眼科装置及其控制方法
【专利摘要】本发明提供一种眼科装置及其控制方法。所述眼科装置包括：获取单元，其被构造为获取被检眼(E)的共焦图像和非共焦图像；第一检测单元，其被构造为从所述共焦图像中检测所述被检眼(E)的感光细胞；第二检测单元，其被构造为从所述非共焦图像中检测所述被检眼(E)的感光细胞；以及显示单元，其被构造为将由所述第一检测单元检测到的感光细胞与由所述第二检测单元检测到的感光细胞相互比较，以将所述比较的结果显示在画面上。
【专利说明】
眼科装置及其控制方法
技术领域
[0001]本发明涉及被构造为拍摄被检眼的图像的眼科装置以及眼科装置的控制方法。【背景技术】
[0002]为了在早期诊断和治疗与生活方式相关的疾病以及作为失明的主要原因的疾病的目的，已广泛进行眼部的检查。作为使用共焦激光显微镜的原理的眼科装置的扫描激光检眼镜(SL0)，是被构造为利用作为测量光的激光对眼底进行光栅扫描，并且基于测量光的返回光的强度来高速获取具有高分辨率的眼底的平面图像的装置。例如，通过对仅穿过小孔的光的检测，该装置能够使仅特定深度位置处的返回光成像，从而获取与一般的眼底照相机等的图像相比具有更高对比度的图像。这种被构造为拍摄平面图像的装置在下文中被称为“SL0装置”，并且该平面图像在下文中被称为“SL0图像”。
[0003]近年来，在SL0装置中，已能够通过增大测量光的光束直径，来获取具有改进的横向分辨率的视网膜的SL0图像。然而，随着测量光的光束直径的增大，当获取SL0图像时，由于被检眼的像差，出现了视网膜的SL0图像的S/N比以及分辨率降低的问题。
[0004]为了解决这个问题，开发了包括自适应光学(A0)系统的自适应光学SL0装置，在该自适应光学SL0装置中，由波前传感器实时测量被检眼的像差，并且由波前校正设备对被检眼中生成的测量光与其返回光的像差进行校正。包括自适应光学系统的自适应光学SL0装置在下文中被称为“A0-SL0装置”。
[0005]利用这种A0-SL0装置，能够获取高横向分辨率的SL0图像。此外，A0-SL0装置能够获取高横向分辨率的A0-SL0图像作为运动图像，并且例如为了非侵入性观察血流动态，能够通过从各个帧提取视网膜血管，来测量毛细血管等中的血球的移动速度。此外，当观察感光细胞时，A0-SL0装置将聚焦位置设置到视网膜的外层附近，由此拍摄SL0图像。
[0006]然而，在SL0图像中，在通过拍摄视网膜的内层而获得的共焦图像中，在某些情况下，噪声信号由于光从神经纤维层反射的影响而变强，因此难以观察血管壁并且检测壁边界。鉴于上述情况，近年来，例如，已使用如下的方法，该方法涉及通过改变在光接收单元前布置的小孔的直径、形状和位置来获得散射光，并且观察由此获得的非共焦图像(参见，例如Sulai，Dubra et al ?;’’Visualizat1n of retinal vascular structure and perfus1n with a nonconfocal adaptive optics scanning light ophthalmoscope' 了.(^^.5〇(:^111^，￥〇1.31，如.3 4口.569-579,2014)。在510图像中，在非共焦图像中，焦深 (focus depth)大，因此能够容易地观察到在深度方向上具有凹凸的物体(例如血管)。此夕卜，从神经纤维层反射的光不易被直接接收，因此能够降低噪声。
[0007]此外，已发现以下内容。即使在观察视网膜的外层中的感光细胞的情况下，此前在共焦图像中主要使感光细胞外段成像，而在非共焦图像中使感光细胞内段的凹凸成像(参见，例如Scoles，Dubra et al.;〃In vivo Imaging of Human Cone Photoreceptor Inner Segment"，10VS，Vol ? 55，No ? 7，pp ? 4244-4251，2014)。即，此前，在 “Sulai，Dubra et al " Visualizat1n of retinal vascular structure and perfus1n with a nonconfocaladaptive optics scanning light ophthalmoscope"，J?Opt?Soc.Am.A，Vol?31，No?3， pp.569-579，2014”中，公开了通过使用AO-SLO装置来获取视网膜血管的非共焦图像的技术。此夕卜，在 “Scoles，Dubra et al.;〃In vivo Imaging of Human Cone Photoreceptor Inner Segment"，1VS，Vo 1 ? 55，No ? 7，pp ? 4244-4251，2014” 中，公开了通过使用AO-SLO装置来同时获取共焦图像和非共焦图像的技术。
[0008]在拍摄眼底的精细图像的情况下，在使用共焦光学系统的摄像装置中所能获取的图像的信号强度，显著大于在使用非共焦光学系统的摄像装置中所能获取的图像的信号强度。因此，在拍摄眼底图像的情况下，一般通过使用共焦光学系统的摄像装置来进行拍摄。
[0009]然而，在使用共焦光学系统的摄像装置中，焦深小。因此，存在如下的问题:在分析拍摄的眼底图像的情况下，仅能获得关于感光细胞的深度方向上的狭窄区域的图像信息， 并且难以掌握被检眼的感光细胞的详细状态。
[0010]鉴于上述的问题做出本发明，并且本发明的目的是提供一种能够掌握被检眼的感光细胞的详细状态的机构。
【发明内容】
[0011]根据本发明的一个实施例，提供了一种眼科装置，所述眼科装置包括:获取单元， 其被构造为获取被检眼的共焦图像和非共焦图像;第一检测单元，其被构造为通过使用所述共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞;第二检测单元，其被构造为通过使用所述非共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞;第一比较单元，其被构造为将由所述第一检测单元检测到的感光细胞与由所述第二检测单元检测到的感光细胞相互比较；以及显示单元，其被构造为将由所述第一比较单元获得的比较结果显示在画面上。
[0012]根据本发明的另一实施例，所述眼科装置还包括第二比较单元，所述第二比较单元被构造为将第一比较结果与第二比较结果相互比较，所述第一比较结果是由所述第一比较单元在第一时间获得的、由所述第一检测单元检测到的感光细胞与由所述第二检测单元检测到的感光细胞之间的比较结果，所述第二比较结果是由所述第一比较单元在与所述第一时间不同的第二时间获得的、由所述第一检测单元检测到的感光细胞与由所述第二检测单元检测到的感光细胞之间的比较结果，所述显示单元被构造为还将由所述第二比较单元获得的比较结果显示在所述画面上。
