具有双芯的吸收制品的制作方法

文档序号:9692012阅读:472来源:国知局
具有双芯的吸收制品的制作方法
【技术领域】
[0001] 本专利申请涉及吸收制品诸如用于吸收经液的卫生巾。更具体地,本发明涉及利 用了多个吸收芯的吸收制品,所述多个吸收芯具有改善的舒适度、使用后的外观和贴合性。
【背景技术】
[0002] 与许多类型的一次性吸收制品不同,吸收制品诸如衬垫和卫生护垫具体地被设计 成用于采集经液。经液在许多重要性质如粘度和外观方面不同于其他渗出物诸如尿液。因 此,吸收制品在其结构组件方面应当不同于装置诸如婴儿尿布,以使经液的最大吸收最优 化。
[0003] 对于吸收制品来讲,流体侵害在如下上下文中具有极为不同的特性:物化特性(例 如,粘度、流体动力学特性等)、体积和被吸收所需的时间。例如,月经流通常由两种模式组 成。其中的一种模式是"滴流",其变化范围是0.1ml/小时至2ml/小时。第二种型式是"涌 流",其变化范围是在几秒内递送的几毫升的体积。涌流可由在阴道中汇集的经液积聚而 成,然后其可在改变姿势例如由坐姿变为站姿时流出身体。无论如何,即使在涌流的情况 下,在给定时间内需要吸收到芯中的流体总量也远远少于其他吸收产品诸如例如婴儿尿布 所需的流体总量。一种实际结果是月经吸收制品更典型的是需要被设计成通过"吸墨"效应 来处理流体,而不是需要被设计成处理涌出的流体。然而,需要能够在最需要的位置通过改 善的吸收能力来处理在排出点处偶尔出现的涌流。
[0004] -种改善吸收性的可能的方法是增加吸收制品的宽度或厚度。然而,所述方法对 于消费者来讲可能代表了一种不太舒适的衬垫。这归因于身体和阴部之间的关系。身体在 前区中自然较窄并且朝后部变得较宽。然而,阴部存在于前部中,并且大部分排泄物是在前 区中排出身体的。这产生了舒适度和增加的防护性之间的权衡问题。
[0005] 另外,一直需要具有改善的身体贴合性以更好地贴合穿戴者的身体同时不牺牲吸 收性的吸收制品。
[0006] 另外,一直需要具有改善的使用后外观同时提供改善的身体贴合性而不牺牲吸收 性的吸收制品。

【发明内容】

[0007] 本发明提供了一种吸收制品。该吸收制品具有包括接触身体表面和与接触身体表 面相背对的下表面的顶片、接合到顶片的底片、以及设置在顶片和底片之间的吸收芯。吸收 芯包括上层和下层,所述上层具有上表面和与上表面相背对的下表面,并且所述下层具有 上表面和与上表面相背对的下表面。下层包括纤维网络。吸收制品具有横向中心线。吸收芯 上层具有由上层横向中心线划分开的周边。吸收芯上层由横向中心线分成第一区段和第二 区段。吸收芯包括两个密度区。
[0008] 本发明提供了一种吸收制品。该吸收制品具有包括接触身体表面和与接触身体表 面相背对的下表面的顶片、接合到顶片的底片、以及设置在顶片和底片之间的吸收芯。吸收 芯包括上层和下层,所述上层具有上表面和与上表面相背对的下表面,并且所述下层具有 上表面和与上表面相背对的下表面。下层包括纤维网络。吸收制品具有横向中心线。吸收芯 上层具有由上层横向中心线划分开的周边。吸收芯上层由横向中心线分成第一区段和第二 区段。吸收芯包括两个密度区。当暴露于人造经液时吸收芯上层和吸收芯下层各自表现出 Δ E,其中每层的Δ E相差小于5。
【附图说明】
[0009]虽然本说明书利用特别指出并清楚地要求保护本发明的主题的权利要求书得出 结论,但据信根据以下与附图有关的描述可更容易地理解本发明,其中:
[0010]图1为吸收制品的平面图,所述吸收制品具有包括两个单独层的吸收芯,其中顶层 为不对称的。
[0011] 图IA为吸收制品的底片的平面图。
[0012] 图IB为吸收制品的吸收芯下层的平面图,所述吸收制品具有包括两个单独层的吸 收芯,其中顶层为不对称的。
