用于传感器的最佳定位的方法、系统和装置的制造方法

文档序号:10563163阅读:836来源:国知局
用于传感器的最佳定位的方法、系统和装置的制造方法
【专利摘要】本发明公开了一种生物医学传感器,所述生物医学传感器具有传导元件,所述传导元件至少部分地设置于面向皮肤表面上。感测元件利用所述传导元件检测表示身体的生理参数的信号。存储装置存储生理模型。处理器通过将所述信号与所述模型相比较来确定传感器放置质量,并且操作指示器以指示所确定质量。利用所述传感器的测量方法包括利用多个测量结果来计算测量结果接受标准,确定后续测试测量结果是否对应于从所述计算步骤获得的所述测量结果接受标准,以及经由所述指示器指示所述结果。用于测量所述身体的生理特性的系统包括所述传感器、用户界面装置和处理器;所述用户界面装置用于从所述传感器接收测量结果,所述处理器与所述用户界面装置相关联并且被配置成在所述测量结果不满足所选接受标准的情况下提供反馈。
【专利说明】
用于传感器的最佳定位的方法、系统和装置
[0001 ]优先权
[0002] 本国际专利申请根据巴黎公约和35USC§119要求于2013年12月31日提交的先前所 提交美国临时专利申请序列号61/922,097的优先权,该先前申请据此以引用方式并入。
技术领域
[0003] 本申请整体涉及用于监测用户身体的生物特性的电子系统领域,并且更具体地涉 及医学监测系统。
【背景技术】
[0004] 用于评估患者的一个或多个生理特性或参数的各种类型的传感器的用途是周知 的。例如,光学脉搏血氧仪传感器测量患者血液中的氧饱和度(Sp〇2)的水平。通常,发光二 极管(LED)将若干不同波长(例如,可见或红外)的光学辐射传输通过患者身体的预定部分 的血液和组织,诸如手腕或手指。光电探测器在光穿过身体之后检测该光。不同波长的光基 于血氧含量被差异地吸收,所以检测每个波长处的光学衰减允许确定氧饱和度。在另一个 示例中,心电图(ECG或EKG)电极为经由线材连接至ECG单元的大体平面电极,该ECG单元测 量穿过不同对的电极的电压以监测患者的心脏。通常需要将传感器相对于待测量的具体身 体部分正确地放置。例如,光学脉搏血氧仪传感器应放置成使得从发射器至检测器的光学 路径相交于血管。以类似方式,ECG传感器应放置于身体的一部分上,这提供穿过皮肤的有 效电接触(例如,不位于显著量毛发的顶部上)。
[0005] 传感器以不同形式被构造以容许附接至患者身体的不同部分。例如,光学血氧仪 传感器可通过检测发射穿过组织的光或由组织反射的光进行操作。传输模式传感器可用于 手指和身体的其它窄部分。反射模式传感器可用于身体的较厚部分,例如前额或躯干。此 外,传感器通常相对于其预期用法进行校准。例如,光学传感器根据其预期用途是否作为传 输或反射传感器来被设计和校准,并且将对于发射器与检测器之间的具体间距或间距范围 进行校准。因此,甚至两个传输传感器(诸如一个预期用于指尖上并且另一预期用于耳垂 上)将通常具有不同校准。传输传感器与反射传感器之间的校准差值通常较大。
[0006] 传感器被设计用于身体上的具体位置,如上文所讨论。给定该特异性,护理员可能 难以正确地应用传感器。这种情况在患者必须将传感器适当地应用于其自身(例如,门诊病 人或家庭护理情况)时加剧。例如,旨在用于指尖上的绷带型传输传感器(并且其通常将折 叠于指尖上或周围)可展开并且以类似反射传感器的配置应用于患者身体的另一部分。然 而,在此情况下,不仅传感器的放置和测量方法不同于预期,而且在发射器与检测器之间的 间距也显著不同于对传感器的预期。因此,误用传感器将不给出患者的准确读数。传感器的 其它误用包括放置于虽然位置上正确但不适用于最佳测量的位点上。这种情况可存在,例 如,在该位点的物理特性不理想产生可靠测量结果(例如,由于汗水、毛发,或皮下脂肪的位 置)时。例如,虽然针对食指而校准的血氧仪可预期与任一手指一起使用,但是患者的两个 食指之间的差值仅可允许该血氧仪有效地与这些手指中的一个手指一起使用。此外,用户 或保健提供者可无意地或粗心地将生理传感器整体或部分定位于衣服的制品上。

【发明内容】

[0007] 因此,在一个实施方案中,已经发明了一种生物医学传感器。该生物医学传感器可 包括下述部件:
[0008] a)传感器本体,该传感器本体具有面向皮肤表面和相对表面;
[0009] b)多个传导元件,该多个传导元件至少部分地设置于面向皮肤表面上;
[0010] C)感测元件,该感测元件连接至传导元件,使得感测元件利用传导元件检测表示 面向该面向皮肤表面的身体的生理参数的信号;
[0011] d)指示器,该指示器与面向皮肤表面间隔开;
[0012] e)存储装置,该存储装置存储生理模型;和
[0013] f)处理器,该处理器联接至感测元件、指示器和存储装置,使得处理器通过将信号 与存储生理模型相比较来确定传感器放置的质量并且操作指示器以提供所确定质量的人 可感知指示。
[0014] 在另一个实施方案中,提供了一种确定用于测量用户的生理参数的传感器在用户 身体上的最佳放置的方法。该方法可通过以下步骤实现:
[0015] 校准步骤,该校准步骤利用传感器多次测量身体的生理参数以提供相应测量结 果;
[0016] 利用处理器,利用相应测量结果自动地计算测量结果接受标准;
[0017] 测试步骤,该测试步骤利用传感器来测量身体的生理参数以提供测试测量结果;
[0018] 自动地确定测试测量结果是否对应于从计算步骤获得的测量结果接受标准;以及
[0019] 自动地操作传感器的指示器以提供确定步骤的结果的人可感知指示。
[0020] 在另一个实施方案中,提供了一种确定用于测量用户的生理参数的传感器在用户 身体上的最佳放置的系统。该系统可包括下述部件:
[0021 ] a)传感器,该传感器具有感测元件和第一收发器,该感测元件被配置成测量生理 参数,该第一收发器被配置成通信测量结果;
[0022] b)用户界面装置,该用户界面装置包括第二收发器,该第二收发器被配置成从第 一收发器接收测量结果;和
[0023] c)处理器,该处理器与用户界面装置相关联并且被配置成利用所接收的测量结果 自动地确定身体上的传感器位置在对应于所接收的测量结果的时间处是否满足所选接受 标准,并且如果否,那么经由用户界面装置将传感器位置反馈呈现给用户。
[0024] 本发明的这些示例性实施方案各自可提供有关传感器定位的改善反馈。各种实施 方案有利地向用户和家庭护理提供者提供准确地定位传感器的方式。各种实施方案提供可 干扰传感器读数的状况的检测。
[0025] 因此,在前面所述实施方案中的任何一者中,以下特征也可与前文所公开的实施 方案以多种组合形式使用。例如,生物医学传感器可包括指示器,该指示器具有多个可单独 启用视觉指示器,其中处理器被配置成启用所选数量的视觉指示器以提供人可感知指示, 所选数量与所确定质量相关。处理器可被配置成在信号对应于不存在或未检测到的生理参 数的情况下不启用视觉指示器;在信号与生理模型不一致的情况下启用所选的第一正数的 视觉指示器;并且在信号与生理模型一致的情况下启用所选的第二正数的视觉指示器,所 选的第二正数大于所选的第一正数。生理参数可选自由以下项组成的组:血压、脉搏率、皮 肤电导率、皮肤电反应、温度、心电图信号、血糖浓度和心率变异性。传感器可包括运动传感 器和存储装置,该存储装置存储对应于身体上所选位置的运动模型,其中处理器还被配置 成从运动传感器记录运动数据,将所记录的运动数据与所存储运动模型相比较,并且提供 比较结果的人可感知指示。处理器可被配置成在所记录的运动数据不对应于所存储运动模 型的情况下提供所选位置的人可感知指示。处理器还可被配置成在该比较指示所检测生理 参数对应于所存储生理模型的情况下利用信号更新存储生理模型。
