可成膜的凝胶组成物的制作方法

文档序号:10497771阅读:701来源:国知局
可成膜的凝胶组成物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及可成膜的凝胶组成物。一种可成膜的凝胶组成物,包含1.5~3重量份的第一成膜剂、1.5~3重量份的第二成膜剂、40~75重量份的乙醇,以及与前述成分合计共100重量份的添加剂。该第一成膜剂为丙烯酸酯系交联共聚物。该第二成膜剂选自聚乙烯吡咯烷酮及2-氨基-2-甲基-1-丙醇丙烯酸酯与甲基丙烯酸烯丙酯的共聚物。该添加剂包括与乙醇合计90~97重量份的水。本发明利用特定比例及特定成分的该第一成膜剂与该第二成膜剂的相互搭配,而能形成薄膜,保护涂抹部位,并在搭配药剂使用时,可使药剂长效且持续地释放并作用于涂抹部位。
【专利说明】
可成膜的凝胶组成物
技术领域
[0001] 本发明涉及一种外用的凝胶组成物,特别是涉及一种能成膜且能缓释药物的可成 膜的凝胶组成物。
【背景技术】
[0002] 美国第6211250B1号专利案,公开一种经皮传递系统(percutaneous delivery system)。该经皮传递系统包含了0.001~50 %的亲水性聚合物,以及0.001~50 %疏水性聚 合物。所述的亲水性聚合物举例来说可为轻丙基纤维素(hydroxypropyl cellulose)。所述 的疏水性聚合物举例来说可为丙烯酸酯与辛基丙酰胺的共聚物(aery late/ octylpropenamide copolymer)。该经皮传递系统为一种凝胶而利于涂抹,且涂抹后包含于 凝胶中的药物可作用于涂抹部位,然而该经皮传递系统虽具有释放药物的功用,但由于无 法凝固而容易擦撞逸失,因此无法提供保护涂抹部位的功效,所包含的药物也无法长效且 持续地释放并作用于涂抹部位。

【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于提供一种可成膜以提供较佳保护效果的可成膜的凝胶组成物, 该可成膜的凝胶组成物涂抹后能形成薄膜。本发明可成膜的凝胶组成物,包含:第一成膜 剂、第二成膜剂、乙醇,以及添加剂;该第一成膜剂为丙烯酸酯系交联共聚物,且为1.5~3重 量份,该第二成膜剂选自聚乙烯吡咯烷酮、2-氨基-2-甲基-1-丙醇丙烯酸酯与甲基丙烯酸 烯丙酯的共聚物,且为1.5~3重量份,该乙醇为40~75重量份,该添加剂与前述成分合计共 100重量份,且包括与乙醇合计90~97重量份的水。
[0004] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂为丙烯酸酯与烷基丙烯酸酯的 交联共聚物。
[0005] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂选自:Carbopol Ultrez20、 Carbopol 971P NF及Carbopol ETD2020,该第二成膜剂选自PVP K90及Fixate G-100。
[0006] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂的使用量为2~3重量份。
[0007] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂为Carbopol Ultrez 20。
[0008]本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂为1 . 5重量份的Carbopol Ultrez 20,该第二成膜剂为2.5重量份的PVP K90,且乙醇的使用量为75重量份。
[0009] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂为Carbopol 971P NF,且该第 二成膜剂的使用量为1.5~2.5重量份。
[0010] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂的使用量为3重量份。