[0013]图IC为吸收制品的吸收芯上层的平面图,所述吸收制品具有包括两个单独层的吸 收芯,其中顶层为不对称的。
[0014]图ID为吸收制品的顶片的平面图。
[0015]图2为沿图1的线1-1截取的本发明的吸收制品的横截面图。
[0016] 图3示出了根据本发明的一个实施例的吸收芯下层的示意性横截面。
[0017] 图4为吸收制品的平面图,所述吸收制品具有包含两个单独层的吸收芯,其中顶层 为不连续的。
【具体实施方式】
[0018] 如本文所用,吸收制品包括卫生护垫、月经垫、卫生巾、月经护垫等。
[0019] 如本文所用,术语"吸收芯"是指主要负责制品的液体处理特性包括采集、分配和 存储体液的吸收制品的部件。同样,吸收芯通常不包括吸收制品的顶片或底片。
[0020] 如本文所用,术语"不对称的"是指相对于至少一个轴线不具有对称性。
[0021] 本发明可交替使用术语"接触身体表面"和"穿戴者接触表面",并且是指旨在朝向 或邻近穿戴者/用户的身体穿戴或定位的任何制品组件的一个或多个表面,所述一个或多 个表面用于在使用期间的某些时候在穿戴者/用户与制品表面之间进行接触。本文所用的 术语"衣服表面"是指旨在邻近穿戴者的内衣穿戴或定位的任何制品组件的外部表面或外 表面;或在吸收制品没有被用户穿戴的情况下,通常邻近用户的手或帮助使用所述吸收制 品的其他工具来定位衣服表面。如本文所用,术语"穿戴者"和"用户"互换使用,因为本发明 设想到可能不旨在被穿戴而是用于吸收身体流出物的吸收制品。
[0022] 如本文所用,术语"体液"、"身体流体"或"身体流出物"包括但不限于经液、阴道分 泌物、血液、汗液、以及这些物质的组合。
[0023] 如本文所用,术语"柔性"是指如下材料为适形的并且在正常的由身体所施加的力 的作用下容易适形于穿戴者身体的大体形状和轮廓。
[0024]如本文所用,术语"泡沫"与术语"多孔聚合物"同义,其包括具有通常大于75 %的 显著空隙体积的材料。"开孔"泡沫还具有设置在其中的网状内部结构,所述网状内部结构 包括相对细的"支柱"元件,所述相对细的"支柱"元件是互连的并形成泡孔或孔,从而在整 个所述结构中提供流体连通。平均孔径是指通过显微镜可见的泡沫中的孔的直径。所述孔 趋于在形状上为相对球形的,并且平均直径能够通过使用微观技术来测量。一种合适的技 术是使用扫描电镜照片并测量至少25个代表性泡孔的所表观出的平均直径以确定平均值。 泡沫的密度可如下确定:使用没有污染物诸如水的所述泡沫的未压缩样本,并且测量泡沫 的体积和重量。实用的是具有大于或等于2cm的边缘长度的立方体样本。
[0025]如本文所用,"亲水性"是指对水或含水流体具有亲和力的材料或物质。一般来讲, 亲水性表面将具有小于60°或甚至小于30°的与水的接触角。
[0026] 如本文所用,术语"无机的"是指本质上不是有机的材料。如本文所用,术语"有机" 是指碳的化合物。
[0027] 如本文所用,术语"接合"是指其中第一构件直接或间接地附接或连接到第二构件 的状况。在第一构件附接或连接到中间构件,所述中间构件继而附接或连接到第二构件的 情况下,第一构件和第二构件间接地进行接合。
[0028]如本文所用,术语"层"是指具有基本上大于第三维度的两个维度的三维结构。术 语层不限于单一层或材料片。因此,层可包括必备类型材料的数个片或纤维网络的层压或 组合。因此,术语"层"包括术语"多层"和"分层"。
[0029] 如本文所用,术语"下层"是指用于采集涌流、控制流出物的芯吸、和/或存储流体 的层。下层的一部分密切地保持与上层的毛细管接触。下层可称作流体存储层。