[0026] 在各种示例中,该方法可包括其中校准步骤可包括经由用户界面呈现用户应进行 特定动作的指示,和在用户进行该动作时测量生理参数。操作步骤可包括在测试测量结果 不对应于从计算步骤获得的测量结果接受标准的情况下停用传感器持续所选的时间段。指 示器可包括多个可单独启用视觉指示器,并且操作步骤可包括启用所选数量的视觉指示器 以提供人可感知指示,所选数量与确定步骤的结果相关。该方法可包括经由用户界面呈现 身体上的传感器位点的指示;从存储装置检索对应于所指示传感器位点的生理模型;利用 传感器来测量身体的生理参数;自动地将所测量生理参数与所检索生理模型相比较;以及 自动地操作指示器以提供比较步骤的结果的人可感知指示的第二操作步骤。该方法可包 括,在所测量生理参数不对应于所检索生理模型的情况下:进行自动地确定身体上的第二 传感器位点的推荐步骤;以及利用第二传感器位点重复呈现-指示、检索、测量和比较步骤 和第二操作步骤。该方法可包括经由用户界面接收身体的相应区域中的传感器放置的相应 等级的一个或多个用户指示,以及将所接收用户指示存储于存储装置中,包括利用所存储 用户指示来确定第二传感器位点的推荐步骤。该方法可包括经由用户界面接收用户的医学 状况的指示,以及将指示存储于存储装置中,包括利用所存储指示来确定第二传感器位点 的推荐步骤。
[0027] 系统可包括独立于传感器的用户界面装置,和包括射频通信收发器在内的第一收 发器和第二收发器。用户界面装置可包括触摸屏,该触摸屏被配置成呈现传感器位置反馈。 处理器可被配置成经由第一和第二收发器从传感器接收多个测量结果,并且经由用户界面 装置同时呈现多个测量结果中的每一个的相应传感器位置反馈。系统可包括存储装置,该 存储装置被配置成存储表示所选接受标准的数据。
[0028] 在本公开的前述方面,校准、计算、测试、确定、操作、呈现、检索、测量、比较、操作 (第二操作步骤)、推荐、重复或接收指示(可能结合公式)的步骤可由电子电路或处理器进 行。这些步骤作为存储在计算机可读介质上的可执行指令也可被实施;该指令在由计算机 执行时可进行上述方法中的任何一个方法的步骤。
[0029] 在本公开的附加方面,存在计算机可读介质,每个介质包括可执行指令,所述可执 行指令在由计算机执行时进行上述方法中的任何一个方法的步骤。
[0030] 在本公开的附加方面,存在诸如传感器或智能电话或其它用户界面装置的装置, 其各自包括被配置成进行前述方法中的任何一个方法的步骤的电子电路或处理器。
[0031] 对于本领域的技术人员而言,当结合被首先简要描述的附图来参阅以下对本发明 各种示例性实施方案的更详细说明时,这些和其它实施方案、特征和优点将变得显而易见。
【附图说明】
[0032] 并入本文中并且构成本说明书的一部分的附图示出本发明的优选实施方案,并且 与上文给定的一般描述和下文给定的详细说明一起用于说明本发明的特征。为了清楚起 见,在本文中类似附图标号表示类似元件。
[0033] 图1为示出示例性位置的患者的图形表示,在该示例性位置可放置传感器,诸如生 物传感器;
[0034] 图2A-2C分别为根据各个实施方案示出生物传感器的部件的一个示例性生物传感 器的透视图、后视图和前视图;
[0035] 图3为示例性指示器和相关部件的图示;
[0036] 图4和5为示出用于测量用户身体的生理参数的示例性方法的流程图;知
[0037] 图6为用以确定用于测量用户的生理参数的传感器的最佳放置的示例性系统的框 图。
【具体实施方式】
[0038] 应参考附图来阅读下面的【具体实施方式】,其中不同附图中类似元件相同地编号。 附图(未必按比例绘制)示出所选择的实施方案,而且并不旨在限制本发明或所附权利要求 书的范围。
[0039]如本文所用,针对任何数值或范围的术语"约"或"大约"表示允许零件或多个部件 的集合执行如本文所述的其指定用途的适合的尺寸公差。更具体地,"约"或"大约"可指列 举值的值至少± 10 %的范围,例如"约90 %"可指81 %至99%的数值范围。如本文所用,短语 "电信号"或"信号"旨在包括直流信号、交替信号或电磁谱内的任何信号。术语"处理器"、 "微处理器"和"微控制器"旨在具有相同的含义并且旨在可互换使用。在本公开中,术语"患 者"和"受检者"可互换使用。这些术语可指任何人类或动物受检者并且并不旨在将系统或 方法局限于人类使用,但本文所描述方面在人类患者中的使用表示优选的实施方案。此外, 在本公开中,术语"用户"可以是指使用生物传感器的患者或使用该装置的另一个人(例如, 父母或监护人、护理工作人员、家庭护理雇员或其它看护人)。术语"保健提供者"或"HCP"一 般是指医生、护士和患者之外的向该患者提供保健服务的个人。
[0040] 本文所描述的各种实施方案有利地允许定位传感器以用于生理传感器数据的测 量而无需广泛或复杂传感器放置过程。这允许测量更一致、更可靠的传感器数据,其继而可 改善可放置于系统中的用户信任感知。如本文所用,术语"传感器"是指各种类型的传感器, 包括用于获得患者的生理数据的生物传感器。
[0041] 图1为示出示例性位置的患者的身体100的图形表示,在该示例性位置处可放置传 感器,诸如生物传感器,以用于获得生理参数数据。位置101、102、103、104、105、106和107仅 为生物传感器可用的位置范围中的一些。例如,生物传感器还可定位于太阳穴、耳垂、腋区、 指尖或脚上或者附近。如所示,在位置101、102、103、104、105、106和107中的每一个周围存 在身体的很大区域。这可使得患者难以将传感器正确地定位于位置101、102、103、104、105、 106、107中的一个位置,特别地当将传感器从身体移除并且应在身体上的相同位置替换时。 [0042] 位置101、102、103、104、105、106和107中的每一个对应于其中可获取传感器(例 如,生理参数)测量结果的身体的相应区域。区域的尺寸取决于传感器的类型和传感器位于 身体上的位置。例如和用于口内检查,诸如在舌下,传感器位置相对于所选基准点在任何方 向上可为±5mm。其它生物传感器(诸如心率和ECG传感器)可定位于所选基准点(例如,位置 102)的10mm范围内。其它传感器(诸如用于测量运动或活动的那些(例如,加速度计))可定 位于所选基准点的50mm范围内。
[0043] 图2A为示例性传感器200的透视图,示例性传感器200布置于身体100(以虚线示 出)上以感测其生理特性(例如,电势或氧饱和度)。在该具体实施例中,传感器(还同义地称 为"生物传感器")200放置于手腕位置上,根据图1识别为位置106。所示传感器200的尺寸设 定用以提供突出特征的清晰指示。为此,图2A未必按比例绘制并且不应依赖于尺寸设定或 尺寸目的。根据该示例性实施方案,传感器本体210由面向皮肤表面220和相对表面225限 定,该相对表面225对护理员(未示出)为视觉上可触及的。面向皮肤表面220被布置于身体 100上,其中多个传导元件(例如,传感器触点230)以间隔开的关系至少部分地设置于面向 皮肤表面220上。术语"面向皮肤"是指面向受检者身体的表面。例如,用于嘴部中或眼睛上 的传感器可具有面向皮肤表面220,面向皮肤表面220分别面向粘膜和角膜而非表皮。出于 本实施方案的目的,传感器触点230形成通过其感测生理特性的传导元件。如本文所限定的 传导方式可呈现许多形式,使得传感器触点230对光学能、电能、热,或者能量的其它物理特 性或形式可为传导性的。在本公开全文中,可存储利用传感器200做出的测量结果,并且可 关联例如测量结果时间戳、关于测量装置的信息(例如,传感器200的编号)或有关在测量时 身体100周围的环境状况的信息进行存储。传感器200可为任何合适尺寸,例如血压箍带尺 寸或指尖尺寸。
