生甘草α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法

文档序号:10521111阅读:587来源:国知局
生甘草α-糖苷酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药用途和制备方法
【专利摘要】本发明属医药技术领域,具体涉及一种生甘草α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得:用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱,先用体积比100:1的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱,继用体积比100:5的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱,用100:5氯仿-甲醇混合溶剂洗脱的洗脱液经回收溶剂,干燥,即为α-糖苷酶抑制活性该提取物。
【专利说明】
生甘草α-糖音酶抑制活性有效提取物及其组合物的医药 用途和制备方法
技术领域
[0001] 本发明属医药技术领域,具体设及一种生甘草α -糖巧酶抑制活性提取物及其组 合物的制备方法W及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。
【背景技术】
[000引生甘草,别名美草、密甘(蜜甘)、密草、国老、粉草、甜草、甜根子、棒草、拉下文名: Radix Glycyrrhizae.系豆科多年生草本植物。深秋,芙果裂开,巧粒随风散步大地上,天 然繁殖。茎挺拔直立;根如圆柱,直径Ξ四厘米,大的五六厘米,长一米多,最长者达Ξ四米。 甘草是一种补益中草药。药用部位是根及根茎,药材性状根呈圆柱形,炙甘草与生甘草的分 别长25~100cm,直径0. 6~3. 5畑1。外皮松紧不一,表面红栋色或灰栋色。根茎呈圆柱形, 表面有芽痕,断面中部有髓。气微,味甜而特殊。
[0003] 喜阳光充沛,日照长气溫低的干燥气候。甘草多生长在干旱、半干旱的荒漠草原、 沙漠边缘和黄±丘陵地带。
[0004] 甘草,中医认为它有补中益气、清热解毒、桂疲止咳、缓急止痛、调和药性的作用, 一般根据有无炮制来分为炙甘草和生甘草两种,用于清热解毒宜生用,补中益气宜炙用,医 生开中药处方时一般习惯将生甘草写成甘草,炙甘草写成炙甘草。性味:甘,平。归经:归 屯、、肺、脾、胃经。甘草功能主治:补脾益气,清热解毒,桂疲止咳,缓急止痛,调和诸药。用于 脾胃虚弱,倦怠乏力,屯、惇气短,咳嗽疲多,腕腹、四肢李急疼痛,痴肿疮毒,缓解药物毒性、 烈性。
[0005] 本发明通过大规模、系统地活性筛选,意外地发现维吾尔药生甘草提取物及其部 分化学组分,具有显著地α -糖巧酶抑制活性,该活性提取物及其组合物有望应用于降血 糖、减肥、降血脂、糖尿病等方面。

【发明内容】

[0006] 本发明所解决的技术问题是提供一种生甘草提取物。
[0007] 本发明还提供了 W生甘草提取物为主要活性成分的组合物。
[0008] 本发明同时提供了生甘草提取物及其组合物的制备和在制备α -糖巧酶抑制活 性药物中的应用。
[0009] 本发明是通过如下技术方案实现的: 维吾尔药生甘草经提取,提取液浓缩后,用硅胶(Si〇2)柱分离,上样后的硅胶柱,用氯 仿-甲醇混合溶剂梯度洗脱(氯仿-甲醇,比例见表1 ),各氯仿-甲醇比例混合溶剂洗脱液, 浓缩,干燥后,利用体外筛选体系测试其α -糖巧酶抑制活性,意外地发现先用氯仿-甲醇 混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5, 体积比)洗脱得到的氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100: 5,体积比)洗脱液经回收有机溶 剂,干燥,即为α-糖巧酶抑制活性提取物。而其他比例的洗脱部位,没有α-糖巧酶抑制 活性的作用。特别地,优选先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱12 倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱18倍柱体积洗脱液 即为本发明α -糖巧酶抑制活性的提取物,可W通过W上方法得到富集,从而与其他杂质 类成分分离开。该生甘草α -糖巧酶抑制活性提取物从未见文献报道,其薄层谱色谱(TLC) 分析表征如图1,TLC分析条件:GF254硅胶板,展开系统:氯仿:乙酸乙醋:甲醇(1:1:1)显 色方法:香草醒-硫酸显色。
[0010] 具体,发现过程如下: 1、生甘草经甲醇超声提取物的制备 取维吾尔药生甘草20 g,经溶剂提取15 min,提取液浓缩后,得提取物SN0139,样品 2.2767 g,拌样硅胶2g,空白硅胶10 g,氯仿-甲醇系统洗脱。
[0011] 2、石油酸-丙酬混合溶剂梯度洗脱方法和结果 取维吾尔药生甘草20 g,经溶剂提取15 min,提取液浓缩后,得提取物SN0139, 2. 2767g,上柱,甲醇溶解,共用甲醇15血。上硅胶柱色谱,拌样硅胶2g,空白硅胶10 g,玻 璃柱内径2.0 cm,氯仿-甲醇系统梯度洗脱(条件见表1),每个梯度洗脱200mU得到,各 个浓度提取洗脱液的洗脱物,回收溶剂,即得,氯仿:甲醇梯度洗脱提取物,TLC分析结果见 图2,展开系统:氯仿:乙酸乙醋:甲醇(5:1:1),氯仿:乙酸乙醋:甲醇(1:1:1),显色方法: 香草醒-硫酸显色。