[0011] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,乙醇的使用量为40重量份。
[0012] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,乙醇的使用量为75重量份。
[0013]本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂为1 . 5重量份的Carbopol ETD2020,该第二成膜剂为1.5~2.5重量份的PVP K90,乙醇的使用量为60~75重量份。
[0014] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该添加剂还包括润滑剂、抗氧化剂,以及中和 剂。
[0015] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该润滑剂及该抗氧化剂的使用量为0.1重量 份,而该中和剂的使用量为该第一成膜剂的重量份的90%。
[0016] 本发明所述的可成膜的凝胶组成物,该第一成膜剂为2~3重量份,该第二成膜剂 为2~3重量份,且乙醇为60重量份。
[0017]该第一成膜剂为丙烯酸酯系交联共聚物(Carbopol),具体例子可为恒新股份有限 公司所生产且型号为Carbopol Ultrez 20、顶韵有限公司所生产且型号为Carbopol 971P NF,以及顶韵有限公司所生产且型号为Carbopol ETD2020等产品。
[0018] 该第二成膜剂选自聚乙稀吡略烧酮(Polyvinylpyrrolidone,PVP),以及2-氨基- 2-甲基-1-丙醇丙烯酸酯与甲基丙烯酸烯丙酯的共聚物。聚乙烯吡咯烷酮的具体例子可为 第一化工有限公司所生产且型号为PVP K90的产品。2-氨基-2-甲基-1-丙醇丙烯酸酯与甲 基丙稀酸稀丙酯的共聚物(AMP-acrylates/allyl methacrylate copolymer)的具体例子 可为顶韵有限公司所生产且型号为Fixate G-100的产品。
[0019] 所述的第一成膜剂与第二成膜剂各自的使用量过少时,均会使凝胶组成物所形成 的薄膜的膜感不佳,而当所述的第一成膜剂与第二成膜剂各自的使用量太多时,又会有稠 度太高的问题。所述的膜感是指可否成膜,以及成膜后是否均匀而定。凝胶组成物可成膜的 好处在于:如进一步搭配药剂使用时,可因成膜后固化,不易受外界擦撞而逸失,使药剂可 长时间和涂抹部位接触,而具有可使药剂长效且持续地释放并作用于涂抹部位的功效。当 然,成膜后也因为多了一层薄膜的保护,可使涂抹有凝胶组成物的部位受到保护。因此,当 制得的凝胶组成物无法成膜时,即无法提供较佳的保护效果,且无法使药物缓效释放。当凝 胶组成物的稠度太高,虽然不会影响凝胶组成物的成膜性,但是当该凝胶组成物涂布在毛 发较多的部位时,可能会产生毛发沾粘纠结及涂布操作麻烦的问题。为了提高本发明该凝 胶组成物在使用时的方便性,膜感与稠度之间最好取得平衡,此时,该第一成膜剂与该第二 成膜剂的使用量分别以1.5~3重量份为佳。
[0020] 本发明所述的乙醇除了可用于溶解第一成膜剂及第二成膜剂外,其良好的挥发能 力,也有助于膜的生成并缩短成膜时间。当乙醇的使用量太多,虽然成膜时间较短,但对皮 肤有刺激性,且所制得的凝胶组成物会有刺鼻味,不利于产品的商品化。当乙醇的使用量太 少,虽然可以降低刺激性及刺鼻味,但成膜时间较长,使用上比较不方便。为了使该凝胶组 成物能够在刺激性、刺鼻味与成膜时间长短间取得平衡,所述的乙醇用量以40~75重量份 为佳。
[0021] 本发明所述添加剂至少包括水,也可进一步包含用以调整凝胶物性或延长保存期 限的润滑剂、抗氧化剂,以及中和剂。本发明在凝胶组成物中加入水,其性质类似于溶剂,可 以和乙醇搭配,协同溶解所述的第一成膜剂及第二成膜剂。当水与乙醇的重量份合计超过 97重量份时,会排挤到第一成膜剂与第二成膜剂的使用量,不利于凝胶组成物成膜,而当水 与乙醇的重量份合计小于90重量份时,又会使制得的产品过于浓稠不易使用。为取得成膜 剂使用量及成品稠度的平衡,水与乙醇的使用量合计以90~97重量份为佳。
