B超检查用耦合润滑液的制作方法

文档序号:10583046阅读:449来源:国知局
B超检查用耦合润滑液的制作方法
【专利摘要】本发明属于耦合剂技术领域,公开了B超检查用耦合润滑液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)混合、搅拌以及加热,步骤2)搅拌均匀,步骤3)加热、搅拌,步骤4)乙醇提取,步骤5)搅拌、分装以及密封。本发明耦合润滑液各理化指标性能稳定,兼具备消毒杀菌的效果。
【专利说明】
[0001] B超检查用耦合润滑液
技术领域
[0002] 本发明属于耦合剂技术领域,具体涉及B超检查用耦合润滑液。
[0003]
【背景技术】
[0004] B超是医院常规的诊断方法。B超可以清晰地显示各脏器及周围器官的各种断面 像,由于图像富于实体感,接近于解剖的真实结构,所以应用超声可以早期明确诊断。超声 诊断仪有各种档次,先进的高档仪器结构复杂,具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度 等特点。它们的基本构件包括发射、扫查、接收、信号处理和显示等五个组成部分,分为两大 部件,即主机和探头。一个主机可以有一个、两个或更多的探头,而一个探头内可以安装1个 或数十个以至千个以上晶片,如实时超声诊断探头,由1至数个晶片组成一个阵元,依次轮 流工作、发射和接收声能。晶片由电致伸缩材料构成,担任电、声、电的能量转换,故也称为 换能器。按频率有单频、多频和宽频探头。实时超声探头按压电晶片的排列分线阵、环阵、凸 阵等,按用途又有体表、腔内、管内各种名称,有的探头仅数毫米,可进入冠状动脉内。
[0005] 目前医用耦合剂和医院超声探头带菌状况令人堪优。医院使用中的超声探头普遍 不作消毒处理,检查之后只使用白色棉纸进行擦拭,然后即进行下一个检查,且医用超声探 头频繁接触健康体检者、传染病患者、皮肤病患者、婴幼儿、孕妇等不同人群,在临床检查中 探头往往会携带多种致病微生物,存在医源性交叉感染的潜在危险,导致超声探头带菌率 严重。目前,市场上已开始有消毒杀菌型超声耦合剂出售,但这些耦合剂存在杀菌剂效果不 佳、成分之间配伍不合理、容易对仪器腐蚀、损害耦合剂本身功能以及刺激皮肤等诸多问 题。现有技术需要一种B超检查用耦合润滑液。
[0006]