[0013]此外，根据本发明的另一实施例，提供了一种眼科装置，所述眼科装置包括:获取单元，其被构造为获取被检眼的共焦图像和非共焦图像;第一检测单元，其被构造为通过使用所述共焦图像，检测所述被检眼的感光细胞外段;第二检测单元，其被构造为通过使用所述非共焦图像，检测所述被检眼的感光细胞内段和感光细胞外段；以及显示单元，其被构造为基于由所述第一检测单元获得的检测结果以及由所述第二检测单元获得的检测结果，显示所述被检眼的各个感光细胞的状态。此外，根据本发明的另一实施例，提供了一种眼科装置，所述眼科装置包括:获取单元，其被构造为获取被检眼的共焦图像和非共焦图像;第一检测单元，其被构造为通过使用所述共焦图像，检测所述被检眼的感光细胞;第二检测单元，其被构造为通过使用所述非共焦图像，检测所述被检眼的感光细胞；以及显示单元，其被构造为将由所述第一检测单元获得的感光细胞的检测结果以及由所述第二检测单元获得的感光细胞的检测结果，显示在同一画面上。
[0014]此外，本发明涵盖了用于上述的眼科装置的控制方法，以及用于使计算机执行该控制方法的程序。[〇〇15]通过以下参照附图对示例性实施例的描述，本发明的其他特征将变得清楚。【附图说明】
[0016]图1A和图1B是各自用于例示根据本发明的第一实施例的眼科装置的整体构造的示例的图。
[0017]图2A是用于例示图1A和图1B中所示的头单元的光学系统的示意构造的示例的图， 并且图2B是用于例示连接到图1A和图1B中所示的控制PC的结构的示例的图。[0〇18]图3是用于例示图2A中所示的光接收单元的示意构造的示例的图。
[0019]图4是用于例示图3中所示的遮光部的示意构造的示例的图。
[0020]图5是用于例示图2A中所示的检测器的布置关系的示例的图。[0〇21]图6是用于例示图2A中所示的固视标(fixat1n target)的显示面的示例的图。 [〇〇22]图7是用于示出图2A中所示的A0-SL0装置、WF-SL0装置、信标设备、固视标显示设备以及眼前段观察设备中使用的各光源的波长分布的曲线图。
[0023]图8是用于例示在根据本发明的第一实施例的眼科装置的控制方法中的处理过程的示例的流程图。
[0024]图9是用于例示要在根据本发明的第一实施例的眼科装置的控制方法中使用的控制软件画面的示例的图。
[0025]图10是用于例示根据本发明的第一实施例的被检眼的感光细胞的示意构造的图。
[0026]图11A、图11B及图11C是各自用于例示在根据本发明的实施例的眼科装置的控制方法中的图像处理的结果的示例的图。【具体实施方式】
[0027]现在，参照附图描述用于实施本发明的方式(实施例)。[〇〇28](第一实施例)[〇〇29]首先，描述本发明的第一实施例。[〇〇3〇]在该实施例中，包括上述A0-SL0装置的装置，被描述为根据本发明的眼科装置。 A0-SL0装置包括自适应光学系统，并且是被构造为拍摄具有高的横向分辨率的被检眼的眼底的SL0图像(A0-SL0图像)的装置。此外，为了辅助A0-SL0图像的获取的目的，根据该实施例的眼科装置包括:被构造为拍摄具有比A0-SL0图像的宽视场角更大的宽视场角的SL0图像(WF-SL0图像)的宽视场扫描激光检眼镜(WF-SL0)装置、被构造为测量被检眼中发生的像差的信标设备、被构造为引导被检眼的视线以调整摄像位置的固视标显示设备、以及被构造为掌握测量光的入射位置的眼前段观察设备(anter1r ocular segment observat1n device)〇
[0031]具体而言，在根据该实施例的眼科装置中，A0-SL0装置被构造为通过使用空间光调制器校正被检眼的光学像差，来获取SL0图像。利用A0-SL0装置，能够获取良好的SL0图像，而与被检眼的屈光度和光学像差无关。注意，在该实施例中，为了拍摄具有高的横向分辨率的SL0图像，使用包括自适应光学系统的A0-SL0装置。然而，可以使用不包括自适应光学系统的SLO装置，只要光学系统的构造能够实现高分辨率即可。[〇〇32]〈眼科装置的整体构造〉
[0033]图1A和图1B是各自用于例示根据本发明的第一实施例的眼科装置100的整体构造的示例的图。具体而言，图1A是从上方观察根据该实施例的眼科装置100时的图，并且图1B 是从侧面观察根据该实施例的眼科装置1〇〇时的图。[〇〇34] 如图1A和图1B所示，根据该实施例的眼科装置100包括头单元110、台单元120、面部承载(face receiving)单元130、液晶监视器140、控制PC 150以及操纵杆160。[〇〇35] 头单元110安装在台单元120上，并且主光学系统内置在头单元110中。通过使操纵杆160倾斜来在水平方向上移动头单元110,并且通过旋转操纵杆160在垂直方向上移动头单元110。响应于操纵杆160的操作，台单元120来在水平和垂直方向上移动头单元110。面部承载单元130调整被检者的面部的位置。面部承载单元130包括被构造为承载(receive)下巴的下巴承载器131，以及被构造为利用电动台移动下巴承载器131的下巴承载器驱动单元 132。液晶监视器140显示各种操作画面、各种信息等。控制PC 150以集成的方式控制眼科装置100的操作，并且进行各种处理。操纵杆160由检查者操作，并且被构造为给出头单元110 在水平和垂直方向上的移动的指令。[〇〇36]〈头单元110的光学系统的示意构造〉
[0037]图2A是用于例示图1A和图1B中所示的头单元110的光学系统的示意构造的示例的图，并且图2B是用于例示连接到图1A和图1B中所示的控制PC 150的结构的示例的图。[〇〇38] 如图2A所示，头单元110包括A0-SL0装置111、WF-SL0装置112、信标设备113、固视标显示设备114以及眼前段观察设备115。[〇〇39] 从光源201-1发射的光被光学耦合器231分离成参照光205和测量光206-1。通过单模光纤230-4、空间光调制器259、XY扫描器219-1、分色镜270-1等，测量光206-1被引导到作为观察目标的被检眼E。此外，来自固视标256的光柱(flux)257用来提示被检眼E固视或旋转。
[0040]测量光206-1由被检眼E反射或散射，以作为返回光208,其在光路上逆行，通过分束器258-3进入检测器704-1至704-5。检测器704-1至704-5将返回光208的光强转换成电压信号，并且通过使用该电压信号，形成被检眼E的SL0图像。在该实施例中，头单元110的整个光学系统主要由使用透镜的折射光学系统构成。然而，也能够通过使用利用球面镜代替透镜的反射光学系统，来构成光学系统。此外，在该实施例中，反射型空间光调制器被用作像差校正设备，但是也能够使用透射型空间光调制器或可变形镜。