[0022] 所述的润滑剂,可降低摩擦力,使凝胶组成物易于涂抹,且较佳的使用量为0.1重 量份。所述的抗氧化剂,可避免凝胶组成物败坏或变质,且较佳的使用量为0.1重量份。所述 的中和剂,可增加凝胶混合物的pH值,并适当地增加稠度,能增进各成分混合后所形成的凝 胶组成物的稳定性,且较佳的使用量为第一成膜剂重量份的90%。
[0023] 本发明有益效果在于:利用特定比例及特定成分的该第一成膜剂与该第二成膜剂 的相互搭配,可使得本发明可成膜的凝胶组成物在涂抹后形成薄膜,达成本发明保护涂抹 部位,并在搭配药剂使用时,可使药剂长效且持续地释放并作用的目的。
[0024] 本发明的第二目的在于提供一种除可成膜外,且成膜后的薄膜的膜感佳的可成膜 的凝胶组成物。本案的发明人在研究过程中发现,提高该第一成膜剂的使用量,可使本发明 在成膜后有较佳的膜感。所述的较佳膜感,是指膜的厚度较为均匀,因而不会让使用者产生 异物感,且薄膜的物性及强度均一,故不容易受到破坏或消失。通过将该第一成膜剂的使用 量进一步地限定在2~3重量份,可使本发明具有膜感较佳的功效。
[0025]本发明的第三目的在于提供一种除可成膜且膜感佳外,所形成的薄膜还能呈透明 的状态。为达此目的,除了须将该第一成膜剂的使用量限定为2~3重量份外,该第一成膜剂 以选用Carbopol Ultrez 20及Carbopol ETD2020为佳。凝胶组成物的外观如可呈现透明, 则利于消费者以凝胶组成物是否变色或混浊,来判断凝胶组成物是否尚能使用而能确保卫 生安全。
[0026] 本发明的第四目的在于提供一种可成膜的凝胶组成物,具有可成膜、所形成的薄 膜的膜感佳且外观呈透明,以及成膜时间短等优点。所述的成膜时间短,是指短于1分钟。本 案的发明人发现,如该第一成膜剂为1.5重量份的Carbopol Ultrez20,该第二成膜剂为2.5 重量份的PVPK90,且乙醇的使用量为75重量份时,所调配出来的可成膜的凝胶组成物,将可 同时具有前述的可成膜、膜感佳、外观透明,以及成膜时间短等的四重多效优点。
[0027] 本发明的第五目的在于提供一种可成膜的凝胶组成物,除了可成膜外,成膜还相 当快速。所述的成膜快速,是指成膜时间大约仅需40秒。本案的发明人发现,当该第一成膜 剂优选为Carbopol 971P NF,且该第二成膜剂的使用量为1.5~2.5重量份时,所制得的成 品的成膜时间大约仅需40秒。成膜快速的好处在于可大幅降低凝胶不及成膜即因擦撞或接 触其他物品表面而逸失的风险。此外,如将该第一成膜剂的使用量进一步限制在3重量份, 所制得的成品,除了成膜快速外,还可具有如前所述的膜感佳的优点。除了使用Carbopol 971P NF外,使用Carbopol ETD2020也同样可具有成膜快速的优点。当该第一成膜剂为1.5 重量份的0&吐叩〇1£了02020,该第二成膜剂为1.5~2.5重量份的?¥?1(90,且该乙醇的使用 量为60~75重量份时,所需的成膜时间将缩短至仅需半分钟,非常快速。
[0028] 本发明的第六目的在于提供一种可成膜的凝胶组成物,且刺激性低。在调配本发 明时,如将乙醇的使用量降低为40重量份,则所制得的成品,将可具有低刺激的优点,而可 适用于具有敏感性肌肤的使用者身上。
[0029] 本发明的第七目的在于提供一种可成膜的凝胶组成物,所形成的薄膜的膜感佳, 但却容易清洗。当该第一成膜剂的使用量为2~3重量份,该第二成膜剂的使用量也为2~3 重量份,而乙醇的使用量为60重量份时,本发明使用后所形成的薄膜,虽然厚度均一而物性 佳外不易受外界影响而消失,但却可以用水轻易地卸除。
【附图说明】
[0030] 图1是本发明的凝胶组成物的实施例1、实施例17,及比较例23的成品比对图,其 中,位于中央的瓶子装填该实施例17的成品,位于右侧的瓶子装填该实施例1的成品,而位 于左侧的瓶子装填比较例23的成品。
【具体实施方式】
[0031]〈实施例1>
