包含低粘度乳化硅氧烷聚合物的毛发调理组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明提供了一种毛发调理组合物，所述毛发调理组合物包含硅氧烷聚合物和凝 胶基质。所述硅氧烷聚合物具有较低的粘度，例如至多100,000mPa.s，这允许组合物向受损 毛发和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果诸如光滑感和减少的摩擦而不需要硅氧 烷共混物。所述硅氧烷聚合物可以为粒度小于约1微米的预乳化分散体。
【背景技术】
[0002] 硅氧烷聚合物是在毛发护理，尤其是在向毛发提供调理有益效果上具有战略意义 的重要材料。由于例如洗发、梳理、烫发和/或染发，而使人的毛发受损。与未受损毛发或受 损较小的毛发相比，这种受损的毛发通常是亲水的和/或处于蓬乱状态，尤其当毛发干燥 时。由用胺官能团和季化官能团连接的硅氧烷嵌段和亚烷基氧(例如，亚乙基氧和亚丙基氧 基团(Ε0/Ρ0))组成的硅氧烷聚合物已被用于抵消受损毛发的亲水性质。硅氧烷嵌段负责调 理和润滑性能，同时包含于聚合物链中的胺官能团和季化官能团还有助于冲洗期间的沉 积。具体地讲，对于大于200D单元的硅氧烷嵌段已观察到最佳的调理性能。然而，这些材料 作为纯物质通常具有高粘度。为了实现期望的调理有益效果，传统上已将这些硅氧烷聚合 物用于与硅氧烷共聚多元醇或其它稀释剂或溶剂的共混物中。
[0003] 基于前文所述，需要毛发调理组合物，其提供甚至更大改善的调理有益效果诸如 湿发和干发上的光滑感和减少的摩擦。此外，需要向受损毛发提供改善的调理有益效果的 毛发调理组合物。
[0004] 还需要这样的组合物，其最小化对与硅氧烷聚合物混合的附加共混材料的需要， 同时递送上述有益效果的组合，并具有比传统共混材料更低的成本和复杂性。
【发明内容】
[0005] 不受理论的约束，本文所述毛发调理组合物中的低粘度硅氧烷聚合物向受损毛发 和未受损毛发二者提供改善的调理有益效果，同时除去了对硅氧烷共混物的需要。这些有 益效果在所述硅氧烷聚合物为粒度小于约1微米的预乳化分散体时得以增强。在一个实施 例中，本文所述毛发调理组合物中的预乳化的低粘度硅氧烷聚合物在使用较少硅氧烷聚合 物的情况下提供改善的调理。
[0006] 根据一个实施例，毛发调理组合物可包含硅氧烷聚合物，所述硅氧烷聚合物包含 一个或多个季化基团、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷 基氧结构单元、以及至少一个末端酯基，其中所述硅氧烷聚合物具有至多100 ,OOOmPa. s的 粘度，其中所述硅氧烷聚合物为粒度小于约1微米的预乳化分散体，并且其中所述毛发调理 组合物包含凝胶基质，所述凝胶基质包含阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、以及含 水载体。
[0007] 根据以下详细描述，将更全面地理解由本发明的实施例所提供的这些和附加的特 征。
【具体实施方式】
[0008] 下文描述了个人护理组合物（例如，毛发调理组合物）的组分。也包括可用于本文 所述个人护理组合物的实施例中的各种任选和优选组分的非排除性描述。虽然说明书最后 由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本文所述的个人护理组合物将 由以下说明更好地理解。
[0009] 除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均基于本文所述组合物的总重量。除非 另外指明，所有这些涉及所列成分的重量均基于活性物质含量计，并因此不包括可在可商 购获得的材料中包含的溶剂或副产物。术语"重量百分比"在本文中可表示为"重量％"。
[0010] 除非另外指明，如本文所用，所有分子量为重均分子量，其以克/摩尔表示。
[0011] 本文所述个人护理组合物的组成和方法/工艺可包括、由和基本上由本文所述的 本发明的基本成分和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条 件组成。
[0012] 本文中，"混合物"是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合 物。
[0013] 如本文所用，"标记"是指识别标记，包括文本和/或图形。
[0014] 如本文所用，"图像"是指物体的照片、图解和/或其它绘画作品。
[0015] 本文所述的毛发调理组合物的实施例包含粘度为至多100，000mPa. S的硅氧烷聚 合物。这些组合物通过以下方法制备，所述方法包括将包含季化基团的硅氧烷聚合物与凝 胶基质混合的步骤。
[0016] 与未受损和/或受损较小的毛发相比，受损毛发的疏水性更差。据信，通过向毛发 提供改善的疏水性，所述毛发调理组合物可向毛发提供改善的光滑感和减少的摩擦。还据 信，可由本文所述个人护理组合物的一些其它优选特征向毛发提供改善的疏水性，例如使 用附加材料诸如硅氧烷和/或阳离子表面活性剂。此外，不受理论的限制，据信改善的疏水 性可向毛发提供改善的对周围环境湿度的耐受性，并从而提供雨天和/或潮湿天减少的毛 发卷曲和/或飞散。
[0017] 本文所述的毛发调理组合物具有约2至约9，另选地约3至约7的pH。 _8] A.包含季化基团的硅氧烷聚合物
[0019] 本文所述的个人护理组合物可包含粘度为至多100,OOOmPa. S的低粘度硅氧烷聚 合物。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理有益效果诸如光滑感、减少 的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。
[0020] 从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，该聚有机硅氧烷化合物包 含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷 基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施例中，硅氧烷嵌段可包含介于300至 500个之间的硅氧烷单元。
[0021 ] 所述硅氧烷聚合物以按所述组合物的重量计约0.05%至约15 %，或者约0.1 %至 约10%，或者约0.15%至约5%，或者约0.2%至约4%的量存在。
[0022]在一个优选的实施例中，根据本发明的聚有机硅氧烷化合物具有通式（Ia)和 (lb)：
[0026] (Ib)