[001引 表1
3、抑制α-糖巧酶活性筛选方法和结果 1)实验条件 曰、材料:DMS0(二甲基亚讽)(科密欧公司);ΚΗ2Ρ04、Κ2ΗΡ04 ·3Η20(广东灿头市西晚化 工厂);σ-glucosidase 酶(美国 Sigma 公司);PNPG(美国 Sigma 公司) b、实验仪器:多功能酶标仪Bio-Rad Model 680型度i0-Rad L油oratories Inc.) 2)实验方法和过程 样品处理:将1 mg待测样品溶于20 二甲基亚讽(DMS0)作为母液,取1 母液 加入99公L缓冲盐配成500 血1的样品溶液。
[0013] 在96孔板中依次加入a-glucosidase酶PBS溶液20 使其终浓度为0. 07 u/ 血,样品浓度为500 血1的PBS溶液10 冰浴5分钟,加入底物PBS溶液20 使其终浓度为2. 5 mmol/1,用浓度为0. 1 Μ、抑6. 84的PBS溶液补足体积为100 加 过样的96孔板在37 °C水浴30分钟。于405 nm处测定反应物的吸光度,并W阿卡波糖作 为阳性对照。样品抑制a-glucosidase酶活性比率用加样品较空白对照的0々值的比值来 表示。样品抑制百分率按W下公式计算: 酶活性抑制率% = [A空白-(?品-A背景)]/ A空白X 100 式中Age :不加样品反应后的吸收值; Afi。。。:加入样品反应后的吸收值; A胃胃:只加样品的吸收值。
[0014] 3)实验结果 表2

结果发现: 本发明的最优方案为:维吾尔药生甘草经有机溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱 分离,上样后的硅胶柱,先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱,继用 氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲 醇,100: 5,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为该提取物,即为该α -糖巧酶 抑制活性提取物。该α-糖巧酶抑制活性提取物从未见文献报道,其TLC分析表征如图1。
[0015] 4、α -糖巧酶抑制活性有效提取物的提取方法研究 1)提取溶剂的种类研究 分别用甲醇、丙酬、石油酸、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶剂等有机 溶剂提取,并测试提取物的α-糖巧酶抑制活性,实验结果如下: 表3
研究结果表明:提取用有机溶剂可W为甲醇、石油酸、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混 合溶剂、乙醇水混合溶剂。
[0016] 2)提取溶剂的用量研究 分别用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/体积比)有机溶剂提取,并测试提取物的 α-糖巧酶抑制活性,结果如下: 表4

活性提取物的提取所用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍(重量/体积比)。
[0017] 3 )干燥方法的研究 分别用真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离屯、干燥、旋蒸干燥法等方法,对得到的 抑制α -糖巧酶活性提取物进行干燥,W含水量、化C、活性测试为指标,发现真空干燥法、 冷冻干燥法、鼓风干燥、离屯、干燥、旋蒸干燥法适用于对α -糖巧酶抑制活性提取物进行干 燥,其中,最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
[001引 表5
优选地,生甘草α-糖巧酶抑制活性提取物的制备方法为: 维吾尔药生甘草经有机溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶 柱,先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱,洗脱2-50倍柱体积,继用 氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗脱2-50倍柱体积,用氯仿-甲醇 混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,干燥,即为该活性提 取物。W上条件最优为先用氯仿:甲醇混合溶剂(氯仿:甲醇,100:1,体积比)洗脱12倍柱 体积,继用氯仿:甲醇混合溶剂(氯仿:甲醇,100:5,体积比)洗脱18倍柱体积。其中提取物 提取用溶剂可W为甲醇、石油酸、水、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶剂、乙醇水混合溶 剂,最优条件为甲醇。活性提取物提取用有机溶剂用量为药材重量的2-50倍(重量/体积 比)。