[0032] 参阅表1,本实施例使用1.5重量份的Carbopol Ultrez 20、2.5重量份的PVP K90、 7 5重量份的乙醇、19.4 5重量份的水、0.1重量份的润滑剂(购自顶韵有限公司,型号: Caprylic/Capric triglyceride)、0? 1重量份的抗氧化剂(购自第一化工有限公司,型号: Butylated hydroxytoluene),以及1.35重量份的中和剂(购自顶韵有限公司,型号:2-Amino-2-methyl-1-propanol)。将前述成分搅拌混合均勾,即可得到一份可成膜的凝胶组 成物。之后测试凝胶组成物的各项性质。
[0033]〈成品性质评价〉
[0034]膜感及成膜时间测试:将所制得的凝胶组成物涂抹在32°C的皮肤表面,开始计时, 并静待凝胶组成物的乙醇和水挥发至完全干燥不粘腻后形成一层微微发亮的薄膜,即停止 计时,并将测得的成膜时间记录于表1~4中。接着,观察该薄膜,评价该薄膜的膜感并记录 于表1~4中。当膜感的评价为"差",代表凝胶组成物无法成膜,膜感的评价为"可",代表凝 胶组成物可成膜但薄膜的厚度稍为不均匀,膜感的评价为"佳",代表凝胶组成物除了可形 成薄膜外,所形成的薄膜的厚度较为均匀。
[0035]〈稠度测试〉
[0036]依搅拌时的费力程度评价该凝胶组成物的稠度:"佳"代表稠度低,搅拌产生的气 泡可以自然浮出胶体并消失,且胶体本身具有流动性。"可"代表略为粘稠,搅拌产生的气泡 无法自然浮出胶体而持续存在,但胶体本身仍具有流动性。"差"代表稠度高,搅拌产生的气 泡无法自然浮出胶体而持续存在,且胶体本身几乎不具有流动性。
[0037] 〈实施例2~41>
[0038] 这些实施例分别与实施例1类似,不同的地方在于各实施的第一成膜剂、第二成膜 剂、乙醇,以及添加剂的剂型或使用量有所不同。各成分的剂型与使用量如表1及表2所载。 分别测试这些实施例的成膜时间,并评价膜感、外观,以及稠度,并记录于表1及表2。
[0039] 〈比较例1~22>
[0040] 这些比较例分别与实施例1类似,不同的地方在于各实施的第一成膜剂、第二成膜 剂、乙醇,以及添加剂的剂型及使用量不同。各成分的剂型与使用量如表3所载。分别测试这 些比较例的成膜时间,并评价膜感、外观,以及稠度,并记录于表3。
[0041 ]〈比较例23与24>
[0042]比较例23与24是根据美国第6211250B1号专利案所载的配方制得的实验品。比较 例23、24使用轻丙基纤维素(1^(11'(?7?1'(^71〇611111〇86),以及丙稀酸酯与辛基丙酰胺的共 聚物(acrylate/octylpropenamide copolymer)。这些比较例的各成分使用量,以及测试与 评价结果分别记录于表4中。
[0043]参阅表1及表2,观察实施例1~41,可以发现,当第一成膜剂与第二成膜剂的使用 量皆落在1.5~3重量份的范围内时,不论第一成膜剂与第二成膜剂是何种剂型,也不论乙 醇的使用量的多少,所制成的凝胶组成物皆可成膜,并能达成本发明保护涂抹部位、使所搭 配的药剂可长效且持续地释放并作用在涂抹部位的目的。
[0044] 观察实施例1,以1.5重量份的03洸(^〇11]1杜62 20、2.5重量份的?¥?1(90,以及75 重量份的乙醇所调配出来的凝胶组成物,除了能如前所述地成膜且厚度均匀外,成膜时间 还短于1分钟,并具有透明的外观,且稠度评价为佳。较短的成膜时间,可避免使用者久候, 相当便利。
[0045] 在实施例1~41中,部分实施例的凝胶外观呈透明,部分实施例的凝胶外观则呈混 浊。为了进一步了解究竟是何种因素产生如此差别,观察凝胶组成物外观同样为透明的实 施例2~10、实施例29~34可以发现,这些实施例与实施例1的共同点在于:同样使用剂型为 Carbopol Ultrez 20的第一成膜剂。只要该第一成膜剂的剂型为Carbopol Ultrez 20,则 使用量不论为1.5重量份或2重量份,所制得的凝胶组成物,皆可有透明的外观。
[0046] 接着,为了 了解在什么情况下膜感的评价为佳,观察膜感评价为佳的实施例8~ 10、实施例18~20、实施例27~28、实施例32~34及实施例39~40可以发现,当第一成膜剂 的使用量为2重量份以上时,不管所使用的剂型为何种,所制得的凝胶组成物皆可形成厚度 较均匀的薄膜。进一步观察该等实施例中的实施例8~10,及实施例32~34可以发现,当该 第一成膜剂的剂型为Carbopol Ultrez 20时,除膜感评价为佳外,凝胶组成物还可如前段 所述,同时具有外观透明的优点。
