防治胰腺癌的药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药技术领域，尤其设及一种防治膜腺癌的药物组合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 膜腺癌的病因尚不十分清楚。其发病与六大因素有关，吸烟、饮酒、饮食、咖啡、慢 性膜腺炎及遗传因素。膜腺癌可发生于膜腺的任何部位，但W膜头为多见，并W淋己结转移 和癌浸润为转移和扩散途径。另外还有许多因素与此病的发生有一定关系，如职业、环境、 地理等。随着人们生活方式与饮食结构的急剧变化，膜腺癌的发病率呈明显上升趋势并且 日益年轻化。由于其具有病情进展快和缺乏特定症状的特征，其早期诊断很大程度上相当 困难，而且治疗效果差，预后不良。因此化疗成为其治疗主要措施，鉴于目前临床所应用化 疗药物作用有限且副作用给患者带来巨大痛苦，如何提高膜腺癌的化疗疗效仍是目前临床 亟需解决的难题。
[0003]点腺过路黄:本品为报春花科珍珠菜属植物点腺过路黄LysimacMa hemsleyana Maxim.的全草。夏季采收，晒干。【性味】微苦;性凉。【功能主治】清热利湿;通经。主肝炎； 肾孟肾炎;膀脫炎；闭经。【化学成份】全草中分离出氯化钟和混合糖类，初试尚有黄酬类、 皂武、武、内醋类和有机酸等反应。【药理作用】利胆作用大鼠每日口服100%点腺过路黄煎 剂5ml，连续6星期，在全身麻醉急性实验情况下，与对照组比较，有促进胆汁排泄的作用。如 剂量较低或眼用期短，则作用不明显，连续眼煎剂2-3天后，动物大便变稀，颜色变栋褐色， 但未发现中毒现象。大鼠无胆囊，故促进胆汁的排泄并非由增强胆囊收缩所引起。收载于中 药大辞典。
[0004] 野火绳：本品为锻树科担杆属植物毛果扁担杆Grewia eriocarpa化ss.[ G. Iantsangensis化]的根白皮。秋、冬季挖取根部，剥取根皮，除去栓皮，切段，晒干。【性 味】涩;微苦;凉。【功能主治】止血;接骨;生肌;解毒。主外伤出血;刀枪损伤;骨折;疮巧红 肿。【原形态】毛果扁担杆灌木或小乔木，高达8m。嫩枝被灰褐色星状软茸毛。叶互生;时柄 长5-lOmm;托叶线状披针形，长5-lOmm;叶片纸质，斜卵形至卵状长圆形，长6-13cm，宽3-6cm，先端渐尖或急尖，基部偏斜，斜圆形或斜截形，上面散生星状毛，干后变黑褐色，下面被 灰色星状软茸毛，边缘有细银齿;=出脉的两侧脉上升达叶长的3/4,中脉上半部有侧脉3-4 对。聚伞花序1-3枝蔽生，长1.5-3cm，花序柄长3-8mm;花柄长3-5mm;巷片披针形;花两性;專 片狭长圆形，长6-8mm，内外两面均无毛;花瓣长3mm;腺体短小;雌雄蕊柄被毛;雄蕊离生，长 短不一，比專片短;子房被毛，花柱有短柔毛，柱头盾形，4浅裂或不分裂。核果近球形，直径 6-8mm，被星状毛，有浅沟。收载于中药大辞典。
[000引黄靑囊吾:本品为菊科植物黄靑囊吾Ligularia virgaurea(Maxim. )Mactf.干燥 全草。6~7月采集全草，洗净晒干。【性味】甘、苦，凉。【功能与主治】清宿热、解毒愈疮，干黄 水，催吐。用于消化不良，"培根'和"赤己"合并症，胃"龙'病，陈旧疫巧，黄水病，疮瘍，中毒 症。【性状】本品根多数，条状，黑褐色，根茎密被褐色纤维状枯存叶柄。茎中空，具纵皱沟，光 滑或被白色蛛丝状毛。叶片多破碎，完整者展开后呈长圆状披针形，茎下部叶下延成翅柄， 上部叶小无柄，抱茎。头状花序组成总状花序，梗短下垂;花黄色，冠毛白色，粗毛状，瘦果长 圆形。气异，味微苦，微凉。收载于卫生部颁藏药标准(第一册），标准编号:WS3-BC-0091-95。
[0006] 白果黄素(Bilobetin) :CAS号521-32-4,分子式C31出日〇1日，分子量552.50。【药理作 用】有降低血清胆固醇的作用，能使憐脂和胆固醇的比例趋于正常，用于治疗屯、绞痛。【用 途】降血脂及胆固醇。【成分来源】银杏科植物银杏Ginkgo Mloba L.叶，罗汉松科植物 长罗汉松化doca;rpus elonga1:us L'Herit.叶。
[0007] 鱗叶甘草素0化1巧1(1〇1111〇:〔45号87440-56-0，分子式〔2地2日0日，分子量340.38。 【药理作用】抗菌。【成分来源】豆科美洲甘草Gly巧rrhiza 1巧idota。
[0008] 2个原料药化学结构：
白果黄素(Bilobetin) 鱗叶甘草素 C化1邱idotin C)。
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效防治膜腺癌的药物组合物及 其制备方法。
[0010] 本发明是采用如下技术方案实现的： 制成该防治膜腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 点腺过路黄5200-5300重量份野火绳4200-4300重量份鱗叶甘草素 C230-260重量份 白果黄素150-160重量份黄靑囊吾2700-2900重量份。
[0011] 优选的用于防治膜腺癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 点腺过路黄5250重量份野火绳4250重量份鱗叶甘草素 C245重量份白果黄素155重 量份黄靑囊吾2800重量份。
[0012] -种防治膜腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可W采用制剂学的常规方 法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0013] -种防治膜腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防 治膜腺癌药物。