[0019] 1)提取物干燥方法可W为真空干燥法、冷冻干燥法、鼓风干燥、离屯、干燥、旋蒸干 燥法等,最优为真空干燥法、冷冻干燥法。
[0020] 5.生甘草抑制α-糖巧酶活性提取物(先用100:1氯仿-甲醇混合溶剂洗脱,继 用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲 醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收溶剂,干燥,即为该提取物,的医药用途研究 按优化的生甘草α-糖巧酶抑制活性提取物制备方法制备的活性提取物,经测试,其 曰-糖巧酶抑制活性为IC50=12. . 9 μ g/血。
[0021] 由于α-糖巧酶抑制剂具有降血糖、减肥、降血脂、糖尿病等方面的医药用途。因 此,我们发现的生甘草α-糖巧酶抑制活性提取物具有广泛的医药用途。
[0022] 6、生甘草抑制α -糖巧酶活性提取物的组合物及其制备方法研究 1)固体分散体 处方 生甘草提取物 20 g Vc 1邑 聚乙締化咯烧酬 79 g 固体分散100 制备方法: 称取生甘草提取物和载体聚乙締化咯烧酬(PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放 入烧杯中,加入适量的无水乙醇和Vc,用磁力揽拌器揽拌至生甘草提取物和载体完全溶解, 充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂,干燥,粉碎过80目筛,即得生甘草有效提取 物PVP包合物。
[002引 2)环糊精包合物 处方: 生甘草提取物 20 g Vc 1邑 β -环糊精 79 g 包合物100 制备方法: 将β-环糊精与1-5倍水研匀,加生甘草有效提取物(水难溶性的应先溶于少量有 机溶剂中)继续充分研磨至成糊状物,低溫干燥即得环糊精包合物。
[0024] 3)分散片处方: 生甘草提取物 100 十二烷基硫酸钢 1 Vc 1 预胶化淀粉 10 可溶性淀粉 100 交联聚维酬 10 微晶纤维素 9 微分硅胶 0. 3 滑石粉 1 100片 制备方法: 1. 生甘草有效提取物分散体的制备,精密称取生甘草提取物、Vc,加入处方量的十二烧 基硫酸钢,用适量的浓度为70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后,在70°C 的溫度下蒸干,粉碎,过100目筛; 2. 将第一步中的生甘草有效提取物淀粉分散体与处方量的交联聚维酬,预胶化淀粉, 用适量的浓度为70%乙醇做湿润剂,边加入边揽拌,制成湿颗粒过14目筛,室溫下放置 15min后,60°C烘箱烘干45min,16目筛整粒,加入处方量的滑石粉和微分硅胶,混合均匀 后,压片即得。
[00巧]7、生甘草抑制α -糖巧酶活性提取物的检测方法研究 我们发现,可W用薄层色谱的方法,很好地检测和标示生甘草α -糖巧酶抑制活性提 取物的特征。见图1 具体条件为:GF2M硅胶板,展开系统:前九个馈分氯仿:乙酸乙醋:甲醇(5:1:1)后九个 馈分氯仿:乙酸乙醋:甲醇(1:1:1)显色方法:香草醒-硫酸显色。
[0026]
【附图说明】: 图1生甘草α -糖巧酶抑制活性提取物的TLC色谱图; 图2生甘草溶剂提取物的TLC色谱图。
[0027]
【具体实施方式】: W下实施例表示本发明的实用性,本发明不受此限制。
[002引 实施例1 : 维吾尔药生甘草20 g,经100 mL甲醇水提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上 样后的硅胶柱(2cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗 脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗脱18 倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶 剂,真空干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖巧酶抑制活性为此5。=86.0 ygAiL。
[0029] 实施例2 : 取维吾尔药生甘草20 g,经100血乙醇超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分 离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积 比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗 脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收 有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α -糖巧酶抑制活性为1C日。=88. 0 μ g/ mL ο