[0047]虽然在前段中所提及的实施例8~10及实施例32~34,可同时具有膜感佳及外观 透明的优点,但部分实施例如实施例8及实施例32的成膜时间稍长。为了了解成膜剂对成膜 时间的影响,观察成膜时间较短的实施例11~20、实施例22~23、实施例25~26及实施例35 ~38可以发现两个规则。首先,当第一成膜剂为Carbopol 971P NF时,成膜时间大约都在1 分钟以内,特别是当第二成膜剂为1.5~2.5重量份的PVP K90时,大部分的实施例的成膜时 间还可缩短至约40秒,如实施例11~17。另外可以注意的是,当第一成膜剂为1.5重量份的 Carbopol 971P NF时,稠度大多为佳。其次,当第一成膜剂为1.5重量份的Carbopol ETD2020,第二成膜剂为1.5~2.5重量份的PVP K90,且乙醇的使用量为60~75重量份时,成 膜时间可进一步地缩短至约30秒,如实施例22~23与实施例25~26。
[0048]在本发明中,除了成膜剂会影响成膜时间外,乙醇的使用量也会影响成膜时间,并 关系到刺激性的高低。当乙醇的使用量少时,刺激性自然较低,但成膜时间会随着乙醇减少 而增长。此时可选用成膜较快的第一成膜剂如Carbopol 971P NF,即可在降低刺激性的同 时仍保有较短的成膜时间,具体例子可为实施例11、实施例15及实施例18。反之,当乙醇的 使用量多时,虽然刺激性略高,但是却具有可使成膜时间大幅缩短,而可搭配膜感较佳,成 膜时间略长的第一成膜剂,例如Carbopol Ultrez 20。例如乙醇的使用量由实施例2的40重 量份提高到实施例4的75重量份时,成膜时间将可由90秒大幅缩短30秒来到60秒内。实施例 29与31、实施例32与34,成膜时间也都缩短了30秒,更甚者,实施例39与实施例41还将近缩 短了40秒。因此,当乙醇的使用量为40重量份时,具有刺激性最低的优点,而当乙醇的使用 量为75重量份时,则具有大幅缩短成膜时间的优点。
[0049]参阅表3,观察比较例1~22可以发现,当第一成膜剂及第二成膜剂有任一者的使 用量低于1.5重量份时,所制得的凝胶组成物,膜感评价均为差,也即无法成膜。此外,值得 注意的是,当第一成膜剂的使用量低于1.5重量份,即使如前所述使用Carbopol Ultrez 20,所制得的凝胶组成物的外观也会混浊。
[0050]参阅图1及表4,可以发现,以习知配方制得的凝胶组成物,膜感评价均为差,皆无 法成膜。除此之外,比较实施例1、实施例17及比较例23的外观可以发现,比较例23的外观呈 乳白不透明状,实施例17的外观透明度则大幅提升,呈混浊偏透明状,实施例1的外观,则几 近透明。
[0051 ]〈残留试验〉
[0052] 参阅表5,取实施例10、20、28、33、40,以及比较例24的成品,进行如下的残留试验: [0053]取20mg的凝胶组成物,涂抹于32°C的皮肤表面,静待水及乙醇等可挥发成分挥发 而干燥并形成一层覆盖层(A)后,再以胶带将该覆盖层(A)完整撕除,并称得该覆盖层(A)的 重量记录于表5中。
[0054]接着,同样取20mg的凝胶组成物涂抹于32°C的皮肤表面,并静待干燥成覆盖层(A) 后,以清水冲洗并用手施力搓洗该覆盖层(A),则该覆盖层(A)会有一部分被卸除,并仍会有 一部分残留在皮肤表面,即为残留物(B)。将该残留物(B)以胶带完整撕除,并称得该残留物 (B )的重量记录于表5中,即可计算残留百分比(C )。所述的残留百分比
[0055] 可以发现,采用丙烯酸酯与辛基丙酰胺的共聚物成分的比较例24的残留百分比相 当高,将近90%,而各实施例的残留百分比则大幅降低至不足60%,甚至最低只有30%的残 留量。因此,本发明还具有易卸除的优点,故能有不堵塞毛孔而能降低皮肤不良反应的功 效。
[0056] 综上所述,本发明可成膜的凝胶组成物,利用特定比例及特定成分的该第一成膜 剂与该第二成膜剂的相互搭配,可使得本发明可成膜的凝胶组成物在涂抹后形成薄膜,并 达成本发明保护涂抹部位,且在搭配药剂使用时,可使药剂长效且持续地释放并作用于涂 抹部位的目的。