[0044]图2B为示例性传感器200的后视图。感测元件235连接至一组间隔开的传感器触点 230。根据该具体型式,沿着传感器200的面向皮肤表面以间隔开的关系示出了共计四个(4) 传感器触点,其中感测元件235被设置于各个传感器触点230之间并且大体设置于面向皮肤 表面220的中心中。然而,该数量和定位可适当地改变,这取决于应用和正测量或监测的生 理参数或其它参数。利用周围传感器触点230,感测元件235被配置成检测表示面向该面向 皮肤表面220的身体100(图2A)的生理参数的信号。粘合剂层270可涂布于或以其它方式附 连至面向皮肤表面220以将传感器200至少暂时地保持至身体100。粘合剂层270可包括传导 性粘合剂以将传感器200附连至身体100并且允许传感器触点230有效地接触身体100。另选 地,传感器200可并入佩戴式手表、腕带、环带或其它服装中。传感器触点230可在身体100与 感测元件235之间传送任何期望类型的能量,例如热能、电能、光能或声能。在至少一个实施 方案中,感测元件235检测生理特性而无需与传感器触点230连接。例如,感测元件235可包 括加速度计以测量身体运动。
[0045]仍参考图2A,本文所描述的传感器200还保留有无线电设备,诸如蓝牙无线电设备 260(在此以虚线示出)。如后面部分所讨论,替代蓝牙无线电设备260,可另选地使用其它类 型的无线电或者有线或无线收发器。由传感器200所测量的生理参数可为但不限于血压脉 搏率、脉波、皮肤电导率、皮肤电反应、温度、心电图信号、脑电图信号、肌电图信号、心率变 异性、呼吸作用,或其它参数。此外,生理参数还可为血糖浓度,例如利用侵入式或非侵入式 连续葡萄糖监测器,或者利用阵发式葡萄糖仪所测量的血糖浓度。
[0046]图2C为示例性生物医学传感器200的前视图。指示器240与图2A的面向皮肤表面 220间隔开。在其它实施例中,指示器在传感器200中是不存在的或布置于面向皮肤表面220 上。在所示的示例性实施方案中,指示器安装于表面225并且暴露于面向皮肤表面220。指示 器240可包括扬声器241、LED(例如,红色LED 242或绿色LED 243)和分段显示器250中的一 个或多个。指示器240还可或另选地可包括传感器本体210内的振动元件或者发光或发声元 件。例如,传感器本体210内的发光元件可通过窗口(未示出)发出光,该窗口设置于传感器 200的相对表面225上。指示器可用于指示传感器200是否正确地定位。正确传感器定位的各 种指示的实施例可包括绿色LED 243的照明、扬声器241的悦耳音调,和强(或弱或不存在) 振动信号。类似地,各种不正确传感器定位的实施例可包括红色LED 242的照明、扬声器241 的不悦耳音调,和弱(或强)振动信号。
[0047]根据该示例性实施方案,提供于传感器200中的存储装置284存储生理模型。另选 地和在其它实施方案中所讨论,存储装置还可独立于传感器并与之联接。处理器286(也保 留于传感器200内)联接至感测元件235(图2B)、指示器240和存储装置284。处理器286通过 将表示身体100的生理参数的信号(图2A)与所存储生理模型(例如,通过执行所存储的程序 指令)相比较来确定传感器放置的质量,如下文所讨论。然后,处理器286操作指示器240以 提供所确定质量的人可感知指示。以这种方式,传感器200可向用户提供有关传感器200的 定位的反馈。
[0048] 一般已认识到,患者身体生理上随着时间改变,例如由于老化。在各种实施方案 中,处理器286还被配置成在该比较指示所检测生理参数对应于所存储生理模型的情况下 利用由传感器元件235(图2B)所提供的代表信号来更新所存储生理模型。以这种方式,所存 储生理模型可更新以沿循逐渐移位或长期趋势,从而减小负误识(指示正确放置传感器被 不正确放置)的发生率并且仍保持模型用于检测不正确传感器放置的有用性。
[0049] -些常见传感器放置误差可利用表示身体100的生理参数的信号之外的数据来检 测。例如,某些传感器被设计为全天穿戴。在日常活动的过程中,设置于受检者的臂上的传 感器将往往以极其不同于设置于腿或躯干上的传感器的方式移动。即,躯干上的传感器在 任何给定时间通常将往往竖直地或水平地移动,并且还将往往整体地在一个方向上移动。 然而,设置于手上的传感器将往往保留于窄区域内,或经历在方向趋势(例如,在步行时)上 叠加的振荡运动。表现出这些差异的运动数据可用于确定传感器放置。
[0050] 仍参考图2C,本文所描述的传感器200还包括运动传感器290(以虚线示出),诸如 一轴线、二轴线或三轴线加速度计。存储装置284还可存储对应于身体100上的所选位置(例 如位置101、102、103、104、105、106或107(均适于图1中)中的一个位置)的运动模型。处理器 286还被配置成记录来自运动传感器290的运动数据,将所记录运动数据与所存储运动模型 相比较,并且然后提供比较结果的人可感知指示。该后者指示可利用指示器240来提供,如 本文所讨论。出于本文所描述的目的,存储装置284可存储对应于身体上不同位置的多个运 动模型,并且处理器286可将运动数据与这些模型中的一个或多个相比较以确定最密切匹 配该运动数据的模型(并且因此,位置)。
[0051] 在若干这些方面,处理器286还被配置成在所记录运动数据不对应于所存储运动 模型的情况下提供所选位置的人可感知指示。该指示可例如经由用户界面装置640(下文所 讨论)来提供。该指示还可利用传感器200上的箭头(未示出)来提供,诸如利用显示器,以指 示用户应移动传感器200以到达所选(例如,优选)位置的方向。
[0052]图3为示例性指示器240和相关传感器部件的示意图。所示指示器240包括分段显 示器250,该分段显示器250具有区段351、352、353、354和355。在该实施例中,区段351、352、 353、354和355类似于移动电话的常规信号强度指示器来布置。该布置在本文称为"传感器 条"或"传感器强度条"。类似于提供移动电话中的信号强度指示,具有更多的照亮区段351、 352、 353、354和355提供了有关传感器放置的确定质量的类似指示。利用传感器条以许多用 户受培训与位置相关联的方式有利地提供了有关放置的信息。习惯于步行或转弯以改善移 动电话接收的用户,如移动电话的屏幕上的信号强度条所指示,可易于理解,传感器应在身 体周围移动以改善放置质量,如传感器条所指示。
[0053] 一般来讲,在各种实施方案中,指示器240包括多个可单独启用视觉指示器,例如 区段351、352、353、354和355。处理器286利用存储装置284的模型来确定质量,如上文所讨 论。然后,处理器286启用所选数量的视觉指示器(例如,区段351、352、353、354和355)以提 供人可感知指示,所选数量与确定质量相关。区段351、352、353、354和355可以不同于渐进 增大长度的配置来布置。例如,区段351、352、353、354和355中的每一个可具有相同尺寸。非 必须的是,处理器286顺序地或以任何特定次序照亮区段351、352、353、354和355,尽管在本 文中设想了这两个选项。在其它实施例中,指示器240包括七个区段或其它视觉显示器,该 视觉显示器被配置成显示确定质量的数字或文本表示。
