平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药物、保健食品或功能食品中的应用
【专利摘要】本发明公开了平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药物、保健食品或功能食品中的应用，提供证据表明平卧菊三七具有明显的预防和治疗高尿酸血症的新用途。提出平卧菊三七能够降低高尿酸血症患者的血清尿酸值，具有明显的降尿酸作用，达到减轻高尿酸血症患者的临床症状。
【专利说明】
平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药物、保健食品或功能食 品中的应用
技术领域
[0001]本发明涉及平卧菊三七的新应用，尤其涉及平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药 物、保健食品或功能食品中的应用，属于中药技术领域。
【背景技术】
[0002] 高尿酸血症(hyperuricemia，HUA)是指在正常噪呤饮食状态下，非同日两次空腹 血尿酸水平男性高于420ymol/L，女性高于360ymol/L，即称为高尿酸血症。尿酸是嘌呤代谢 的终产物，主要经过肾脏排泄。稳定的尿酸水平涉及了尿酸生成、吸收、排泄和分解之间的 平衡。一旦上述过程发生紊乱，就会导致尿酸生成增多或排出减少，引起高尿酸血症。近期 有学者指出，HUA是动脉粥样硬化和冠心病的独立危险因素，同时指出HUA与代谢性疾病显 著相关;有资料显示，HUA与糖尿病、高血压、高脂血症等疾病密切相关，已经成为威胁人类 生命健康的公共卫生问题。目前用于治疗高尿酸血症的临床药物非常有限，多为西药，毒副 作用明显。一些药物虽然能抑制尿酸生成，减少体内尿酸的生成及合成，却有抑制骨髓功 能、胃肠刺激和过敏性药疹等不良反应;而一些促尿酸排泄的药物能促进肾小管排泄尿酸 的同时，具有磺胺类药物的副作用，常引起过敏性皮炎和胃肠反应。
[0003] 平卧菊三七[Gynura procumbens(Lour · )Merr]为菊科（Compositae)菊三七属 (Gynura Cass .)植物，又名蛇接骨、神仙草，味辛、性凉，是多年生草本药食同源植物。生于 林间溪旁坡地砂质土上，攀援于灌木或乔木上，在我国南方省区有广泛分布。具有通经活 络、消肿止痛、消炎止咳、降血糖等功效，主要用于治疗跌打损伤、风湿关节痛、支气管肺炎 和肺结核。国内外至今未见关于平卧菊三七降尿酸、治疗高尿酸血症的相关报道。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是提供平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药物、保健食品或功能食 品中的应用。
[0005] 本发明所述的平卧菊三七是平卧菊三七的全草、根或茎叶部位。
[0006] 本发明所述的平卧菊三七为其全草、根或茎叶的水或乙醇提取所得的提取物
[0007] 本发明提供上述平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药物、保健食品或功能食品中 的应用。
[0008] 本发明提供上述平卧菊三七在制备防治降低尿酸水平药物、保健食品或功能食品 中的应用。
[0009] 本发明的平卧菊三七在制备防治高尿酸血症药物、保健食品或功能食品中的应用 属于首次公开，以多种高尿酸血症动物模型（小鼠、大鼠、鹌鹑)为实验对象，研究了平卧菊 三七对于高尿酸血症动物血清尿酸水平的影响，发现平卧菊三七具有显著的降低血尿酸水 平的作用。
[0010]本发明通过具体实施例中的实验证明了平卧菊三七用于制备高尿酸血症药物中 的应用。
【具体实施方式】
[0011]以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
[0012] 动物：
[0013] KM小鼠，雄性，16~18g，购于北京维通利华实验动物有限责任公司，动物许可证 号:SCXK(沪)2012-0002;动物适应性喂养一周，自由饮食、饮水。
[0014] SD大鼠，180~220g，雄性，购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司，动物许可证 号:SCXK (湘)2011 -0003;动物适应性喂养一周，自由饮食、饮水。
[0015]朝鲜龙城鹌鹑，72只，雄性，80~110g，赣昌鹌鹑种场;动物适应性喂养一周，自由 饮食、饮水。
[0016] 药物与试剂：
[0017] 平卧菊三七(Gynura procumbens(Lour. )Merr)全草米自江西省靖安县，平卧菊三 七水提取物(平卧菊三七药材加10倍量水提取2次，每次1.5小时，提取液浓缩，干燥，即得）、 平卧菊三七50 %乙醇提取物(平卧菊三七药材加10倍量50 %乙醇提取2次，每次1.5小时，提 取液浓缩，干燥，即得）、平卧菊三七95%乙醇提取物(平卧菊三七药材加10倍量95%乙醇提 取2次，每次1.5小时，提取液浓缩，干燥，即得）；尿酸检测试剂盒(南京建成生物工程研究 所，批号：20140528);氧嗪酸钾（sigma，批号：STBC1486V);次黄嘌呤（Sigma公司，H9377-25G，批号：SLBD4750V);别嘌醇(上海信宜万象药业股份有限公司，批号:05140604);苯溴马 隆(立伽利仙，50mg/片，德国赫曼大药厂，批号：1208248);酵母干粉(英国0X0ID公司，批号： 1201582-02)〇