[0057] 只是以上所述内容,仅为本发明的实施例而已,当不能以此限定本发明实施的范 围,即但凡依本发明申请专利范围及专利说明书内容所作的简单的等效变化与修饰,皆仍 属本发明专利涵盖的范围内。



【主权项】
1. 一种可成膜的凝胶组成物,包含:第一成膜剂、第二成膜剂、乙醇,以及添加剂;其特 征在于,所述第一成膜剂为丙烯酸酯系交联共聚物,且为1.5~3重量份,所述第二成膜剂选 自聚乙烯吡咯烷酮、2-氨基-2-甲基-1-丙醇丙烯酸酯与甲基丙烯酸烯丙酯的共聚物,且为 1.5~3重量份,乙醇为40~75重量份,所述添加剂与前述成分合计共100重量份,且包括与 乙醇合计90~97重量份的水。2. 根据权利要求1所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂为丙烯酸 酯与烷基丙烯酸酯的交联共聚物。3. 根据权利要求2所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂选自: Carbopol Ultrez 20、Carbopol 971P NF及Carbopol ETD2020,所述第二成膜剂选自PVP K90及Fixate G-100。4. 根据权利要求3所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂的使用量 为2~3重量份。5. 根据权利要求4所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂为 Carbopol Ultrez 20〇6. 根据权利要求3所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂为1.5重 量份的Carbopol Ultrez 20,所述第二成膜剂为2.5重量份的PVP K90,且乙醇的使用量为 75重量份。7. 根据权利要求3所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂为 Carbopol 971P NF,且所述第二成膜剂的使用量为1.5~2.5重量份。8. 根据权利要求7所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂的使用量 为3重量份。9. 根据权利要求3至5中任一要求或权利要求7至8中任一要求所述的可成膜的凝胶组 成物,其特征在于,乙醇的使用量为40重量份。10. 根据权利要求3至5中任一要求或权利要求7至8中任一要求所述的可成膜的凝胶组 成物,其特征在于,乙醇的使用量为75重量份。11. 根据权利要求3所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂为1.5重 量份的CarbOp OlETD2020,所述第二成膜剂为1.5~2.5重量份的PVPK90,乙醇的使用量为 60~75重量份。12. 根据权利要求1所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述添加剂还包括润滑 剂、抗氧化剂,以及中和剂。13. 根据权利要求12所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述润滑剂及所述抗氧 化剂的使用量为0.1重量份,而所述中和剂的使用量为所述第一成膜剂的重量份的90%。14. 根据权利要求3所述的可成膜的凝胶组成物,其特征在于,所述第一成膜剂为2~3 重量份,所述第二成膜剂为2~3重量份,且乙醇为60重量份。
【文档编号】A61K9/70GK105853344SQ201610082253
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年2月5日
【发明人】黄新凡, 何冠纬
【申请人】晶化生技医药股份有限公司
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