[0054] 在一个实施例中,在信号对应于不存在或未检测到生理参数的情况下,处理器286 被配置成不启用视觉指示器,例如不启用区段351、352、353、354和355。例如,如果感测元件 235不能检测生理特性,可能因为传感器200未设置于身体100上,那么处理器285可不启用 视觉指示器。在该实施例中,在检测到信号但与生理模型不一致的情况下,处理器286还被 配置成启用所选第一正数的视觉指示器。例如,如果透射式光学传感器被用于反射配置中, 那么感测元件235可检测光并提供信号,但该信号将具有极其不同于所存储生理模型所指 示的特性(例如,幅值和传播延迟)。在检测到信号并且与生理模型一致的情况下,处理器 286还可被配置成启用所选第二正数的视觉指示器。根据该实施例,所选第二正数大于所选 第一正数。
[0055] 根据示例性实施方案和特别地利用区段351、352和353,处理器286可被配置成照 亮下述组合的任一者:(a)在未检测到信号的情况下,区段351、352、353均未照亮;(b)在间 歇性地检测到信号但该信号非连续存在的情况下,或在信号不对应于生理模型的情况下, 照亮区段351; (c)在检测到信号并且定期地存在(可能偶然噪音或信号漏失除外),并且信 号在其存在时符合生理模型的情况下,照亮区段351、352;或(d)在信号连续存在并且符合 生理模型的情况下,照亮区段351、352、353。在各种实施例中,如果信号的95%的数据点在 生理模型上的对应点范围内(±30%或±20%),那么信号与生理模型一致。本文中设想了 其它信令或指示变型。
[0056]如上文所讨论,还可使用运动数据。例如,如果所记录运动数据不对应于例如存储 于储存装置284中的运动模型的运动数据,那么处理器286可被配置成不照亮区段351、352、 353、 354、355。
[0057]图4为示出用于测量用户身体的生理参数的示例性方法的流程图。这些方法可包 括利用处理器自动地进行本文所描述的步骤。出于一个示例性实施方案的目的,流程图400 的处理开始于步骤405。为了解释清楚起见,本文参考图1-3中所示的可实施或参与该示例 性方法的步骤的各种部件。然而,应当指出的是,可使用其它部件;即,该示例性方法不限于 由所识别的部件实施。
[0058]步骤405为校准步骤,其中利用传感器200(图2A)多次测量身体100的生理参数(图 1)以提供相应测量结果。可用身体100上的单个位置、不同位置或基准位置的传感器200在 任何时间跨度或时间量上以规则间隔或非规则间隔获取校准测量结果。在各种实施方案 中,步骤405包括询问用户有关传感器的位置的信息(例如,通过将身体100的通用图像呈现 于触摸屏上),和要求该用户触摸该屏幕以指示传感器的位置。位置可与相应测量结果关联 地存储。处理器286可利用从用户收集的数据来定制通用图像,例如在图5的步骤550或560 中。
[0059] 在步骤410,利用处理器286(图2C),测量结果接受标准利用相应测量结果来自动 地计算。测量结果接受标准可包括对整体获取的噪音、幅值、数值、包封、频率、频谱或测量 结果的其它特性的限值。在一个实施例中,测量结果接受标准计算为测量结果的包封。在另 一个实施例中,测量结果在时间上对准,例如,每个测量结果为起始于降中波切迹 (dicrotic notch)的血压信号的时间序列。在该实施例中,测量结果接受标准在每个时间 序列的样品处为均值±1σ或±2〇。在另一个实施例中,测量结果接受标准为检测到动脉压 信号中的降中波切迹。如果未检测到切迹,那么传感器200未正确地定位。切迹的检测可促 使处理器286启用三条分段显示器250上的两个或三个条。在至少一个实施例中,测量结果 接受标准在步骤405至少部分地基于从用户接收的位置来确定。例如,如果用户指示血氧传 感器已放置于食指上,那么测量结果接受标准可利用食指指尖处的变化的所存储代表数据 来确定。在各种实施方案中,测量结果接受标准可确定用于次级传感器或一起起作用的多 个传感器(例如,多个ECG电极)中的任一者。
[0060] 测量结果接受标准可为存储于存储装置284(图2C)中的生理模型的一个元素。生 理模型还可包括在校准步骤405期间所测量的、来自不同于传感器200的传感器的数据。生 理模型可包括来自多个传感器的数据,使得仅来自各种传感器的读数范围的某些组合符合 生理模型。
[0061] 各种传感器设计用于在具体状况下测量身体。因此,可在这些状况下进行校准。具 体地,在各种实施方案中,校准步骤405包括经由用户界面(例如,用户界面装置640,图6)呈 现用户应进行具体动作的指示的步骤407,和在用户进行该动作时测量生理参数的步骤 409。具体动作的示例包括静止站立、静坐、步行和慢跑。例如,传感器可为腰部或手腕安装 式运动传感器,并且活动为步行。因此,测量结果接受标准对应于承载传感器的身体部分的 运动。该对应性允许在步行时测量步态,和在静止站立时忽略所收集的数据,从而减小测量 噪音。根据另一个实施例,传感器为心率监测器,活动为慢跑,并且测量结果接受标准对应 于在该类锻炼期间所测量的心率范围。
[0062] 在各个方面,步骤407包括基于传感器数据或用户数据来选择推荐用户动作。例 如,在步骤550(图5,下文所讨论)所接收的放置等级和在步骤560(图5,下文所讨论)所接收 的医学状况指示可用于选择用户动作。诸如用户是否残障和用户的定期锻炼水平是否可用 于选择活动的信息将提供有意义数据而无需对用户施加过分负担。还可使用先前校准步骤 405的数据。
[0063]步骤415为测试步骤,其中利用传感器200来测量身体的生理参数以提供测试测量 结果。可例如以规则间隔或根据需求进行步骤415。
[0064] 在决定步骤420,处理器286自动地确定测试测量结果是否对应于从计算步骤410 获得的测量结果接受标准。在各种实施例中,如果测量结果接受标准为包封,那么测试测量 结果在测试测量结果的点在包封范围内的情况下或者在95%或99%的点在包封范围内的 情况下对应于该标准。类似地,如果每个点落入(或所选百分比的点落入)适当范围内,那么 测试测量结果对应于范围标准(例如,均值±σ)标准。继续上文的血氧实施例,如果用户指 示传感器处于食指上,但数据相比于食指读数与中指读数更一致,那么测量结果将不对应 于针对食指所确定的测量结果接受标准。
[0065] 在步骤425,处理器286自动地操作传感器的指示器240以提供确定步骤的结果的 人可感知指示。如果测试测量结果不符合测量结果接受标准,那么可能的是传感器200不在 身体100上的正确位置。因此,处理器286可照亮红色LED 242(图2C),或以其它方式指示用 户或护理员或HCP应检查传感器位置。在各个方面,如果所测量信号具有高质量(例如,噪音 水平低并且存在较少瞬时值),但数据不在测量结果接受标准的范围内,那么可呈现用户可 考虑是否值得寻求医学建议的指示。例如,如果用户的体温开始平稳地上涨并且穿过测量 结果接受标准(例如,l〇5°F)的上限值同时仍平稳地且连续地移动,那么用户可希望确定该 用户是否发高烧。