[0041] 〈〈A0-SL0 装置 111?[〇〇42] 现在，描述图2A中所示的A0-SL0装置111。[〇〇43]首先，下面描述光源201-1的详情。[〇〇44]光源201-1是例如用作典型的低相干光源的超级发光二极管(SLD)。从光源201-1 发射的光具有约840nm的波长和约50nm的带宽。在这种情况下，为了获取具有斑点噪声少的 SL0图像，选择低相干光源作为光源201-1。此外，虽然在该实施例中采用SLD作为光源201-1，但是可以使用任何类型的光源，只要该光源能够发射低相干光即可。例如，可以使用放大自发发射(ASE)光源。另外，鉴于对被检眼E的测量，近红外光适合作为从光源201-1发射的光。另外，从光源201-1发射的光的波长影响获取的SL0图像的横向分辨率，因此期望波长尽可能短。因此，在该实施例中，将波长设置为约840nm。注意，根据观察目标的测量区域，可以选择其他波长。从光源201-1发射的光通过单模光纤230-1，被光学耦合器231以例如90:10 的比例分离成参照光205和测量光206-1。此外，偏振控制器253-2和253-4分别布置在光纤 230-2和单模光纤230-4上。[〇〇45]接下来，描述参照光205的光路。[〇〇46]由光学耦合器231获得的参照光205通过光纤230-2进入光强测量装置264。光强测量装置264用于测量参照光205的光强，以监视测量光206-1的光强。[〇〇47]接下来，描述测量光206-1的光路。[〇〇48]由光学耦合器231获得的测量光206-1通过单模光纤230-4被引导到透镜235-1，并且被调整为光束直径为约4mm的准直光束。测量光206-1穿过分束器258-1和透镜235-5和 235-6,并进入空间光调制器259。在这种情况下，由控制PC 105经由图2B中所示的驱动器单元280中包括的空间光调制器驱动器281，来控制空间光调制器259。接下来，测量光206-1被空间光调制器259调制，穿过透镜235-7和235-8,并进入XY扫描器219-1的镜。为简化说明， XY扫描器219-1在图2A中例示为单个镜。然而，在实际情况下，两个镜，S卩)(扫描器和Y扫描器，被设置为彼此接近，以在垂直于光轴的方向上光栅扫描视网膜Er。调整测量光206-1的中心，以与XY扫描器219-1的镜的各个旋转中心对准。
[0049]作为XY扫描器219-1的组件的)(扫描器，是被构造为在平行于图纸的方向上扫描测量光206-1的扫描器，并且在此，共振扫描器用于)(扫描器。对3描器的驱动频率为约7.9kHz。 此外，作为XY扫描器219-1的组件的Y扫描器，是被构造为在垂直于图纸的方向上扫描测量光206-1的扫描器，并且在此，振镜扫描器(galvano scanner)用于Y扫描器。Y扫描器的驱动波形是锯齿波，其频率为约32Hz，并且其占空比为约84% 3扫描器的驱动频率是用于确定由A0-SL0装置拍摄的A0-SL0图像的帧速率的重要参数。由控制PC 150经由图2B中所示的驱动器单元280中包括的光学扫描器驱动器282,来控制A0-SL0 XY扫描器219-1。
[0050]透镜235-9和235-10对应于被构造为扫描视网膜Er的光学系统，并且用来以在被检眼E的瞳孔的中心上枢转的方式，利用测量光206-1扫描视网膜Er。在该实施例中，测量光 206-1的光束直径为约4mm，但是为了获取具有更高分辨率的图像，光束直径可以大于约 4mm。此外，电动台217-1能够在由箭头指示的方向上移动，以移动所附透镜235-10的位置， 从而进行聚焦调整。由控制PC 105经由图2B中所示的驱动器单元280中包括的电动台驱动器283,来控制电动台217-1。[〇〇51]可以调整透镜235-10的位置，从而将测量光206-1聚焦到被检眼E的视网膜Er的预定层，以观察该层。另外，能够支持被检眼E具有屈光不正的情况。此外，在根据该实施例的眼科装置100中，能够如后所述拍摄眼底的视网膜Er的共焦图像和非共焦图像。用作聚焦调整机构的透镜235-10具有共同光路，因此，共焦图像的焦点位置和非共焦图像的焦点位置位于同一位置。[〇〇52]接下来，测量光206-1进入被检眼E，并被视网膜Er反射和散射，以作为返回光208 进入光接收单元700。已进入光接收单元700的返回光208被分束器分离，并且分离后的光束分别到达检测器704-1至704-5。作为检测器704-1至704-5,例如，使用作为具有高灵敏度的高速传感器的雪崩光电二极管(APD)或光电倍增管(PMT)。[〇〇53]接下来，描述光接收单元700的示意构造。[0〇54]图3是用于例示图2A中所示的光接收单元700的示意构造的示例的图。
[0055]如图3中所示，进入布置在成像面上的遮光部710的返回光208的一部分被反射，以进入检测器704-1。下面参照图4描述遮光部710的示意构造。
[0056]图4是用于例示图3中所示的遮光部710的示意构造的示例的图。
[0057]如图4中所示，遮光部710包括透过区域711、遮光区域712以及反射区域713,并且遮光部710的中心被布置为位于返回光208的光轴的中心。遮光部710具有椭圆图案，当在遮光部710相对于返回光208的光轴对角布置的情况下从光轴方向观察时，该椭圆图案形成为圆。从遮光部710的反射区域713反射的光708进入如图3中所示的检测器704-1。另外，如图3 中所示，已通过遮光部710的透过区域711的光709被布置在成像面上的四角锥棱镜706分离，并且如图5中所示，分离后的光束分别进入检测器704-2、704-3、704-4及704-5。注意，图 5是用于例示图2A中所示的检测器704-2、704-3、704-4及704-5的布置关系的示例的图。在图5中，检测器704-2和704-3与XY扫描器219-1的)(扫描器的扫描方向同轴地布置，并且检测器704-4和704-5与XY扫描器219-1的Y扫描器的扫描方向同轴地布置。[〇〇58]由检测器704-1至704-5中的各个获得的电压信号，被控制PC 105中包括的AD板 276-1转换成数字值，然后被控制PC 10转换成作为二维图像的A0-SL0图像。这些图像中的、 基于已进入检测器704-1的光708而成像的被检眼E的A0-SL0图像，变为在特定的窄范围内聚焦的共焦图像。另外，基于输入到检测器704-2至704-5的光709而成像的被检眼E的A0-SL0图像，变成在宽范围内聚焦的非共焦图像。
