氨溴索沙丁胺醇肠溶颗粒的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及药物制剂领域，具体设及一种氨漠索沙下胺醇肠溶颗粒及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 呼吸系统疾病是一种常见病、多发病，主要病变在气管、支气管、肺部及胸腔，病变 轻者多咳嗽、胸痛、呼吸受影响，重者呼吸困难、缺氧，甚至呼吸衰竭而致死。在城市的死亡 率占第3位，而在农村则占首位。更应重视的是，由于大气污染、吸烟、人口老龄化及其他因 素，使国内外的慢性阻塞性肺病(简称慢阻肺，包括慢性支气管炎、肺气肿、肺屯、病）、支气管 哮喘、肺癌、肺部弥散性间质纤维化，W及肺部感染等疾病的发病率、死亡率有增无减。
[0003] 根据2006年全国部分城市及农村前十位主要疾病死亡原因的统计数，呼吸系统疾 病(不包括肺癌)在城市的死亡病因中占第四位（13.1%)，在农村占第Ξ位（16.4%)。由于 大气污染、吸烟、工业经济发展导致的理化因子、生物因子吸人W及人口年龄老化等因素， 使近年来呼吸系统疾病如肺癌、支气管哮喘的发病率明显增加，慢性阻塞性肺疾病居高不 下(40岁W上人群中超过8%)。肺结核发病率虽有所控制，但近年又有增高趋势。肺血栓栓 塞症已经构成了重要的医疗保健问题，肺动脉高压近年来也日益受到关注。肺部弥漫性间 质纤维化及免疫低下性肺部感染等疾病发病率日渐增多。艾滋病的主要死亡原因为肺部感 染，特别是卡氏肺囊虫肺炎。从2002年底W来，在我国及世界范围内暴发的传染性非典型肺 炎(严重急性呼吸综合征，SARS)疫情，由于多发生于中青年，其传染性强，病死率高，又缺乏 针对性的药物，因而引起了群众的恐慌，同时给国民经济造成巨大损失。目前在多个国家出 现的人禽流感病死率超过60%。而禽流感病毒侵人体内主要的祀器官也是肺。运正说明呼 吸系统疾病对我国人民健康危害仍是很大的，其防治任务艰巨。
[0004] 盐酸氨漠索(Ambroxol Hy化ochloride)又称盐酸漠环己胺醇，化学名为反式-4-[(2-氨基3,5-二漠苄基)氨基]环已醇盐酸盐，它是桂疲药漠己新的活性代谢物(N-去甲基， 环己基对位引入反式径基），毒性低于漠己新，而活性高于漠己新。盐酸氨漠索是由德国勃 林格殷格翰公司研发的黏液溶解剂，该药于20世纪80年代初首先在德国上市，随后在法国、 意大利、日本、西班牙等许多国家相继上市，是新一代黏疲溶解剂，可W改善排疲，并具有促 进肺表面活性物质和气道分泌及纤毛运动的作用。盐酸氨漠索在临床上可W调节黏液与黏 浆分泌，活化纤毛摆动，易于稀释疲液，强化黏液向外运输，易于排出，它也可W促进肺表面 活性物质合成，W维持肺泡张力，保证肺部功能指标;促进抗生素向组织渗透，W提高浓度， 增强杀菌作用;抗氧化，减少炎性介质释放，W减轻炎症反应;与支气管解疫物质协同，W提 高解疫药物的疗效。因此，该药在临床上可W广泛用于伴有呼吸道异常分泌的急慢性呼吸 道疾患，特别是慢性支气管炎的桂疲治疗，新生儿呼吸窘迫症W及肺部手术的辅助治疗，具 有毒性低、疗效确切、并能与抗生素并用产生良好的协同效果等优点，为最常用的桂疲药之 一。近几年在我国主要城市的重点医院用药排名中，它一直居前。现有剂型有口服液、片剂、 胶囊、微丸等。
[0005] 硫酸沙下胺醇（Sa化utamol Sulfate)又名舒喘灵，其主要成分是沙下胺醇，化学 名为1-(4-?基-3-径甲基苯基)-2-(叔下胺基）乙醇，是一种高选择性的激动支气管平滑肌 的β-肾上腺受体兴奋剂，使支气管平滑肌松弛，从而解除支气管平滑肌疫李。对支气管扩张 作用较强，而对屯、脏的m-受体作用较弱，是目前较安全、最常用的平喘药。适用于防治支气 管哮喘，喘息性支气管炎与肺气肿病人的支气管疫李，缓解因支气管哮喘、慢性支气管炎和 肺气肿等气道阻塞性疾病引起的呼吸困难等症状，其优点是起效快，可迅速改善病人症状， 解疫、平喘、桂疲，缺点是作用不持久，仅仅起到缓解病人哮喘症状的作用;较长时间应用可 导致β-受体向下调节，使患者出现对β受体激动剂失敏，甚至对哮喘治疗无效的耐药现象。 现在已有的剂型有片剂、控释片、气雾剂等。
[0006] 现有技术中已经存在含有盐酸氨漠索和硫酸沙下胺醇的溶液剂和颗粒剂等剂型， 但是未见肠溶颗粒的报道。
[0007] 此外，硫酸沙下胺醇和盐酸氨漠索为活性成分在同一个最小制剂单位中，长期保 存时，由于各成分间可能发生化学配伍变化，容易产生副产物，因此会降低效果或增加副作 用，产品稳定性不够理想。