[0066] 在各个方面,处理器286存储确定的结果和传感器位置的指示,例如在步骤425。该 存储数据可在下文所讨论的步骤540(图5)用于确定后续传感器位点。可存储例如每个测量 结果,或仅确定不符合测量结果接受标准的测试测量结果的结果和测试测量结果数据。 [0067]在各种实施例中,诸如上文参考图3所描述的那些,指示器240包括若干可单独启 用视觉指示器。在这些实施例中,步骤425可包括步骤427。在步骤427,处理器286启用所选 数量η的视觉指示器(例如,一些或所有的区段351、352、353、354和355,图3)以提供人可感 知指示。所选数量η可与确定步骤的结果相关联,例如以诸如上文所讨论的传感器条配置。 在一个实施例中,η与满足测量结果接受标准(例如,包封)的测试测量结果中数据点的百分 比ρ(0%彡Ρ彡100%)相关联(例如,成比例)。比例性可为例如线性的(例如,四个条,其中η 使得Ρ彡ηΧ4)或对数的(例如,四个条,其中η = 4,ρ彡99% ;η = 3,ρ彡96% ;η = 2,ρ彡90% ;η =1,ρ^68% ;和η = 0,ρ<68% )。
[0068]步骤415、420和425可根据需要以规则间隔或不规则间隔,或按需进行重复以获取 测量结果。例如,血压传感器200每五分钟或每十分钟可自动地启用以收集测量结果。如果 测试测量结果不符合测量结果接受标准,那么可通知护理提供者。另选地或除此之外,可通 知用户并且测试测量结果标志为不符合。不符合测试测量结果数据可忽略,例如,当根据记 录测试测量结果计算历史平均值时。
[0069]当测试测量结果不对应于测量结果接受标准时,步骤423可沿循步骤420。在步骤 423,如上文所讨论,生理模型的测量结果接受标准或其它方面利用测试测量结果进行更 新。根据各种实施例,步骤423还可间歇地进行,每天一次,每次测量会话一次,或以其它间 隔。测量会话可为时间跨度,其中用给定位置的给定传感器获取多个测量结果,例如跑步者 在特定圈竞赛花费的时间。来自多个测试测量结果的数据可累积,并且步骤423可实施一次 以利用累积测量结果来更新生理模型。可进行如上文参考计算步骤410所描述的处理以更 新生理模型。
[0070] 在一个实施例中,测量结果接受标准为测试测量结果在校准测量结果的均值的 30%范围内。步骤423在每个传感器会话结束时实施以更新有关生理模型和测量结果接受 标准中的均值的信息。以这种方式,在下一传感器会话期间,将例如通过传感器条数量的降 低指示与先前会话数据超过30%的任何偏离。
[0071] 继续上文相对于步骤407和409所讨论的实施例,当测试测量结果不符合测量结果 接受标准时,处理器286可确定用户正进行不同于校准步骤405所进行的活动的活动,或传 感器的环境已改变。因此,在决定步骤420之后为步骤422。
[0072]在步骤420,处理器286停用传感器200持续所选时间段。术语"停用"可指例如对传 感器200断电,或使传感器200的一个或多个部件处于"睡眠"、"无源"或"暂停"状态。在一个 示例中,校准用于测量用户的休息心率的传感器200当用户正在锻炼时可停用以节省电池 功率,然后一旦锻炼完成则重新启用。在另一个示例中,随着用户慢跑和出汗,传感器200可 开始从身体100脱离或失去与其的电接触。校准用于慢跑心率的传感器200可进入睡眠或以 其它方式暂时停用,此时其不再可能获取准确读数。在又一个示例中,如果皮肤接触由于用 户在慢跑时的机械应力而受损,那么光等离子体传感器(photoplasmography sensor)提供 噪音结果。该传感器可停用,直至存在改善的皮肤接触。在又一个示例中,睡眠的开始可由 传感器条(图3)进行通告。随着接触降级,条可降低。当条降低至零条照亮时,传感器可停用 (睡眠)。
[0073] 处理器286可从睡眠状态周期性地唤醒,并且重复步骤415和420以确定是否使传 感器200返回至正常操作。另选地,感测元件235(图2B)可被配置成向处理器286提供中断信 号以唤醒处理器286,此时状况满足或可能满足测量结果接受标准。步骤422和步骤407、409 还可彼此单独地使用。
[0074]图5为示出用于测量用户身体的生理参数的其它示例性方法的流程图。这些方法 可结合图4所示的方法使用,如下文所讨论这些方法可包括利用处理器自动地进行本文所 描述的步骤。出于一个示例性实施方案的目的,流程图500的处理开始于步骤505。为了解释 清楚起见,本文参考可实施或参与该示例性方法的步骤的图1-3所示的各种部件和图4所示 的步骤。然而,应当指出的是,可使用其它部件或步骤;即,该示例性方法不限于由所识别的 部件或步骤实施。
[0075]在步骤505,身体上传感器位点的指示经由用户界面(例如,触摸屏630,图6)呈现。 例如,可示出类似于图1的图像,其中传感器位点(例如,位置101)视觉上加亮。
[0076]在步骤510,对应于指示传感器位点的生理模型从存储装置284检索。上文例如参 考步骤410(图4)所讨论的各种类型的模型和测量结果接受标准可用作生理模型的一部分。 例如,光学脉搏血氧仪的生理模型可指示待使用的光的波长和具有典型动脉氧含量(例如, 16至22ml 02/dL)的血液对这些波长的吸收范围。检测对应于典型氧含量的模型范围之外 的吸收的测量结果可指示,该传感器被不正确地放置。
[0077] 在步骤515,身体100的生理参数利用传感器200(图2A)来测量。这可如上文参考感 测元件235(图2B)所描述来完成。
[0078] 在步骤520,所测量生理参数自动地与所检索生理模型相比较。这可由处理器286 完成。
[0079] 步骤525为任选第二操作步骤。在步骤525,处理器286可自动地操作指示器240以 提供比较步骤的结果的人可感知指示(例如,通过照亮红色LED 242或绿色LED 243,均适于 图 2C)。
[0080]在决定步骤530,确定所测量生理参数是否对应于所检索生理模型。如果是,那么 测量结果可利用传感器200来收集。可实施流程图400所示的步骤,如所指示("操作传感 器")。如果否,那么下一步骤可为步骤540。
[0081 ]步骤540为推荐步骤,其中身体上的第二传感器位点例如利用处理器286自动地确 定。如何做出该推荐的实施例在下文进行讨论。下一步骤为步骤505。以这种方式,呈现-指 示步骤505、检索步骤510、测量步骤515、比较步骤520、第二操作步骤525、决定步骤530和 (如果需要)推荐步骤540可以第二传感器位点或后续推荐的另选传感器位点重复一次或多 次。这有利地容许用户将传感器移动至身体100上的不同位置,并且接收有关每个位置是否 为用于利用传感器200获取测量结果的适当位点的反馈。运动可为用户指向的,在这种情况 下,用户以用户的判断定位传感器,并且处理器286确定用户所选位点是否可用于测量。运 动还可为系统指向的,其中处理器286通过重复该循环可重复一系列的推荐传感器位点,并 且可在每个位点处收集一个或多个测量结果。在任一情况下,处理器286可存储多个位置中 的每一个的测量结果接受标准或生理模型,并且可推荐多个位置中的一个位置,该位置具 有最低误差带或最一致数据。
[0082]如上文参考步骤425(图4)所讨论,还可使用先前测量结果和相关数据。例如,传感 器旋转可考虑最近使用的位置,例如最近一周或一月内。如上文参考步骤405(图4)所讨论, 有关传感器位置的用户信息还可用于例如传感器旋转,或用于在以其它方式等同位置之间 进行区分(诸如腰部的左侧相对于腰部的右侧)。
[0083]在各个方面,来自用户或HCP的信息与生理模型一起用于提供推荐。在这些方面, 步骤540可包括步骤542、544中的一者或两者。步骤542之前为步骤550、555;步骤544之前为 步骤560、565。