[0059]图10是用于例示根据本发明的第一实施例的被检眼E的感光细胞的示意构造的图。如图10中所示，感光细胞1000包括细胞核1001、内段100及外段1003。如图10中所示，已穿过角膜Ec的光从上部进入感光细胞1000。此外，在图10中，例示了要通过使用检测器704-1拍摄的焦点范围(焦深)1〇1〇以及要通过使用检测器704-2至704-5拍摄的焦点范围(焦深) 1020。如从图10中所示的焦点范围1010和1020所理解的，与要通过使用检测器704-2至704-5拍摄的非共焦图像相比，要通过使用检测器704-1拍摄的共焦图像是在焦点方向上窄范围内的图像。当如图10中所示，被检眼E的共焦图像的焦点与外段1003的位置对准时，感光细胞的外段1003的一部分的焦点范围1010内的图像被拍摄为共焦图像，并且包括感光细胞的内段1002和外段1003二者的焦点范围1020内的图像被拍摄为非共焦图像。
[0060]<〈1?-51/)装置112>>[〇〇61 ]现在，描述图2A中所示的WF-SL0装置112。[〇〇62] WF-SL0装置112基本上具有与A0-SL0装置111相同的构造。因此，在WF-SL0装置112 的描述中，与A0-SL0的装置111相同部分的重复描述被省略。[〇〇63]从光源201-2发射的光，通过透镜235-11和235-12、透镜235-2、XY扫描器219-2、透镜235-13和235-14、分色镜270-3至270-1等，被引导到作为观察对象的被检眼E。类似于A0-SL0装置111的光源201-1，光源201-2也是SLD。从光源201-2发射的光具有约920nm的波长和约20nm的带宽。[〇〇64]接下来，描述测量光206-2的光路。[〇〇65]从光源201-2发射的测量光206-2,通过透镜235-11和235-12、透镜235-2、XY扫描器219-2、透镜235-13和235-14、分色镜270-3至270-1等，被引导到被检眼E。作为XY扫描器 219-2的组件的)(扫描器是被构造为使测量光206-2在平行于图纸的方向上进行扫描的扫描器，并且在此，共振扫描器用于)(扫描器。对3描器的驱动频率为约3.9kHz。此外，作为XY扫描器219-2的组件的Y扫描器是被构造为使测量光206-2在垂直于图纸的方向上进行扫描的扫描器，并且在此，振镜扫描器用于Y扫描器。Y扫描器的驱动波形是锯齿波，其频率为约15Hz， 并且其占空比为约84%3扫描器的驱动频率是用于确定由1?-51!)装置112拍摄的1?-511)图像的帧速率的重要参数。测量光206-2的光束直径为1mm，但是为了获取具有更高分辨率的光学图像，也可以大于1mm。测量光206-2进入被检眼E，并被视网膜Er反射或散射，以作为返回光208,返回光208通过分色镜270-1至270-3、透镜235-14和235-13、XY扫描器219-2、透镜 235-2至235-4及分束器258-2等，到达检测器238。
[0066]〈〈信标设备113?[〇〇67]接下来，描述被构造为测量被检眼E中发生的像差的图2A的信标设备113。[〇〇68] 从光源201-3输出的测量光206-3,通过透镜235-15和235-16、分色镜270-4等，被弓丨导到作为观察对象的被检眼E。在这种情况下，测量光206-3在从被检眼E的中心偏心的状态下，进入被检眼E，以避免被从角膜Ec反射。基于测量光206-3的返回光208的一部分，通过分束器258-1和小孔298,进入波前传感器255。在波前传感器255中，测量被检眼E中发生的返回光208的像差。在这种情况下，安装小孔298,以屏蔽除返回光208之外的不需要的光。波前传感器255电连接到控制PC 105。波前传感器255是哈特曼-夏克(Shack-Hartmann)波前传感器，并且其测量范围被设置为从-10D至+5D。通过使用泽尼克(Zernike)多项式来表达获得的像差，并且获得的像差表示被检眼E的像差。Zernike多项式包括以下术语:倾斜 (tilt)、离焦(defocus)、散光(astigmatism)、彗差(coma)、三叶形(trefoil)等。注意，从光源201-3发射的测量光206-3具有约760nm的中心波长和约20nm的波长宽度。在这种情况下， 透镜235-5至235-10等被布置为使得角膜Ec、XY扫描器219-1、波前传感器255以及空间光调制器259彼此光学共辄。因此，波前传感器255能够测量被检眼E的像差。此外，空间光调制器 259能够校正被检眼E的像差。
[0069]〈〈固视标显示设备114?[〇〇7〇]固视标256由发光显示模块形成，并且在XY平面上具有显示面(27mm X 27mm，128像素X 128像素)。在这种情况下，能够使用液晶、有机EL、LED阵列等，作为显示面。当被检眼E 从固视标256观看光柱257时，提示被检眼E注视或旋转。[0〇71]图6是用于例示图2A中所示的固视标256的显示面的示例的图。[0〇72] 在固视标256的显示面上，例如，显示十字形图案，以在如图6中所示的任何照明位置265处闪烁。来自固视标256的光柱257,通过透镜235-17和235-18、分色镜270-3至270-1 等，被引导到视网膜Er。此外，透镜235-17和235-18被布置为使得固视标256的显示面与视网膜Er彼此光学共辄。此外，由控制PC 105经由驱动器单元280中包括的固视标驱动器284， 来控制固视标256。[〇〇73]〈〈眼前段观察设备115?[〇〇74]接下来，描述图2A中所示的眼前段观察设备115。[〇〇75]从眼前段照明光源201-4发射的光照明被检眼E。从被检眼E反射的光，通过分色镜 270-1、270-2和270-4以及透镜235-19和235-20,进入CCD照相机260。眼前段照明光源201-4 是例如被构造为发射具有约740nm的中心波长的光的LED。[〇〇76]〈〈聚焦、快门和散光矫正〉〉
[0077] 如上所述，头单元110包括光学系统，光学系统包括A0-SL0装置111、WF_SL0装置 112、信标设备113、固视标显示设备114以及眼前段观察设备115。在这些单元中，A0-SL0装置111、WF-SL0装置112、信标设备113和固视标显示设备114分别地和单独地具有电动台 217-1至217-4,并且通过这4个电动台217-1至217-4的协调运动，调整聚焦。注意，在旨在单独调整聚焦位置的情况下，也能够通过单独移动电动台，来单独调整聚焦位置。[〇〇78] 此外，A0-SL0装置111、WF-SL0装置112和信标设备113各自包括快门(未示出)，并且通过打开或关闭快门，能够单独控制是否使光进入被检眼E。注意，在此使用快门，但是也能够通过直接接通/断开光源201-1至201-3,来控制是否使光进入被检眼E。类似地，也能够通过接通/断开眼前段照明光源201-4和固视标256,来控制眼前段观察设备115和固视标显示设备114。此外，透镜235-10能够被更换，并且可以根据被检眼E的像差(屈光不正)，使用球面透镜或柱面透镜。此外，透镜的数量不限于一个，可以组合和安装多个透镜。