【发明内容】
[0008] 考虑到盐酸氨漠索和硫酸沙下胺醇的协同作用，本发明的目的即是提供一种安全 有效，质量稳定，患者适应性强，效果显著，可有效治疗急慢性支气管炎和哮喘等呼吸系统 疾病的氨漠索沙下胺醇肠溶颗粒。
[0009] 在研究中，我们意外发现，在制剂的制备时适量地加入的泊洛沙姆188、葡甲胺和 甘露醇，能够显著提高制剂中盐酸氨漠索和硫酸沙下胺醇的稳定性和生物利用度，对于药 品的临床使用具有重要意义。
[0010] 本发明解决该技术问题的技术方案是：
[0011] -种氨漠索沙下胺醇肠溶颗粒，由核忍和肠溶包衣层组成，其中肠溶包衣层包含 重量为l〇-20g的肠溶材料，核忍由下列重量的组分制成：
[0012] 硫酸沙下胺醇：10-15g;
[0013] 盐酸氨漠索：15-20g;
[0014] 泊洛沙姆 188:5-10g;
[001引葡甲胺：10-15g;
[0016] 甘露醇:15-20g;
[0017] 填充剂:60-80g;
[001引崩解剂：2-5g;
[0019]粘合剂:适量。
[0020] 优选处方为：肠溶包衣层包含重量为15g的肠溶材料，核忍由下列重量的组分制 成：
[0021] 硫酸沙下胺醇：12g;
[0022] 盐酸氨漠索：15g;
[0023] 泊洛沙姆 188:8g;
[0024] 葡甲胺：12g;
[00剧甘露醇：18g;
[0026]填充剂:60g;
[0027]崩解剂:5g;
[002引粘合剂:适量。
[0029] 所述填充剂选自淀粉、乳糖和糊精中的一种或几种。
[0030] 所述崩解剂选自簇甲基淀粉钢、低取代径丙基纤维素、微晶纤维素、交联簇甲基纤 维素钢和海藻酸钢中的一种或几种。
[0031] 所述粘合剂选自淀粉、预胶化淀粉、径丙纤维素、径丙甲纤维素和聚维酬中的一种 或几种。
[0032] 所述肠溶材料选自醋酸纤维素献酸醋、甲基丙締酸共聚物、醋酸纤维素苯Ξ酸醋 和径丙基纤维素献酸醋中的一种或几种。
[0033]制备方法为：
[0034] 1)称取处方量的原辅料，分别过80-120目筛备用；
[0035] 2)取过筛后的粘合剂和肠溶材料分别加入蒸馈水，制成粘合剂溶液和包衣溶液；
[0036] 3)将过筛后的硫酸沙下胺醇、盐酸氨漠索、泊洛沙姆188、葡甲胺、甘露醇、填充剂 和崩解剂按等量递增法混合均匀，加入上述粘合剂溶液制成软材；
[0037] 4)用40目筛制粒后，50-70°C下干燥30-60min，过20目筛整粒;再过4号筛筛去细 粉，制得核忍；
[003引5)用上述包衣溶液对制得的核忍进行流化床包衣，干燥，分装、密封、包装即得。
[0039] 优选制备方法为：
[0040] 1)称取处方量的原辅料，分别过100目筛备用；
[0041 ] 2)取过筛后的粘合剂和肠溶材料分别加入蒸馈水，制成粘合剂溶液和包衣溶液；
[0042] 3)将过筛后的硫酸沙下胺醇、盐酸氨漠索、泊洛沙姆188、葡甲胺、甘露醇、填充剂 和崩解剂按等量递增法混合均匀，加入上述粘合剂溶液制成软材；
[0043] 4)用40目筛制粒后，60°C下干燥30min，过20目筛整粒;再过4号筛筛去细粉，制得 核忍；
[0044] 5)用上述包衣溶液对制得的核忍进行流化床包衣，干燥，分装、密封、包装即得。
[0045] 本发明的有益效果是所述氨漠索沙下胺醇肠溶颗粒的活性成分含量显著增加;稳 定性大幅提高；因此质量稳定，效果显著，可有效治疗急慢性支气管炎和哮喘等呼吸系统疾 病。
【具体实施方式】
[0046] 下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，运些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条 件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例或份数按 重量计。
[0047] 除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意 义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中 所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
[004引实施例1
[0049] 处方；
[0050] 核忍由下列重量的组分制成：<