[0027] 其中：
[0028] m>0,优选0.01至100,更优选0.1至100,甚至更优选1至100,具体地讲1至50,更具 体地讲1至20，甚至更具体地讲1至10，
[0029] k为0或者从>0至50、或1至20、或1至10的平均值。
[0030] M表示端基，其包含选自下列的末端酯基：
[0031 ] -OC(O)-Z
[0032] -OS(O)2-Z
[0033] -OS(O2)O-Z
[0034] -OP(O)(O-Z)OH
[0035] -OP(O)(O-Z)2
[0036] 其中Z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。
[0037] A和A'各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二 价有机基团，并且
[0038] E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：
[0039 ] - [ CH2CH2O ] q- [ CH2CH (CH3) 0 ] r- [ CH2CH (C2H5) 0 ] s-
[0040] 其中q = 0至200，r = 0至200，s = 0至200，并且 q+r+s = 1至600。
[0041] R2选自氢或R，
[0042] R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其 中所述氮原子处的自由价结合到碳原子，
[0043] Y为具有下式的基团：
[0046] 其中Rl =C1-C22-烷基、C1-C22-氟代烷基或芳基，n = 200至1000,并且如果所述聚有 机硅氧烷化合物中存在若干个S基团，则这些可以相同或不同。
[0047] K为二价或三价直链、环状和/或支链的(：2-〇4〇烃残基，其任选地插入有一0 -、一 NH一、二价N、一NR1一、一C(O) 一、一C(S) 一，并任选地被一OH取代，其中R1如上定义，
[0048] T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。
[0049] 残基K可以彼此相同或不同。在一K一S-K一部分中，残基K经由C-Si-键结合到残 基S的硅原子。
[0050]由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团（一(NR2一A一E一A'一NR 2)一），所以 其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时 被称为根据本发明的聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。
[0051] 在一个优选的实施例中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100: 20,甚至更优 选小于100:30并且最优选小于100:50。所述比率可通过13C-NMR测定。
[0052] 在另一个实施例中，聚有机硅氧烷组合物可包含：
[0053] A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少 一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团（如前定义），
[0054] B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。
[0055] 在组分A)定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。另选地，聚 有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处在于其不包含季铵基团。优选的 聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地讲羧酸）与含双环氧化物的聚有机硅氧 烧的反应。
[0056] 另选地，在根据本发明的聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比 小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在根据本发明的聚有机硅氧烷 组合物的其它优选的实施例中，在化合物A)中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100: 10，甚至更优选小于100:15，并且最优选小于100:20。
[0057]所述硅氧烷聚合物具有在20°C和0.1 s^1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间 隙宽度〇. 5mm)小于100，OOOmPa. s(IOOPa. s)的粘度。在另一个实施例中，纯硅氧烷聚合物的 粘度可以在500至 100，OOOmPa. s，或者500至70，OOOmPa. s，或者500至50，OOOmPa. s，或者500 至20，000mPa. s的范围内。在另一个实施例中，在20°C和0.1 s-I的剪切速率下测定，纯聚合 物的粘度可以在500至10 ,OOOmPa. s，或者500至5000mPa. s的范围内。
[0058]除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具 有以下通式的聚亚烷基氧基团E中，
[0059 ] - [ CH2CH2O ] q- [ CH2CH (CH3) 0 ] r- [ CH2CH (C2H5) 0 ] s-
[0060] 其中下标q、r和s可如下定义：
[0061] q = 0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，
[0062] r = 0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，
[0063] s = 0至200，或者0至100，或者0至50，或者0至20，
[0064] 并且q+r+s = l至600,或者1至100,或者1至50,或者1至40。
[0065] 对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：
[0067] R1 = C1-C22-烷基、C1-C22-氟代烷基或芳基;n = 200至1000,或者300至500，K(在基 团一 K-S