[0079]〈〈波长〉〉
[0080]图7是用于示出在图2A中所示的A0-SL0装置111、WF-SL0装置112、信标设备113、固视标显示设备114以及眼前段观察设备115中使用的光源中的各个的波长分布的曲线图。在该实施例中，为了由分色镜270-1至270-4将光束分开，光束被设置为具有不同的波长带。注意，图7示出了各光源的波长的差异，其中未限定其强度和频谱形状。[00811 〈由控制PC 150进行的成像〉[〇〇82]接下来，描述由控制PC 150进行的成像方法。[〇〇83] 已进入检测器704-1至704-5中的一个的光，在该检测器704-1至704-5中的一个中经受光电转换，并且被控制PC 105中包括的AD板276-1转换成数字值。在控制PC 105中，数字值进一步经受与XY扫描器219-1的操作和驱动频率同步的数据处理，从而形成A0-SL0图像。基于已进入检测器704-1的光(即从与小孔对应的遮光部710中的反射区域713反射的光 708)而形成的A0-SL0图像，为共焦图像。同时，基于已进入检测器704-2至704-5的光(即已通过与小孔对应的遮光部710中的反射区域713周围的透过区域711的散射光709)而形成的 A0-SL0图像，为非共焦图像。检测器704-1至704-5和控制PC 150形成获取单元，控制PC 150 被构造为进行拍摄共焦图像和非共焦图像的处理。[〇〇84]在光束进入检测器704-2、704-3、704-4及704-5的特定时刻从光束获得的数字值， 分别被定义为Ia、Ib、Ic及Id。然后，基于表达式(1)和(2)，能够确定在X方向和Y方向上的微分值I’和I”。
[0085]I7 =(Ia-1b)/(Ia+Ib) ? ? ? (1)
[0086]I〃 = (Ic-1d)/(Ic+Id) ? ? ? (2)
[0087]通过使用利用在X方向和Y方向上的微分值I’和I”发生的图像值，能够获取强调轮廓的图像。此外，作为光接收单元700的构造，描述如下的构造，其中，检测器的数量被设置为4,以获取数字值Ia、Ib、Ic及Id。然而，也可以考虑其他构造。例如，可以采用如下的构造， 其中，2个检测器被布置为相对于四角锥棱镜的分支点线对称，并且配设了被构造为使四角锥棱镜的分支方向和这2个检测器围绕分支点旋转的驱动单元。在这种构造的情况下，当四角锥棱镜和检测器被围绕光709的光轴旋转时，能够获取关于微分值1'和旋转角的信息。 [〇〇88] 类似地，在WF-SL0装置112中，由WF-SL0检测器238获得的电压信号，被控制PC 105 中包括的AD板276-2转换成数字值，从而形成WF-SL0图像。
[0089]〈眼科装置100的控制方法中的处理过程〉[〇〇9〇]接下来，描述根据该实施例的眼科装置100的控制方法中的处理过程。
[0091]图8是用于例示根据本发明的第一实施例的眼科装置100的控制方法中的处理过程的示例的流程图。此外，图9是用于例示要在根据本发明的第一实施例的眼科装置100的控制方法中使用的控制软件画面的示例的图。此外，图11A至图11C是各自用于例示在根据本发明的实施例的眼科装置100的控制方法中的图像处理的结果的示例的图。在描述图8中所示的流程图时，如有必要，则使用图2A和图2B中所示的构造、图9中所示的控制软件画面以及图11A中所示的图像处理的结果。[〇〇92]〈〈S801:确认设置状态〉〉[〇〇93] 当检查者接通眼科装置100的电源，在步骤S801中，控制PC 150确认眼科装置100 的设置状态。然后，控制PC 150启动控制软件，以在液晶监视器140上显示图9中所示的控制软件画面。此时，被检者将其面部放置在面部承载单元130上。[〇〇94]〈〈S802:获取眼前段的图像〉〉[〇〇95] 例如，当检查者在液晶监视器140上显示的控制软件画面上按下执行按钮501时， 在步骤S802中，控制PC 150通过使用眼前段观察设备115,对被检眼E的眼前段进行摄像，从而获取眼前段的图像。然后，控制PC 150将获取的眼前段的图像，显示在图9中所示的眼前段图像显示监视器512上。具体而言，由CCD照相机260拍摄眼前段的图像。在被检眼E的瞳孔的中心未正确地显示在图9中所示的眼前段图像显示监视器512的画面的中央的情况下，检查者通过使用操纵杆160,首先将头单元102移动到基本上正确的位置。在需要进一步调整的情况下，检查者按下图9中所示的控制软件画面上的电动台按钮503,以稍微移动下巴承载器驱动单元132。
[0096]〈〈S803:获取 WF-SL0 图像〉〉[〇〇97] 然后，在步骤S803中，当检查者按下WF-SL0测量按钮505时，控制PC 150通过使用 WF-SL0装置112，对被检眼E的视网膜Er进行摄像，从而获取WF-SL0图像。在该步骤中，控制 PC 150能够调整XY扫描器219-2的扫描宽度，从而利用8mmX 6mm的尺寸对被检者的眼底的视网膜Er进行摄像。在已基本上正确的状态显示眼前段的图像的情况下，在图9中所示的 WF-SL0图像显示监视器515上显示所获取的WF-SL0图像。此时，检查者将固视标256设置在固视标位置显示监视器513的中央位置，以将被检眼E的视线引导到中心。接下来，检查者调整聚焦调整按钮504,以在观看图9中所示的WF-SL0强度监视器516的同时增大WF-SL0图像的信号强度。在WF-SL0强度监视器516上，利用横轴为时间并且纵轴为WF-SL0图像的信号强度，以时间序列显示由WF-SL0装置112检测到的信号强度。然后，通过图9中所示的聚焦调整按钮504的调整，透镜235-10、235-14、235-16及235-18的位置被同时调整。在WF-SL0图像被清晰地显示在图9中所示的WF-SL0图像显示监视器515上的情况下，检查者按下WF-SL0图像记录按钮505以获取并保存WF-SL0图像。[〇〇98]〈〈S804:确定用于获取A0-SL0图像的位置〉〉[〇〇99] 在检查者确认在图9中所示的WF-SL0图像显示监视器515上显示的WF-SL0图像，并且通过使用后述的过程来确定旨在获取A0-SL0图像的位置的情况下，在步骤S804中，控制 PC 150确定上述位置作为用于获取A0-SL0图像的位置。接下来，控制PC 150引导被检眼E的视线，使得用于获取A0-SL0图像的位置位于WF-SL0图像显示监视器515的中央。在此，存在确定用于获取AO-SLO图像的位置的两种方法。一种方法是涉及指定固视标256在固视标位置显示监视器513中的位置的方法，而另一种方法是涉及在WF-SL0图像显示监视器515上的预期位置点击的方法。在该实施例中，WF-SL0图像显示监视器515上的像素与固视标256的位置相关联，使得固视标256的位置能够自动移动，以将被检眼E的视线引导到预期位置。然后，检查者确认用于获取A0-SL0图像的位置已经移动到WF-SL0图像显示监视器515的中央， 然后流程转变到随后的步骤。