[0030] 实施例3: 取维吾尔药生甘草20 g,经100 石油酸超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱 分离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体 积比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱, 洗脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回 收有机溶剂,旋蒸干燥法,即为该活性提取物。经测试,其α -糖巧酶抑制活性为ICw=83. 0 μ g/mL。
[003。 实施例4: 取维吾尔药生甘草20 g,经100 丙酬超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分 离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积 比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗 脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收 有机溶剂,鼓风干燥,即为该活性提取物。经测试,其α -糖巧酶抑制活性为ICw=81. 0 μ g/ mL ο
[0032] 实施例5: 取维吾尔药生甘草20 g,经100 氯仿超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分 离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积 比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗 脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收 有机溶剂,离屯、干燥,即为该活性提取物。经测试,其α -糖巧酶抑制活性为ICw=76. ο μ g/ rnL 〇
[0033] 实施例6 : 取维吾尔药生甘草20 g,经100血乙酸乙醋超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶 柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1, 体积比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗 脱,洗脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经 回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α -糖巧酶抑制活性为1C日。=66. 0 μ g/mL。
[0034] 实施例7 : 取维吾尔药生甘草20 g,经100血甲醇水混合溶剂(甲醇:水=1:1)超声提取15 min, 提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂 (氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲 醇,100:5,体积比)洗脱,洗脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体 积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖巧酶 抑制活性为咕。=88.0 yg/mL。
[0035] 实施例8 : 取维吾尔药生甘草20 g,经100血乙醇水混合溶剂(乙醇:水=1:1)超声提取15 min, 提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混合溶剂 (氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲 醇,100:5,体积比)洗脱,洗脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体 积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其α-糖巧酶 抑制活性为1〔5。=56.0 yg/mL。
[0036] 实施例9 : 取维吾尔药生甘草20 g,经100血乙醇-水混合溶剂(乙醇:水=90 :10)超声提取15 min,提取液浓缩后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱(2 cm内径小柱),先用氯仿-甲醇混 合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱,洗脱12倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯 仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗脱18倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇, 100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂,冷冻干燥,即为该活性提取物。经测试,其 曰-糖巧酶抑制活性为IC50=70. 0 μ g/血。
