一种抗肿瘤药物的制作方法
【专利说明】一种抗肿瘤药物
[0001]
技术领域
[0002]本发明涉及一种抗肿瘤药物，属于药品技术领域。
[0003]
【背景技术】
肿瘤本质上是一种基因病，各种环境的和遗传的致癌因素以协同或序贯的方式引起DNA损害，从而激活原癌基因或灭活肿瘤抑制基因，加上凋亡调节基因或DNA修复基因的改变，继而引起表达水平的异常，使靶细胞发生转化。被转化的细胞先多呈克隆性的增生，经过一个漫长的多阶段的演进过程，其中一个克隆相对无限制的扩增，通过附加突变，选择性地形成具有不同特点的亚克隆，从而获得浸润和转移的能力，形成恶性肿瘤。现有的一些对肿瘤的治疗方法对人的身体的其他部位造成伤害，肿瘤使得人的心理发生很大的变化，现有的药物对人体的副作用很大。
[0004]
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于解决上述已有技术存在的不足，提供一种无副作用，有效抑制肿瘤的抗肿瘤药物。
[0006]本发明是通过以下技术方案实现的:
一种抗肿瘤药物，特殊之处在于由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草25-35份，天南星20-28份，猪苓15-18份，牡丹皮12-17份，鸡内金10-12份，竹叶青15-18份，胖大海8-15份。
[0007]优选地，抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草28份，天南星20份，猪苓17份，牡丹皮12份，鸡内金12份，竹叶青15份，胖大海12份。
[0008]本发明的服用方法为:将各原料粉碎后按比例混合制成粉剂或制成胶囊，优选为粉状干嚼，每日4次，每次一包，每包10g，空腹服药。
[0009]该抗肿瘤药物，采用纯中药组分，利用药物之间药性配合，有效抑制肿瘤，且对患者身体无任何副作用，适于广泛推广应用。
[0010]
【具体实施方式】
[0011]以下给出本发明的【具体实施方式】，用来对本发明进行进一步说明。
[0012]实施例1
一种抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草25份，天南星28份，猪苓18份，牡丹皮17份，鸡内金10份，竹叶青18份，胖大海8份。
[0013]实施例2
优选的，抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草28份，天南星20份，猪苓17份，牡丹皮12份，鸡内金12份，竹叶青15份，胖大海12份。
[0014]实施例3
优选的，抗肿瘤药物由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草35份，天南星25份，猪苓15份，牡丹皮15份，鸡内金11份，竹叶青16份，胖大海15份。
[0015]以上实施例抗肿瘤药物的服用方法为:将各原料粉碎后按比例混合制成粉剂或制成胶囊，优选为粉状干嚼，每日4次，每次一包，每包10g，空腹服药。
【主权项】
1.一种抗肿瘤药物，其特征在于由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草25-35份，天南星20-28份，猪苓15-18份，牡丹皮12-17份，鸡内金10-12份，竹叶青15-18份，胖大海8-15份。2.如权利要求1所述的抗肿瘤药物，其特征在于由以下重量份配比的原料制备而成:白花蛇舌草28份，天南星20份，猪苓17份，牡丹皮12份，鸡内金12份，竹叶青15份，胖大海12份。
【专利摘要】本发明涉及一种抗肿瘤药物，属于药品技术领域。它由以下重量份配比的原料制备而成：白花蛇舌草25-35份，天南星20-28份，猪苓15-18份，牡丹皮12-17份，鸡内金10-12份，竹叶青15-18份，胖大海8-15份。该抗肿瘤药物，采用纯中药组分，利用药物之间药性配合，有效抑制肿瘤，且对患者身体无任何副作用，适于广泛推广应用。
【IPC分类】A61K36/8884, A61K36/898, A61P35/00, A61K36/896
【公开号】CN105412427
【申请号】CN201410473966
【发明人】彭尚元
【申请人】彭尚元
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2014年9月17日