一种防治胰腺癌的药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于中药技术领域，尤其设及一种防治膜腺癌的药物组合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 膜腺癌的病因尚不十分清楚。其发病与六大因素有关，吸烟、饮酒、饮食、咖啡、慢 性膜腺炎及遗传因素。膜腺癌可发生于膜腺的任何部位，但W膜头为多见，并W淋己结转移 和癌浸润为转移和扩散途径。另外还有许多因素与此病的发生有一定关系，如职业、环境、 地理等。随着人们生活方式与饮食结构的急剧变化，膜腺癌的发病率呈明显上升趋势并且 日益年轻化。由于其具有病情进展快和缺乏特定症状的特征，其早期诊断很大程度上相当 困难，而且治疗效果差，预后不良。因此化疗成为其治疗主要措施，鉴于目前临床所应用化 疗药物作用有限且副作用给患者带来巨大痛苦，如何提高膜腺癌的化疗疗效仍是目前临床 亟需解决的难题。
[0003] 褐毛风毛菊：本品为菊科植物褐毛风毛菊Saussurea brunneopilosa H.-M.、禾叶 风毛菊Saussurea graminea Dunn.的干燥地上部分。夏秋花期采收，洗净，稍惊，切段，揉磋 出香气，阴干。【性味】苦，凉。【功能与主治】清热凉血。用于肝炎，胆囊炎，黄痘，胃肠炎，感冒 发热及内脏出血。【性状】本品长短不等。茎圆柱形，中空，红栋色至黄褐色，直径2~4mm，有 纵沟，被密或稀疏的白色绒毛，有的带黄栋色銷状残叶柄。叶绿色，条形，边缘向背面反卷， 长0.5~6cm，宽约Imm，背面密被白色绒毛。头状花序，直径0.8~1.2cm，总巷数层，被白色长 柔毛，外层卵状披针形，内层条状，紫红色，花冠长约16mm，先端5裂，基部联合成管状。瘦果 圆柱形，栋褐色，具纵棱，先端冠毛浅褐色，外层短，糖毛状，内层长，羽毛状。气清香，味苦。 收载于卫生部颁藏药标准(第一册），标准编号:WS3-BC-0121-95。
[0004] 喜山霞姗:本品为霞财府斗动物喜山霞姗Agama himalayana (Stein dachner)的干 燥全体。捕杀后，除净内脏，干燥。【性味】辛、咸，溫。【功能与主治】滋补壮阳。用于肾寒病，阳 瘦，遗精等症。【性状】本品躯干与尾基部呈扁圆形，长9~14cm。向后逐渐变细成鞭状，不易 折断。吻端纯圆，鼻鼓膜裸露。整体被大小不等、形状各异的鱗片。四肢较强，爪发达。背面一 般为栋色或灰栋色，满布黑褐或栋黄色相间的网纹和浅色圆点，且在背脊两侧常连成深色 纵纹，腹部灰色。雄姗肛前或腹部中央具黄色块斑。气微腥，味淡。收载于卫生部颁藏药标准 (第一册），标准编号:WS3-BC-0102-95。
[000引密花草:本品为沟繁缕科田繁缕属植物田繁缕Bergia ammannioides Roxb. Ex Roth的全草。全年可采;洗净;晒干。【性味】味甘;性凉。【功能主治】清热解毒。主尿路感染； 痴巧；口腔炎。【原形态】一年生草本，高7-30畑1。近直立或渐升，分枝多，淡红色，具平展的 腺毛。叶对生，几无柄;插叶长约2mm，2深裂，裂片披针形，有撕裂状小齿;叶片狭楠圆形或倒 披针形，长0.4-2cm，宽2-8mm，边缘有尖锐的小银齿，下面有短毛。花小，多数簇生于叶蔽;花 梗长專片5,狭卵形，长约1.2mm，先端渐尖;花瓣5,淡红色，狭卵形，约与專片等长;雄 蕊5;花柱5,短。葫果近球形，长1.2-2mm，裂为5瓣。种子我数，极小。花期几近全年。收载于中 药大辞典。
[0006] 巧药花青素 (Peonidin ): CAS号26838-13-1，分子式C2抽23C1011，分子量498.87。 【药理作用】抗炎。【成分来源】杜酷花科鸟饭树属浆果，巧牛儿苗科天竺葵属和牡丹科巧药 属花中。
[0007] 桑根酬D( Sanggenon D) : CAS号81422-93-7，分子式C4日出6〇12，分子量708.71。【药理 作用】抗高血压(大白鼠 iv，0.5~2.0mg/kg);抑制花生四締酸新陈代谢(大白鼠血小板聚集 中，抑制血栓烧B2的形成，IC50=48.3umo/L);cAMP憐酸二醋酶抑制剂（IC50=26gmol/L)。【成 分来源】桑白皮Morus a化a。
[000引 己豆环氧素（Crot邱oxide ):CAS号20421-13-0,分子式Cl姐1808,分子量362. ：34。 【药理作用】抗癌。【成分来源】大戟科植物长穗己豆的果实，胡椒科植物细叶青妻藤。
[0009] 3个原料药的化学结构：
【发明内容】
[0010] 本发明的目的是克服【背景技术】的不足，提供一种有效防治膜腺癌的药物组合物及 其制备方法。
[0011] 本发明是采用如下技术方案实现的： 制成该防治膜腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为： 褐毛风毛菊4800-4900重量份喜山霞姗150-180重量份密花草3500-3700重量份 巧药花青素240-270重量份桑根酬DlOO-110重量份己豆环氧素60-70重量份。
[0012] 优选的用于防治膜腺癌的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成： 褐毛风毛菊4850重量份喜山霞姗165重量份密花草3600重量份巧药花青素260 重量份桑根酬D105重量份己丑环氧素65重量份。
[0013] -种防治膜腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可W采用制剂学的常规方 法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0014] -种防治膜腺癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防 治膜腺癌药物。