[0014] -种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：点腺过路黄5200-5300重量份野火绳4200-4300重量份鱗 叶甘草素 C230-260重量份白果黄素150-160重量份黄靑囊吾2700-2900重量份； 制备方法： (1)按原料药配比取点腺过路黄、野火绳、鱗叶甘草素 C、白果黄素、黄靑囊吾，混匀，用 重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，32°C溫浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为15小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇，浓 缩至相对密度1.15,滤过，药液通过SIP1300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度9?)乙醇溶液洗脱SIP1300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度9?)乙醇洗脱液，回收 乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提 取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.19,滤过，药液通过GDX-401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱GDX-401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0015] 优选的一种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：点腺过路黄5250重量份野火绳4250重量份鱗叶甘草素 C245重量份白果黄素155重量份黄靑囊吾2800重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取点腺过路黄、野火绳、鱗叶甘草素 C、白果黄素、黄靑囊吾，混匀，用 重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，32°C溫浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为15小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓 缩至相对密度1.15,滤过，药液通过SIP1300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度9?)乙醇溶液洗脱SIP1300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度9?)乙醇洗脱液，回收 乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提 取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.19,滤过，药液通过GDX-401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱GDX-401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0016] -种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可W采用制剂 学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0017] -种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中 药组成防治膜腺癌药物。
[0018] 药物组合物防治膜腺癌疗效显著。
【具体实施方式】
[0019] 实施例1:防治膜腺癌的药物组合物及其制备方法 防治膜腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：点腺过路黄5250g野火绳 4250g鱗叶甘草素 C245g白果黄素155g黄靑囊吾2800g; 制备方法： (1)按原料药配比取点腺过路黄、野火绳、鱗叶甘草素 C、白果黄素、黄靑囊吾，混匀，用 重量百分比浓度22%乙醇作为溶剂，32°C溫浸提取，提取次数为8次，每次提取时间为15小 时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇，浓 缩至相对密度1.15,滤过，药液通过SIP1300大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比 浓度9?)乙醇溶液洗脱SIP1300大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度9?)乙醇洗脱液，回收 乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤(1)药渣A，用重量百分比浓度48%乙醇作为溶剂，加热回流提取20次，每次提 取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的13倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.19,滤过，药液通过GDX-401大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用 重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱GDX-401大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇 洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0020] 实施例2:防治膜腺癌的药物组合物及其制备方法 防治膜腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为：点腺过路黄5200g野火绳 4300g鱗叶甘草素 C230g白果黄素160