[0084] 在一个示例中,用户在身体的相应区域提供传感器放置的等级。等级可为任何尺 度,例如霧4=羞4 =中,Μ餘?或1-5星,一星表示最差放置并且五星表示最佳放置。每个 等级指示用于对将传感器(无论具体类型或任何类型)放置于身体的对应区域中的优先度。 在一个示例中,用户可不希望在手腕上佩戴步态传感器。对于该用户,隨步态传感器,手腕1 的组合具有低等级(例如,女)。8步态传感器,腰部S的组合可具有高等级(例如,★★★★ ★)。在各种实施方案中,未分级组合被指定默认等级。如果默认等级为★★★,那么隱步态 传感器,腰部燃将排行高于具有★等级的1步态传感器,手腕11。处理器286经由问卷或以其 它方式可征求等级。当将特定传感器附接至身体的特定区域时,等级可表示用户体验的舒 适度或不适度的水平。
[0085] 在各种实施方案中,在步骤550,身体的相应区域中传感器放置的相应等级的一个 或多个用户指示经由用户界面(例如,触摸屏630,图6)来接收。在步骤555,所接收用户指示 存储于存储装置284中。
[0086]在步骤542,第二传感器位点利用所存储用户指示(等级)来确定。例如,处理器286 可通过等级将特定传感器的可能位点分类,并且以从最高排行至最低的次序将它们提议为 第二传感器位点。
[0087]在其它示例中,用户或HCP提供可用于确定第二传感器位点的医学信息。例如,对 于其左腿已截肢的人,不应将左腿上的位点确定为第二传感器位点,而不论使用的传感器、 或任何其它位点分级多差。这对于左腿上的任何传感器在本文中称为"N"等级;"N"表示不 同于任何可能等级的任何标志值。此外,一些传感器必须周期性地在传感器位点之间移动; 这称为"旋转"。例如,连续葡萄糖监测器(CGM)传感器包括刺穿皮肤的针,并且周期性地旋 转以允许皮肤愈合。医学信息可指示特定传感器所需的旋转。
[0088] 在各种实施方案中,根据步骤560,用户的医学状况的指示经由用户界面接收。在 步骤565,指示被存储于存储装置284中。指示可通过回答经由用户界面所呈现的问卷来被 提供。指示还可间接地被提供。医学状况指示的示例包括身高、体重和任何疾病名称或长期 状况。在一个实施例中,处理器286经由用户界面接收用户身体100的图像。处理器286分析 图像以确定任何肢体是否缺少,并且存储任何此类确定的结果。一些类型的光学传感器被 校准成特定肤色;处理器286还可分析图像以确定用户的肤色来用该传感器提供更准确结 果。
[0089] 在步骤544,第二传感器位点利用所存储指示来确定。省略将具有N等级的任何S传 感器,位点祖对考虑为第二传感器位点。步骤544和542可进行组合;在移除等级N对之后,适 当传感器类型的剩余对可通过等级来分类。
[0090] 图6为用以确定用于利用如本文所描述的传感器(例如,生物传感器)测量用户的 生理参数的传感器的最佳放置的示例性系统的框图。传感器200具有感测元件235(图1),感 测元件235被配置成测量生理参数。传感器200还具有第一收发器661,第一收发器661被配 置成通信测量结果。蓝牙无线电设备260(图2B)为第一收发器661的实施例。
[0091] 用户界面装置640包括第二收发器662,第二收发器662被配置成从第一收发器661 接收测量结果。在收发器661、662之间的通信可为单向的、半双工双向的,或全双工双向的。 用户界面装置640可为例如运行软件(例如,智能电话应用程序)以从传感器200接收数据并 任选地控制传感器200的操作的智能电话、平板电脑或个人计算机。用户界面装置640可包 括鼠标、键盘、另一台计算机(例如经由网络或零调制解调器缆线来连接)、麦克风和语音处 理器或用于接收语音命令的其它装置、相机和图像处理器或用于接收视觉命令例如手势的 其它装置、或从其向处理器286输入数据的任何装置或装置的组合。
[0092]处理器286与用户界面装置640相关联。处理器286被配置成利用所接收测量结果 来自动地确定身体上的传感器位置在对应于所接收测量结果的时间处是否满足所选接受 标准。这可如上文参考步骤415、420(图4)和步骤510、515、520、530(图5)所讨论来完成。处 理器286还被配置成在所接收测量结果不满足所选接受标准的情况下经由用户界面装置 640向用户呈现传感器位置反馈。例如,用户界面装置640可包括触摸屏630,触摸屏630被配 置成呈现传感器位置反馈。触摸屏630还可用作指示器240,如上文参考图2C所讨论。
[0093]在一个实施例中,用户界面装置640(例如,智能电话)独立于传感器200。第一收发 器661和第二收发器662可包括相应射频通信收发器,例如,以用于WIFI、蓝牙、ZIGME、 ALOHA或其它无线电通信协议;或红外(例如IrDA)或者其它光学或近光学波长协议。第一收 发器661和第二收发器662还可或另选地包括相应有线通信收发器,例如,以用于以太网、火 线、I 2C或SPI。在另一个实施例中,用户界面装置640集成有传感器200。用户界面装置640还 可或另选地经由云或其它网络服务与传感器200通信。处理器286和存储装置284可并入用 户界面装置640内或与其单独地布置。
[0094] 在各个方面,处理器286被配置成经由第一收发器661和第二收发器662从传感器 200接收多个测量结果。处理器286被配置成在接收测量结果时经由用户界面装置640呈现 多个测量结果中的每一个的相应传感器位置反馈。以这种方式,用户可将传感器移动至身 体100上的不同位置并且在将传感器200粘附至身体100之前接收反馈。替代地或除了经由 用户界面装置640提供之外,反馈可经由指示器240提供于传感器200上。传感器200上的反 馈容许传感器200以类似于(根据用户的观点)金属检测器或柱探测器的方式操作。用户可 穿过身体100扫描传感器200,直至例如分段显示器250上的传感器条,或绿色LED 243,或扬 声器241上的音调(均适于图2)指示传感器200被正确地定位。然后,例如通过剥离粘合剂层 270(图2B)的不粘背衬(未示出)并抵靠身体100按压传感器200和暴露粘合剂层270,传感器 200可在该位置粘附至身体100。在各种实施例中,不粘背衬具有切口、凹陷部或其它特征以 容许传感器触点230甚至在剥离该不粘背衬之前接触身体100上的皮肤。这些特征容许传感 器有效地扫描穿过身体而在获取测量结果时无障碍,并且还容许一旦将传感器施加于身体 100则获取测量结果。
[0095] 在其它实施例中,处理器286被配置成存储测量结果,并且在比测量时间更晚的时 间(例如,在用户请求时)呈现反馈。处理器286还可存储实时反馈,同时或此后较短时间呈 现该反馈。
[0096] 在各种实施方案中,以中心位置放置于身体上的电极(诸如用于测试ECG测量单元 的连接性的电极)发送具有所选波长的信号。传感器200在信号行进通过身体之后检测该信 号。处理器286利用所接收信号来确定身体的电导率。在各种实施例中,处理器286确定距电 极的距离或传感器200的位置相对于电极的距离。然后,处理器286例如经由用户界面装置 640或指示器240呈现所确定位置的指示。处理器286提示用户来确认所确定位置是否正确。 处理器286接收并存储用户的回答。如果所确定位置不正确,那么处理器286还可提示来接 收并存储来自用户的正确位置的指示。所确定位置或正确位置可连同波形的测量结果一起 用于确定新放置于身体上的传感器的位置。