[0015] -种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：褐毛风毛菊4800-4900重量份喜山霞姗150-180重量份 密花草3500-3700重量份巧药花青素240-270重量份桑根酬DlOO-110重量份己豆环氧 素60-70重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取喜山霞姗、密花草、褐毛风毛菊、巧药花青素、桑根酬D、己豆环氧 素，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，在23°C溫浸提取，提取次数为11次，每次提 取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A 回收乙醇，浓缩至相对密度1.04,滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提 取时间为0.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.21，滤过，药液通过LD605大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱LD605大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0016] 优选的一种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备： 原料药的组成和重量份为：褐毛风毛菊4850重量份喜山霞姗165重量份密花草 3600重量份巧药花青素260重量份桑根酬D105重量份己豆环氧素65重量份； 制备方法： (1) 按原料药配比取喜山霞姗、密花草、褐毛风毛菊、巧药花青素、桑根酬D、己豆环氧 素，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，在23°C溫浸提取，提取次数为11次，每次提 取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A 回收乙醇，浓缩至相对密度1.04,滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提 取时间为0.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.21，滤过，药液通过LD605大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱LD605大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0017] -种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可W采用制剂 学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
[0018] -种防治膜腺癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中 药组成防治膜腺癌药物。
[0019] 药物组合物防治膜腺癌作用显著。
【具体实施方式】
[0020] 实施例1:防治膜腺癌的药物组合物及其制备方法 防治膜腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为:褐毛风毛菊4850g喜山霞财斤 165g密花草3600g巧药花青素260g桑根酬D105g己豆环氧素65g; 制备方法： (1) 按原料药配比取喜山霞姗、密花草、褐毛风毛菊、巧药花青素、桑根酬D、己豆环氧 素，混匀，用重量百分比浓度24%乙醇作为溶剂，在23°C溫浸提取，提取次数为11次，每次提 取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A 回收乙醇，浓缩至相对密度1.04,滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再 用重量百分比浓度55%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度55%乙 醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A; (2) 取步骤（1)药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提 取时间为0.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的22倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，浓缩至相对密度1.21，滤过，药液通过LD605大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重 量百分比浓度86%乙醇溶液洗脱LD605大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度86%乙醇洗脱 液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B; (3) 将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
[0021] 实施例2:防治膜腺癌的药物组合物及其制备方法 防治膜腺癌的药物组合物的原料药的组成和重量份为:褐毛风毛菊4800g喜山霞财斤 ISOg密花草3500g巧药花青素270g桑根酬DlOOg己豆环氧素70g; 制备方法： (1) 按