。
[0023] 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本发明的药物制剂以单位体重服用量的形式使用。本发明提取物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。
[0024] 本发明的优点：本发明通过对野棕药材进行提取、除杂、富集处理，能得到具有抗 炎镇痛作用的提取物；本发明提供的液相分析方法可以用于建立该提取物的指纹图谱，用 于控制不同产地、批次药材制备的提取物的批间差异。
【附图说明】
[0025] 图1为野棕提取物HPLC液相图谱。
【具体实施方式】
[0026] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0027] 实施例1 :野棕提取物制备
[0028] 药材来源：野棕和黄芪购自安徽亳州中药材市场。
[0029] 主要试剂：食品级乙醇购自上海凌峰化学试剂有限公司；医药级AB-8大孔树脂购 自天津波鸿树脂有限公司；乙腈为HPLC级，购于TEDIA;85 %磷酸为HPLC级，购于TEDIA; 色谱用纯净水为哇哈哈纯净水。
[0030] 将8. 5kg干燥的野棕和1.5kg干燥黄芪混合粉碎，用75 %乙醇热回流提取 (25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液^L);对浓缩液依次用石油醚（6LX3 次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃取物、 乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔树脂 (2kg，柱体积1. 5L)富集，先用12%乙醇冲洗7个柱体积，再用65%乙醇洗脱9个柱体积， 收集65 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得野棕提取物浸膏粉约155g。
[0031] 实施例2 :野棕提取物②制备（80份野棕，20份黄芪）
[0032] 制备方法：将8.Okg干燥的野棕和2.Okg干燥黄芪混合粉碎，用75 %乙醇热回流 提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔 树脂（2kg，柱体积1. 5L)富集，先用12%乙醇冲洗7个柱体积，再用65%乙醇洗脱9个柱体 积，收集65 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得野棕提取物浸膏粉约155g。
[0033] 实施例3 :野棕提取物③制备（90份野棕，10份黄芪）
[0034] 制备方法：将9. 0kg干燥的野棕和1. 0kg干燥黄芪混合粉碎，用75 %乙醇热回流 提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔 树脂（2kg，柱体积1. 5L)富集，先用12%乙醇冲洗7个柱体积，再用65%乙醇洗脱9个柱体 积，收集65 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得野棕提取物浸膏粉约155g。
[0035] 实施例4 :野棕提取物④制备（75份野棕，25份黄芪）
[0036] 制备方法：将7. 5kg干燥的野棕和2. 5kg干燥黄芪混合粉碎，用75 %乙醇热回流 提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔 树脂（2kg，柱体积1. 5L)富集，先用12%乙醇冲洗7个柱体积，再用65%乙醇洗脱9个柱体 积，收集65 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得野棕提取物浸膏粉约155g。
[0037] 实施例5 :野棕提取物⑤制备（95份野棕，5份黄芪）
[0038] 制备方法：将9. 5kg干燥的野棕和0. 5kg干燥黄芪混合粉碎，用75 %乙醇热回流 提取（25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味得到浓缩液（6L);对浓缩液依次用石油醚 (6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，分别得到石油醚萃 取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物285g，正丁醇萃取物用5L蒸馏水溶解后用AB-8大孔 树脂（2kg，柱体积1. 5L)富集，先用12%乙醇冲洗7个柱体积，再用65%乙醇洗脱9个柱体 积，收集65 %洗脱液，减压浓缩，喷雾干燥得野棕提取物浸膏粉约155g。
[0039] 实施例6 :液相色谱分析