[0097] 在一个实施例中,居中电极向传感器发送电信号。测量在居中电极与传感器之间 的阻抗。在电极与传感器之间的预估距离利用所测量阻抗来计算。以类似于生物电阻抗分 析仪(BIA)的方式,阻抗还可利用患者身高和体重来测量例如以用于预估身体脂肪百分比。 BIA通常将电流经由两个电极穿过身体,并且通过身体的阻抗测量穿过这些电极所形成的 电压。所测量阻抗可与患者身高、体重、性别和其它因素相关联以确定对应于特定测量阻抗 的传感器至电极间距。
[0098] 具有剥离背衬的各种实施方案需要抬高传感器并在相同位置替换该传感器。为便 于这点,传感器200的各种实施方案包括利用半永久性(例如,印度墨水)材料的标记工具 (未示出)。传感器200之上或之中的按钮或其它控制件(未示出)造成标记工具从传感器200 突出以在身体上留下标记,例如无毒墨水斑点。该标记用作用于在剥离背衬之后替换正确 位置的传感器的对准特征。
[0099] 各种实施方案包括推荐身体上的传感器位点的方法,该方法包括呈现用于放置传 感器的身体上位置的指示;利用大体放置于指示位置的传感器来测量身体的生理参数;基 于所测量生理参数利用处理器来自动地确定指示位置是否为推荐传感器位点,以及利用传 感器的指示器呈现该确定的结果的指示;并且在指示位置不是推荐传感器位点的情况下, 自动地确定身体上的第二位置并且呈现该第二位置的指示。
[0100]各种实施方案有利地利用多个输入值(例如,生理、模型和用户数据)来确定放置 传感器200的位置。反馈机构(例如,视觉、听觉或触觉,传感器200、用户界面装置640、计算 机或智能电话上)以易于理解形式通信有关定位的状态信息。如果这些多个输入值不一致 (例如,加速度计数据对应于腿,但是用户数据指示传感器200附接至臂带),那么各种实施 方案可询问用户更新信息并且呈现传感器位置的系统理解的指示。各种实施方案有利地容 许传感器在延长时间段一致地定位,即使在移除和替换传感器时。
[0101] 各种实施方案利用例如上文参考图4所描述的测量结果接受标准来监测传感器性 能。这可作为传感器位置确定的一部分来完成,或两者可独立地完成。
[0102] 仍参考图6,处理器286包括一个或多个数据处理器,该数据处理器实现本文所述 的各种实施方案的过程。"数据处理器"是用于处理数据的装置并且可包括中央处理单元 (CPU)、台式计算机、膝上型计算机、大型计算机、个人数字助理、数字相机、蜂窝电话、智能 电话,或不论用电气部件、磁性部件、光学部件、生物学部件或以其它方式实现的用于处理 数据、管理数据或处置数据的任何其它装置。短语"可通信地连接"包括装置、数据处理器或 其中可进行数据通信的程序之间的任何类型的有线的或无线的连接。子系统诸如存储装置 284和用户界面装置640示为独立于处理器286,但是可完全或部分存储在处理器286内。
[0103] 存储装置284包括或可通信地连接一个或多个有形非暂态计算机可读存储介质, 该介质被配置成存储信息,该信息包括根据各种实施方案执行过程所需的信息。术语"装 置"不暗示存储装置284仅包括存储数据的一件硬件。如本文所用的"有形非暂态计算机可 读存储介质"是指任何非暂态装置或参与存储指令的制造制品,所述指令可被提供给处理 器286以供执行。此类非暂态介质可以是非易失性或易失性的。非易失性介质的示例包括软 盘、柔性磁盘或其它便携式计算机磁盘、硬盘、磁带或其它磁性介质、光盘和只读光盘存储 器(00-1?(通)、0¥0、81^-1^¥盘、册-0¥0盘、其它光学存储介质、闪速存储器、只读存储器(1?010 和可擦可编程只读存储器(EPROM或EEPR0M)。易失性介质的示例包括动态存储器,诸如寄存 器和随机存取存储器(RAM)。
[0104] 本发明的实施方案可采取在具有实现在其上的计算机可读程序代码的一个或多 个有形的非暂态计算机可读介质中实现的计算机程序产品的形式。此类介质可按对于此类 制品常规的那样制造,例如通过压制CD-ROM。嵌入介质中的程序包括计算机程序指令,所述 指令可在加载时指导处理器286执行特定系列的操作步骤,从而实现本文指定的功能或作 用,例如测量传感器数据和确定传感器位点。
[0105] 在一个实施例中,存储装置284包括存储器684,例如随机存取存储器,以及盘685, 例如有形计算机可读存储装置,诸如硬盘驱动器或固态闪盘驱动器。计算机程序指令从盘 685,或者无线、有线、光纤或其它连接被读取到存储器684中。然后,处理器286执行加载到 存储器684中的一个或多个序列的计算机程序指令中,从而执行本文所述的处理步骤和其 它处理。以这种方式,处理器286实施提供本文所描述的技术效果(例如,测量患者身体的生 理特性)的计算机实施过程。例如,可通过计算机程序指令来实现本文的流程图示例框或框 图以及它们的组合。存储器684还可存储由运行程序所使用的数据。
[0106] 实施本文所述方法的程序代码可以完全在单个处理器286上或在多个可通信连接 的处理器286上执行。例如,代码可以完全地或部分地在用户的计算机上执行,以及完全地 或部分地在远程计算机例如服务器上执行。远程计算机可通过网络690连接至用户的计算 机。用户的计算机或远程计算机可以是非便携式计算机,诸如常规的台式个人计算机(PC), 或可以是便携式计算机诸如平板、蜂窝电话、智能电话或膝上型电脑。
[0107] 用户界面装置640还可包括显示装置、触摸屏、处理器可访问的存储器,或由处理 器286向其输出数据的任何装置或装置的组合。就这一点而言,如果用户界面装置640包括 处理器可访问的存储器,那么此类存储器可以是存储装置284的一部分,即使用户界面装置 640和存储装置284在图6中单独地示出。例如,用户界面装置640可包括一个或多个触摸屏、 扬声器、蜂鸣器、振动器、按钮、开关、插孔、插头或网络连接。
[0108] 在各种实施方案中,处理器286例如经由通信界面或收发器(未示出)通信地连接 至网络690。处理器286可发送消息至网络690和从网络690接收数据(包括程序代码)。例如, 所请求的用于应用程序(例如,JAVA小应用程序)的代码可存储在连接至网络690的有形的 非易失性计算机可读存储介质上。网络服务器(未示出)可从介质检索代码并且经由网络 690将代码传输至处理器286。所接收的代码可在接收时由处理器286执行,或者存储在存储 装置284中以供后续执行。
[0109] 图1-6的零件列表
[0110] 100 本体
[0111] 101、102、103、104、105 位置
[0112] 1〇6、107 步骤
[0113] 186 处理器
[0114] 200 传感器
[0115] 210 传感器本体
[0116] 220 面向皮肤表面
[0117] 225 相对表面
[0118] 230 传感器触点
[0119] 235 感测元件
[0120] 240 指示器
[0121] 241 扬声器
[0122] 242 红色 LED
[0123] 243 绿色 LED
[0124] 250 分段显示器
[0125] 260 蓝牙无线电设备
[0126] 270 粘合剂层
[0127] 284 存储装置
[0128] 286 处理器
[0129] 290 运动传感器
[0130] 351、352、353、354、355 区段
[0131] 400 流程图
[0132] 405、407、409、410、415 步骤
[0133] 420 决定步骤
[0134] 422、423、425、427 步骤
[0135] 500 流程图