[0100]〈〈S805:校正像差〉〉[〇1〇1]当检查者按下图9中所示的像差测量按钮506时，在步骤S805中，控制PC 150首先阻挡要在WF-SL0装置112中使用的测量光206-2,并且打开信标设备113的快门(未示出)，从而利用用作信标光的测量光206-3照射被检眼E。由此，由波前传感器255检测到的哈特曼图像被显示在图9中所示的波前传感器监视器514上。然后，控制PC 150将基于哈特曼图像而计算出的像差显示在像差校正监视器511上。此时，像差被显示为被分开成离焦分量(单位: M)和整个像差量(单位:wiiRMS)。在这种情况下，在步骤S803中调整用于测量光206-1的聚焦透镜235-10和用于测量光206-3的聚焦透镜235-16的位置，因此在该步骤中准备好了要进行像差测量。[〇1〇2] 具体而言，相对于测量光206-3的返回光208,穿过小孔298而不被阻挡，并且处于到达波前传感器255的状态。在这种情况下，当检查者按下图9中所示的自动聚焦按钮521 时，控制PC 150自动调整透镜235-10、235-14、235-16及235-18的位置，使得离焦的值减小。 接下来，当检查者按下图9中所示的像差校正按钮522时，控制PC 150自动调整空间光调制器259,使得像差量减少，并且实时显示像差量的值。在这种情况下，当像差量的值达到预先确定的阈值(例如〇.〇3miRMS)或更小时，A0-SL0测量按钮507被自动按下，并且流程转变到随后的步骤。能够任意设置像差量的阈值。此外，在像差量的值未达到阈值或更小的情况下，检查者按下像差校正暂停按钮508以停止像差校正。之后，检查者按下A0-SL0测量按钮 507，以使流程转变到随后的步骤。
[0103]〈〈S806:获取 A0-SL0 图像〉〉
[0104]在根据该实施例的眼科装置100中，能够通过按下图9中所示的摄像条件设定按钮 523来指定摄像视场角、帧速率以及摄像时间。能够通过控制XY扫描器219-1的扫描宽度来调整摄像视场角。在该实施例中，利用200miX 200mi的尺寸和400像素X400像素的分辨率， 对被检者的眼底的视网膜Er进行摄像。
[0105]当检查者按下图9中所示的A0-SL0测量按钮507时，在步骤S806中，控制PC 150首先阻挡用作信标光的测量光206-3,并且打开测量光206-1的快门，从而利用测量光206-1照射被检眼E。然后，控制PC 150通过使用A0-SL0装置111，对被检眼E的视网膜Er进行摄像，从而获取A0-SL0图像。然后，控制PC 150将像差已被校正的A0-SL0图像显示在A0-SL0图像显示监视器518上。由此显示的A0-SL0图像是基于由检测器704-1检测到的信号的共焦图像。 注意，在该步骤中，除了作为基于由检测器704-1检测到的信号的A0-SL0图像的共焦图像之夕卜，控制PC 150还获取作为基于由检测器704-2至704-5检测到的信号的A0-SL0图像的非共焦图像。此外，控制PC 150将由A0-SL0装置111检测到的信号强度，类似于WF-SL0强度监视器516,以时间序列显示在图9中所示的A0-SL0强度监视器519上。在信号强度不足的情况下，检查者在观看A0-SL0强度监视器519的同时，调整面部承载单元130的位置，使得信号强度增大。
[0106]另外，检查者能够通过在图1所示的深度调节钮524的调整移动透镜235-10。此外， 检查者能够通过图9中所示的深度调整按钮524的调整，来移动透镜235-10,从而在被检眼E 的深度方向上调整摄像位置。具体而言，检查者确认在A0-SL0图像显示监视器518上显示的共焦图像，并且将聚焦位置调整到清楚地看到眼底的视网膜Er的感光细胞的位置，在此，调整聚焦位置以使感光细胞的外段1003聚焦。在通过光学相干断层扫描(optical coherence t〇m〇graphy，0CT)装置预先拍摄被检眼E的眼底的断层图像的情况下，可以通过使用关于眼底的断层信息，来将感光细胞的聚焦位置调整到感光细胞的外段1003。
[0107]在清晰地显示A0-SL0图像的情况下，检查者按下A0-SL0记录按钮520,并且控制PC 150保存通过进行摄像而获取的A0-SL0数据。然后，控制PC 150阻挡测量光206-1。在此，在控制PC 150中，如上所述，基于已进入检测器704-1的光708形成共焦图像，而基于已进入检测器704-2至704-5的光709形成非共焦图像。在这种情况下，通过使用在成像部分中描述的在X方向上的微分值F，来形成非共焦图像。
[0108]〈〈S807:分析感光细胞〉〉[〇1〇9]然后，当检查者按下图9中所示的感光细胞分析按钮525时，在步骤S807中，控制PC 150针对在步骤S806中获取的A0-SL0图像的共焦图像和非共焦图像，基于已知的图像处理来检测感光细胞。在这种情况下，如上所述，共焦图像是感光细胞的外段1003的一部分的范围1010内的图像，并且非共焦图像是包括感光细胞的内段1002和外段1003二者的范围1020 内的图像。
[0110]然后，在该步骤中，具体而言，控制PC 150通过使用共焦图像，来检测被检眼E的感光细胞。更具体地，控制PC 150通过使用共焦图像，来检测被检眼E的感光细胞的外段1003。 被构造为通过使用共焦图像来检测被检眼E的感光细胞(更具体地，感光细胞的外段1003) 的控制PC 150,形成第一检测单元。
[0111]此外，在该步骤中，具体而言，控制PC 150通过使用非共焦图像，来检测被检眼E的感光细胞。更具体地，控制PC 150通过使用非共焦图像，来检测被检眼E的感光细胞的内段 1002和外段1003。被构造为通过使用非共焦图像来检测被检眼E的感光细胞(更具体地，感光细胞的内段1002和外段1003)的控制PC 150,形成第二检测单元。
[0112]〈〈S808:显示感光细胞〉〉