[0037] 实施例10:固体分散体 称取生甘草提取物和载体聚乙締化咯烧酬(PVP)按比例1:2、1:4、1:6的质量比分别放 入烧杯中,加入适量的无水乙醇和Vc,用磁力揽拌器揽拌至生甘草提取物和载体完全溶解, 充分混合均匀后转入旋蒸仪中除去有机溶剂,干燥,粉碎过80目筛,即得生甘草有效提取 物PVP包合物。
[0038] 实施例11 :环糊精包合物 将β-环糊精与1-5倍水研匀,加生甘草有效提取物(水难溶性的应先溶于少量有 机溶剂中)继续充分研磨至成糊状物,低溫干燥即得环糊精包合物。
[00測实施例12 :分散片 1. 生甘草有效提取物分散体的制备,精密称取生甘草提取物、Vc,加入处方量的十二烧 基硫酸钢,用适量的浓度为70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均匀后,在70°C 的溫度下蒸干,粉碎,过100目筛; 2. 将第一步中的生甘草有效提取物淀粉分散体与处方量的交联聚维酬,预胶化淀粉, 用适量的浓度为70%乙醇做湿润剂,边加入边揽拌,制成湿颗粒过14目筛,室溫下放置 15min后,60°C烘箱烘干45min,16目筛整粒,加入处方量的滑石粉和微分硅胶,混合均匀 后,压片即得。
【主权项】
1. 一种生甘草提取物,其特征为生甘草经溶剂超声提取,提取液浓缩后,用硅胶柱分 离,上样后的硅胶柱,先用体积比100 :1的氯仿-甲醇混合溶剂洗脱,继用体积比100 :5的 氯仿-甲醇混合溶剂洗脱,用100:5氯仿-甲醇混合溶剂洗脱的洗脱液经回收溶剂,干燥, 即为该提取物。2. 如权利要求1所述生甘草提取物,其特征为,该提取物的提取用溶剂可以为甲醇、石 油醚、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶剂或乙醇水混合溶剂,优选甲醇或95%乙醇。3. 如权利要求1所述的维吾尔药生甘草提取物,生甘草经溶剂超声提取,提取液浓缩 后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱,先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100: 1,体积比) 洗脱,洗脱2-50倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱,洗 脱2-50倍柱体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回 收有机溶剂,干燥,即为该提取物。4. 如权利要求1所述的维吾尔药广枣提取物,其特征为,先用体积比为100 :1的氯 仿-甲醇混合溶剂2-50倍洗脱,继用体积比100 :5的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂2-50倍 洗脱,以上条件最优为先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:1,体积比)洗脱12倍柱 体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱18倍柱体积。5. 权利要求1所述提取物的制备方法,其特征为:生甘草经溶剂超声提取,提取液浓缩 后,用硅胶柱分离,上样后的硅胶柱,先用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100: 1,体积比) 洗脱2-50倍柱体积,继用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱2-50倍柱 体积,用氯仿-甲醇混合溶剂(氯仿-甲醇,100:5,体积比)洗脱的洗脱液经回收有机溶剂, 干燥,即为该提取物。6. -种药物组合物,其特征在于,包含权利要求1-5任何一项所述的提取物和药学上 可接受的载体。7. -种药物制剂,其特征在于,包含权利要求1-5任何一项所述的提取物或权利要求6 所述的药物组合物。8. 权利要求1-5任何一项所述的生甘草提取物或权利要求6所述的组合物或权利要求 7所述的药物制剂在α-糖苷酶抑制活性药物中的应用。9. 如权利要求8所述维吾尔药生甘草提取物,其特征为,具备σ-葡萄糖苷酶抑制活 性,可用于降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。10. 权利要求1-5任何一项所述的一种维吾尔药生甘草提取物,其特征在于,用TLC法 检测,其色谱条件为:GF254硅胶板,展开系统:展开系统:氯仿:乙酸乙酯:甲醇=5:1:1,显 色方法:香草醛浓硫酸显色。
【文档编号】A61P3/10GK105878347SQ201510039171
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2015年1月26日
【发明人】王金辉, 赵文彬, 田丽萍, 李国玉, 张珂, 王雁丽, 罗丽
【申请人】石河子大学
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