[0136] 505、510、515、520、525 步骤
[0137] 530 决定步骤
[0138] 540、542、544、550、555 步骤
[0139] 560、565 步骤
[0140] 630 触摸屏
[0141] 640 用户界面装置
[0142] 661、662 收发器
[0143] 684 存储器
[0144] 685 磁盘
[0145] 690 网络
[0146] 虽然已经根据特定的变型和例示性附图描述了本发明,但是本领域的普通技术人 员将认识到本发明不限于所描述的变型或附图。此外,在上述的方法和步骤指示以一定的 次序发生某些事件的情况下,本领域的普通技术人员将认识到某些步骤的次序可被修改, 并且此类修改是根据本发明的变型。另外,步骤中的某些在可能的情况下可在并行过程中 同时执行,以及如上所述按顺序执行。单独参考"实施方案"(或"方面"或"实施例")或"具体 实施例"等不一定是指相同的一个或多个实施例;然而,此类实施例不会互相排斥,除非这 样指明或对于本领域技术人员而言显而易见。使用单数或复数指代"方法"等不受限制。词 "或"以非排他性意义用于本发明,除非另外明确指明。本专利旨在涵盖本发明的变型,只要 这些变型处于在权利要求中出现的本公开的实质范围内或与本发明等同。
【主权项】
1. 一种生物医学传感器,包括: a) 传感器本体,所述传感器本体具有面向皮肤表面和相对表面; b) 多个传导元件,所述多个传导元件至少部分地设置于所述面向皮肤表面上; c) 感测元件,所述感测元件连接至所述传导元件,使得所述感测元件利用所述传导元 件来检测表示面向所述面向皮肤表面的身体的生理参数的信号; d) 指示器,所述指示器与所述面向皮肤表面间隔开; e) 存储装置,所述存储装置存储生理模型;和 f) 处理器,所述处理器联接至所述感测元件、所述指示器和所述存储装置,使得所述处 理器通过将所述信号与所存储的生理模型相比较来确定传感器放置的质量并且操作所述 指示器以提供所确定质量的人可感知指示。2. 根据权利要求1所述的传感器,其中所述指示器包括多个可单独启用视觉指示器,其 中所述处理器被配置成启用所选数量的所述视觉指示器以提供所述人可感知指示,所选的 数量与所确定的质量相关。3. 根据权利要求2所述的传感器,其中所述处理器被配置成在所述信号对应于不存在 或未检测到所述生理参数的情况下不启用所述视觉指示器;在所述信号与所述生理模型不 一致的情况下启用所选第一正数的所述视觉指示器;并且在所述信号与所述生理模型一致 的情况下启用所选第二正数的所述视觉指示器,所选第二正数大于所选第一正数。4. 根据权利要求1所述的传感器,其中所述生理参数选自由以下项组成的组:血压、脉 搏率、脉波、皮肤电导率、皮肤电反应、温度、心电图信号、血糖浓度、脑电图信号、肌电图信 号、心率变异性,或它们的组合。5. 根据权利要求1所述的传感器,还包括运动传感器和存储装置,所述存储装置存储对 应于所述身体上所选位置的运动模型,其中所述处理器还被配置成从所述运动传感器记录 运动数据,将所记录的运动数据与所存储的运动模型相比较,并且提供所述比较结果的人 可感知指示。6. 根据权利要求5所述的传感器,其中所述处理器被配置成在所记录的运动数据不对 应于所存储的运动模型的情况下提供所选位置的人可感知指示。7. 根据权利要求1所述的传感器,其中所述处理器还被配置成在所述比较指示所检测 的生理参数对应于所存储的生理模型的情况下利用所述信号来更新所存储的生理模型。8. -种确定用于测量用户的生理参数的传感器的最佳放置的方法,所述方法包括: 校准步骤,所述校准步骤利用传感器多次测量所述身体的所述生理参数以提供相应测 量结果; 利用处理器,利用所述相应测量结果自动地计算测量结果接受标准; 测试步骤,所述测试步骤利用所述传感器来测量所述身体的所述生理参数以提供测试 测量结果; 自动地确定所述测试测量结果是否对应于从所述计算步骤获得的所述测量结果接受 标准;以及 自动地操作所述传感器的指示器以提供所述确定步骤的所述结果的人可感知指示。9. 根据权利要求8所述的方法,其中所述校准步骤包括经由用户界面呈现所述用户应 进行特定动作的指示,以及在所述用户进行所述动作时测量所述生理参数。10. 根据权利要求8所述的方法,其中所述操作步骤包括在所述测试测量结果不对应于 从所述计算步骤获得的所述测量结果接受标准的情况下停用所述传感器持续所选的时间 段。11. 根据权利要求8所述的方法,其中所述指示器包括多个可单独启用视觉指示器,其 中所述操作步骤包括启用所选数量的所述视觉指示器以提供所述人可感知指示,所选的数 量与所确定的步骤的所述结果相关。12. 根据权利要求8所述的方法,还包括: 经由用户界面呈现所述身体上的传感器位点的指示; 从存储装置检索对应于所指示的传感器位点的生理模型; 利用所述传感器测量所述身体的所述生理参数; 自动地将所测量的生理参数与所检索的生理模型相比较;以及 第二操作步骤,所述第二操作步骤自动地操作所述指示器以提供所述比较步骤的所述 结果的人可感知指示。13. 根据权利要求12所述的方法,还包括,在所测量的生理参数不对应于所检索的生理 模型的情况下: 进行自动地确定所述身体上的第二传感器位点的推荐步骤;以及 利用所述第二传感器位点来重复所述呈现-指示、检索、测量和比较步骤,以及所述第 二操作步骤。14. 根据权利要求13所述的方法,还包括经由所述用户界面接收所述身体的相应区域 中的传感器放置的相应等级的一个或多个用户指示,以及将所接收的用户指示存储于所述 存储装置中,包括利用所存储的用户指示来确定所述第二传感器位点的所述推荐步骤。15. 根据权利要求13所述的方法,还包括经由所述用户界面接收所述用户的医学状况 的指示,以及将所述指示存储于所述存储装置中,包括利用所存储的指示来确定所述第二 传感器位点的所述推荐步骤。16. -种确定用于测量用户的生理参数的传感器的最佳放置的系统,所述系统包括: a) 传感器,所述传感器具有被配置成测量所述生理参数的感测元件并具有被配置成通 信所述测量结果的第一收发器; b) 用户界面装置,所述用户界面装置包括第二收发器,所述第二收发器被配置成从所 述第一收发器接收所述测量结果;和 c) 处理器,所述处理器与所述用户界面装置相关联并被配置成利用所接收的测量结果 来自动地确定所述身体上的传感器位置在对应于所接收的测量结果的时间处是否满足所 选接受标准,并且如果否,那么经由所述用户界面装置将传感器位置反馈呈现给所述用户。17. 根据权利要求16所述的系统,其中所述用户界面装置包括独立于所述传感器的装 置,和包括射频通信收发器在内的所述第一收发器和所述第二收发器。18. 根据权利要求17所述的系统,包括触摸屏在内的所述用户界面装置被配置成呈现 所述传感器位置反馈。19. 根据权利要求16所述的系统,其中所述处理器被配置成经由所述第一收发器和所 述第二收发器从所述传感器接收多个测量结果,并且经由所述用户界面装置同时呈现所述 多个测量结果中的每一个的相应传感器位置反馈。20.根据权利要求16所述的系统,还包括存储装置,所述存储装置被配置成存储表示所 选接受标准的数据。
【文档编号】A61B5/04GK105939658SQ201480071946
【公开日】2016年9月14日
【申请日】2014年12月23日
【发明人】R.J.福格雷, C.李, R.瓦斯
【申请人】生命扫描有限公司
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