[0018] 实施例1:平卧菊三七水提物对氧嗪酸钾致高尿酸血症(单次模型）小鼠的实验方 法
[0019] 将50只小鼠，随机分为正常组，模型组，平卧菊三七水提物高、中剂量(800，400mg/ kg)及别嘌醇（15mg/kg)组，每组10只。药物均用0.5 %CMC-Na进行混悬，正常组和模型组灌 胃0.5%CMC-Na，其余各组灌胃相应的药液，0.2ml/10g体重，每天一次，连续5d，每天灌胃 前，将动物禁食lh。
[0020] 末次给药前lh，除正常组外，其余各组动物腹腔注射氧嗪酸钾450mg/kg建立高尿 酸血症模型，正常组注射等体积的0.5 % CMC-Na，造模后lh给药，给药lh后眼眶取血0.5ml， 室温静置lh，以3500r/min，离心10min，取血清，按照南京建成尿酸试剂盒说明书检测血清 尿酸(SUA)水平，结果见表1。
[0021] 表1平卧菊二七水提物对尚尿酸血症小鼠血清尿酸的影响（X ±s ,n = 10)
[0023] 注：与模型组比较，*P<〇 · 05，林P<0 · 01
[0024] 表1结果显示：与正常组相比，模型组动物血清UA水平显著升高(P<0.01);与模型 组动物相比，别嘌醇组、平卧菊三七水提物高剂量组、平卧菊三七水提物中剂量组有显著降 低高尿酸血症模型小鼠尿酸水平作用(P<〇. 05或P<0.01)。
[0025] 由上述结果可见，不同剂量的平卧菊三七水提物对小鼠高尿酸血症模型动物有不 同程度的降尿酸作用。
[0026]实施例2:平卧菊三七50 %乙醇提取物对次黄嘌呤联合氧嗪酸钾致高尿酸血症大 鼠模型的实验方法
[0027]将50只大鼠随机分为：正常组，模型组，平卧菊三七50%乙醇提取物高、中剂量 (480，240mg/kg)及别嘌醇（10mg/kg)组，共5组，每组10只。所有药物均用0 · 5 % CMC-Na配制， 模型组和正常组灌胃等体积0.5 %CMC-Na，其余给药组灌胃相应药液，lml/100g体重，连续 5d〇
[0028]采用次黄噪呤500mg/kg灌胃，氧嗪酸钾盐100mg/kg皮下注射建立高尿酸血症模 型，造模后lh，进行最后一次给药，阳性药(别嘌醇）只在此时间给药一次，给药后2h取血， 3500r/min，离心10min，取血清，全自动生化仪检测血清尿酸(UA)值，结果见表2。
[0029] 表2平卧菊三七50%乙醇提取物对高尿酸血症大鼠血清尿酸的影响,n = 10)
[0031] 注：与模型组比较，*Ρ<0·05,林Ρ<0·01
[0032] 表2结果显示：与正常组相比，模型组动物血清UA水平显著升高(Ρ<0.01);与模型 组动物相比，别嘌醇组、平卧菊三七50%乙醇提取物高剂量组、平卧菊三七50%乙醇提取物 中剂量组有显著降低高尿酸血症模型大鼠尿酸水平作用(Ρ<〇.05或Ρ<0.01)。
[0033] 由上述结果可见，不同剂量的平卧菊三七50%乙醇提取物对大鼠高尿酸血症模型 动物有不同程度的降尿酸作用。
[0034]实施例3:平卧菊三七95 %乙醇提取物对高嘌呤饮食致高尿酸血症鹌鹑模型的实 验方法
[0035]将60只鹌鹑随机分为正常组，模型组，平卧菊三七95%乙醇提取物高、中剂量 (480,240mg/kg)及苯溴马隆组（20mg/kg)，共5组，每组12只。除正常组喂饲鹌鹑普通饲料 外，其余各组均给予高嘌呤饲料(普通饲料拌入酵母干粉15g · kg< · cf1，食后补充普通饲 料），自由饮水。正常组和模型组灌胃〇.5%CMC-Na，其余各组灌胃相应药物，10ml/kg实验周 期为14d。在给药14天后，取血前禁食不禁水12h，动物颈静脉取血2ml，静置lh后，3500r/min 离心10min，取血清，全自动生化仪检测尿酸，结果见表3。
[0036] 表3平卧菊三七95%乙醇提取物对高尿酸血症鹌鹑血清尿酸的影响（I ±.s· ,n = 12)
[0039] 注：与模型组比较，*P<〇 · 05，林P<0 · 01
[0040] 表3结果显示：与正常组相比，模型组动物血清UA水平显著升高(P<0.01);与模型 组动物相比，苯溴马隆组、平卧菊三七95%乙醇提取物高剂量组、平卧菊三七95%乙醇提取 物中剂量组有显著降低高尿酸血症模型鹌鹑尿酸水平作用(P<〇.05或P<0.01)。
[0041] 由上述结果可见，不同剂量的平卧菊三七95%乙醇提取物对鹌鹑高尿酸血症模型 动物有不同程度的降尿酸作用。
【主权项】
1. 平卧菊三七在制备防治高尿酸血症的药物、保健食品或功能食品中的应用。2. 如权利要求1所述的应用，其特征在于：平卧菊三七为平卧菊三七全草、根部或茎叶 部位。3. 如权利要求1所述的应用，其特征在于：平卧菊三七为平卧菊三七全草、根部或茎叶 部位用水或乙醇提取得到的提取物。
【文档编号】A23L33/105GK105832794SQ201610392383
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年6月6日
【发明人】冯育林, 李俊, 杨世林, 何明珍, 李志峰, 欧阳辉, 张武岗
【申请人】江西本草天工科技有限责任公司