[0030] 如本文所用,术语"微纤维"是指具有0.1微米至6微米的平均有效直径和至少100 的纵横比的纤维。微纤维的纵横比为纤维的轮廓长度除以纤维的平均有效直径。纤维的轮 廓长度为处于基本上拉直状态的纤维的长度。长微纤维可具有超过IX 1〇12的纵横比。微纤 维可为任何构型,包括但不限于直的、扭曲的、扭结的、卷曲的、以及它们的组合。微纤维在 任何点处正交于其轮廓长度的横截面区域可具有任何几何形状,包括但不限于圆形(圆 的)、正方形、扁平形、椭圆形、星形、不规则形、以及它们的组合。对于具有非圆形横截面的 纤维,有效直径为横截面积等于纤维的横截面积的圆的直径。微纤维可包括任何材料,包括 但不限于天然聚合物、合成聚合物、矿物质、玻璃、陶瓷、金属、植物物质、动物物质、碳、以及 它们的组合。具有介于0.1微米和6微米之间的平均有效直径的微纤维样本可包含直径大于 6微米的各个纤维和/或直径小于0.1微米的各个纤维。
[0031] "非生物持久性的"是指包括至少18 %的碱金属和碱土金属氧化物并且满足下面 列出的缺乏生物持久性的标准中的至少一个标准的微纤维。根据本发明的非生物持久性材 料也可满足German Dangerous Substances Ordinance(Gefahrstoffverordnung)Annex V,No.7.1(1)的标准。一种用于选择纤维组合物以根据下文的测试方法来测试某些纤维的 非生物持久性的合适方法是使用Eastes,W. ,Potter,R.M.和Hadley,J.G. (2000)的 "Estimation of Dissolution Rate from In-Vivo Studies of Synthetic Vitreous Fibers,"' Inhalation Toxicology,12( 11),1037-1054所报告的方法D-种实施所述方法 的在线计算器可见于 http://fiber sc ience.owenscorning.com/kdisapp.htmL· 这种计算 器预测作为纤维的化学组成的函数的生物分解速率。非生物持久性纤维满足以下标准中的 至少一个标准:(1)通过吸入的短时生物持久性测试示出长于20um的纤维具有少于10天的 加权半衰期(欧盟协议ECB/TM/26rev.7中描述了通过吸入的适当短时生物持久性测试),或 (2)通过气管注入的短时生物持久性测试示出长于20um的纤维具有少于40天的加权半衰期 (欧盟协议ECB/TM/27rev.7中描述了通过气管注入的适当短时生物持久性测试),或(3)适 当的腹膜内测试示出没有证实过多致癌物(欧盟协议ECB/TM/18(97)中描述了一种用于在 老鼠的单次腹腔注射之后对无机玻璃体微纤维的致癌物的测试),或(4)合适的长时吸入测 试示出存在相关的病原性或肿瘤变化(欧盟协议ECB/TM/17(97)中描述了合适的长时吸入 测试)。这些测试方法报告于European Commission Joint Research Centre Institute for Health and Consumer Protection Unit:Toxicology and Chemical Substances, European Chemicals Bureau(1999),uMethods for the Determination of the Hazardous Properties for Human Health of Man Made Mineral Fibres(MMMF),'' Report 18748,David M.Bernstein和Juan M.Riego Sintes Eds。
[0032] 如本文所用,术语"周边"是指由成组的一个或多个较小部件所限定的外边界。
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