[0113]然后，在步骤S808中，控制PC 150首先将通过使用共焦图像检测到的被检眼E的感光细胞，与通过使用非共焦图像检测到的被检眼E的感光细胞相互比较。被构造为进行该比较的控制PC 150形成比较单元。然后，控制PC 150将比较的结果显示在图9中所示的控制软件画面(具体而言，A0-SL0图像显示监视器518)上。被构造为进行该显示的控制PC 150形成显示单元。
[0114]图11A是用于例示在A0-SL0图像显示监视器518上显示的、通过使用共焦图像检测到的被检眼E的感光细胞与通过使用非共焦图像检测到的被检眼E的感光细胞之间的比较的结果的示例的图。在图11A中，感光细胞1101表示从共焦图像和非共焦图像二者检测到的感光细胞。此外，感光细胞1102表示从非共焦图像检测到、而未从共焦图像检测到的感光细胞。如上所述，通过对感光细胞的外段1003进行摄像来获取共焦图像，而通过对感光细胞的内段1002和外段1003二者进行摄像来获取非共焦图像。即，在图11A中，感光细胞1101表示内段1002和外段1003二者均处于健康状态的感光细胞，而感光细胞1102表示内段1002处于健康状态但外段1003发生病变的感光细胞。一般而言，关于感光细胞的病变，感光细胞的外段1003在初期阶段消失，并且随着病变的进展，内段1002也消失。
[0115] S卩，在该步骤中，基于通过使用共焦图像而获得的感光细胞的外段1003的检测结果以及通过使用非共焦图像而获得的感光细胞的内段1002和外段1003的检测结果，显示被检眼E的各个感光细胞的状态。此外，在该步骤中，通过使用共焦图像而获得的感光细胞的检测结果以及通过使用非共焦图像而获得的感光细胞的检测结果，被显示在同一画面(A0-SL0图像显示监视器518)上。
[0116] 〈〈S809:确定摄像的继续〉〉
[0117]然后，在步骤S809中，控制PC 150基于例如来自检查者的操作指令，确定是否继续对被检眼E的摄像。作为该确定的结果，在继续对被检眼E的摄像的情况下(S809/是)，流程返回到步骤S804,并且再次进行步骤S804的处理以及随后的步骤。
[0118]同时，作为在步骤S 8 0 9中的确定的结果，在不继续对被检眼E的摄像的情况下 (S809/否)，将比较的结果与指定被检眼的信息、关于摄像位置的信息以及各个图像一起， 保存在存储单元(未示出)中，并且结束图8中所示的流程图的处理。
[0119]根据该实施例，显示通过使用共焦图像而检测到的感光细胞与通过使用非共焦图像而检测到的感光细胞之间的比较的结果，因而能够掌握被检眼E的感光细胞的详细状态。 [〇12〇]更具体地，共焦图像具有如下的特征，即容易观察到在包括感光细胞的内段1002 或外段1003的聚焦方向上的窄范围内的状态，而非共焦图像具有如下的特征，即容易观察到在包括感光细胞的内段1002和外段1003的组合的聚焦方向上的宽范围内的状态。因此， 根据该实施例，能够更详细地掌握感光细胞的病变的程度。
[0121](第二实施例)
[0122]接下来，描述本发明的第二实施例。注意，在以下的第二实施例的描述中，省略与上述的第一实施例相同的处理内容的描述，并且描述与上述的第一实施例不同的处理内容。
[0123]如上所述，图11A至图11C是各自用于例示根据本发明的实施例的眼科装置100的控制方法中的图像处理的结果的示例的图。
[0124]在第二实施例中，控制PC 150首先在特定时间点(第一时间)进行图8中所示的流程图的处理。然后，控制PC 150获得图11A中例示的、通过使用共焦图像而检测到的感光细胞与通过使用非共焦图像而检测到的感光细胞之间的比较的结果(第一比较结果)。被构造为获得通过使用共焦图像而检测到的感光细胞与通过使用非共焦图像而检测到的感光细胞之间的比较的结果的控制PC 150，形成第一比较单元。
[0125]然后，在例如从获得图11A的结果时的时间历经了3个月之后的时间点(第二时间)，控制PC 150基于存储单元中保存的位置信息等，针对与同一被检眼E相同的摄像区域， 进行图8中所示的流程图的处理。然后，控制PC 150获得图11B中例示的、通过使用共焦图像而检测到的感光细胞与通过使用非共焦图像而检测到的感光细胞之间的比较的结果(第二比较结果)。具体而言，在图11B中，感光细胞1101表示内段1002和外段1003二者均处于健康状态的感光细胞，而感光细胞1102表示内段1002处于健康状态但外段1003发生病变的感光细胞。然后，在图11B中，感光细胞的状态相对于图11A改变的区域被例示为区域1103。
[0126]然后，在第二实施例中，控制PC 150将在图11A中例示的第一时间获得的第一比较结果，与在图11B中例示的第二时间获得的第二比较结果进行比较。被构造为将在不同时间获得的第一比较结果与第二比较结果进行比较的控制PC 150,形成第二比较单元。然后，控制PC 150还将该比较的结果显示在A0-SL0图像显示监视器518上。在图11C中例示了该显示的状态。
[0127]在图11C中，感光细胞1104表示在图11A中例示的第一时间能够在共焦图像和非共焦图像二者中检测到的、但在图11B中例示的第二时间仅能够在非共焦图像中检测到的感光细胞。即，感光细胞1104表示3个月前(在图11A中所示的第一时间)处于健康状态、但在当前时间(在图11B中所示的第二时间)内段1002处于健康状态而外段1003发生病变的感光细胞。
[0128]在图11C中，感光细胞1105表示在图11A中例示的第一时间不能够从共焦图像检测到而能够从非共焦图像检测到的、并且在图11B中例示的第二时间不能够从共焦图像或非共焦图像检测到的感光细胞。即，感光细胞1105表示3个月前(在图11A中所示的第一时间) 外段1003发生病变而内段1002处于健康状态、但在当前时间(在图11B中所示的第二时间) 内段1002也发生病变的感光细胞。
[0129]在图11C中，感光细胞1106表示在从图11A中例示的第一时间能够从共焦图像和非共焦图像二者检测到的、但在图11B中例示的第二时间不能够从共焦图像或非共焦图像检测到的感光细胞。即，感光细胞1106表示3个月前(在图11A中所示的第一时间)外段1003和内段1002二者均处于健康状态、但在当前时间(在图11B中所示的第二时间)外段1003和内段1002二者均发生病变的感光细胞。
[0130]根据该实施例，通过定期观察被检眼E的同一区域中的感光细胞的状态，能够容易地掌握感光细胞的病变的进展程度。
[0131](其他实施例)
[0132]在上述的第一和第二实施例中，在图11A至图11C中，通过使用利用诸如〃〇〃and〃 A"等的符号来辨别状态的方法，描述了感光细胞的状态，但是可以通过其他方法来显示感光细胞的状态。例如，通过使用能够利用颜色或颜色和形状的组合而代替符号、来针对各个组辨别感光细胞的状态的方法，从而显示感光细胞的方式也可适用于本发明。