【发明内容】

[0007] 本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种B超检查用耦合润滑液,该耦合 润滑液性能稳定,兼具备消毒杀菌的功能,对皮肤无刺激。
[0008] 本发明是通过如下技术方案来实现的: 一种B超检查用耦合润滑液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)混合、搅拌以及加热,步 骤2)搅拌均匀,步骤3)加热、搅拌,步骤4)乙醇提取,步骤5)搅拌、分装以及密封; 具体地,所述耦合润滑液按照如下工艺制备而得: 步骤1)混合、搅拌以及加热:将丙二醇、甘油以及透明质酸按照25:10:2的质量比混合, 300转/min搅拌I Omin,得到混合液;将轻乙基纤维素加入上述混合液中,500转/min搅拌 3min,再加热到60°C,保温30min,冷却至室温,得到组分A;其中,羟乙基纤维素和混合液的 质量比为1-2:55-95; 步骤2)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到组分B;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为5:3:200; 步骤3)加热、搅拌:将步骤2)所得组分B加热至50°C,边搅拌边加入碘化钾以及羧甲基 壳聚糖,得到组分C;其中,碘化钾、羧甲基壳聚糖以及组分B的质量比为3-7:2-5:100-200; 步骤4)乙醇提取:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量 85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为l.lg/ml的浸膏, 60°C干燥后,粉碎,过100目筛,即得组分D; 步骤5)搅拌、分装以及密封:将组分A、组分D依次添加到组分C中,300转/min搅拌 15min,分装、密封即得; 所述步骤5)中,组分A、组分D以及组分C的质量比为30-50:2-3:55-85。
[0009] 本发明取得的有益效果主要包括: 本发明B超检查用耦合润滑液各成分配伍合理,气泡少,透声效果显著,超声成像清晰, 对探头无腐蚀,对皮肤无刺激,并且具备杀菌消毒功能;本发明耦合润滑液安全有效,能有 效杀灭医院常见的金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌等细菌,效果高,杀菌时间短;本 发明耦合润滑液各理化指标性能稳定,在使用期间未见结晶、浑浊、沉淀,各项理化指标表 现稳定,并且生产成本低、制备工艺简单、工艺条件易于实现;本发明添加了植物提取物作 为杀菌剂,减少了化学消毒剂的用量,配伍协同效果好;本发明植物原料在当地容易获得, 成本低廉,杀菌效果好。
【具体实施方式】
[0010] 为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请具 体实施例,对本发明进行更加清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部 分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出 创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
[0011] 实施例1 一种B超检查用耦合润滑液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)混合、搅拌以及加热,步 骤2)搅拌均匀,步骤3)加热、搅拌,步骤4)乙醇提取,步骤5)搅拌、分装以及密封; 具体地,所述耦合润滑液按照如下工艺制备而得: 步骤1)混合、搅拌以及加热:将丙二醇、甘油以及透明质酸按照25:10:2的质量比混合, 300转/min搅拌I Omin,得到混合液;将轻乙基纤维素加入上述混合液中,500转/min搅拌 3min,再加热到60°C,保温30min,冷却至室温,得到组分A;其中,羟乙基纤维素和混合液的 质量比为1:55; 步骤2)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到组分B;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为5:3:200; 步骤3)加热、搅拌:将步骤2)所得组分B加热至50°C,边搅拌边加入碘化钾以及羧甲基 壳聚糖,得到组分C;其中,碘化钾、羧甲基壳聚糖以及组分B的质量比为3:2:100; 步骤4)乙醇提取:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量 85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为l.lg/ml的浸膏, 60°C干燥后,粉碎,过100目筛,即得组分D; 步骤5)搅拌、分装以及密封:将组分A、组分D依次添加到组分C中,300转/min搅拌 15min,分装、密封即得;其中,组分A、组分D以及组分C的质量比为30:2:55。
[0012] 实施例2 一种B超检查用耦合润滑液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)混合、搅拌以及加热,步 骤2)搅拌均匀,步骤3)加热、搅拌,步骤4)乙醇提取,步骤5)搅拌、分装以及密封; 具体地,所述耦合润滑液按照如下工艺制备而得: 步骤1)混合、搅拌以及加热:将丙二醇、甘油以及透明质酸按照25:10:2的质量比混合, 300转/min搅拌I Omin,得到混合液;将轻乙基纤维素加入上述混合液中,500转/min搅拌 3min,再加热到60°C,保温30min,冷却至室温,得到组分A;其中,羟乙基纤维素和混合液的 质量比为2:95; 步骤2)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到组分B;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为5:3:200; 步骤3)加热、搅拌:将步骤2)所得组分B加热至50°C,边搅拌边加入碘化钾以及羧甲基 壳聚糖,得到组分C;其中,碘化钾、羧甲基壳聚糖以及组分B的质量比为7:5:200; 步骤4)乙醇提取:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量 85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为l.lg/ml的浸膏, 60°C干燥后,粉碎,过100目筛,即得组分D; 步骤5)搅拌、分装以及密封:将组分A、组分D依次添加到组分C中,300转/min搅拌 15min,分装、密封即得;其中,组分A、组分D以及组分C的质量比为50:3:85。
[0013] 实施例3 性能测试: 以实施例1制备的耦合润滑液为例,经检测:外观呈无色透明凝胶状,无气泡,无不溶异 物,pH值为7.0,粘度为23. IPa. s,声速为1559m/s,声特性阻抗为1.56 X IO6 Pa. s/m,声衰减 为0.027Db/(cm.MHz),无细胞毒性,无皮肤致敏性,37°C下存放半年,外观未见结晶、浑浊、 沉淀,符合相关标准。
[0014] 抑菌试验如下: 实验菌种:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎球菌。
[0015] 实验流程:将四种菌种分别接种到营养肉汤培养基中,30°C培养24小时,分离菌 液,稀释成IX IO8个/ml,然后将四种菌液混合,得到混合菌液,然后取IOml混合菌液置于10 个培养皿中,分别标记实施例1组(5个培养皿,采用实施例1的润滑液)和实施例2组(5个培 养皿,采用实施例2的润滑液);将本发明润滑液稀释液(稀释10倍)分别滴入测试组培养皿; 滴加量为Iml/个培养皿;检测了 30min各菌种菌落残留面积结果,见表1:
最后,处需要注蒽的是,以上列羋的1 乂是本友明的若十个具体买施例。M然,本友明小 限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接 导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。
【主权项】
1. B超检查用耦合润滑液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)混合、搅拌以及加热,步骤 2)搅拌均匀,步骤3)加热、搅拌,步骤4)乙醇提取,步骤5)搅拌、分装以及密封。2. 根据权利要求1所述的耦合润滑液,其特征在于,所述耦合润滑液按照如下工艺制备 而得: 步骤1)混合、搅拌以及加热:将丙二醇、甘油以及透明质酸按照25:10: 2的质量比混合, 300转/min搅拌I Omin,得到混合液;将轻乙基纤维素加入上述混合液中,500转/min搅拌 3min,再加热到60°C,保温30min,冷却至室温,得到组分A;其中,羟乙基纤维素和混合液的 质量比为1-2:55-95; 步骤2)搅拌均匀:将十二烷基硫酸钠和维生素 E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得 到组分B;其中,十二烷基硫酸钠、维生素 E以及去离子水的质量比为5:3:200; 步骤3)加热、搅拌:将步骤2)所得组分B加热至50°C,边搅拌边加入碘化钾以及羧甲基 壳聚糖,得到组分C;其中,碘化钾、羧甲基壳聚糖以及组分B的质量比为3-7:2-5:100-200; 步骤4)乙醇提取:将金银花和黑胡椒按照1:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量 85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为l.lg/ml的浸膏, 60°C干燥后,粉碎,过100目筛,即得组分D; 步骤5)搅拌、分装以及密封:将组分A、组分D依次添加到组分C中,300转/min搅拌 15min,分装、密封即得。3. 根据权利要求2所述的耦合润滑液,其特征在于,所述步骤5)中,组分A、组分D以及组 分C的质量比为30-50:2-3:55-85。4. 权利要求1-3任其一所述的耦合润滑液在医疗检查中的用途。
【文档编号】A61K49/22GK105944119SQ201610462349
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月23日
【发明人】孙百梅, 刘敏
【申请人】孙百梅
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