[0133]此外，在上述的第一和第二实施例中，描述了仅将表示感光细胞的状态的符号显示在A0-SL0图像显示监视器518上的方法。然而，本发明不限于此。例如，将共焦图像或非共焦图像显示在A0-SL0图像显示监视器518上，并且以叠置的方式将表示感光细胞的状态的符号等显示在图像上的方式也可适用于本发明。
[0134]还可以通过读出并执行记录在存储介质(也可更完整地称为“非暂时性计算机可读存储介质”)上的计算机可执行指令(例如，一个或更多个程序)以执行上述实施例中的一个或更多个的功能、并且/或者包括用于执行上述实施例中的一个或更多个的功能的一个或更多个电路(例如，专用集成电路(ASIC))的系统或装置的计算机，来实现本发明的实施例，并且，可以利用通过由系统或装置的计算机例如读出并执行来自存储介质的计算机可执行指令以执行上述实施例中的一个或更多个的功能、并且/或者控制一个或更多个电路以执行上述实施例中的一个或更多个的功能的方法，来实现本发明的实施例。计算机可以包括一个或更多个处理器(例如，中央处理单元(CPU)，微处理单元(MPU))，并且可以包括分开的计算机或分开的处理器的网络，以读出并执行计算机可执行指令。计算机可执行指令可以例如从网络或存储介质被提供给计算机。存储介质可以包括例如硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、分布式计算系统的存储器、光盘(诸如压缩光盘(CD)、数字通用光盘(DVD)或蓝光光盘(BD)?)、闪存装置以及存储卡等中的一个或更多个。
[0135]本发明的实施例还可以通过如下的方法来实现，S卩，通过网络或者各种存储介质将执行上述实施例的功能的软件(程序)提供给系统或装置，该系统或装置的计算机或是中央处理单元(CPU)、微处理单元(MPU)读出并执行程序的方法。
[0136]虽然参照示例性实施例对本发明进行了描述，但是应当理解，本发明不限于所公开的示例性实施例。应当对所附权利要求的范围给予最宽的解释，以使其涵盖所有这些变型例以及等同的结构和功能。
【主权项】
1.一种眼科装置，所述眼科装置包括:获取单元，其被构造为获取被检眼的共焦图像和非共焦图像；第一检测单元，其被构造为从所述共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；第二检测单元，其被构造为从所述非共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；第一比较单元，其被构造为将由所述第一检测单元检测到的感光细胞与由所述第二检 测单元检测到的感光细胞相互比较；以及显示单元，其被构造为将由所述第一比较单元获得的比较结果显示在画面上。2.根据权利要求1所述的眼科装置，所述眼科装置还包括:第二比较单元，其被构造为将第一比较结果与第二比较结果相互比较，所述第一比较结果是由所述第一比较单元在第一时间获得的、由所述第一检测单元检 测到的感光细胞与由所述第二检测单元检测到的感光细胞之间的比较结果，所述第二比较结果是由所述第一比较单元在与所述第一时间不同的第二时间获得的、 由所述第一检测单元检测到的感光细胞与由所述第二检测单元检测到的感光细胞之间的 比较结果，所述显示单元被构造为还将由所述第二比较单元获得的比较结果显示在所述画面上。3.—种眼科装置，所述眼科装置包括:获取单元，其被构造为获取被检眼的共焦图像和非共焦图像；第一检测单元，其被构造为从所述共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞外段；第二检测单元，其被构造为从所述非共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞内段和感 光细胞外段；以及显示单元，其被构造为基于由所述第一检测单元获得的检测结果以及由所述第二检测 单元获得的检测结果，显示所述被检眼的各个感光细胞的状态。4.一种眼科装置，所述眼科装置包括:获取单元，其被构造为获取被检眼的共焦图像和非共焦图像；第一检测单元，其被构造为从所述共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；第二检测单元，其被构造为从所述非共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；以及 显示单元，其被构造为将由所述第一检测单元获得的感光细胞的检测结果以及由所述 第二检测单元获得的感光细胞的检测结果，显示在同一画面上。5.—种眼科装置的控制方法，所述控制方法包括:获取步骤，获取被检眼的共焦图像和非共焦图像；第一检测步骤，从所述共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；第二检测步骤，从所述非共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；第一比较步骤，将在所述第一检测步骤中检测到的感光细胞与在所述第二检测步骤中 检测到的感光细胞相互比较；以及显示步骤，将在所述第一比较步骤中获得的比较结果显示在显示单元的画面上。6.根据权利要求5所述的眼科装置的控制方法，所述控制方法还包括:第二比较步骤，将第一比较结果与第二比较结果相互比较，所述第一比较结果是所述第一比较步骤在第一时间获得的、在所述第一检测步骤中检 测到的感光细胞与在所述第二检测步骤中检测到的感光细胞之间的比较结果，所述第二比较结果是所述第一比较步骤在与所述第一时间不同的第二时间获得的、在 所述第一检测步骤中检测到的感光细胞与在所述第二检测步骤中检测到的感光细胞之间 的比较结果，所述显示步骤还将在所述第二比较步骤中获得的比较结果显示在所述画面上。7.—种眼科装置的控制方法，所述控制方法包括:获取步骤，获取被检眼的共焦图像和非共焦图像；第一检测步骤，从所述共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；第二检测步骤，从所述非共焦图像中检测所述被检眼的感光细胞；以及 显示步骤，将在所述第一检测步骤中获得的感光细胞的检测结果以及在所述第二检测 步骤中获得的感光细胞的检测结果，显示在同一画面上。
【文档编号】A61B3/14GK105962886SQ201610141676
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年3月11日
【发明人】歌川勉, 今村裕之
【申请人】佳能株式会社